4'-hydroksyacetofenon CAS 99-93-4

4'-hydroksyacetofenon, znany również jako piceol, to biały kryształ w kształcie igły w temperaturze pokojowej, łatwopalny i łatwo rozpuszczalny w gorącej wodzie, metanolu, etanolu, eterze, acetonie, benzenie, ale nierozpuszczalny w eterze naftowym. Rozpuszczalny w 100 częściach wody o temperaturze 22 stopni i rozpuszczalny w 14 częściach wody o temperaturze 100 stopni. Naturalnie występuje w łodygach i liściach rośliny Asteraceae Artemisia scoparia, a także w korzeniach roślin takich jak Artemisia scoparia i Asclepiadaceae, takich jak żeń-szeń i winorośl. Produkt ten jest używany do produkcji leków cholestatycznych i innych organicznych surowców syntetycznych. Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że ten produkt może zwiększać wydzielanie żółci u szczurów, a także zwiększać wydalanie ciał stałych, kwasów żółciowych i bilirubiny z żółcią. Ma również taki sam wpływ na uszkodzenie wątroby spowodowane czterochlorkiem węgla. Ten produkt jest klinicznie stosowany w leczeniu zapalenia wątroby i ma pewien efekt terapeutyczny w zmniejszaniu żółtaczki. Dlatego połknięcie tego produktu jest szkodliwe i może powodować podrażnienie oczu, układu oddechowego i skóry w kontakcie.

4'-hydroksyacetofenon(HOAP) jest ważnym związkiem organicznym o różnych zastosowaniach. Poniżej zostaną przedstawione jego specyficzne zastosowania w medycynie, kosmetykach, żywności, przyprawach i innych dziedzinach.

1. W dziedzinie medycyny:

HOAP jest ważnym półproduktem, który można wykorzystać do przygotowania różnych leków. Na przykład może reagować, syntetyzując leki hormonalne, drospirenon i progesteron. Ponadto może służyć również jako sonda fluorescencyjna i ma szerokie zastosowanie w dziedzinie biomedycyny.

2. Pole kosmetyczne:

HOAP można stosować do przygotowania różnych składników kosmetycznych, takich jak filtry przeciwsłoneczne, przeciwutleniacze, zmiękczacze, środki wybielające itp. Na przykład HOAP można skondensować z bursztynianem dimetylu, aby uzyskać difenylopentanodiol, przeciwutleniacz.

3. Pole żywnościowe:

HOAP jest związkiem o dobrych właściwościach przeciwutleniających i może być stosowany jako dodatek do żywności. Badania wykazały, że HOAP może ograniczać powstawanie tlenków w procesie utleniania oleju, wydłużając w ten sposób okres przydatności do spożycia żywności.

4. Pole zapachowe:

HOAP może być stosowany jako półprodukt w syntezie substancji zapachowych i jest szeroko stosowany w przemyśle perfumeryjnym i innych dziedzinach. Na przykład HOAP może syntetyzować składniki zapachowe, takie jak cytral i linalol, poprzez reakcję kondensacji aldolowej.

Podsumowując, HOAP jest bardzo ważnym związkiem szeroko stosowanym w medycynie, kosmetyce, żywności i przyprawach. Jego liczne zastosowania ilustrują również jego rozległą wartość badawczo-rozwojową.

1. Reakcja Friedla-Craftsa:

Reakcja Friedela-Craftsa jest klasyczną reakcją syntezy organicznej, którą można wykorzystać do otrzymywania związków aromatycznych.4'-hydroksyacetofenonmożna również zsyntetyzować z benzenu i bezwodnika octowego w reakcji Friedela-Craftsa.

Konkretne etapy tej reakcji są następujące: najpierw miesza się benzen i bezwodnik octowy, dodaje się katalizator AlCl3 i miesza, następnie dodaje się czterochlorek węgla lub dichlorometan w temperaturze pokojowej, mieszaninę odstawia się na kilka godzin do kilku dni, po reakcji rozcieńcza się wodą, Następnie ekstrahowano go eterem. Otrzymany produkt można oczyścić przez krystalizację w celu uzyskania czystego produktu.

2. Reakcja kondensacji aldolowej:

Reakcja kondensacji aldolowej (kondensacja aldolowa) jest jedną z ważnych reakcji w syntezie organicznej, która może być wykorzystana do syntezy aldoli, ketonów i ,-nienasyconych kwasów karboksylowych i innych związków. Można go również syntetyzować z benzaldehydu i bezwodnika octowego przez kondensację aldolową.

Etapy reakcji są następujące: najpierw dodać benzaldehyd i bezwodnik octowy do alkalicznego roztworu, następnie powoli ogrzać do temperatury pokojowej w niskiej temperaturze, po reakcji zakwasić wodą, ekstrahować mieszaninę eterem, a następnie oczyścić przez destylację do uzyskać Czysty.

Stabilność termiczna:
HOAP jest stabilny w powietrzu, ale rozkłada się w wysokiej temperaturze. Badania wykazały, że gdy HOAP jest podgrzewany powyżej 300 stopni, rozkłada się, uwalniając gazy, takie jak dwutlenek węgla i tworząc inne związki.

Rozpuszczalność:
HOAP jest łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, chloroform, benzen i dichlorometan w temperaturze pokojowej, ale trudno rozpuszcza się w rozpuszczalnikach wodnych i alkoholowych. Dzieje się tak, ponieważ HOAP jest cząsteczką organiczną, która ma niedopasowaną siłę oddziaływania z rozpuszczalnikami polarnymi, takimi jak woda, co utrudnia rozpuszczanie.

redoks:
HOAP można zredukować do4'-hydroksyacetofenon, a 4'-hydroksyacetofenol można utlenić do HOAP. Ponadto HOAP można zredukować do 4-hydroksybenzhydrolu (4-HBB), co jest również jedną z powszechnie stosowanych reakcji redukcji w dziedzinie farmacji.

Kwasowość:
HOAP jest umiarkowanie reaktywny wobec słabych zasad i kwasów. Gdy wartość pH wynosi około 7, cząsteczki HOAP wykazują tendencję do jonizacji obojnaczej. Wartość pKa można wykorzystać do pomiaru kwasowości i zasadowości HOAP, a jej wartość pKa wynosi 9,05, co wskazuje, że HOAP jest związkiem słabo zasadowym.

Właściwości optyczne:
HOAP jest chiralną cząsteczką występującą w dwóch izomerach: formie L i formie D. Z tych dwóch form tylko forma L występuje naturalnie, podczas gdy forma D jest zwykle syntetyzowana chemicznie. Ponadto, ze względu na szczególne właściwości struktury HOAP, może absorbować promienie ultrafioletowe o długości fali około 260 nm, dzięki czemu może być również stosowany jako odczynnik analityczny.

Reakcja chemiczna:
HOAP jest elektrofilowy i łatwo uczestniczy w różnych reakcjach organicznych. Na przykład w warunkach alkalicznych HOAP można skondensować w celu wytworzenia ,-nienasyconych kwasów karboksylowych, które można wykorzystać do przygotowania różnych leków. Ponadto HOAP może również działać jako 1,{2}}dipol i uczestniczyć w reakcjach cykloaddycji w celu wytworzenia różnych związków heterocyklicznych.

Podsumowując, HOAP ma różnorodne właściwości chemiczne, w tym stabilność termiczną, rozpuszczalność, redoks, kwasowość i zasadowość, właściwości optyczne i reakcje chemiczne. Te właściwości stanowią silne wsparcie dla zastosowania HOAP w różnych reakcjach organicznych.

Popularne Tagi: 4'-hydroksyacetofenon cas 99-93-4, dostawcy, producenci, fabryka, hurt, kup, cena, luzem, na sprzedaż