Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku 1,10-fenantroliny cas 66-71-7 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości proszku 1,10-fenantroliny cas 66-71-7 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek 1,10-fenantrolinyjest niezbędnym związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C₁₂H₈N₂ i numerze rejestru CAS 66-71-7, o masie cząsteczkowej 180,21. Związek ten wykazuje szerokie spektrum działania chemicznego i biologicznego, dzięki czemu znajduje szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach nauki i przemysłu. W stanie stałym 1,10-fenantrolina występuje zwykle w postaci bezbarwnego lub bladożółtego krystalicznego proszku o stabilnych właściwościach fizycznych, które ułatwiają przechowywanie i eksploatację eksperymentalną.
Związek ten wykazuje korzystną rozpuszczalność w różnych popularnych rozpuszczalnikach. Jest łatwo rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, w tym etanolu, acetonie i sulfotlenku dimetylu (DMSO), a także rozpuszcza się w niektórych rozpuszczalnikach nieorganicznych, takich jak woda i benzen. Natomiast jest prawie nierozpuszczalny w niepolarnych rozpuszczalnikach, takich jak eter naftowy. Warto zauważyć, że jego uwodnione i bezwodne formy wykazują różne właściwości fizyczne: monohydrat występuje w postaci białego krystalicznego proszku o temperaturze topnienia 93–94 stopni, podczas gdy postać bezwodna ma wyższą temperaturę topnienia 117 stopni. Tak dobrze określona rozpuszczalność i właściwości termiczne znacznie poprawiają jego użyteczność w rutynowych eksperymentach chemicznych, testach analitycznych i produkcji przemysłowej na dużą skalę.
W chemii syntetycznej 1,10-fenantrolina jest często stosowana jako kluczowy element strukturalny do budowy makrocyklicznych kompleksów metali. Poprzez koordynację i samoorganizację z różnorodnymi jonami metali i ligandami pomocniczymi może brać udział w tworzeniu makrocyklicznych związków metali o ściśle określonych strukturach i określonych funkcjach. Te kompleksy funkcjonalne mają obiecujące perspektywy zastosowania w ważnych dziedzinach, takich jak kataliza jednorodna, wykrywanie chemiczne, obrazowanie biologiczne i systemy kontrolowanego dostarczania leków.
Jako klasyczny dwukleszczowy ligand chelatujący, 1,10-fenantrolina może tworzyć stabilne kompleksy koordynacyjne z wieloma jonami metali przejściowych. Wśród nich szczególną uwagę ze względu na swoje unikalne działanie biologiczne przyciągają kompleksy utworzone z jonami miedzi i jej pochodnymi. Badania wykazały, że takie kompleksy miedzi i fenantroliny wykazują oczywistą aktywność rozszczepiania DNA i mogą działać jako nieutleniające enzymy mimetyczne nukleolityczne, nadając im tym samym potencjalne właściwości przeciwnowotworowe.
Ponadto 1,10-fenantrolina działa jako skuteczny środek chelatujący metale, który może regulować wewnątrzkomórkową równowagę jonów metali i zmniejszać stres oksydacyjny. Donoszono, że hamuje aberracje chromosomowe wywołane przez streptozotocynę, co sugeruje ochronny wpływ na stabilność genetyczną. Te właściwości biologiczne dodatkowo zwiększają jego wartość aplikacyjną w badaniach biochemicznych i rozwoju farmaceutycznym.
|
Wzór chemiczny |
C12H8N2 |
|
Dokładna masa |
180 |
|
Masa cząsteczkowa |
180 |
|
m/z |
180 (100.0%), 181 (13.0%) |
|
Analiza elementarna |
C, 79.98; H, 4.47; N, 15.55 |
|
|
|
1,10-Fenantrolina o wzorze chemicznym C ₁₂ H ₈ N ₂ jest dwukleszczowym ligandem zawierającym azot. Dwa atomy azotu w jego strukturze molekularnej mogą tworzyć stabilne chelaty z różnymi jonami metali. Od czasu sztucznej syntezy związek ten wykazał szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak analiza chemiczna, synteza organiczna, projektowanie leków, inżynieria materiałowa i nauka o środowisku ze względu na swoje unikalne właściwości elektroniczne i zdolność koordynacji.
1. Analiza spektralna i wykrywanie metali
Proszek 1,10-fenantrolinyto klasyczny odczynnik do wykrywania jonów metali w analizie spektroskopowej. Pomarańczowo-czerwony kompleks utworzony pomiędzy nim a Fe ² ⁺ wykazuje maksymalny pik absorpcji przy długości fali 510 nm, ze stałą stabilnością lgK=21.3 (20 stopni ). Ta cecha sprawia, że jest to standardowa metoda oznaczania śladowych ilości żelaza za pomocą spektrofotometrii w świetle widzialnym. Na przykład podczas monitorowania środowiska zawartość żelaza w próbkach wody można wykryć za pomocą tej reakcji kolorymetrycznej z czułością 0,1 μg/l.
Ponadto ligand można również stosować do wykrywania jonów metali, takich jak miedź, pallad i wanad. Kompleks utworzony z jonów miedzi wykazuje charakterystyczne działanie wygaszające w widmach fluorescencji, co można wykorzystać do ilościowej analizy jonów miedzi. Zakres detekcji obejmuje od 4,0 × 10 ⁻⁷ do 4,0 × 10 ⁻⁵ mol/L.
2. Wskaźnik redoks
W analizie miareczkowania ma znaczące zalety jako wskaźnik-redukcji utleniania. Na przykład w procesie miareczkowania soli żelaza siarczanem ceru wskaźnik ortofenantroliny Fe (II) (przygotowany z 1,485 g monohydratu ortofenantroliny i 0,695 g FeSO ₄ · 7H ₂ O) może dokładnie wskazać punkt końcowy miareczkowania poprzez zmianę koloru. Gdy Fe ² ⁺ utlenia się do Fe ³ ⁺, barwa roztworu zmienia się z pomarańczowo-czerwonej na bezbarwną, a błąd oceny punktu końcowego jest mniejszy niż 0,1%.
3. Fotometria katalityczna i analiza kinetyczna
W oparciu o działanie katalityczne 1,10-fenantroliny, fotometria katalityczna umożliwia analizę w zakresie stężeń 0-1,0 × 10 ⁻ 3 mol/L. Na przykład w układzie katalitycznym molibdenianu ligand może przyspieszyć reakcję bromianu potasu utleniającego pomarańczę IV, a śladowe ilości molibdenu można oznaczyć monitorując zmiany absorbancji. Metoda kinetyczna wykorzystuje do analizy zmianę szybkości reakcji, przy zakresie detekcji od 1,0 × 10 ⁻⁸ do 6,0 × 10 ⁻⁶ mol/L, odpowiednim do wykrywania próbek o bardzo niskim stężeniu.
Funkcje katalityczne i koordynacyjne w syntezie organicznej
1. Reakcje katalizowane metalami przejściowymi
Jako ligand bidentatowy,Proszek 1,10-fenantrolinyodgrywa kluczową rolę w katalizie metali przejściowych. W reakcji sieciowania organicznego kwasu boronowego katalizowanej przez Cu (II) jego zdolność koordynacyjna może stabilizować aktywny związek pośredni i poprawiać selektywność reakcji. Na przykład przy budowie wiązań węgiel-azot w pochodnych guanidyny układ wykorzystujący jodek miedziawy jako katalizator, 1,10-fenantrolinę jako ligand i węglan cezu jako zasadę może zwiększyć wydajność z 58% do 89%.
W dziedzinie budowy wiązań węgiel-siarka ligand ten wykazuje również wyjątkową wydajność. Biorąc za przykład reakcję sprzęgania krzyżowego między fenylotiofenolem i jodobenzenem, w układzie katalitycznym CuI/1,10-fenantrolina, trifluorometylotrimetylosilan można zastosować jako źródło trifluorometylu w celu uzyskania trifluorometylacji lub trifluorometylotiolowania pierścienia benzenowego z wydajnością od 75% do 82%.
2. Reakcja aktywacji wiązania C-H
W katalizowanej miedzią reakcji sprzęgania krzyżowego pomiędzy diazolem i pentafluorobenzenem, działanie jako ligand może znacząco zwiększyć wydajność reakcji. Doświadczenie wykazało, że po dodaniu 0,1 równ. ligandu czas reakcji uległ skróceniu z 24 godzin do 8 godzin, a wydajność docelowego produktu wzrosła z 63% do 91%. Jego mechanizm działania polega na stabilizacji aktywnego centrum miedzi poprzez koordynację, promowanie aktywacji i sprzęgania wiązań C-H.
3. Analiza związków alkilolitowych
Do oznaczania zawartości odczynnika litu organicznego można go stosować jako odczynnik barwiący. Specyficzna operacja polega na pobraniu 1 mg próbki i reakcji z ortofenantroliną z wytworzeniem kompleksu o ciemnej barwie, a następnie miareczkowaniu alkoholem do uzyskania bezbarwnego punktu końcowego. Metoda ta umożliwia dokładne określenie stężenia alkilolitu z błędem mniejszym niż 2% i jest szeroko stosowana do kalibracji odczynnika litowego w syntezie leków.
1. Aktywność rozszczepiania DNA
Kompleks utworzony z jonów miedzi wykazuje właściwości nieutleniające nukleazy. Eksperymenty wykazały, że kompleksy Cu (II) - fenantroliny mogą rozszczepiać podwójne nici DNA w określonych sekwencjach, a skuteczność rozszczepiania jest dodatnio skorelowana ze stężeniem ligandu. Gdy stężenie ligandu wynosi 50 μM, stopień rozszczepienia DNA osiąga 87%, co stanowi teoretyczną podstawę do opracowania nowych-leków przeciwnowotworowych.
Badanie cytotoksyczności:
W badaniach przesiewowych leków-przeciwnowotworowych kompleksy metali z fenantroliną wykazują znaczną aktywność.
Na przykład kompleks dichloroplatyny (II) utworzony przez 3,4,7,8-tetrametylo-1,10-fenantrolinę i platynę ma wartość IC50 12,3 μM dla ludzkich komórek raka wątroby HepG2, znacznie niższą niż 28,7 μM cisplatyny. Jego mechanizm działania może obejmować ligandy sprzyjające przenikaniu leków platynowych przez błony komórkowe i docelowe DNA.
3. Tłumienie aberracji chromosomowych
Jako środek chelatujący metale może zapobiegać aberracjom chromosomowym wywołanym przez streptozotocynę. Doświadczenia in vitro wykazały, że leczenie fenantroliną w stężeniu 10 μM może zmniejszyć częstotliwość pękania chromosomów o 68%, co wskazuje na jej potencjalne działanie chroniące geny.
Organiczne diody elektroluminescencyjne (OLED):
1,10-Fenantrolina i jej pochodne mogą służyć jako warstwy transportujące dziury w materiałach OLED ze względu na ich sprzężony układ π – elektrony. Na przykład kompleks irydu z 3,4,7,8-tetrametylo-1,10-fenantroliną jako ligandem ma wydajność elektroluminescencyjną 18,7 cd/A i zewnętrzną wydajność kwantową 7,2%, czyli znacznie lepszą niż tradycyjne układy ligandów chinonowo-glinowych.
Organiczne ogniwa słoneczne:
W organicznych ogniwach słonecznych pochodne 1,10-fenantroliny mogą służyć jako materiały transportujące dziury.
Doświadczenia wykazały, że napięcie w obwodzie otwartym polimeru P3HT: PCBM zawierającego jednostki ortofenantroliny wzrasta z 0,58 V do 0,65 V, współczynnik wypełnienia wzrasta z 62% do 71%, a sprawność konwersji energii osiąga 6,8%.
Rozwój sond fluorescencyjnych:
Ze względu na właściwości fluorescencyjne 1,10-fenantroliny, jej pochodne mogą być stosowane do wykrywania jonów metali. Przykładowo 2-hydroksy-1,10-fenantrolina tworzy kompleks 1:1 z Zn ² ⁺ w roztworze buforowym o pH 7,4, co zwiększa intensywność fluorescencji 12-krotnie i ma granicę wykrywalności 0,8 nM. Można go stosować do wewnątrzkomórkowego obrazowania jonów cynku.
Wykrywanie zawartości żelaza w wodzie:
Metodę szybkiego wykrywania zawartości żelaza w próbkach wody można opracować wykorzystując reakcję barwną kompleksu ortofenantroliny Fe(II). W warunkach pH=2-9 metoda ta ma liniowy zakres wykrywania Fe ² ⁺ wynoszący 0,05–5,0 mg/l, ze stopniem odzysku wynoszącym 98–102%. Jest szeroko stosowany do monitorowania wód powierzchniowych i ścieków przemysłowych.
Aktywacja i degradacja substancji zanieczyszczających przez nadsiarczany:
Proszek 1,10-fenantrolinymoże być stosowany jako katalizator do aktywacji nadsiarczanu (PMS) i generowania reaktywnych form tlenu (ROS) w celu rozkładu zanieczyszczeń organicznych. W temperaturze 25 stopni system 0,1 mM fenantroliny i 2 mM PMS może całkowicie rozłożyć 10 mg/l bisfenolu A w ciągu 30 minut, ze skutecznością degradacji 4,2 razy wyższą niż w przypadku samego systemu PMS.
Monitoring zanieczyszczeń metalami ciężkimi:
Do czułego wykrywania jonów metali ciężkich w wodzie można zastosować technologię ulepszonej powierzchniowo spektroskopii Ramana (SERS). Na przykład na podłożu z agregatu nano srebra kompleks utworzony przez ortofenantrolinę i Cd ² ⁺ wykazuje charakterystyczny pik Ramana przy 1450 cm ⁻¹, z granicą wykrywalności 0,1 nM, co stanowi nową metodę monitorowania metali ciężkich w środowisku.
Barwienie włókien zwierzęcych:
Może być stosowany jako dodatek barwiący do włókien zwierzęcych. Kompleks utworzony z jonów metali można utrwalić na powierzchni włókien białkowych, takich jak wełna i jedwab, poprawiając trwałość koloru. Doświadczenia wykazały, że dodatek 5% fenantroliny zwiększa odporność włókien wełnianych na pranie z poziomu 3 do poziomu 4-5.
Dodatki galwaniczne:
W przemyśle galwanicznym może być stosowany jako rozjaśniacz. Na przykład dodanie 0,2 g/l fenantroliny do roztworu galwanicznego stopu cynku i niklu może zmniejszyć chropowatość powierzchni powłoki z Ra1,2 μm do Ra0,3 μm, poprawiając jednocześnie odporność na korozję.
Modyfikacja kolumny do chromatografii kapilarnej:
Kolumnę do chromatografii w trybie mieszanym z oddziaływaniami π - π, wiązaniami wodorowymi i oddziaływaniami elektrostatycznymi można przygotować poprzez modyfikację powierzchni monolitycznej kolumny z żelem krzemionkowym za pomocą 1,10-fenantroliny przy użyciu technologii wiązania chemicznego. Skuteczność separacji tej kolumny dla wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych jest 3,2 razy wyższa niż w przypadku tradycyjnych kolumn C18, dzięki czemu nadaje się do analizy złożonych próbek.
Metoda wykrywania 1,10-fenantroliny metodą spektroskopii Ramana ze wzmocnieniem powierzchniowym obejmuje następujące etapy:
(1) Przygotowanie układu wzorcowego roztworu o-fenantroliny: dodać po 50 ~ 650 do każdej z pięciu probówek miarowych μ L 20 mg/L roztwór nano-srebra, 50-200 μ L 0,2 mol/L roztwór buforowy wodorofosforanu disodowego-diwodorofosforanu sodu o pH 5.8 - 7.8, dobrze wymieszać; Dodać odpowiednio 2,5 μ L, 5 μ L, 10 μ L, 30 μ L, 40 μ L, 50 μ L 1,0 × 10 ⁻ ⁷ mol/L roztworu wzorcowego fenantroliny, a następnie dodać 20~150 do każdej probówki μ L 2,0 mol/L roztworu NaCl, równomiernie wymieszać, umieścić do reakcji na 15 min, rozcieńczyć do 2,0 mL wodą wtórną woda destylowana i dobrze wymieszaj;
(2) Przygotować ślepy roztwór kontrolny bez-roztworu wzorcowego fenantroliny zgodnie z wybraną metodą;
(3) Weź powyższy roztwór wzorcowy i ślepą próbę kontrolną i umieść je odpowiednio w kwarcowym naczyniu kolorymetrycznym. Na spektrometrze Ramana ustaw parametry instrumentu, skanuj, aby uzyskać widmo Ramana-wzmocnionego powierzchniowo i zmierz 1450 cm ⁻ ¹ Wartość intensywności piku-wzmocnionego powierzchniowego rozpraszania Ramana przy wynosi I, a wartość intensywności piku-wzmocnionego powierzchniowo rozpraszania Ramana w roztworze ślepym wynosi I0 Δ I=I - I0;
(4) Za pomocą Sporządź krzywą roboczą zależności stężenia o-fenantroliny;
(5) Przygotuj roztwór analityczny badanej próbki zgodnie z metodą opisaną w kroku (1) i zastąp roztwór wzorcowy o-fenantroliny próbką do badania, określ wartość-wzmocnionej powierzchniowo intensywności emisji Ramana roztworu analitycznego badanej próbki podczas pobierania próbki zgodnie z metodą z kroku (3) i oblicz Δ I próbka=I próbka - I0;
(6) Obliczyć zawartość-fenantroliny w badanej próbce zgodnie z krzywą roboczą w kroku.
Metody oznaczania o-fenantroliny obejmują głównie spektrofotometrię katalityczną, spektrometrię fluorescencyjną i metody kinetyczne. Metoda widma katalitycznego wykorzystuje efekt katalityczny o-fenantroliny, a zakres analizy wynosi 0~1,0 × 10⁻ ³ Mol/L; Wygaszanie fosforescencji o-fenantroliny metodą spektrometrii fluorescencyjnej może zwiększyć zakres analizy do 4,0 × 10⁻⁷-4,0 × 10⁻⁵ mol/L; Metoda kinetyczna opiera się na zmianie szybkości reakcji, a jej zakres analizy wynosi 1,0 × 10⁻⁸-6,0 × 10 ⁻ ⁶ mol/L. W CN201210363302.6 przedstawiono metodę wykrywania o-fenantroliny za pomocą spektroskopii Ramana ze wzmocnieniem powierzchniowym. Zaletą tej metody jest dobra selektywność, prostota, szybkość i niski koszt, a także ma dobre perspektywy zastosowania w oznaczaniu o-fenantroliny. Rozwiązaniem technicznym realizacji wynalazku jest:
W warunkach niniejszego wynalazku roztwór nano-srebra znajduje się w roztworze buforowym diwodorofosforanu sodu-wodorofosforanu sodu, a roztwór chlorku sodu może spowodować jego agregację, tworząc aktywną zasadę agregatu nano-srebra. Po dodaniu roztworu o-fenantrolinyProszek 1,10-fenantrolinyjest adsorbowany na powierzchni-kruszyna nano{0}}srebra i ma grubość 1450 cm ¹ Występuje silny pik-rozpraszania Ramana wzmocnionego powierzchniowo i istnieje dobra liniowa zależność pomiędzy stężeniem o-fenantroliny a wartością wzmocnienia intensywności powierzchniowego-piku rozpraszania Ramana. Na tej podstawie można opracować metodę analizy ilościowej do oznaczania o-fenantroliny.
Popularne Tagi: 1,10-fenantrolina proszek cas 66-71-7, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż