Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców l-3-chlorofenyloalaniny cas 80126-51-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości l-3-chlorofenyloalaniny cas 80126-51-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
L-3-Chlorofenyloalaninato związek organiczny będący pochodną fenyloalaniny, w którym aminokwasy Na węglu znajduje się atom chloru, który zastępuje pierścień benzenowy. Zwykle występuje w postaci białych kryształów lub krystalicznych proszków. Jego wygląd zależy od jego postaci krystalicznej lub stanu materialnego. Masa cząsteczkowa wynosi 204,65 gramów/mol, przy wzorze 9H10ClNO2 i CAS 80126-51-8. Jest ciałem stałym, które wykazuje stabilne właściwości w temperaturze pokojowej. Ma pewne typowe cechy aminokwasów, takie jak zawartość grup karboksylowych, grup aminowych i pierścieni aromatycznych. Ma szerokie perspektywy zastosowania w syntezie materiałów polimerowych.

|
Wzór chemiczny |
C9H10ClNO2 |
|
Dokładna masa |
199 |
|
Masa cząsteczkowa |
200 |
|
m/z |
199 (100.0%), 201 (32.0%), 200 (9.7%), 202 (3.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 54,15; H. 5,05; Cl 17,76; N, 7,02; O, 16.03 |
|
|
|
Wprowadzenie jednostki chlorofenyloalaniny L3 umożliwia dostosowanie struktury, funkcji i wydajności polimerów do specyficznych wymagań aplikacji. Zastosowania te obejmują systemy dostarczania leków, polimery biodegradowalne, polimery funkcjonalne, materiały optyczne, hydrożele, ochronę środowiska i inne dziedziny. Jednakże nadal potrzebne są dalsze badania w celu przeprowadzenia konkretnych prac badawczo-rozwojowych, aby w pełni wykorzystać jego potencjalną wartość w materiałach polimerowych.

L-3-Chlorofenyloalanina, jako chiralna pochodna aminokwasu podstawiona przez pierścień aromatyczny, jest kluczowym półproduktem w łańcuchu przemysłu chemicznego, który łączy podstawowe surowce aminokwasowe z-najwyższą branżą farmaceutyczną, spożywczą i materiałową ze względu na swoją unikalną strukturę molekularną - wprowadzającą atomy chloru na 3. pozycji pierścienia benzenowego, zachowując jednocześnie naturalny szkielet aminokwasowy w konfiguracji L. Ma zarówno aktywność rozpoznawania chiralnego, jak i potencjał modyfikacji chemicznej. W przeciwieństwie do zwykłej, niechiralnej chlorowanej fenyloalaniny, jej chiralna czystość bezpośrednio determinuje skuteczność i bezpieczeństwo dalszych produktów.

Podstawowe zastosowania w dziedzinie półproduktów farmaceutycznych
Synteza farmaceutyczna jest jego najważniejszym scenariuszem zastosowania, a podstawiony chlorem pierścień benzenowy w jego strukturze molekularnej może zapewnić większą rozpuszczalność w lipidach i zdolność ukierunkowanego wiązania z cząsteczkami leku. Jednocześnie chiralny szkielet konfiguracji L potrafi doskonale przystosować się do miejsc rozpoznawania enzymów w organizmie człowieka, znacznie poprawiając biodostępność leków. W syntezie leków przeciwnowotworowych-jest kluczowym blokiem chiralnym dla wielu inhibitorów kinaz białkowych. Poprzez wprowadzenie go do łańcucha bocznego miejsca aktywnego cząsteczki leku.
Dzięki wprowadzeniu tej struktury niektóre nowe leki celowane ukierunkowane na guzy lite osiągnęły precyzyjne hamowanie komórek nowotworowych-lekoopornych. Odpowiednie dane kliniczne pokazują, że leki celowane zawierające tę strukturę mają-okres półtrwania w organizmie człowieka o 60% dłuższy niż zwykłe leki modyfikowane fenyloalaniną, co znacznie zmniejsza dzienną dawkę leku dla pacjentów.
Przy opracowywaniu i produkcji neurofarmaceutyków przeciwdepresyjnych może służyć jako chiralny prekursor inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny. Atom chloru w pierścieniu benzenowym może precyzyjnie regulować skuteczność cząsteczek leku przekraczających barierę krew-mózg, zwiększając stężenie leków w mózgu o 35%, jednocześnie ograniczając niepotrzebną dystrybucję leków w krążeniu obwodowym.

Znacząco zmniejsza powszechne obwodowe skutki uboczne tradycyjnych leków przeciwdepresyjnych, takie jak suchość w ustach i zawroty głowy. W dziedzinie leków na układ sercowo-naczyniowy substancja ta jest kluczowym półproduktem dla niektórych nowych antagonistów receptora angiotensyny. Wprowadzając jego strukturę na drodze syntezy chiralnej, stabilność ciśnienia krwi leku ulega znacznej poprawie, unikając wahań ciśnienia krwi, które mogą wystąpić w przypadku zwykłych leków sartanowych. Obecnie produkty farmaceutyczne głównych dostawców krajowych charakteryzują się stabilną czystością optyczną wynoszącą ponad 99,5%, w pełni spełniając standardy kontroli jakości produkcji-najwyższej klasy aktywnych składników farmaceutycznych. Odpowiednie moce produkcyjne pokryły ponad 80% zapotrzebowania przedsiębiorstw farmaceutycznych niższego szczebla w Chinach.
Zastosowania funkcjonalne w dziedzinach biologii i żywności
W dziedzinie bioprodukcji 3-chloro-L-fenyloalanina jest podstawowym surowcem do produkcji inhibitorów enzymów i odczynników biochemicznych. Może służyć jako specyficzny inhibitor hydroksylazy fenyloalaniny i dokładnie regulować szlak wewnątrzkomórkowej syntezy tyrozyny w eksperymentach z zakresu biologii molekularnej. Jest szeroko stosowany w badaniach szlaków metabolicznych, regulacji ekspresji białek i innych scenariuszach badań naukowych. Standardowe produkty klasy chromatograficznej wprowadzone na rynek przez wiele krajowych firm zajmujących się odczynnikami biologicznymi stały się podstawowymi odczynnikami referencyjnymi w badaniach metabolomiki aminokwasów na uniwersytetach i w instytutach badawczych.

Ich czystość sięga 99,9%, w pełni spełniając-wymagania wysokiej precyzji wykrywania wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC.
W dziedzinie pasz i suplementów diety składniki, które zostały ściśle oczyszczone i mogą być stosowane jako funkcjonalne dodatki aminokwasowe, mogą regulować efektywność metabolizmu białek u zwierząt gospodarskich i drobiu, poprawiać współczynnik konwersji chudego mięsa, wzmacniać odporność zwierząt gospodarskich i drobiu oraz ograniczać stosowanie antybiotyków w procesie hodowli przy rozsądnych i bezpiecznych dawkach.
Niektóre przedsiębiorstwa produkujące dodatki paszowe-nastawione na eksport dodały tę substancję jako charakterystyczny składnik funkcjonalny-do wysokiej jakości pasz dla zwierząt gospodarskich i drobiu, znacznie zwiększając konkurencyjność eksportową swoich produktów. Dzięki stabilnemu krajowemu łańcuchowi dostaw powiązane produkty były eksportowane masowo do wielu regionów, takich jak Azja Południowo-Wschodnia i Europa. Przy opracowywaniu receptur żywności specjalnego przeznaczenia medycznego można je również stosować jako specjalne składniki regulujące metabolizm, aby zapewnić dostosowane do potrzeb wsparcie żywieniowe pacjentów ze specyficznymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, wypełniając lukę żywieniową, której nie można pokryć zwykłą żywnością modyfikowaną.


Ekspansja i zastosowanie w dziedzinie chemikaliów i materiałów wysokowartościowych
W dziedzinie syntezy organicznej,l-3-chlorofenyloalaninajest kluczowym materiałem wyjściowym do syntezy chiralnej. Dzięki trzem miejscom reakcji składającym się z atomów chloru w pierścieniu aminowym, karboksylowym i benzenowym w cząsteczce można syntetyzować setki chiralnych pochodnych w drodze wielo-etapowych reakcji organicznych, które są szeroko stosowane w wytwarzaniu chiralnych katalizatorów i ligandów. Syntezowany z nim chiralny ligand bisfosfinowy jako szkielet wykazuje niezwykle wysoką enancjoselektywność katalityczną w reakcjach asymetrycznego uwodornienia, a czystość chiralna produktu katalitycznego może sięgać ponad 99%.
Ten typ katalizatora chiralnego stanowi podstawowe wsparcie dla ekologicznej syntezy-najwyższych wysokowartościowych chemikaliów, znacznie zmniejszając zużycie energii i emisję odpadów w tradycyjnych procesach separacji chiralnej.
W dziedzinie funkcjonalnych materiałów polimerowych wprowadzenie go jako funkcjonalnego monomeru do łańcucha molekularnego degradowalnych materiałów poliaminokwasowych może dokładnie dostosować szybkość degradacji i właściwości mechaniczne materiałów, zwiększyć hydrofilowość materiałów ponad 2-krotnie i zoptymalizować zgodność komórkową materiałów.


Te modyfikowane materiały poliaminokwasowe można stosować jako podstawowe surowce do medycznych szwów chirurgicznych i rusztowań do inżynierii tkankowej. Cykl degradacji w organizmie człowieka można precyzyjnie kontrolować w zależności od potrzeb, całkowicie unikając ryzyka zapalenia spowodowanego resztkami zwykłych syntetycznych materiałów polimerowych. W dziedzinie materiałów optycznych chiralne folie optyczne na bazie 3-chloro-L-fenyloalaniny mają unikalną charakterystykę reakcji na światło spolaryzowane kołowo i mogą być stosowane w foliach kompensujących szeroki kąt widzenia do wyświetlaczy ciekłokrystalicznych w celu poprawy dokładności reprodukcji kolorów w urządzeniach wyświetlających. Obecnie ten rodzaj materiału wszedł w fazę testów w ramach opracowywania niektórych wysokiej klasy paneli wyświetlaczy.

Poniżej znajdują się szczegółowe etapy i odpowiadające im równania chemiczne syntezy L 3-chlorofenyloalaniny Streckera przy użyciu p-nitrobenzaldehydu i alaniny:
Poddaj reakcji p-nitrobenzaldehyd z alaniną, otrzymując L-3-nitrofenyloalaninę.
C7H5NIE3 + C3H7NIE2 → C9H10N2O4
Przeprowadzić reakcję redukcji uwodornienia na L-3-nitrofenyloalaninie w celu redukcji grupy nitrowej do grupy aminowej, w wyniku czego powstaje L-3 Chlorofenyloalanina.
C9H10N2O4 + H2 → C9H10ClNO2

Poniżej przedstawiono szczegółowe etapy i odpowiadające im równania chemiczne syntezy L 3-chlorofenyloalaniny przy użyciu redukcji przez uwodornienie:
C9H10N2O4 + H2 → C9H10ClNO2
L-3-nitrofenyloalaninę rozpuścić w odpowiednich rozpuszczalnikach, takich jak rozpuszczalniki alkoholowe (takie jak etanol, izopropanol) lub rozpuszczalniki organiczne (takie jak sulfotlenek dimetylu, dimetyloformamid). Upewnij się, że roztwór jest dokładnie wymieszany.
Dodając odpowiednie katalizatory redukujące uwodornienie do układu reakcyjnego, powszechnie wybierane są platyna (Pt), pallad (Pd) lub platyna na węglu (Pt/C). Dobór i dawkowanie katalizatorów należy dostosować do konkretnych warunków reakcji.
W odpowiedniej temperaturze (temperatura pokojowa lub ogrzewanie) do układu reakcyjnego wprowadza się gazowy wodór (H2) i utrzymuje się wystarczające mieszanie. Czas reakcji można dostosować w zależności od procesu reakcji, który zwykle wymaga dłuższego czasu.
Po zakończeniu reakcji uwodornienia schłodzić układ reakcyjny do temperatury pokojowej i oczyścićL-3-Chlorofenyloalaninapoprzez krystalizację lub odpowiednie techniki oczyszczania, takie jak krystalizacja rozpuszczalnikowa, wytrącanie lub chromatografia kolumnowa.
Popularne Tagi: l-3-chlorofenyloalanina cas 80126-51-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż




