Arsenazo III, as known as 4-bromomethylbiphenyl, is divided into uranyl reagent I, uranyl reagent II, and uranyl reagent III. CAS 1668-00-4, Molecular formula C13H11Br, used for photometric determination of elements such as uranium and thorium. The melting point is between 83-86 ℃, the boiling point is 140 ℃ (10mmHg), the density is 1.341 g/cm ³, and it is insoluble in water. It appears orange red in neutral and acidic solutions, and rose red in alkaline solutions. Melting point>300 stopni . ma pewną toksyczność . w polu wykrywania metalu, wykazał unikalne zalety . może osiągnąć wysoką wrażliwość i wykrywanie selektywności jonów metali, wprowadzając grupy fluorescencyjne, marketing elektrochemicznych lub kolorymetryczne grupy sygnałów . na przykład na jego opracowanie do fluorescencji, IT do Probte, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT, IT. jony metali i powodują zmiany sygnałów fluorescencyjnych, osiągając w ten sposób ilościowe wykrywanie jonów metali; Konstrukcja czujników elektrochemicznych używających go może osiągnąć analizę jonów metali poprzez monitorowanie sygnałów elektrochemicznych, takich jak prąd i potencjał .
|
Formuła chemiczna |
C22H18AS2N4O14S2 |
|
Dokładna masa |
776 |
|
Masa cząsteczkowa |
776 |
|
m/z |
776 (100.0%), 777 (23.8%), 778 (9.0%), 778 (2.9%), 778 (2.3%), 779 (2.2%), 777 (1.6%), 777 (1.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 34,04; H, 2,34; As, 19.30; N, 7.22; O, 28,85; S, 8.26 |
|
|
|
Synteza 4- bromometylbifenylo: O-aminofenylatoninowy kwas rozpuszczany jest w kwasu solnym, a roztwór azotanu sodu dodaje się kropli w celu przygotowania soli diazoniowej . Dodatkowo, roztworu chromu disodium dodaje się kwas chromowy disodum i roztwór chromowy i roztwór disodium i roztwór chromowy i roztwór diaazoniowy i roztwór diauzoniczny i roztwór roztworu i roztworu Disodium i roztwór i roztwór diauzoniczny i roztwór i diauzoniczny roztwór i roztwór roztworu i roztworu diauzonowego. Z kolei dodaje się roztwór wodorotlenku sodu, a następnie stężony kwas solowy dodaje się w celu wytrącania, a następnie rozpuszczany w roztworze wodorotlenku sodu, filtrowany i wysuszony w celu uzyskania Arsenazo .
Odczynnik uranu III, znany również jakoArsenazo III, jest ciemnoczerwony proszek, rozpuszczalny w roztworze alkalicznym, lekko rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny w etanolu, eterze i acetonie . jest Rose Red w roztworze wodnym, zielony w kwasie siarkowym, niebieski w roztworze alkalicznym i toksyczne .}
Kolor roztworu odczynnika zależy od stężenia jonów wodoru; Jest w kolorze róży przy pH3 lub
Ponieważ B . H . Kuznetsov opublikował odczynnik uranu I do kolorymetrycznego określenia elementów rzadkich Ziemi w czasopiśmie Analytical Chemistry of the Soviet Union w 1952 r. W ciągu ostatnich dziesięciu lat, w ciągu najbliższych dziesięciu lat, analizy Uran Reagent I został wykorzystany w praktycznej pracy analitycznej chemistów analitycznych chemistów analitycznych chemików analitycznych Elementy uranu i toru . Następnie zsyntetyzowano wiele ulepszonych analogów i pochodnych odczynników uranu, które są szczególnie odpowiednie do spektrofotometrycznego oznaczania uranu, toru i innych elementów .
4- bromometylbifenyl (4- (bromometylo) bifenyl, numer CAS 2567-29-5) jest halogenowanym związkiem bifenylowym z unikalną strukturą chemiczną, z molekularną wzorem C ₁ ∝ ₁ Br i molekularną masą {3}, że związek ten pokazuje potencjał meta -metalowy w powtórce w powtórce metalowej. pole analizy chemicznej ze względu na elastyczne i sztywne charakterystyki równowagi grupy bifenylowej .
1.1 Charakterystyka struktury molekularnej
Arsenazo IIIskłada się z szkieletu rdzenia bifenylowego i łańcuchów bocznych bromometylowych . grupa bifenylowa tworzy sztywną strukturę płaską poprzez koniugację π - π między pierścieniami benzenu, wyposażając cząsteczkę o stabilności przestrzennej; Wiązanie bromu węglowego (C-Br) bromometylu ma właściwości polarne i jest podatne na reakcje podstawienia nukleofilowego . Ta cecha strukturalna daje mu następujące zalety w wykrywaniu metalu:
π - π Efekt stosowania: grupa bifenylowa może tworzyć specyficzne wiązanie z ligandami aromatycznymi na powierzchni jonów metali, zwiększając czułość wykrywania .
Reaktywne miejsce aktywne: bromometyl może służyć jako kotwica do modyfikacji funkcjonalnej, wprowadzając grupy sygnalizacyjne fluorescencyjne, elektrochemiczne lub kolorymetryczne .
1.2 Zdolność wiązania metalu
Badania wykazały, że stała wiązania między grupami bifenylowymi a jonami metali przejściowych (takich jak cu ² ⁺, ni ² ⁺) jest 1.5-2 razy wyższa niż w przypadku zależności dimhenylometylowych lub naftylowych ., ta zdolność wiązania powstaje STATELING STATELING. kompleksy .
2.1 Strategia wzmocnienia sygnału
Realizację wzmocnienia sygnału jonów metali poprzez następującą reakcję:
Nukleofilowa reakcja podstawienia: bromometyl reaguje z tiolami (takimi jak glutation i cysteina) w celu utworzenia wiązań tioeth, wprowadzając grupy fluorescencyjne (takie jak rodamina B) lub markery elektrochemiczne (takie jak ferroceń) w celu uzyskania pośród jazdów metali.}}}}}}}}
Kliknij modyfikację chemiczną: Poprzez reakcję diazotyzacyjną (taką jak reagowanie z NAN3 w celu wygenerowania grup diazo), wykonaj dalsze katalizowane miedziane reakcje diazo acetylenowe (CUAAC) z sondami alkinowymi w celu skonstruowania wysoce wrażliwych czujników fluorescencyjnych lub kolorymetrycznych .}
Inicjacja polimeryzacji rodników transferu atomu (ATRP): bromometyl służy jako inicjator w celu inicjowania kontrolowanej polimeryzacji monomerów winylowych, tworząc nanoskalne nośnik do ultra wrażliwego wykrywania jonów metali .
2.2 Specjalna strategia rozpoznawania
Selektywność jonów metali można regulować, wprowadzając grupy przeszkód sterycznych (takie jak tert butyl) lub modyfikacje efektu elektronowego (takie jak substytucja nitro) . Na przykład w 4- bromometylu -2- NITROBIPHENYL, Efekt wycofywania elektronów w grupie Nitro Reduce C-BRET, THE THE TOM TOM TAMS, TAMES TAMES, TAMEM TAME TAMES, WYKORZYSTAJĄCE TAMES, TAMI. Zmniejsza selektywność . poprzez optymalizację strukturalną, można osiągnąć wysokie wykrywanie selektywności określonych jonów metali (takich jak hg ² ⁺, pb ² ⁺) .
3.1 Technologia wykrywania fluorescencji
3.1.1 zasada
Wprowadzenie grup fluorescencyjnych (takich jak fluoresceina i naftalimid) poprzez podstawienie nukleofilowe lub kliknij modyfikację chemiczną . W połączeniu z jonami metali, sygnał fluorescencyjny ulega hartowaniu lub ulepszeniu, osiągając ilościowe wykrywanie .}
3.1.2 Przypadki aplikacji
Hg ² ⁺ Wykrywanie: sprzęgnij ją z pochodnymi rodaminy B w celu utworzenia sondy fluorescencyjnej . W obecności Hg ² ⁺ intensywność fluorescencji jest znacznie zwiększona, z granicą wykrywania 0 . 1 nm.
Cu ² ⁺ Wykrywanie: klikając chemię, jest on powiązany z pochodnymi naftalimidowymi w celu utworzenia stosunku sondy fluorescencyjnej . Dodanie Cu ² ⁺ powoduje przesunięcie czerwonej długości fali emisji fluorescencji, osiągając specyficzne wykrycie Cu ² ⁺ .}
3.2 Elektrochemiczna technologia wykrywania
3.2.1 zasada
Poprzez polimeryzację indukowaną przez ATR tworzone są przewodzące nanocząsteczki polimerowe . adsorpcja jonów metali prowadzi do zmian w sygnałach elektrochemicznych (takich jak prąd i potencjał), osiągając wykrywanie ilościowe .
3.2.2 Przypadki aplikacji
Pb ² ⁺ Wykrywanie: Korzystając z tej substancji jako inicjatora, anilina jest polimeryzowana w celu utworzenia nanocząstek . Adsorpcja Pb ² ⁺ Znacząco zmniejsza impedancję elektrochemiczną, z granicą wykrywalności 0 . 5 nm.
CD ² ⁺ Wykrywanie: Wprowadzenie ferrocenu do produktu poprzez podstawienie nukleofilowe w celu utworzenia sondy elektrochemicznej . Dodanie CD ² ⁺ Zwiększa prąd piku redoks, osiągając czułe wykrywanie CD ² .
3.3 Kolorymetryczna technologia wykrywania
3.3.1 zasada
Wprowadzenie grup chromogennych (takich jak azobenzen i ftalocyjanina) poprzez podstawienie nukleofilowe lub kliknij modyfikację chemiczną . Kombinacja jonów metali powoduje zmianę koloru w rozwiązaniu, osiągając wizualne wykrywanie .
3.3.2 Przypadki aplikacji
Fe ³ ⁺ Wykrywanie: sprzężenie go z pochodnymi azobenzenu, aby utworzyć sondę kolorymetryczną . Dodanie Fe ³ ⁺ spowodowało zmianę koloru rozwiązania z żółtego na fiolet, z granicą wykrywania 1 μm .
Ag ⁺ Wykrywanie: klikając chemię, aby połączyć ją z pochodnymi ftalocyjaninowymi, powstaje czujnik kolorymetryczny . Dodanie Ag ⁺ powoduje zmianę koloru rozwiązania z niebieskiego na zielony, osiągając określone wykrywanie Ag ⁺ .
Określone scenariusze aplikacji i analiza przypadków
4.1 Monitorowanie środowiska
4.1.1 Wykrywanie zanieczyszczenia metali ciężkich w zbiornikach wodnych
Scenariusze aplikacji: wykrywanie HG ² ⁺ i PB ² ⁺ w przemysłowych ściekach i wodzie pitnej .
Rozwiązanie techniczne: na podstawie sondy fluorescencyjnej 4- bromometylbifenylu, w połączeniu z przenośnym spektrometrem fluorescencyjnym, aby osiągnąć szybkie wykrywanie na miejscu .
Wskaźniki wydajności: Limit wykrywania 0.1-1 nm, szybkość odzyskiwania 92-105%.
4.1.2 Ocena zanieczyszczenia metali ciężkich gleby
Scenariusz zastosowania: wykrywanie CD ² ⁺ i Cu ² ⁺ w ziemi uprawnej .
Rozwiązanie techniczne: Na podstawie czujnika elektrochemicznego 4- bromometylbifenylu, w połączeniu z analizą odcieki gleby, osiągnięto wykrywanie ilościowe .
Wskaźniki wydajności: Limit wykrywania 0.5-10 nm, precyzja RSD mniejsza lub równa 5%.
4.2 Bezpieczeństwo żywności
4.2.1 Wykrywanie pozostałości metali ciężkich w żywności
Scenariusze aplikacji: wykrywanie hg ² ⁺ w owocach morza i cd ² ⁺ w ryżu .
Rozwiązanie techniczne: Na podstawie 4- sondy kolorymetryczne Bromometylbifenylowe w połączeniu z cyfrową analizą obrazu, osiągnij wizualne wykrywanie .
Wskaźniki wydajności: Limit wykrywania 1-10 μm, dokładność 90-110%.
4.2.2 Wykrywanie migracji metali ciężkich w materiałach opakowania żywności
Scenariusz aplikacji: PB ² ⁺ i Cr ⁺ Wykrywanie w opakowaniu z tworzywa sztucznego .
Rozwiązanie techniczne: Na podstawie 4- folia wykrywająca fluorescencyjna bromometylbifenylowa w połączeniu z eksperymentami migracyjnymi osiągnięto wykrywanie ilościowe .
Wskaźniki wydajności: Limit wykrywania 0.5-5 nm, zakres liniowy 0.1-100 nm .
4.3 Nauk biomedyczne
4.3.1 Wykrywanie jonów metali w próbkach biologicznych
Scenariusz aplikacji: wykrywanie Zn ² ⁺ we krwi i Ca ² ⁺ w moczu .
Rozwiązanie techniczne: Na podstawie 4- czujnik elektrochemiczny bromometylbifenylu, w połączeniu z mikroprzepływowym układem, osiągnij automatyczne wykrywanie .
Wskaźniki wydajności: Limit wykrywania 1-10 nm, szybkość odzyskiwania 95-108%.
4.3.2 Badania metabolizmu leków metali
Scenariusz zastosowania: wykrywanie metabolitów leków przeciwnowotworowych opartych na platynach (takich jak cisplatyna) .
Rozwiązanie techniczne: na podstawie sondy fluorescencyjnejArsenazo III, w połączeniu z wysokowydajną chromatografią cieczową (HPLC), osiągnięto analizę ilościową .
Wskaźniki wydajności: limit wykrywania 0.1-1 nm, zakres liniowy 0.5-100 nm .
Popularne Tagi: Arsenazo III CAS 1668-00-4, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż