Proszek metylowego pomarańczu CAS 547-58-0

Pomarańczowy proszek metylujest substancją organiczną o wzorze chemicznym C14H14N3SO3NA. Jest to żółty do pomarańczowy proszek. Jedną część produktu można rozpuścić w 500 częściach wody, łatwo rozpuszczaj się w gorącej wodzie i alkoholu, a trudno jest je rozpuścić w eterze. Sama pomarańczowa metylowa jest słabo alkaliczna, a zakres przebarwień wynosi od pH 3,1 ~ 4,4. Zakres przebarwienia pomarańczowego metylu jest czerwony, gdy pH jest mniejsze lub równe 3,1, pomarańczowe, gdy pH wynosi 3. 1-4. 4, a żółty, gdy pH jest większe lub równe 4,4. Jest często stosowany jako wskaźnik kwasowy. Jest odpowiedni do miareczkowania między silną kwasem, silną zasadą i słabą zasadą. Ponadto pomarańcza metylowa jest również wspólnym barwnikiem chemicznym szeroko stosowanym w barwieniu biologicznym.

Pomarańczowa metylowa (wzór chemiczny C14H14N3NAO3S), jako klasyczny barwnik azowy, rozszerzył swoje pola zastosowania z barwnika tekstylnego do pól interdyscyplinarnych, takich jak chemia analityczna, monitorowanie środowiska i biomedycyna od jego syntezy w XIX wieku. W tym artykule systematycznie ustanawia zróżnicowane zastosowania pomarańczowego metylowego z wymiarów zasad technicznych, scenariuszy aplikacji i przepisów dotyczących bezpieczeństwa oraz bada jej przyszłe trendy rozwojowe.

Wskaźnik miareczkowania kwasu

 

Podstawowa zaleta pomarańczowej metody jako wskaźnik miareczkowania kwasowo-zasadowego leży w jej wyraźnym zakresie zmian kolorów (pH 3. 1-4. 4) i charakterystyka mutacji kolorów. Gdy pH rozwiązania jest poniżej 3.1, wiązanie azowe ( - n=n -) w strukturze molekularnej łączy się z jonami wodoru, tworząc protonowaną formę, która wydaje się czerwona; Gdy pH jest powyżej 4,4, wiązanie azowe deprotonuje i zmienia żółty; W zakresie 3. 1-4. 4, cząsteczka jest w stanie pośredniego i wydaje się pomarańczowa.

 

Typowe scenariusze aplikacji:

Silny kwas miareczowi słabą zasadę: na przykład stosowanie kwasu solnego do miareczkowania wody amoniaku, pH punktu końcowego miareczkowania wynosi około 4,7, a punkt zmiany kolorupomarańczowy proszek metylu(pH 4,4) jest wysoce spójny z punktem stechiometrycznym, z błędem mniejszym niż 0. 1%.
Miareczkowanie wytrącania jonów metali: Podczas określania całkowitej ilości jonów wapnia i magnezu w wodzie użyj pomarańczowej mety, aby wskazać punkt końcowy regulacji pH przed dodaniem czarnego wskaźnika T chromu w celu zapewnienia przydatności wskaźnika.
Pomoc miareczkowania redoks: W pośredniego miareczkowania jodometrycznego metry pomarańczowy służy do wskazania miareczkowania punktu końcowego nadmiaru roztworu tiosyarczanu sodu, a punkt końcowy reakcji jest określany przez zmianę koloru.

 

Wymagania parametrów technicznych:

Stężenie wskaźnika: 0. 1% (w\/v) roztwór wodny, przygotowany z wrzącą wodą destylowaną w celu usunięcia rozpuszczonego CO ₂.
Warunki miareczkowania: Temperatura powinna być kontrolowana w stopniu {0}}, aby uniknąć wahań temperatury powodujących przesunięcie punktu zmiany koloru (dla każdego wzrostu o 1 stopień pH punktu zmiany koloru zmniejsza się o około 0,02).
Czynniki interferencyjne: Silne utleniacze, takie jak kwas azotowy, mogą uszkodzić strukturę cząsteczkową pomarańczowej metyki, dlatego należy unikać bezpośredniego zastosowania w systemach zawierających takie substancje.

Analiza ilościowa za pomocą spektrofotometrii

 

Charakterystyczny szczyt absorpcji (λ Max =464 nm) z pomarańczowego Methy w zakresie widocznym widmowym UV (350-550 nm) sprawia, że ​​jest to idealny odczynnik do fotometrycznej analizy ilościowej. Jego molowa chłonność (ε) osiąga 1,2 × 10 ⁴ L · mol ⁻¹ · cm ⁻¹ przy 464 nm, co czyni ją odpowiednim do wykrywania substancji śladowej.

Typowe przypadki aplikacji:

Oznaczanie jonów chlorkowych: w pożywce kwaśnej gaz chloru utlenia się i zanika pomarańczowy metyl. Zawartość chloru jest określana metodą kolorymetryczną, a limit wykrywania może osiągnąć 0. 01 mg\/l.

Wykrywanie jonów bromowych: Wykorzystanie wpływu utleniania bromu na pomarańczową metylową technologię analizy wtrysku przepływu, aby osiągnąć szybkie wykrywanie jonów bromku w wodzie morskiej i ściekach przemysłowych.

 

Reakcja kompleksowania jonów metali: Pomarańczowy metylowy tworzy kolorowe kompleksy z jonami metali, takimi jak Cu ² ⁺ i Fe ³ ⁺, a kwantyfikacja jonów metali jest określana przez zmiany absorbancji. Na przykład λ Max kompleksu pomarańczowego Cu ² ⁺ - pomarańczowy metylowy wynosi 505 nm.
Kluczowe punkty walidacji metodologicznej:

Zakres liniowy: {0}}. 02-2. 0 mg\/l (określenie jonów chlorkowych)
Precyzja: RSD mniejsze lub równe 2%(n =10)
Dokładność: Wskaźnik odzysku wzrostu wynoszący 95% -105%
Zdolność przeciw interferencji: wspólne jony (takie jak tak ₄² ⁻, NO3 ⁻) nie zakłócają pomiaru, gdy stężenie jest mniejsze lub równe 100 razy

W laboratorium syntezapomarańczowy proszek metyluZwykle wykorzystuje kwas p-aminobenzenosulfonowy jako surowiec. Najpierw sól sodowa powstaje w środowisku alkalicznym wodorotlenku sodu, a następnie reakcja pośrednia uzyskuje się przez reakcję diazotyzacyjną przy działaniu azotynu sodu i kwasu solnego. Ten pośrednia diazonium reaguje z N, N-dimetyloanilinem i lodowcowym kwasem octowym, a na koniec otrzymuje się produkt pomarańczowy.

Synteza proszku pomarańczowego metry są następujące:

Krok 1. Umieść 1 0 ml 5% roztworu wodorotlenku sodu i 2,1 g (około 0,01mol) kryształu kwasu p-aminobenzenosulfonowego, a następnie podgrzej je w kąpieli wodnej, aby całkowicie rozpuścić kryształ kwasu p-aminobenzenezulfonicznego w roztworze.

Krok 2. Weź kolejną zlewkę, dodaj 0. 8g (około 0.

Krok 3. Przy ciągłym mieszaniu, powoli dodaj 3 ml stężonego kwasu chlorowodorowego i 10 ml wody do powyższego roztworu mieszanego, kontroluj temperaturę reakcji poniżej 5 stopni, a następnie użyj papieru testowego jodku potasu skrobiowego, aby sprawdzić po upuszczeniu, a następnie umieść go w kąpieli soli lodowej przez 15 minut

Krok 4. Weź rurkę testową i wymieszaj 1,2 g (około 1,3 ml), 0. 01moln, n -2 metyloanilinę i 1 ml kwas octowy lodowcowego. Powoli dodaj ten roztwór do powyższego ochłodzonego roztworu soli diazoniowej o ciągłym mieszaniu. Kapanie mieszanki jest nadal powolne

Krok 5. Po dodaniu wszystkich mieszanych roztworów kontynuuj mieszanie przez dziesięć minut, a następnie powoli dodaj 25 ml 5% roztworu wodorotlenku sodu, aż reagent zmieni pomarańczowy. W tym czasie roztwór reakcyjny jest alkaliczny, a następnie surowe pomarańczowe metyzę wytrącą się jako drobne cząstki

Krok 6. Podgrzej reagent w 60 -stopniowej kąpieli ciepłej wody przez pięć minut, ochłodzić go do temperatury pokojowej, a następnie ostudź w kąpieli z wodą lodowatą, aby kryształy pomarańczowe metry można było całkowicie oddzielić

Krok 7. Filtruj według ssania, zbierz kryształy, umyj je niewielką ilością wody, etanolu i eteru po kolei po wyczerpaniu, i naciśnij opady za pomocą ztyczki próżniowej tak daleko, jak to możliwe

Krok 8. Następnie dostajemy pomarańczowe mety. Do rekrystalizacji można zastosować niewielką ilość wrzącej wody rozpuszczonej w wodorotlenku sodu i można dodać odpowiednią ilość aktywnego węgla. Po zamknięciu i całkowicie wytrącaniu krystalizacji jest ją filtrowana, a osad jest przemyty z niewielką ilością etanolu i eteru z kolei, aby uzyskać produkt - pomarańczowy kryształ pomarańczowy w kształcie płatków pomarańczowy.

Zasadnicza analiza eksperymentu proszku pomarańczowego metry:

1. W eksperymencie pośrednica diazotyzacyjna uzyskana po diazotyzowaniu surowca jest bardzo aktywna. Aby zapobiec wystąpieniu reakcji bocznych i zapewnienia wydajności, wszystkie etapy związane z przygotowaniem fazy reakcji powinny być przeprowadzane w środowisku kąpieli wody lodowej, a zastosowane odczynniki należy również powoli dodawać i w pełni mieszać.

2. Jeśli reagent zawiera nieaktywne N, N -2 octan metyloanilinowy, po dodaniu wodorotlenku sodu, n, n -2, który jest trudny do rozpuszczenia w wodzie, co wpłynie na czystość produktu. Ponadto kolor mokrej pomarańczowej pomarańczowej szybko stanie się ciemno po wystawieniu na światło w powietrzu, dzięki czemu na ogół będzie miał purpurowe czerwone, a nawet brązowe czarne produkty surowe. Dlatego operacja rekrystalizacji może odgrywać wielką rolę w tym eksperymencie.

3. Jeśli konieczne jest zastosowanie rekrystalizacji, operacja rekrystalizacji powinna być tak szybka, jak to możliwe, w przeciwnym razie, ponieważ produkt jest alkaliczny, produkt jest łatwy do pogorszenia w wysokich temperaturach, a kolor staje się ciemniejszy. Celem mycia etanolem i eterem jest jak najszybsze wysuszenie produktu, aby zapobiec ponownej ciemniejszej kolorystyce.

Pomarańczowy proszek metyluMetoda przygotowania przemysłowego:

1. Jest to uzyskiwane przez reakcję kwasu p-aminobenzenosulfonowego z N, N-dimetyloaniliną po diazotyzacji. Rozpuścić kwas p-aminosulfonowy w 2,5% roztworu węglanu sodu, dodaj azotyn sodu, po całkowitym rozpuszczaniu, dodaj zmiażdżony lód i kwas solny do reakcji diazotyzacji i wytrąć kryształy soli świni. Dodaj mieszaninę N, N-dimetyloaniliny i lodowcowego kwasu octowego do roztworu soli diazonium, wymieszaj przez 10 minut, a następnie powoli dodaj 10% roztworu wodorotlenku sodu, aż będzie alkaliczny. Krystalizacja chłodzenia, filtrowanie, mycie nasyconą solanką, suszenie, rekrystalizacja wodą w celu uzyskania pomarańczowego metry.

2. W pojemniku szkliwa zawierającego 6L 2Mol\/L wodorotlenku sodu, dodaj 2 kg p-aminobenzenezulfonowy kwas i podgrzewaj go, aby całkowicie go rozpuścić (roztwór jest alkaliczny do papierowego testowego papieru lakmusowego). Następnie dodaj 800 g azotyn sodu, wymieszaj i rozpuść go, i ochłodzić lodem do 5 stopni. Uzyskany roztwór powoli dodaje się do mieszaniny 5L 2Mol\/L kwasu chlorowodorowego i 10 kg zmiażdżonego lodu pod ciągłym mieszaniem, chłodzonym i pozostawionym przez 15 minut. Określ punkt końcowy reakcji diazotyzacji za pomocą papieru testowego jodku potasu skrobiowego (papier testowy zmienia niebieski). Przygotowany roztwór dodaje się do zimnego roztworu 1200GN, N-dimetyloaminy i 10L 1mol\/L kwas octowy lodowcowy przygotowany z wyprzedzeniem podczas mieszania. Po równomiernym zmieszaniu może być może stać 10 minut. Powoli dodaj 20% roztworu wodorotlenku sodu, aż będzie oczywiście alkaliczny, a żółtą skalę, podobnie jak kryształy pomarańczowe mety. Po ogrzewaniu surowego produktu do całkowitego rozpuszczenia, dodaj 2 kg chemicznie czystej soli, ciepło i mieszać, aż rozpuści się, chłodzą i krystalizuj z wodą, filtruj przez ssanie, a następnie rozpuść go niewielką ilością gorącej wody destylowanej (1 g kryształu rozpuszcza się w każdym 20 ml gorącej wody), filtruj gorącą, chłodną i krystalizuj filtrem, sucha, przemycie małą ilością etanolu i erTerem i erTerem. Susz, aby uzyskać gotowy pomarańczowy proszek.

Popularne Tagi: Methyl Orange Powder CAS 547-58-0, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż