4'-Hydroksyacetofenon CAS 99-93-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 4'-hydroksyacetofenonu ca 99-93-4 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 4'-hydroksyacetofenonu ca 99-93-4 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

4'-Hydroksyacetofenon, znany również jako piceol, to biały kryształ w kształcie igły w temperaturze pokojowej, wzór cząsteczkowy C8H8O2, CAS 99-93-4, palny i łatwo rozpuszczalny w gorącej wodzie, metanolu, etanolu, eterze, acetonie, benzenie, ale nierozpuszczalny w eterze naftowym. Rozpuszczalny w 100 częściach wody o temperaturze 22 stopni i rozpuszczalny w 14 częściach wody o temperaturze 100 stopni. Naturalnie występuje w łodygach i liściach rośliny Asteraceae Artemisia scparia, a także w korzeniach roślin takich jak Artemisia scparia i Asclepiadaceae, takich jak żeń-szeń i winorośl. Produkt ten służy do produkcji leków cholestatycznych i innych organicznych surowców syntetycznych. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że produkt ten może zwiększać wydzielanie żółci u szczurów, a także zwiększać wydalanie ciał stałych, kwasów żółciowych i bilirubiny z żółcią. Ma również taki sam wpływ na uszkodzenie wątroby spowodowane czterochlorkiem węgla. Ten produkt jest klinicznie stosowany w leczeniu zapalenia wątroby i ma pewien efekt terapeutyczny w zmniejszaniu żółtaczki. Dlatego połknięcie tego produktu jest szkodliwe i może powodować podrażnienie oczu, układu oddechowego i skóry w kontakcie.

4'-Hydroksyacetofenon(wzór cząsteczkowy C8H8O2, numer CAS 99-93-4), jako wielofunkcyjny związek organiczny, ma szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach, takich jak medycyna, przemysł chemiczny, przemysł chemiczny, optyka itp. ze względu na swoją unikalną budowę chemiczną (obecność zarówno grup hydroksylowych, jak i ketonowych w pierścieniu benzenowym).

Dziedzina farmaceutyczna: podwójna rola, od aktywnych składników farmaceutycznych po dodatki funkcjonalne

 

1. Podstawowe składniki leków żółciopędnych
Jest powszechnie stosowanym w praktyce klinicznej lekiem żółciopędnym, a jego mechanizm działania polega na pobudzaniu wydzielania żółci. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że po podaniu doustnym wydzielanie żółci u szczurów znacznie wzrasta, jednocześnie wzrasta również wydalanie z żółcią składników stałych, takich jak kwas żółciowy i bilirubina. Stosowany klinicznie w ostrym i przewlekłym zapaleniu pęcherzyka żółciowego oraz żółtaczkowym zapaleniu wątroby, może skutecznie złagodzić objawy zastoju żółci i pomóc w leczeniu żółtaczki. Na przykład w niektórych markach tabletek żółciopędnych składnik ten stanowi 15%, a stosowany w połączeniu z kwasem ursodeoksycholowym skraca czas ustąpienia żółtaczki u pacjentów.

 

2. Półprodukty do syntezy leków
Jako kluczowy surowiec do syntezy organicznej, jego pochodne mają wybitne zastosowania w dziedzinie leków na układ sercowo-naczyniowy. Na przykład:
Synteza atenololu: W wyniku reakcji bromowania powstaje - bromo parahydroksyfenyloacetofenon, który dalej syntetyzuje selektywny beta-bloker Atenolol. Roczna produkcja tego leku przekracza 1000 ton i jest szeroko stosowany w leczeniu nadciśnienia.
Badania i rozwój leków przeciwbólowych: Brał udział w syntezie półproduktów takich jak 4-chinoksalino-2-fenol, zapewniając strukturalną podstawę do opracowania nowych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Zastosowanie przeciwutleniacza: Jako stabilizator w preparatach zapobiegający utlenianiu i degradacji leku, określony zastrzyk wydłuża jego okres przydatności do spożycia z 18 miesięcy do 24 miesięcy poprzez dodanie 0,5% p-hydroksyfenyloacetofenonu.

 

Funkcja leczenia skóry
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) może powodować podrażnienie skóry i należy go stosować ściśle według zaleceń lekarza.

W branży chemii codziennej: Innowator systemów bezpieczeństwa i antykorozyjnych-

 

1. Podstawowe surowce esencji przyprawowej
4'-Hydroksyacetofenonwłaściwości aromatyczne pochodzą ze sprzężonego układu pierścienia benzenowego i są szeroko stosowane w:
Aromat perfum: Jako utrwalacz może wydłużyć czas utrzymywania się zapachu, co stanowi 8% klasycznych perfum, co wydłuża czas trwania nuty środkowej z 4 godzin do 6 godzin.
Wzmocnienie zapachu codziennych produktów chemicznych: Dodanie 0,3% -0,5% do szamponu i żelu pod prysznic może maskować zapach surowców. Pewna marka szamponów niezawierających silikonu zwiększyła przychylność konsumentów poprzez dodanie tego składnika.

 

2. Kosmetyczna innowacja-przeciwkorozyjna
Tradycyjne konserwanty, takie jak fenoksyetanol i estry nipaginy, są stopniowo zastępowane ze względu na kontrowersje dotyczące bezpieczeństwa, podczas gdy p-hydroksyfenyloetanon stał się głównym nurtem i ma trzy główne zalety:
Bezpieczny i łagodny: nie uwzględniony na liście konserwantów, można stwierdzić, że nie zawiera dodatku-antykorozyjnego. Marka balsamu osiągnęła 48-miesięczny okres przydatności do spożycia i przeszła test podrażnienia skóry poprzez dodanie 1,2-heksanodiolu.
Środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania: Wskaźnik zabijania Aspergillus niger (głównej przyczyny pleśni kosmetycznej) osiągnął 99,7%. Po zastąpieniu tradycyjnych-systemów antykorozyjnych w produktach kremowych stopień skażenia mikrobiologicznego spadł z 3,2% do 0,5%.
Superpozycja funkcji: Ma działanie przeciwutleniające (klirens wolnych rodników DPPH 85%), łagodzące i kontrolujące wydzielanie sebum (hamowanie aktywności reduktazy 5 - o 40%). Po dodaniu 2% roztworu esencji zmniejszyła się częstość występowania zaczerwienień skóry u użytkowników.

Przemysł chemiczny: „klucz główny” syntezy organicznej

 

1. Synteza półproduktów przyprawowych
Wygeneruj szereg pochodnych w wyniku reakcji takich jak bromowanie i jodowanie, takich jak:
2-jod-4-acetylofenol: stosowany do syntezy zapachów kumarynowych. Pewna firma perfumeryjna ma roczne zapotrzebowanie na 50 ton, z czego 60% produktów jest eksportowanych.
1-(4-izopropoksyfenylo)etanon: Jako półprodukt zapachu drzewa sandałowego, cena rynkowa pozostaje stabilna na poziomie 800-1200 juanów za kilogram.

 

2. Przygotowanie barwników i pigmentów
Brał udział w syntezie barwników azowych, takich jak pewien kwasowy barwnik pośredni, 4-benzyloksy-3-nitroacetofenon, o rocznej produkcji ponad 200 ton, stosowanych głównie do barwienia wełny i jedwabiu, o trwałości koloru 4-5 stopni.
3. Dodatki do materiałów polimerowych
Jako pochłaniacz UV, dodanie 0,2% do folii polietylenowej może wydłużyć okres użytkowania na zewnątrz z 1 roku do 3 lat. Dzięki zastosowaniu tej technologii pewne przedsiębiorstwo produkujące folię rolniczą zwiększyło swój udział w rynku do 25%.

Dziedzina rolnicza: Potencjalne zastosowanie zielonej ochrony roślin

 

1. Regulacja wzrostu roślin
Badania wykazały, że roztwory o niskim stężeniu (10 ⁻⁶ mol/l) mogą sprzyjać wzrostowi korzeni Arabidopsis i zwiększać ich długość. Pewien produkt biostymulujący wszedł w fazę testów terenowych.
2. Półprodukty pestycydów
Weź udział w syntezie nowych insektycydów, takich jak pewien półprodukt Chlorpyriforme, który ma 95% wpływ na zwalczanie skoczków ryżowych, zmniejszając dawkę w porównaniu z tradycyjnymi pestycydami.

Pole optyczne: „niewidzialny mistrz” materiałów funkcjonalnych

 

1. Pochłaniacz podczerwieni
Jego sprzężona struktura może pochłaniać określone pasma światła podczerwonego i jest stosowana w wojskowych materiałach stealth. Na przykład powłoka pewnego typu myśliwca może skrócić zasięg detekcji w podczerwieni poprzez dodanie 5% pochodnych parahydroksyfenyloacetonu.
2. pochłaniacz UV
W kosmetykach przeciwsłonecznych, w połączeniu z Oaklinem, można zwiększyć wartość SPF. Pewna marka filtrów przeciwsłonecznych poprawiła swoją formułę, zwiększając wskaźnik ochrony przeciwsłonecznej z 30 do 50+.
3. Stabilizator pigmentu
W syntezie pigmentów organicznych, jako środka dyspergującego zapobiegającego aglomeracji, producent farb drukarskich zmniejszył odchylenie standardowe rozkładu wielkości cząstek pigmentu i poprawił przejrzystość druku poprzez dodanie 0,3%.

1. Friedel-Reakcja Craftsa:

Reakcja Friedela-Craftsa to klasyczna reakcja syntezy organicznej, którą można zastosować do otrzymania związków aromatycznych.4'-Hydroksyacetofenonmożna go także syntetyzować z benzenu i bezwodnika octowego w reakcji-Craftsa.

Konkretne etapy tej reakcji są następujące: najpierw miesza się benzen i bezwodnik octowy, dodaje katalizator AlCl3 i miesza, następnie dodaje czterochlorek węgla lub dichlorometan w temperaturze pokojowej, mieszaninę odstawia się na kilka godzin do kilku dni, po reakcji rozcieńcza się wodą, następnie ekstrahuje się eterem. Otrzymany produkt można oczyścić poprzez krystalizację w celu uzyskania czystego produktu.

2. Reakcja kondensacji aldolowej:

Reakcja kondensacji aldolowej (kondensacja aldolowa) to jedna z ważnych reakcji w syntezie organicznej, którą można zastosować do syntezy aldoli, ketonów i -nienasyconych kwasów karboksylowych i innych związków. Można go również zsyntetyzować z benzaldehydu i bezwodnika octowego przez kondensację aldolową.

Etapy reakcji są następujące: najpierw do roztworu alkalicznego dodaje się benzaldehyd i bezwodnik octowy, następnie powoli ogrzewa się do temperatury pokojowej w niskiej temperaturze, po reakcji zakwasza wodą, ekstrahuje mieszaninę eterem, a następnie oczyszcza przez destylację do uzyskania czystości.

Stabilność termiczna:
HOAP jest stabilny w powietrzu, ale rozkłada się w wysokiej temperaturze. Badania wykazały, że gdy HOAP zostanie podgrzany powyżej 300 stopni, rozkłada się, uwalniając gazy, takie jak dwutlenek węgla, i tworząc inne związki.

Rozpuszczalność:
HOAP jest łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, chloroform, benzen i dichlorometan w temperaturze pokojowej, ale trudno rozpuszcza się w wodzie i rozpuszczalnikach alkoholowych. Dzieje się tak, ponieważ HOAP jest cząsteczką organiczną, która ma niedopasowaną siłę oddziaływania z polarnymi rozpuszczalnikami, takimi jak woda, co utrudnia jej rozpuszczenie.

Redoks:
HOAP można zredukować do4'-Hydroksyacetofenoni 4'-hydroksyacetofenol można utlenić do HOAP. Ponadto HOAP można zredukować do 4-hydroksybenzhydrolu (4-HBB), co jest również jedną z powszechnie stosowanych reakcji redukcji w farmacji.

Kwasowość:
HOAP jest umiarkowanie reaktywny na słabe zasady i kwasy. Gdy wartość pH wynosi około 7, cząsteczki HOAP wykazują tendencję do jonizacji obojnaczej. Wartość pKa można wykorzystać do pomiaru kwasowości i zasadowości HOAP, a jej wartość pKa wynosi 9,05, co wskazuje, że HOAP jest związkiem słabo zasadowym.

Właściwości optyczne:
HOAP to chiralna cząsteczka występująca w dwóch izomerach: formie L- i formie D-. Z tych dwóch form tylko forma L-występuje naturalnie, podczas gdy forma D-jest zwykle syntetyzowana chemicznie. Dodatkowo, dzięki specjalnym właściwościom struktury HOAP, może on absorbować promienie ultrafioletowe o długości fali około 260 nm, dzięki czemu może być stosowany również jako odczynnik analityczny.

reakcja chemiczna:
HOAP jest elektrofilowy i łatwo uczestniczy w różnych reakcjach organicznych. Na przykład w warunkach zasadowych HOAP można skondensować, tworząc -nienasycone kwasy karboksylowe, które można wykorzystać do przygotowania różnych leków. Ponadto HOAP może również działać jako 1,3-dipol i uczestniczyć w reakcjach cykloaddycji w celu wytworzenia różnych związków heterocyklicznych.

Podsumowując, HOAP ma różnorodne właściwości chemiczne, w tym stabilność termiczną, rozpuszczalność, redoks, kwasowość i zasadowość, właściwości optyczne i reakcje chemiczne. Właściwości te stanowią silne wsparcie dla zastosowania HOAP w różnych reakcjach organicznych.

Popularne Tagi: 4'-hydroksyacetofenon ca 99-93-4, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż