KWAS 1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONOWY CAS 116-63-2

KWAS 1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONOWYw skrócie ANSA, jest związkiem organicznym, który zwykle pojawia się jako krystaliczne ciało stałe o barwie czerwonej do brązowej. Wzór cząsteczkowy to C10H9NO4S, CAS 116-63-2, który zawiera grupy aminowe i sulfonowe. Związek ten jest rozpuszczalny w wodzie i charakteryzuje się dużą rozpuszczalnością. Można go również rozpuścić w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol i dichlorometan, a także w gorących roztworach wodorosiarczynu sodu i roztworach alkalicznych. Nierozpuszczalny w zimnym etanolu, eterze, benzenie, słabo rozpuszczalny w wodzie. W powietrzu zmienia kolor na różowy, zwłaszcza gdy jest wilgotny. Roztwory alkaliczne szybko utleniają się na powietrzu do koloru brązowego, podczas gdy roztwory neutralne emitują lekką niebieską fluorescencję. Właściwości kwasowo-zasadowe powodują, że w wodzie ma on odczyn kwaśny, przy niższej wartości pH. Jest to związek organiczny o szerokim zastosowaniu i ma szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak barwniki, farmaceutyki, materiały optoelektroniczne, katalizatory, barwniki fluorescencyjne, barwniki laserowe i ligandy.

Prosimy o odniesienie się do naszego standardu przedsiębiorstwa lub certyfikatu COA. Jeśli masz jakieś pytania, zapraszamy do kontaktu z nami.

Informacje o dodaniu związku chemicznego: Temperatura topnienia 290 stopni (grudzień) (lit.), Gęstość 1,4338 (przybliżone oszacowanie), Współczynnik załamania światła 1,6500 (oszacowanie), Przechowywanie w temperaturze poniżej +30 stopnia, Współczynnik kwasowości (pKa) -0,49 ± 0,40 (przewidywany), Kolor Biały do ​​jasnoróżowego, Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny.

1-amino-2-naftol-4 to biały lub szary kryształ w kształcie igły, który istnieje stabilnie w temperaturze i ciśnieniu pokojowym, ale jest podatny na wchłanianie wilgoci i zmienia kolor na różowy pod wpływem powietrza, szczególnie w wilgotnym środowisku. Jego wzór cząsteczkowy to C₁₀H₉NO₄S, o masie cząsteczkowej 239,25. Jest nierozpuszczalny w zimnej wodzie, etanolu, eterze i benzenie, ale rozpuszczalny w gorącej wodzie, gorącym roztworze wodorosiarczynu sodu i roztworze alkalicznym. Związek ten ma różną reaktywność ze względu na swoją unikalną strukturę chemiczną (zawiera grupy schwefligesaure, grupy aminowe i grupy hydroksylowe) i jest szeroko stosowany w przemyśle barwników, analizie i wykrywaniu, syntezie organicznej, zastosowaniach przemysłowych i dziedzinach badań naukowych.

Analiza i detekcja: czułe odczynniki do kolorymetrycznego oznaczania soli fosforanowych i wapniowych

 

Jako środek redukujący i chromogenny w chemii analitycznej znajduje szerokie zastosowanie w kolorymetrycznym oznaczaniu fosforanów i soli wapnia. Jego grupa schwefligesaure i grupa aminowa mogą tworzyć stabilne kompleksy z jonami metali, a analizę ilościową można przeprowadzić poprzez zmianę koloru.
Oznaczanie fosforanów: W warunkach kwaśnych reaguje z molibdenianem amonu, tworząc niebieski kompleks fosfomolibdenianowy, a głębia koloru jest proporcjonalna do stężenia fosforanu. Metoda ta charakteryzuje się wysoką czułością i granicą wykrywalności do mikrogramów, dzięki czemu nadaje się do oznaczania fosforanów w próbkach środowiskowych, takich jak woda i gleba.

 

Oznaczanie soli wapnia: W warunkach zasadowych związek tworzy z jonami wapnia czerwony kompleks, a zawartość wapnia oznacza się metodą kolorymetryczną. Na przykład w przemysłowej wodzie chłodzącej obiegowej akumulacja jonów wapnia może prowadzić do osadzania się kamienia i wpływać na wydajność sprzętu. Stosując metodę kolorymetryczną 1-amino-2-naftol-4, można szybko monitorować stężenie jonów wapnia, co pomaga w dostosowaniu procesów uzdatniania wody.
Zalety techniczne: w porównaniu z tradycyjnymi metodami miareczkowania, metody kolorymetryczne są łatwe w obsłudze i dają intuicyjne wyniki, szczególnie przydatne do szybkiego-wykrywania na miejscu. Jako odczynnik chromogenny charakteryzuje się dobrą selektywnością i wysoką czułością i stał się powszechnie stosowanym odczynnikiem w dziedzinie analizy i wykrywania.

Synteza organiczna: wielofunkcyjne surowce do budowy złożonych cząsteczek

 

Dzięki obecności wielu miejsc reaktywnych (grupa Schwefligesaure, grupa aminowa, grupa hydroksylowa) wykazuje znakomite wyniki w syntezie organicznej i może być stosowany do syntezy różnych związków funkcyjnych.
Pochodne oksazoliny: Pod działaniem środków kondensujących (takich jak kwas polifosforowy) związek ten ulega reakcji kondensacji z aldehydami (takimi jak benzaldehyd), tworząc strukturę pierścieniową oksazoliny. Związki oksazoliny mają działanie biologiczne, takie jak właściwości przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, i mogą być stosowane do syntezy leków. Na przykład zespół badawczy zsyntetyzował nową pochodną oksazoliny, wykorzystując jako surowiec 1-amino-2-naftol-4, a eksperymenty in vitro wykazały, że ma ona znaczące działanie hamujące na Staphylococcus aureus.

 

Pochodne iminy: Jednostki aminowe można bezpośrednio kondensować ze związkami aldehydowymi (takimi jak formaldehyd) z wytworzeniem pochodnych imin. Struktura iminowa stanowi szkielet wielu produktów naturalnych, takich jak alkaloidy, które można dalej modyfikować w celu syntezy cząsteczek o określonych aktywnościach biologicznych. Na przykład w ramach projektu opracowywania leku wykorzystano 1-amino-2-naftol-4 do kondensacji z waniliną, w wyniku czego otrzymano związek iminowy o potencjale przeciwnowotworowym.
Naftolowy środek przeciwbakteryjny Schwefligesaure: Związek ten można również zastosować jako półprodukt do syntezy naftolowego środka przeciwbakteryjnego Schwefligesaure w reakcjach takich jak sulfonowanie i nitrowanie.

 

Związki te mają-szerokie spektrum działania hamującego na bakterie i grzyby i można je stosować do konserwacji i konserwacji produktów chemicznych codziennego użytku, takich jak środki do dezynfekcji rąk i chusteczki nawilżane.

Przykład procesu syntezy: Do suchej butelki reakcyjnej dodać 1-amino-2-naftol-4 (0,60 g, 2,5 mmol), wodorotlenek sodu (0,10 g, 2,5 mmol) i 50 ml etanolu, mieszać przez 10 minut, a następnie dodać pochodną benzaldehydu (2,5 mmol). Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.

SyntetycznyKwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy: 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure wytworzono z naftolu przez nitrozowanie, addycję i sulfonowanie w obecności mieszanego rozpuszczalnika woda-alkohol. Zbadano wpływ proporcji surowców, proporcji mieszanych rozpuszczalników, czasu reakcji, temperatury reakcji i filtracji na reakcję oraz określono optymalne warunki procesu. Warunki nitryfikacji: n (fenol): n (azotyn sodu): n (kwas siarkowy) =1:1:05, z 10 g miernika naftolu, 15 ml rozpuszczalnika organicznego izopropanolu, stosunek mieszanego rozpuszczalnika V (woda): V (izopropanol)=(1 ~ 15): 1 Przefiltruj i przemyj materiał po nitrozowaniu. Czas reakcji dodawania jest kontrolowany przy 6 godz., n (fenol): n (wodorosiarczyn sodu) =1:2, czas reakcji jodowania wynosi 6 godz., a temperatura 50 ~ 60 stopni. W tych warunkach wydajność osiągnęła 72,1%.

Kwas 1 amino 2 naftolo 4 sulfonowy jest związkiem organicznym o wielu zastosowaniach, a metody jego syntezy są różnorodne.

Należy zauważyć, że wymienione powyżej metody syntezy są jedynie przykładami, a konkretne metody syntezy mogą się różnić w zależności od różnych warunków procesu, surowców i sprzętu. W rzeczywistym procesie produkcyjnym konieczne jest wybranie odpowiedniej metody syntezy w oparciu o rzeczywistą sytuacjęKwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy. Jednocześnie należy zwracać uwagę na kwestie bezpieczeństwa i ochrony środowiska, ściśle przestrzegać procedur operacyjnych produkcji oraz unikać wypadków i zanieczyszczenia środowiska.

Popularne Tagi: Kwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy CAS 116-63-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż