Chlorowodorek etanoloaminy, wzór cząsteczkowy C2H8ClNO, CAS 2002-24-6, zazwyczaj występuje w postaci stałego proszku. Rozmiar cząstek, kształt i rozmieszczenie tego stałego proszku bezpośrednio wpływają na jego rozpuszczalność, dyspergowalność i reaktywność w różnych zastosowaniach. Rozpuszczalny w wodzie i niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i metanol. Jako katalizator i dodatek w przemyśle naftowym i gazowniczym uczestniczy w przetwarzaniu i uzdatnianiu ropy naftowej i gazu ziemnego. Jego zastosowanie pomaga poprawić uzysk i jakość ropy naftowej i gazu ziemnego oraz zaspokoić zapotrzebowanie energetyczne społeczeństwa. Ma również zastosowanie w dziedzinie środków czyszczących i środków powierzchniowo czynnych. Jako jeden ze składników środków myjących i powierzchniowo czynnych może poprawiać działanie czyszczące i stabilność produktu.
|
|
|
Chlorowodorek etanoloaminyma szerokie i ważne zastosowanie w dziedzinie farmacji. Jako ważny surowiec, półprodukt i stabilizator w syntezie leków, odgrywa niezastąpioną rolę w przemyśle farmaceutycznym.
Jednym z głównych zastosowań w farmacji jest półprodukt w syntezie leków. Bierze udział w przygotowywaniu różnych leków, w tym leków przeciwhistaminowych, przeciwgorączkowych i przeciwbólowych. Będąc kluczowym surowcem do syntezy leków, obecność tej substancji sprawia, że proces syntezy leków jest bardziej wydajny i stabilny. Przykładowo w syntezie leków przeciwhistaminowych, jako jeden z reagentów, w wyniku specyficznych procesów reakcji chemicznych powstają cząsteczki leku o działaniu przeciwhistaminowym. Leki te są szeroko stosowane w medycynie w leczeniu chorób takich jak reakcje alergiczne, nieżyt nosa i astma.
2. Jako stabilizator leku
Można go również stosować jako stabilizator leków w farmacji. Ze względu na podatność leków na degradację lub zepsucie spowodowane czynnikami takimi jak temperatura, wilgotność i światło podczas przechowywania i transportu, stosowanie stabilizatorów ma kluczowe znaczenie dla utrzymania stabilności i skuteczności leków. Jako stabilizator może oddziaływać z cząsteczkami leku, tworząc stabilne kompleksy, zapobiegając w ten sposób degradacji lub pogorszeniu się cząsteczek leku. Stabilność ta ma ogromne znaczenie dla długoterminowego przechowywania i transportu leków, zapewniając, że leki nadal charakteryzują się dobrą skutecznością i bezpieczeństwem podczas stosowania.
Można go również stosować do modyfikacji leków w farmacji. Modyfikacja leku odnosi się do poprawy skuteczności, zmniejszenia skutków ubocznych lub poprawy doświadczeń pacjenta z lekiem poprzez zmianę właściwości fizycznych lub chemicznych leku. Jako modyfikator może ulegać reakcjom chemicznym z cząsteczkami leku, zmieniając rozpuszczalność, stabilność, przepuszczalność i inne właściwości leków. Na przykład w wyniku reakcji estryfikacji pomiędzy substancją a cząsteczkami leku można poprawić rozpuszczalność i stabilność leku, zwiększając w ten sposób biodostępność i działanie terapeutyczne leku. Ponadto można go również stosować do wytwarzania leków o przedłużonym uwalnianiu, osiągając przedłużone uwalnianie leku i długotrwałe leczenie poprzez kontrolowanie szybkości uwalniania cząsteczek leku.
4. Zastosowanie w przygotowaniu próbek biologicznych
W farmacji można go również stosować do przygotowywania próbek biologicznych. W badaniach biomedycznych przygotowanie próbek biologicznych jest jednym z kluczowych czynników powodzenia eksperymentów. Jako związek wszechstronny, odgrywa ważną rolę w przygotowaniu próbek biologicznych. Można go stosować w hodowli komórkowej, blotach białek, immunohistochemii i innych dziedzinach, aby pomóc badaczom lepiej zrozumieć i zbadać procesy fizjologiczne i patologiczne organizmów. Na przykład w hodowli komórkowej można go stosować jako dodatek do pożywki hodowlanej w celu regulacji wartości pH i ciśnienia osmotycznego pożywki, zapewniając odpowiednie środowisko wzrostu dla komórek. W blotach białek i immunohistochemii może być stosowany jako bufor w celu zapewnienia dokładności i wiarygodności eksperymentu.
Ma również funkcję promowania ukierunkowanego uwalniania leku w dziedzinie farmacji. Ukierunkowane uwalnianie odnosi się do zdolności leków do dokładnego dotarcia do miejsca zmiany chorobowej i uwolnienia cząsteczek leku, poprawiając w ten sposób skuteczność leku i zmniejszając skutki uboczne. Jako część nośnika leku może łączyć się z cząsteczkami leku, tworząc kompleksy i dostarczając cząsteczki leku do miejsca zmiany chorobowej poprzez specyficzne mechanizmy. W miejscu zmiany może oddziaływać ze specyficznymi receptorami na błonie komórkowej, promując uwalnianie cząsteczek leku, osiągając w ten sposób ukierunkowane uwalnianie leku. Ta technologia ukierunkowanego uwalniania ma ogromne znaczenie dla poprawy skuteczności leku i ograniczenia skutków ubocznych.
Można go przygotować następującymi metodami:
Metoda 1:
Proces syntezychlorowodorek etanoloaminyobejmuje szereg etapów i równań chemicznych. Poniżej znajduje się szczegółowy opis:
Etap 1: Reakcja pomiędzy etanoloaminą i kwasem solnym
Etanoloamina (C2H5NH2) to diamina zawierająca grupy aminowe, która w odpowiednich warunkach może reagować z kwasem chlorowodorowym (HCl) tworząc materiał. Ta reakcja jest powszechną reakcją neutralizacji kwasu i zasady w laboratoriach chemicznych.
C2H5NH2 + HCl → C2H5NH3Cl
W tej reakcji etanoloamina (C2H5NH2) ulega reakcji neutralizacji kwasowo-zasadowej za pomocą kwasu solnego (HCl) z wytworzeniem (C2H5NH3Cl).
Warunki reakcji:
-Rozpuszczalnik reakcyjny: Zwykle przeprowadza się w wodzie, ponieważ zarówno etanoloamina, jak i kwas solny są łatwo rozpuszczalne w wodzie.
-Temperatura: Reakcja może zachodzić w temperaturze pokojowej.
-Stosunek molowy: Reakcję zwykle prowadzi się według stosunku stechiometrycznego, aby zapewnić całkowitą neutralizację.
Krok 2: Eksperymentalny proces operacyjny
1. Przygotuj warunki laboratoryjne:
-Upewnij się, że stół doświadczalny jest czysty i schludny, unikając wpływu zanieczyszczeń i innych substancji chemicznych na eksperyment.
-Zapewnij dobrą wentylację w laboratorium, aby wyeliminować potencjalne toksyczne gazy.
2. Ważenie i mieszanie:
-Użyj wagi, aby dokładnie odważyć etanoloaminę i kwas solny.
-Powoli, mieszając, dodawaj odpowiednią ilość etanoloaminy do wcześniej przygotowanego roztworu wodnego.
-Powoli dodawać kwas solny do roztworu etanoloaminy, ciągle mieszając.
3. Proces reakcji:
-Podczas dodawania kwasu solnego nastąpi spadek wartości pH roztworu, a w reakcji będzie wydzielać się ciepło.
-Kontynuować mieszanie aż do całkowitego rozpuszczenia etanoloaminy i uzyskania jednorodnie przezroczystego roztworu.
4. Filtracja i odbiór produktów:
-Po zakończeniu reakcji materiał zawarty w roztworze można przefiltrować lub bezpośrednio wykorzystać.
5. Oczyszczanie produktu (etapy opcjonalne):
-Jeśli jest to wymagane, materiał można oczyścić w etapach takich jak krystalizacja, mycie i suszenie.
6. Analiza produktu:
-Stosuj odpowiednie metody analityczne, takie jak spektroskopia w podczerwieni (IR), jądrowy rezonans magnetyczny (NMR) lub spektrometria mas (MS), aby potwierdzić strukturę i czystość materiału.
W powyższych etapach etanoloamina może reagować z kwasem solnym, tworząc materiał. Proces ten jest szeroko stosowany w laboratoriach chemicznych jako podstawowy etap przygotowania produktu, zapewniając ważny materiał wyjściowy do późniejszej syntezy chemicznej. W operacji eksperymentalnej należy zwrócić uwagę na bezpieczną obsługę i prawidłowe użycie środków chemicznych, aby zapewnić płynny przebieg eksperymentu i uzyskać materiały o wysokiej czystości.
Metoda 2:
Proces syntezychlorowodorek etanoloaminyobejmuje wiele etapów i równań chemicznych. Omówimy szczegółowo działanie każdego etapu i odpowiadające mu równania reakcji chemicznej.
Reakcja pomiędzy amoniakiem (NH3) i kwasem chlorooctowym (ClCH2COOH) jest początkowym etapem przygotowania materiału. Reakcję tę zwykle prowadzi się w roztworze wodnym i jest to materiał.
1. Równanie chemiczne reakcji amoniaku i kwasu chlorooctowego jest następujące:
ClCH2COOH + NH3 → C2H5NH3+Cl-
W tym równaniu:
-Kwas chlorooctowy (ClCH2COOH) ulega reakcji neutralizacji kwasowo-zasadowej za pomocą amoniaku (NH3).
-Amoniak neutralizuje kwasowe właściwości kwasu chlorooctowego jako zasady, tworząc chlorowodorek etanoloaminy.
2. Eksperymentalny proces działania
Przygotowanie warunków doświadczalnych:
- Postępować w laboratorium chemicznym, aby zapewnić dobrą wentylację i czyste powierzchnie robocze.
-Przygotować odpowiednią ilość wodnego roztworu kwasu chlorooctowego i amoniaku oraz niezbędny sprzęt doświadczalny (taki jak zlewki, mieszadła, pehametry itp.).
Kroki operacji:
(1) Odważanie i rozpuszczanie kwasu chlorooctowego:
-Użyj wagi, aby dokładnie odważyć wymaganą ilość kwasu chlorooctowego.
- Stopniowo dodawać kwas chlorooctowy do określonej ilości wody, mieszać i rozpuszczać aż do całkowitego rozpuszczenia.
(2) Dodać roztwór amoniaku:
-Powoli dodać roztwór amoniaku (wodny roztwór NH3) o znanym stężeniu do rozpuszczonego roztworu kwasu chlorooctowego.
-Podczas dodawania amoniaku można zastosować pehametr do monitorowania zmiany pH roztworu i zwykle obserwuje się wzrost pH.
(3) Proces reakcji:
-Po dodaniu amoniaku cząsteczki kwasu chlorooctowego i amoniaku w amoniaku ulegają reakcji neutralizacji kwasowo-zasadowej.
-Reakcja wytworzy niewielką ilość ciepła, dlatego konieczne jest delikatne mieszanie, aby zachować jednorodność roztworu.
(4) Tworzeniechlorowodorek etanoloaminy:
-Po zakończeniu reakcji otrzymany roztwór zawiera (C2H5NH3+Cl-).
(5) Oczyszczanie produktu:
-Jeśli jest to wymagane, można go oczyścić na etapach takich jak krystalizacja, przemywanie i suszenie.
(6) Analiza produktu:
-Stosuj odpowiednie metody analityczne, takie jak spektroskopia w podczerwieni (IR), jądrowy rezonans magnetyczny (NMR) lub spektrometria mas (MS), aby potwierdzić strukturę i czystość materiału.
W powyższych etapach opisaliśmy szczegółowo proces reakcji amoniaku z kwasem chlorooctowym w celu wytworzenia produktów. Proces ten jest powszechną reakcją neutralizacji kwasów i zasad w chemii organicznej, zapewniając ważny materiał wyjściowy do późniejszego przygotowania materiału. W operacji eksperymentalnej należy zwrócić uwagę na bezpieczną obsługę i prawidłowe użycie środków chemicznych, aby zapewnić płynny przebieg eksperymentu i uzyskać materiały o wysokiej czystości.
Chlorowodorek etanoloaminy o wzorze chemicznym C2H8N · HCl jest bezbarwnym lub białym krystalicznym proszkiem o zapachu amoniaku. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w benzenie i miesza się z rozpuszczalnikami organicznymi, takimi jak etanol, czterochlorek węgla, chloroform itp. Chlorowodorek etanoloaminy ma szeroki zakres zastosowań w różnych dziedzinach, w tym w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym, pestycydach itp. Jednakże ze względu na pewną toksyczność należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania i przechowywania.
Ostra toksyczność:
Ostra toksyczność odnosi się do toksycznego działania substancji chemicznej na organizm w krótkim czasie. Dane dotyczące ostrej toksyczności chlorowodorku etanoloaminy wskazują, że LD50 (mediana dawki śmiertelnej) przy wstrzyknięciu podskórnym u myszy wynosi 4053 mg/kg. Oznacza to, że po podskórnym wstrzyknięciu myszom 4053 mg/kg chlorowodorku etanoloaminy połowa myszy umrze. Chociaż danych tych nie można bezpośrednio zastosować u ludzi, pozwalają nam one na wstępne zrozumienie toksyczności chlorowodorku etanoloaminy.
Działanie stymulujące:
Chlorowodorek etanoloaminy działa drażniąco na skórę i oczy. Kontakt skóry z tą substancją może powodować pieczenie i oparzenia. Podobnie, kontakt oczu z chlorowodorkiem etanoloaminy może również spowodować uszkodzenie oczu. Dlatego podczas stosowania chlorowodorku etanoloaminy należy podjąć odpowiednie środki ochronne, takie jak noszenie rękawic ochronnych, okularów ochronnych itp.
Działanie uczulające:
Obecnie nie jest znane działanie uczulające chlorowodorku etanoloaminy. Jednakże, ze względu na indywidualne różnice w budowie fizycznej, reakcje na chemikalia mogą również się różnić. Dlatego też podczas stosowania chlorowodorku etanoloaminy należy nadal zwracać uwagę na możliwe reakcje alergiczne i podejmować odpowiednie środki zapobiegawcze.
Wpływ ekologiczny:
Chlorowodorek etanoloaminy jest lekko szkodliwy dla wody. W przypadku kontaktu produktu w postaci nierozcieńczonej lub w dużych ilościach z wodami gruntowymi, drogami wodnymi lub kanalizacją może stwarzać zagrożenie dla organizmów wodnych. Dlatego podczas stosowania i przechowywania chlorowodorku etanoloaminy należy bezwzględnie przestrzegać przepisów ochrony środowiska, aby zapobiec jego przedostawaniu się do środowiska.
Popularne Tagi: chlorowodorek etanoloaminy cas 2002-24-6, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż