Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców kwasu 3,5-dichlorofenyloboronowego cas 67492-50-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości kwasu 3,5-dichlorofenyloboronowego cas 67492-50-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Kwas 3,5-dichlorofenyloboronowywystępuje w postaci stałej i zwykle ma postać białego krystalicznego proszku. Wzór cząsteczkowy to C6H4BCl2O2, CAS67492-50-6, a względna masa cząsteczkowa wynosi 191,81 g/mol. Związek ten nie jest łatwo lotny pod ciśnieniem atmosferycznym i można go rozpuścić w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, aceton, dimetyloformamid, tetrahydrofuran itp. Jednak jego rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo niska. Jest to substancja palna, która może zapalić się pod wpływem otwartego ognia lub wysokiej temperatury.
|
Wzór chemiczny |
C6H5BCl2O2 |
|
Dokładna masa |
190 |
|
Masa cząsteczkowa |
191 |
|
m/z |
190 (100.0%), 192 (63.9%), 189 (24.8%), 191 (15.9%), 194 (10.2%), 191 (6.5%), 193 (4.1%), 193 (2.5%), 190 (1.6%), 192 (1.0%) |
|
Analiza elementarna |
C, 37,77; H. 2,64; B, 5,67; Cl, 37,16; O, 16,77 |
|
|
|
Głównymi użytkownikami tego związku są inżynierowie chemicy i badacze. Muszą używać tego związku do syntezy chemicznej, reakcji katalitycznych oraz innych eksperymentów i badań w celu promowania rozwoju inżynierii i technologii chemicznej.
Jako substancja chemiczna, związek ten podczas stosowania musi ściśle przestrzegać przepisów bezpieczeństwa. Zgodnie z obowiązującymi informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa, związek ten działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. Dlatego podczas stosowania należy nosić odpowiednie rękawice, okulary ochronne lub osłonę twarzy, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu. W razie przypadkowego kontaktu ze skórą lub oczami należy natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską. Ponadto należy go przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku i przechowywać w chłodnym, suchym miejscu z dala od utleniaczy. Podczas pracy należy unikać wdychania pyłu, dymu lub pary i zapewnić odpowiednią wentylację. W przypadku wystąpienia wycieku należy podjąć natychmiastowe działania, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wycieku i przedostaniu się produktu do kanalizacji lub przedostaniu się do środowiska.
Zamiar
Substancja ta stosowana jest głównie jako odczynnik biochemiczny i odgrywa ważną rolę w badaniach związanych z naukami przyrodniczymi. Może być stosowany jako biomateriał lub związek organiczny do różnych eksperymentów i badań biochemicznych. Ze względu na swoją specyficzną budowę chemiczną odgrywa także ważną rolę w chemii syntetycznej, reakcjach katalitycznych i procesach biochemicznych.
Jakie są istotne problemy związane z tym związkiem?
Podczas korzystania zKwas 3,5-dichlorofenyloboronowymogą wystąpić pewne istotne problemy. Problemy te mogą wynikać z właściwości fizycznych, stabilności chemicznej i interakcji z innymi substancjami związku.
Problemy spowodowane właściwościami fizycznymi
Związek ten jest proszkiem o barwie białej do białawej i pewnej higroskopijności. Podczas przechowywania i transportu, jeśli uszczelnienie nie jest szczelne lub wilgotność otoczenia jest zbyt wysoka, może to spowodować, że masa wchłonie wilgoć i zbryli się, co wpłynie na jej skuteczność. Ponadto ma wysoką temperaturę topnienia i wymaga ogrzewania i obróbki w określonych warunkach temperaturowych.
Problemy stabilności chemicznej
Związek ten jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale w pewnych warunkach może rozkładać się lub reagować z innymi substancjami. Na przykład w środowisku o wysokiej temperaturze, silnym kwasie lub silnej zasadie związki mogą rozkładać się, tworząc szkodliwe gazy lub substancje. Dlatego należy ściśle kontrolować warunki reakcji podczas użytkowania, aby uniknąć wypadków.
Interakcja z innymi substancjami
Związek ten może ulegać reakcjom chemicznym lub zmianom fizycznym po zmieszaniu z innymi substancjami. Te interakcje mogą wpływać na czystość, aktywność lub stabilność związku. Dlatego przygotowując roztwory lub przeprowadzając reakcje chemiczne należy starannie dobierać rozpuszczalniki i reagenty oraz ściśle kontrolować warunki reakcji.
Jak wzmocnić zalety kwasu 3,5-dichlorofenyloboronowego i uniknąć jego wad
Powiększające zalety
Optymalizacja procesu syntezy
Udoskonalając metody syntezy, optymalizując warunki reakcji i dobierając katalizator, można zwiększyć wydajność i czystość związku. Może to nie tylko obniżyć koszty produkcji, ale także zwiększyć konkurencyjność rynkową produktu.
Rozszerzanie obszarów zastosowań
Aktywnie bada nowe zastosowania tego związku w syntezie leków, materiałoznawstwie i inżynierii chemicznej. Łącząc lub modyfikując z innymi związkami, można opracować nowe produkty o większej wartości dodanej i szerszych perspektywach zastosowania.
Wzmocnienie środków ochrony środowiska
W procesie produkcyjnym należy ściśle przestrzegać przepisów ochrony środowiska i podejmować skuteczne działania w zakresie usuwania odpadów. Jednocześnie aktywnie rozwijamy przyjazne dla środowiska metody syntezy i katalizatory w celu zmniejszenia zanieczyszczenia środowiska.
Unikaj wad
Wzmocnij ochronę bezpieczeństwa
Podczas obchodzenia się i stosowania tego związku wymagane są rygorystyczne środki ochronne, takie jak noszenie okularów ochronnych, rękawic i masek oddechowych. Jednocześnie należy wzmocnić szkolenia i edukację pracowników w zakresie bezpieczeństwa, aby zwiększyć świadomość bezpieczeństwa.
Ściśle kontroluj jakość produktu
Zapewnij jakość i czystość produktu poprzez rygorystyczny system kontroli jakości. Może to nie tylko zwiększyć konkurencyjność rynkową produktu, ale także zmniejszyć skargi klientów i ryzyko zwrotów spowodowane problemami z jakością produktu.
Wzmocnienie monitorowania i oceny środowiska
Regularnie monitoruj i oceniaj ścieki, spaliny i odpady stałe powstające w procesie produkcyjnym. W przypadku wykrycia problemów należy podjąć w odpowiednim czasie działania naprawcze i ulepszenia, aby zmniejszyć zanieczyszczenie środowiska.
Promowanie innowacji technologicznych i modernizacji przemysłu
Aktywnie wprowadzaj i rozwijaj nowe technologie, procesy i sprzęt w celu promowania modernizacji i transformacji branży. Poprzez innowacje technologiczne i unowocześnienie przemysłu dążymy do zwiększenia wartości dodanej i konkurencyjności rynkowej naszych produktów, jednocześnie zmniejszając ich wpływ na środowisko.
Problemy produkcyjne i trudności związane z tym związkiem
► Metoda produkcji
Synteza tej substancji zazwyczaj obejmuje wiele etapów i złożonych reakcji chemicznych. Powszechną metodą syntezy jest dodanie kwasu fenyloboronowego i chlorku miedziawego do suchego DMF, reakcję w niskiej temperaturze i dodanie jodku miedzi jako katalizatora. Następnie mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej przez 24 godziny, produkt odsączono i przemyto wodą, po czym ekstrahowano eterem. Na koniec warstwę eterową zatężono na wyparce obrotowej, otrzymując krystaliczny produktKwas 3,5-dichlorofenyloboronowy.
► Trudności produkcyjne
Pozyskiwanie surowców i wymagania dotyczące czystości
Surowce potrzebne do syntezy tego związku, takie jak kwas fenyloboronowy i chlorek miedziawy, wymagają wysokiej czystości, aby zapewnić jakość i wydajność produktu końcowego. Na zakup tych surowców mogą mieć wpływ takie czynniki, jak stabilność łańcucha dostaw, wahania cen i reputacja dostawcy.
Kontrola stanu reakcji
Dobór temperatury reakcji, ciśnienia i katalizatora podczas procesu syntezy ma kluczowe znaczenie dla wydajności i czystości produktu końcowego. Warunki te muszą być precyzyjnie kontrolowane, aby uniknąć powstawania-produktów ubocznych i degradacji produktów.
Separacja i oczyszczanie produktu
Ze względu na ograniczoną rozpuszczalność związku w układzie reakcyjnym, separacja i oczyszczanie produktu może napotykać wyzwania. Ponadto na stabilność produktu może również wpływać proces oddzielania i oczyszczania.
Wpływ na środowisko
Rozpuszczalniki i katalizatory stosowane w procesie syntezy mogą powodować zanieczyszczenie środowiska. Dlatego też należy podjąć skuteczne działania w zakresie gospodarki odpadami, aby ograniczyć negatywny wpływ na środowisko.
Jakie są najczęściej występujące toksyczne substancje chemiczne w laboratorium?
Związki organiczne
Benzen: Wdychanie, spożycie i wchłanianie przez skórę mogą powodować szkody i są rakotwórcze.
Toluen: działa znieczulająco na centralny układ nerwowy i-długotrwałe narażenie może prowadzić do przewlekłego zatrucia.
Dichlorometan: wdychanie może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, a-długotrwałe narażenie może prowadzić do raka.
Akryloamid: Jest to potencjalna neurotoksyna, która może wchłaniać się przez skórę.
związek nieorganiczny
Cyjanki (takie jak cyjanek potasu i cyjanek sodu): są wysoce toksyczne i mogą szybko zakończyć się śmiercią.
Arsenki (takie jak trójtlenek arsenu): wysoce toksyczne,-długotrwałe narażenie może prowadzić do przewlekłego zatrucia.
Sole metali ciężkich (takie jak chlorek rtęci, azotan ołowiu): mogą powodować uszkodzenie układu nerwowego i wielu narządów.
Kwas siarkowy, kwas solny, kwas azotowy: mają silne działanie żrące i mogą powodować poważne oparzenia.
Inne toksyczne chemikalia
Chlor gazowy: Wdychanie może powodować podrażnienie dróg oddechowych i obrzęk płuc, a w ciężkich przypadkach może zakończyć się śmiercią.
Fosfina: Wdychanie może powodować ostre zatrucie i wpływać na centralny układ nerwowy.
Kolchicyna: wysoce toksyczna, może powodować raka i uszkodzenia genetyczne.
Jakie jest zastosowanie temperatury topnienia i wrzenia tego związku?
► Temperatura topnienia (315 stopni C)
- Identyfikacja czystości: Mierząc temperaturę topnienia próbki i porównując ją z temperaturą topnienia znanego czystego produktu (315 stopni C), można określić czystość próbki. Jeśli temperatura topnienia próbki jest niższa niż 315 stopni C lub mieści się w zakresie temperatur topnienia, oznacza to, że próbka może zawierać zanieczyszczenia.
- Ocena stabilności termicznej: Substancje o wyższych temperaturach topnienia mają zwykle lepszą stabilność termiczną. Wysoka temperatura topnienia kwasu 3,5-dichlorofenyloboronowego wskazuje, że nie ulega on łatwemu rozkładowi podczas ogrzewania i nadaje się do reakcji chemicznych wymagających wyższych temperatur.
- Badania struktury kryształów: Substancje o wysokich temperaturach topnienia często mają stosunkowo zwartą strukturę krystaliczną. Badając jego temperaturę topnienia, można wywnioskować jego typ kryształu i siłę sił międzycząsteczkowych.
► Temperatura wrzenia (351,7 ± 52,0 stopni C przy 760 mmHg)
- Oddzielna mieszanina: Jeżeli występuje znacząca różnica w temperaturze wrzenia pomiędzy C6H5BCl2O2 i innymi składnikami mieszaniny, można ją rozdzielić za pomocą destylacji lub innymi metodami.
- Kontrola warunków reakcji: W reakcjach chemicznych, kontrolując temperaturę układu reakcyjnego tak, aby była bliska lub wyższa od temperatury wrzenia substancji, może ona sprzyjać jej ulatnianiu się lub reakcji z innymi reagentami, kontrolując w ten sposób kierunek i szybkość reakcji.
- Ocena lotności: Substancje o wyższej temperaturze wrzenia mają niższą lotność. Jego wysoka temperatura wrzenia wskazuje, że nie jest łatwo lotny w temperaturze pokojowej, dzięki czemu nadaje się do eksperymentów i procesów przemysłowych, które wymagają stabilności w niższych temperaturach.
Kwas 3,5-dichlorofenyloboronowy od proteazy serynowej do białka wiążącego węglowodany
Kwas 3,5-dichlorofenyloboronowy (DCPB), jako związek aromatyczny zawierający bor, ze względu na swoją unikalną budowę chemiczną wykazał ogromny potencjał w dziedzinie nauk przyrodniczych (3. i 5. pozycja pierścienia benzenowego została zastąpiona atomami chloru, a grupa kwasu boronowego zapewnia reaktywność). Od proteaz serynowych, które katalizują hydrolizę białek, po białka wiążące węglowodany, które rozpoznają cząsteczki węglowodanów, DCPB jest głęboko zaangażowana w kluczowe procesy biologiczne, takie jak regulacja aktywności enzymów, interakcje białek i przekazywanie sygnału metabolizmu glukozy poprzez modyfikację kowalencyjną, wiązanie niekowalencyjne i mechanizmy symulacji strukturalnej.
Struktura i funkcja proteaz serynowych
Proteazy serynowe to rodzina enzymów, które opierają się na aktywnych centrach reszt seryny (Ser) w celu katalizowania hydrolizy wiązań peptydowych i są szeroko zaangażowane w procesy fizjologiczne, takie jak trawienie, krzepnięcie i odpowiedź immunologiczna. Jego typowa struktura obejmuje triadę katalityczną (Ser His Asp), w której grupa hydroksylowa Ser działa jako nukleofil atakując węgiel karbonylowy wiązania peptydowego substratu, tworząc kowalencyjny półprodukt enzymu acylowego, który jest następnie hydrolizowany w celu zakończenia cyklu katalitycznego.
Kowalencyjna modyfikacja proteazy serynowej przez DCPB
DCPB może kowalencyjnie wiązać się z grupą hydroksylową Ser w centrum aktywnym proteazy serynowej poprzez grupy kwasu boronowego, tworząc wiązania estrowe boronu i hamując aktywność enzymu. Na przykład w przypadku trypsyny modyfikacja DCPB prowadzi do znacznego zmniejszenia zdolności enzymu do hydrolizy substratów, takich jak wiązania peptydowe na końcu karboksylowym argininy lub lizyny, przy wartościach IC₅₀ osiągających poziom mikromolowy. Ten efekt hamujący jest odwracalny, a aktywność enzymu można przywrócić poprzez dodanie nadmiernych konkurencyjnych substratów lub dostosowanie pH, co dostarcza nowych pomysłów na projektowanie kontrolowalnych inhibitorów enzymów.
Wpływ DCPB na konformację i dynamikę enzymu
Oprócz bezpośredniej modyfikacji kowalencyjnej DCPB może również wpływać na stabilność konformacyjną enzymów poprzez oddziaływania niekowalencyjne, takie jak oddziaływania hydrofobowe i wiązania wodorowe. Symulacje dynamiki molekularnej pokazują, że po związaniu DCPB następuje niewielka zmiana w układzie przestrzennym triady katalitycznej trypsyny, co prowadzi do zmniejszenia efektywności przenoszenia protonów His i tym samym osłabienia aktywności katalitycznej. Ponadto podstawnik chlorowy DCPB można osadzić w hydrofobowej kieszeni enzymu, stabilizując nieaktywną konformację enzymu i tworząc-długotrwały efekt hamujący.
Przypadek zastosowania: Opracowanie inhibitorów trombiny
Trombina jest kluczową proteazą serynową, która odgrywa kluczową rolę w tworzeniu skrzepliny. W oparciu o charakterystykę tworzenia estrów boronowych przez DCPB badacze opracowali serię inhibitorów trombiny, spośród których reprezentatywne związki wykazały znaczące działanie przeciwzakrzepowe w modelach zwierzęcych i mają mniejsze skutki uboczne związane z krwawieniem niż tradycyjne leki heparynowe. To osiągnięcie dostarcza nowego kandydata na lek do leczenia chorób układu krążenia.
Popularne Tagi: Kwas 3,5-dichlorofenyloboronowy cas 67492-50-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż