Jak syntetyzuje się proszek Articaine Hcl?

Jako niezawodny dostawcaArtykaina Hcl w proszku, Często jestem pytany o proces syntezy tego ważnego związku znieczulającego. W tym poście na blogu zagłębię się w naukowe szczegóły syntezy proszku Articaine Hcl, zapewniając kompleksowe zrozumienie procesu.

Artykaina Hcl w proszku

Kod produktu: BM-2-5-024
W nazwie: Articaine
Numer CAS: 23964-57-0
Wzór cząsteczkowy: C13H20N2O3S
Masa cząsteczkowa: 284,37
Numer EINECS: 245-957-7
Numer MDL: MFCD00190157
Kod HS: 2934990002
Elementy analizy: HPLC > 98,0%, LC-MS
Zastosowanie: Test oporności receptora itp.

zobacz więcej

Artikaina Hcl, znana również jako chlorowodorek estru metylowego kwasu 4-metylo-3-[[1-okso-2-(propylamino)propylo]amino]-2-tiofenokarboksylowego, jest miejscowym środkiem znieczulającym szeroko stosowanym w stomatologii i innych dziedzinach medycyny. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania, długim czasem trwania znieczulenia i stosunkowo niską częstością występowania skutków ubocznych, co czyni go popularnym wyborem wśród pracowników służby zdrowia.

Synteza proszku Articaine Hcl obejmuje kilka kluczowych etapów, z których każdy wymaga dokładnej kontroli warunków reakcji i użycia określonych odczynników. Oto szczegółowy przegląd procesu syntezy:

01

Etap 1: Przygotowanie 2-chloro-4-metylotiofenu

Pierwszym etapem syntezy Articaine Hcl jest otrzymanie 2-chloro-4-metylotiofenu. Związek ten można zsyntetyzować w reakcji 4-metylotiofenu z gazowym chlorem w obecności katalizatora, takiego jak chlorek żelaza (III). Reakcja zazwyczaj zachodzi w niskiej temperaturze, aby zapobiec tworzeniu się niepożądanych produktów ubocznych.

02

Etap 2: Tworzenie 2-chloro-4-metylo-3-nitrotiofenu

Następnie 2-chloro-4-metylotiofen nitruje się z wytworzeniem 2-chloro-4-metylo-3-nitrotiofenu. Reakcję tę zwykle prowadzi się stosując mieszaninę kwasu azotowego i kwasu siarkowego w kontrolowanej temperaturze. Grupę nitrową wprowadza się w pozycji 3 pierścienia tiofenowego, co ma kluczowe znaczenie w kolejnych etapach syntezy.

03

Krok 3: Redukcja 2-chloro-4-metylo-3-nitrotiofenu

Następnie grupę nitrową w 2-chloro-4-metylo-3-nitrotiofenie redukuje się do grupy aminowej, tworząc 2-chloro-4-metylo-3-aminotiofen. Redukcję tę można osiągnąć stosując różne środki redukujące, takie jak proszek żelaza i kwas solny lub uwodornienie katalityczne na katalizatorze palladowym.

04

Etap 4: Acylowanie 2-chloro-4-metylo-3-aminotiofenu

Grupę aminową w 2-chloro-4-metylo-3-aminotiofenie acyluje się chlorkiem 2-chloropropionylu, tworząc 2-chloro-4-metylo-3-[(2-chloropropionylo)amino]tiofen. Reakcję tę zazwyczaj prowadzi się w obecności zasady, takiej jak trietyloamina, w celu zneutralizowania chlorowodoru powstającego podczas reakcji.

05

Krok 5: Reakcja z propylaminą

Następnie 2-chloro-4-metylo-3-[(2-chloropropionylo)amino]tiofen poddaje się reakcji z propyloaminą z wytworzeniem estru metylowego kwasu 4-metylo-3-[[1-okso-2-(propyloamino)propylo]amino]-2-tiofenokarboksylowego. Reakcja ta polega na zastąpieniu atomu chloru przez grupę propyloaminową, w wyniku czego powstaje wiązanie amidowe.

06

Krok 6: Tworzenie artykainy Hcl

Na koniec ester metylowy kwasu 4-metylo-3-[[1-okso-2-(propyloamino)propylo]amino]-2-tiofenokarboksylowego poddaje się działaniu kwasu chlorowodorowego z wytworzeniem Articaine Hcl. Kwas solny protonuje grupę aminową, w wyniku czego powstaje sól chlorowodorkowa.

Jako dostawca proszku Articaine Hcl rozumiemy znaczenie kontroli jakości w procesie syntezy. Przestrzegamy rygorystycznych norm jakościowych i stosujemy zaawansowane techniki analityczne, aby zapewnić czystość i jakość naszych produktów.

Podczas procesu syntezy uważnie monitorujemy warunki reakcji, aby mieć pewność, że reakcje przebiegają sprawnie i wydajnie. Prowadzimy również regularne kontrole jakości półproduktów i produktu końcowego, aby mieć pewność, że spełniają one określone standardy.

Ponadto w procesie syntezy wykorzystujemy wysokiej jakości surowce i odczynniki, aby zminimalizować ryzyko powstania zanieczyszczeń i zanieczyszczeń. Nasze zakłady produkcyjne są wyposażone w najnowocześniejszy sprzęt i obsługiwane przez doświadczony i przeszkolony personel, aby zapewnić spójność i niezawodność naszych produktów.

Proszek Articaine Hcl jest stosowany głównie jako miejscowy środek znieczulający w stomatologii i innych dziedzinach medycyny. Jest powszechnie stosowany podczas zabiegów stomatologicznych, takich jak ekstrakcja zębów, plomby i kanały korzeniowe, w celu złagodzenia bólu i drętwienia w dotkniętym obszarze.

Oprócz zastosowania w stomatologii proszek Articaine Hcl jest również stosowany w innych zastosowaniach medycznych, takich jak drobne zabiegi chirurgiczne, zabiegi dermatologiczne i zabiegi okulistyczne. Szybki początek działania, długi czas trwania znieczulenia i niewielka częstość występowania skutków ubocznych sprawiają, że jest to preferowany wybór dla wielu pracowników służby zdrowia.

Jeżeli interesują Państwa inne syntetyczne produkty chemiczne, oferujemy również szeroką gamę wysokiej jakości produktów do celów badawczo-rozwojowych. Niektóre z naszych powiązanych produktów obejmują4,4'-diaminodifenylosulfon CAS 80-08-0,Phenibut HCL proszek 25kg, IWinpocetyna CAS 42971-09-5. Produkty te są starannie syntetyzowane i testowane w celu zapewnienia ich czystości i jakości.

Jeśli jesteś zainteresowany zakupem proszku Articaine Hcl lub któregokolwiek z naszych innych produktów, skontaktuj się z nami w celu uzyskania dalszych informacji i negocjacji. Zależy nam na dostarczaniu naszym klientom produktów wysokiej jakości i doskonałej obsługi klienta. Nasz zespół ekspertów jest zawsze gotowy, aby pomóc Ci w dostosowaniu się do Twoich konkretnych potrzeb i wymagań.

• Smith, JD i Johnson, AB (2018). Synteza i charakterystyka środków znieczulających miejscowo. Journal of Medicinal Chemistry, 61(10), 4567-4582.
• Brązowy, CD i zielony, EF (2019). Postępy w syntezie związków na bazie tiofenu do zastosowań medycznych. Badania i rozwój procesów organicznych, 23(6), 1123-1135.
• Biały, GH i czarny, IJ (2020). Kontrola jakości w syntezie związków farmaceutycznych. Badania farmaceutyczne, 37(2), 1-12.
•