Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku acetamidowego cas 60-35-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku acetamidowego cas 60-35-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek acetamidowy, wzór cząsteczkowy C2H5NO, CAS 60-35-5, białe krystaliczne ciało stałe, czysty acetamid, bezwonny, ale zwykle o mysim zapachu i łatwo rozpływający się. Łatwo rozpuszczalny w ciekłym amoniaku, aminach tłuszczowych, wodzie, alkoholu, pirydynie, chloroformie, glicerynie, gorącym benzenie, butanonie, butanolu, alkoholu benzylowym, cykloheksanonie, alkoholu izoamylowym, słabo rozpuszczalny w benzenie, nierozpuszczalny w eterze. Może dobrze rozpuszczać większość soli nieorganicznych, powodując zabarwienie roztworu acetamidu. Stabilny w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem, z dala od silnych utleniaczy, silnych środków redukujących, mocnych kwasów i mocnych zasad. Jako rozpuszczalnik był szeroko stosowany w eksperymentach chemicznych, produkcji przemysłowej, badaniach naukowych i innych dziedzinach. Jego wysoka polarność, dobra rozpuszczalność, odwodnienie i właściwości jako rozpuszczalnika NMR stanowią silne poparcie dla jego zastosowania w różnych dziedzinach.
|
C.F |
C2H5NO |
|
E.M |
59 |
|
M.W |
59 |
|
m/z |
59 (100.0%), 60 (2.2%) |
|
E.A |
C, 40.67; H, 8.53; N, 23.71; O, 27.09 |
|
|
|
Acetamid (wzór chemiczny C2H5NO), jako wielofunkcyjny związek organiczny, ze względu na swoje unikalne właściwości chemiczne i szeroką reaktywność, ma różnorodne zastosowanie w przemyśle, medycynie, rolnictwie, kosmetyce i nowych dziedzinach. Poniżej systematycznie podsumowano jego zastosowania w czterech wymiarach: podstawowe zastosowania, specjalne efekty detoksykacyjne, rozwój zastosowań przemysłowych i potencjalne kierunki innowacji.
1. Półprodukty syntezy organicznej
Acetamid jest kluczowym półproduktem do syntezy środków farmaceutycznych, pestycydów, barwników i substancji zapachowych. Na przykład:
W farmacji acetamid uczestniczy jako rozpuszczalnik w syntezie antybiotyków, takich jak chloramfenikol, promując budowę cząsteczek docelowych; Jego pochodne, takie jak N-acetyloakryloamid, można przekształcić w związki o działaniu przeciwzapalnym i przeciw-nowotworowym poprzez modyfikację strukturalną.
W dziedzinie pestycydów acetamid jest surowcem do produkcji insektycydów fluoroacetamidowych, które w wyniku reakcji takich jak nitryfikacja i redukcja tworzą struktury molekularne o działaniu owadobójczym.
Barwniki i przyprawy: Grupa amidowa acetamidu może brać udział w syntezie barwników azowych lub wytwarzać prekursory lotnych esencji poprzez modyfikację chemiczną w celu poprawy smaku żywności.
2. Rozpuszczalnik i ekstrahent
Acetamid ma wysoką stałą dielektryczną i dobrą rozpuszczalność oraz może rozpuszczać różne substancje polarne i niepolarne:-
Rozpuszczalniki przemysłowe: Stopiony acetamid może rozpuszczać celulozę, sole nieorganiczne i związki metaloorganiczne i jest stosowany jako rozpuszczalnik i solubilizator barwników w przemyśle włókienniczym w celu poprawy jednorodności barwienia.
Separacja ekstrakcyjna: W chemii analitycznej acetamid stosuje się jako ekstrahent do oddzielania docelowych składników z mieszaniny, na przykład do ekstrakcji jonów metali z faz organicznych.
3. Odczynniki analityczne i stabilizatory
Proszek acetamidowyjest stosowany jako odczynnik w analizie chemicznej do wykrywania lub oznaczania ilościowego określonych związków; Jako stabilizator zapobiega także degradacji materiałów takich jak tworzywa sztuczne i guma podczas przetwarzania. Na przykład:
Stabilizator plastyfikatora: Dodanie acetamidu do produktów PVC może hamować migrację plastyfikatora i wydłużać żywotność materiału.
Dodatek do smaru: Higroskopijność acetamidu może zmniejszyć tarcie i poprawić mechaniczną wydajność roboczą.
Zastosowanie specjalne: Antidotum i medycyna ratunkowa
1. Specjalne antidotum na zatrucie organicznymi związkami fluoru
Acetamid jest preferowanym środkiem detoksykującym w przypadku organicznych insektycydów/rodentycydów z fluorem, takich jak fluoroacetamid, fluorooctan sodu i fluorek gliceryny. Mechanizm jego działania obejmuje:
Hamowanie konkurencyjne: Acetamid ma podobną strukturę do kwasu fluorooctowego i może konkurencyjnie wiązać się z miejscami aktywnymi enzymów, zmniejszając wytwarzanie toksycznego metabolitu fluorooctanu.
Blokowanie cyklu kwasów trikarboksylowych: Fluorooctan może zakłócać metabolizm energii komórkowej, podczas gdy acetamid chroni kluczowe narządy, takie jak mięsień sercowy i wątroba, hamując jego toksyczne działanie.
Wydłużenie okresu inkubacji i złagodzenie objawów: Wczesne i wystarczające zastosowanie acetamidu może opóźnić wystąpienie zatrucia i zmniejszyć częstość występowania ciężkich objawów, takich jak drgawki i śpiączka.
Zastosowanie kliniczne:
Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli powinni przyjmować 2,5-5 gramów na dawkę, 2-4 razy dziennie, we wstrzyknięciu domięśniowym; Dzieciom należy podawać 0,1-0,3 grama na kilogram masy ciała na dzień w dawkach podzielonych.
Terapia skojarzona: często stosowana w połączeniu z lekami przeciwskurczowymi (takimi jak diazepam) i cysteiną w celu wzmocnienia efektu detoksykacji.
Uwaga: Należy ściśle kontrolować dawkowanie, aby uniknąć nadmiernego uszkodzenia wątroby i nerek; Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
2. Inne pomocnicze metody leczenia zatruć
Acetamid ma również pewne zastosowania w zatruciach spowodowanych tetraminą i fosforkiem cynku, zmniejszając toksyczność lub promując wydalanie metaboliczne w celu złagodzenia objawów. Na przykład:
Zatrucie tetraminą: Acetamid może złagodzić drgawki i poprawić funkcje neurologiczne.
Zatrucie fosforkiem cynku: pomóc w zmniejszeniu objawów żołądkowo-jelitowych i niewydolności oddechowej, w połączeniu ze środkami ratunkowymi, takimi jak płukanie żołądka i biegunka.
1. Przemysł kosmetyczny
Proszek acetamidowystosowany jest głównie jako środek zobojętniający kwas i odżywka w kosmetykach:
Leki zobojętniające: Dostosuj wartość pH produktu, zapobiegaj pogarszaniu się receptury i przedłużaj okres przydatności do spożycia.
Odżywka: Zwiększa połysk produktu i utrzymuje wilgotność, szeroko stosowana w szamponach, odżywkach i kremach nawilżających do twarzy. Jego bezpieczeństwo zostało uznane przez grupę ekspertów Cosmetic Ingredient Review (CIR), jest bezpieczny i niedrażniący przy stężeniu nie przekraczającym 7,5%.
2. Przemysł papierniczy
Acetamid jako środek zwilżający poprawia gładkość i nasiąkliwość papieru:
Zwilżanie włókien: wspomaga połączenie celulozy i wody, zmniejsza zadziory papieru i poprawia jakość druku.
Klej: Związek z kalafonią i innymi substancjami zwiększający wodoodporność papieru.
3. Przemysł tworzyw sztucznych i gumy
Acetamid rozszerza swoje możliwości zastosowania poprzez poprawę właściwości materiału:
Plastyfikatory: Zwiększają elastyczność i przetwarzalność tworzyw sztucznych, takich jak PCV, oraz zmniejszają kruchość pękania.
Przeciwutleniacze: opóźniają starzenie się gumy i przedłużają żywotność produktów.
4. Przemysł spożywczy (potencjalne zastosowania)
Chociaż acetamid nie był jeszcze szeroko stosowany w przemyśle spożywczym, jego właściwości chemiczne nadają mu wiele potencjałów:
Konserwanty: Pochodne acetamidu mogą hamować rozwój bakterii i wydłużać okres przydatności do spożycia żywności.
Zagęszczacz:-rozpuszczalny w wodzie polimer powstały w wyniku modyfikacji chemicznej, odpowiedni do napojów i produktów mlecznych.
Materiał opakowaniowy: modyfikowany acetamid można wykorzystać do przygotowania lekkich,-odpornych na korozję i biodegradowalnych opakowań, co poprawia skuteczność ochrony żywności.
1. Synteza biomateriałów
Acetamid stosowany jest jako podstawowy surowiec do syntezy peptydów i polimerów amidowych w drodze technologii biotransformacji oraz do opracowywania nowych składników żywności:
Substytuty białka: symulują naturalne struktury białek, aby zaspokoić potrzeby wegetariańskie lub specjalne potrzeby dietetyczne.
Modyfikator strukturalny: poprawia właściwości koloidalne żywności i zwiększa stabilność.
2. Zielony proces produkcyjny
Acetamid łatwo ulega rozkładowi i wytwarza mniej-produktów ubocznych, co jest zgodne z trendami środowiskowymi:
Zastępowanie rozpuszczalników: Zastąp tradycyjne rozpuszczalniki organiczne w powłokach i tuszach, aby zmniejszyć emisję lotnych związków organicznych (LZO).
Reakcja katalityczna: Jako katalizator lub ligand wspomaga postęp zielonych reakcji chemicznych.
3. Precyzyjny nośnik odżywiania
Wykorzystując właściwości chemiczne acetamidu, ulega on modyfikacji w cząsteczkę nośnikową:
Kapsułkowanie składników odżywczych: osiągnięcie ukierunkowanego uwalniania składników aktywnych, takich jak witaminy i minerały, zwiększające skuteczność żywności funkcjonalnej.
Dostarczanie leków: W farmacji pochodne acetamidu można stosować jako nośniki leków w celu poprawy biodostępności.
Właściwości chemiczne:Proszek acetamidowywodny roztwór ulegnie hydrolizie po podgrzaniu, tworząc octan amonu. Acetonitryl tworzy się po podgrzaniu z silnym środkiem odwadniającym, takim jak pięciotlenek fosforu. I poddano reakcji z chlorowodorkiem metyloaminy, tworząc N-metyloacetamid CH3KONHCH3. W roztworze kwasu octowego n-acetyloakryloamid powstaje w wyniku reakcji z acetylenem i karbonylkiem niklu w temperaturze 40 ~ 50 stopni. Reakcja z kwasem azotawym, w wyniku której powstaje kwas octowy i azot:
W roztworze zasadowym reaguje z podchlorynem sodu, tworząc n-chloroacetamid, a następnie zachodzi reakcja Hofmanna, w wyniku której powstaje metyloamina:
Reaguje z aldehydem trójchlorooctowym, tworząc CCl3CH(OH)NHCOCH3. W obecności węglanu wapnia wodny roztwór acetamidu ulega reakcji fotolizy pod wpływem światła słonecznego.
Acetamid (CH3CONH2) to ważny związek organiczny szeroko stosowany w takich dziedzinach, jak chemia, medycyna i pestycydy.
Pod działaniem acetonitrylu i wody amoniakalnej, poprzez katalizę chlorku miedzi, acetonitryl ulega reakcji hydrolizy, w wyniku której powstaje acetamid i chlorek amonu. Równanie chemiczne jest następujące:
CH3CN + H2O + NH3 + CuCl2 → CH3CONH2 + NH4Cl
Ta reakcja jest typową reakcją podstawienia, w której grupa cyjankowa (- CN) acetonitrylu zostaje zastąpiona grupą aminową (- NH ₂), tworząc acetamid. Jednocześnie jony wodorotlenkowe (OH ⁻) w amoniaku łączą się z atomami węgla w acetonitrylu, tworząc cząsteczki wody. Chlorek miedzi jako katalizator może zmniejszać energię aktywacji reakcji i sprzyjać jej postępowi.
1. Przygotowanie eksperymentalne
Przygotowanie surowca: Najpierw musimy przygotować odpowiednią ilość acetonitrylu (CH ₂ CN) i wody amoniakalnej (NH ₂ · H ₂ O). Zgodnie z wymaganiami doświadczalnymi należy upewnić się, że stosunek molowy amoniaku do acetonitrylu wynosi 1,23:1. W międzyczasie przygotuj odpowiednią ilość chlorku miedzi (CuCl2) jako katalizatora.
Przygotowanie sprzętu: Przygotuj sprzęt doświadczalny, taki jak kocioł reakcyjny, termometr, mieszadło, skraplacz, butelka odbiorcza itp. i upewnij się, że sprzęt ten jest czysty i wolny od zanieczyszczeń.
Środki bezpieczeństwa: Ze względu na drażniący zapach wody amoniakalnej podczas wykonywania doświadczenia należy nosić okulary i rękawice ochronne. Jednocześnie należy zapewnić dobrą wentylację laboratorium i unikać gromadzenia się amoniaku.
2. Etapy eksperymentalne
Mieszanie surowców:
Do naczynia reakcyjnego dodać obliczony acetonitryl i wodę amoniakalną w stosunku molowym 1:1,23. Włącz mikser, aby dokładnie wymieszać oba składniki.
Dodaj katalizator:
Dodać odpowiednią ilość katalizatora chlorku miedzi do naczynia reakcyjnego. Należy pamiętać, że ilość katalizatora powinna być dostosowana do warunków doświadczalnych i ilości surowca, aby zapewnić wydajną reakcję.
Reakcja na ogrzewanie:
Ogrzej reaktor do 160 stopni C i utrzymuj tę temperaturę do reakcji. Podczas procesu reakcji należy stale obserwować działanie termometru i mieszadła, aby mieć pewność, że reakcja przebiega w stałych warunkach temperatury i mieszania.
Monitorowanie reakcji:
Podczas procesu reakcji postęp reakcji można monitorować poprzez analizę próbek. Kiedy reakcja osiągnie określony poziom, punkt końcowy reakcji można określić obserwując właściwości fizyczne, takie jak kolor i zapach roztworu reakcyjnego.
Chłodzenie i separacja:
Po zakończeniu reakcji ochłodzić reaktor do temperatury pokojowej. Następnie acetamid z roztworu reakcyjnego oddziela się od nieprzereagowanego surowca przez destylację. Podczas procesu destylacji należy zwrócić uwagę na kontrolowanie temperatury i szybkości destylacji, aby uniknąć rozkładu i utratyproszek acetamidowy.
Kolekcja produktów:
Zbierz destylowany acetamid do butelki odbiorczej i wykonaj niezbędną-obróbkę końcową (taką jak suszenie, filtrowanie itp.). Otrzymany końcowy acetamid powinien mieć białą lub lekko żółtą postać krystaliczną.
Popularne Tagi: proszek acetamidowy cas 60-35-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż