Kwas tiooctowy proszek CAS 507-09-5

Proszek kwasu tiooctowego, znany również jako kwas tiooctowy, jest związek organiczny, CAS 507-09-5, wzór chemiczny to C2H4OS. Bezbarwny i przezroczysty ciecz, z nieprzyjemnym i drażniącym zapachem, łatwo rozpuszczalny w wodzie, etanolu, eterze itp. Nie jest stabilny w stosunku do utleniaczy i silnych zasad, a także ma korozyjność i lekki efekt wywołujący łzę. Ponadto ma również niewygodny zapach faul i może tworzyć wybuchowe mieszanki z powietrzem, więc należy go uszczelnić i przechowywać w kapturze oparowym. Uzyskane przez ogrzewanie i refluksowanie pentasarfiku octowego ACD i fosforu. W syntezie organicznej jest stosowany jako środek acetylotio i tiolowy, do przygotowania związków ACD cysteiny i tiolowej karboksylowej, a także do syntezy fungicydów, modyfikatorów polimerów i dodatków. Stosowane głównie jako odczynniki chemiczne, odczynniki syntezy organicznej, środki gazowe itp.

Istnieją cztery metody przygotowywania kwasu tiooctowego w laboratorium:

1. Kwas octowy reaguje z pentasarfikiem fosforu w 91 stopniach i jest dalej udoskonalany przez destylację próżniową. Można wykonać . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Uzyskuje się go przez destylację termiczną kwasu aldehydowego lodowcowego i pentathiodifosforanu. Dodaj drobny sproszkowany pentasiarczd fosforu do lodowcowego kwasu octowego. Po podgrzaniu do 91 stopni kwas tiooctowy zaczyna odparować. Podczas ogrzewania należy zapobiec eksplozji i wrzenia, a temperatura destylacji nie może przekraczać 100 stopni. Distilat jest ponownie destylowany, aby uzyskać gotowy produkt.

2. Chlorek acetylu reaguje z siarkowodorem, neutralizuje rozcieńczonym roztworem alkalicznym, a następnie naprawia i udoskonala. Można wykonać.

3. Bezwodnik octowy reaguje z siarkowodorem w celu wytworzenia kwasu tiooctowego, a kwas octowy jest również produktem przez -.

4. Keton winylowy można bezpośrednio przygotować przez reakcję z siarkowodorem.

Ma aktywne właściwości chemiczne i silną reaktywność. Może reagować z nienasyconymi węglowodorami alifatycznymi i alkoholami, aby przygotować Mercaptans.

Ch₃Cosh+ch₂＝ Chch₃→ CH₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+ch₃Ch₂OH → CH₃Ch₂CII

reaguje z tlenkiem etylenu w celu przygotowania acetylotioetanolu.

Ch₃Cosh+(rozdz₂)₂O → CH₃Cosch₂Ch₂OH

Poprawa gleby

 

Poprawić strukturę gleby
Proszek kwasu tiooctowegoMoże być stosowany jako poprawka gleby w celu poprawy struktury gleby, zwiększenia żyzności gleby, zwiększenia przepuszczalności gleby i zatrzymywania wody oraz zapewnienia korzystnego środowiska gleby dla wzrostu upraw.

Rekemacja zanieczyszczonej gleby
Sole tioacetatowe zastosowano jako stabilizatory i metody przygotowania gleby rtęci, arsenu, antymonu i bismutu, wykazujące dobre efekty rekultywacyjne. Wskazuje to, że kwas tiooctowy ma pewien potencjał zastosowania w kontroli zanieczyszczenia gleby.

Dodatki do pasz

 

Popraw wartość odżywczą paszową
Kwas tiooctowy, jako nowy rodzaj dodatku do pasz, przyciągnął dużą uwagę w hodowli zwierząt. Może poprawić wartość odżywczą paszową i zwiększyć szybkość trawienia i wchłaniania zwierząt w kierunku pary.

Promuj wzrost zwierząt
Tioacetyczna ACD może również promować syntezę białek u zwierząt, co jest korzystne dla ich wzrostu i rozwoju. Badania wykazały, że dodanie odpowiedniej ilości tioacetycznej ACD do FEAD może znacznie poprawić tempo wzrostu zwierząt.

 

Efekty zapalne przeciwutleniające i anty --
Tioacetyczne ACD ma również działanie zapalne przeciwutleniające i anty -, które mogą skutecznie złagodzić reakcje stresu zwierzęcego i zmniejszyć występowanie choroby. Jednocześnie może również poprawić środowisko jelitowe zwierząt, zmniejszyć wzrost złych bakterii i utrzymywać zdrowie jelit.

Popraw szybkość konwersji paszowej
Wskaźnik konwersji paszy jest ważnym wskaźnikiem pomiaru wydajności wykorzystania paszy. Po dodaniu tioacetycznej ACD składniki odżywcze w paszę są łatwiejsze do strawienia i wchłaniane przez zwierzęta, co poprawiając szybkość konwersji paszowej i zmniejszając koszty hodowli.

Ochrona owoców i warzyw

 

Hamować przebarwienia tkanek owocowych i warzywnych
Związki tioacetanowe mogą być stosowane do hamowania przebarwienia tkanek owocowych i warzywnych oraz przedłużenia okresu trwałości. Na przykład, leczenie niszczyń ziemniaków niszczonych roztworem estru otrębowego kwasu tiooctowego może skutecznie hamować ich brązowanie i zachować wartość komercyjną. Przykład implementacji pokazuje, że przetworzone strzępy ziemniaczane mogą utrzymać swój oryginalny kolor, nawet po pozostawianiu w temperaturze pokojowej przez wiele dni, podczas gdy próbka kontrolna szybko staje się brązowa. Kwas tiooctowy ma silne działanie przeciwbakteryjne i może hamować proces rozkładu owoców i warzyw i brązowienia, przedłużając okres przydatności do spożycia owoców i warzyw.

Kwas tiooctowy ma wzór cząsteczkowy C ₂ H ₄ OS, masę cząsteczkową 76,13 i liczbę CAS 507-09-5. Ta jasnożółta ciecz jest stosunkowo stabilna w temperaturze pokojowej, ale należy zauważyć, że nie jest stabilna dla utleniaczy i silnych zasad oraz ma korozyjność i lekki efekt wywołujący łzę. Ponadto ma również niewygodny zapach faul i może tworzyć wybuchowe mieszanki z powietrzem, więc należy go uszczelnić i przechowywać w kapturze oparowym.

 

W dziedzinie syntezy organicznej tioacetyczna ACD jest odczynnikiem wielofunkcyjnym. Jest często stosowany jako środek acylujący do przekształcania alkoholi w estry tiolowe ACD, a także jako siarka - zawierająca nukleofil Michaela. Zgodnie z połączonym działaniem pH 3p i Eto ₂ cn=nco ₂ itioacetic ACD może poddawać się reakcjom Mitsunobu z różnymi alkoholi pierwotnymi i wtórnymi, generując w ten sposób estry tiolowe ACD octic. Warto zauważyć, że podczas reakcji z optycznie aktywnymi alkoholiami wtórnymi uzyskano estry z inwersją konfiguracji. Estry te mogą dalej poddawać się reakcjom hydrolizy lub utleniania w celu wygenerowania odpowiadających im pochodnych tiolu lub kwasu sulfonowego.

 

W konwencjonalnych warunkach kwas tiooctowy nie wykazał znaczących zalet jako odczynnika acylacji w porównaniu z chlorkiem acetylu i bezwodnikiem octu. Jednak w niektórych określonych sytuacjach kwas tiooctowy może selektywnie acylować grupy aminowe w obecności grup hydroksylowych. Ponadto może najpierw zmniejszyć grupę azydków do grupy aminowej, a następnie bezpośrednio poddać się reakcji acetylacji w celu uzyskania pochodnych acetamidowych.

Proszek kwasu tiooctowegopokazał szerokie zastosowania w reakcji Michaela i może przejść sprzężone dodanie z różnymi receptorami Michaela w celu wygenerowania odpowiednich octowych związków estru tiolowego ACD. Receptory te obejmują alfa, nienasycone aldehydy, chinony, karboksylowe ACD oraz ich estry pochodne i amidki, a także nitroalken. W szczególności, po dodaniu za pomocą, - nienasyconych aldehydów i ketonów, można skutecznie wygenerować związki estra tiolowego kwasu octowego.

Po dodaniu reakcji między tioacetyczną ACD i, - wygenerowane zostaną nienasycone karboksylowe laktony ACD, wygenerowane zostaną odpowiednie związki estrowego acd ACD. Jeśli nastąpi nadmiar kwasu tiooctowego, ulegnie on również reakcji 1,4-addition z dienesami w cząsteczce, co powoduje tworzenie się związków estru tiolowego diacetanu. Warto zauważyć, że reakcja 1,4-addycyjna między tioacetyczną ACD i diene należy do typu dodatku wolnego rodnika.

Kwas tiooctowy może również poddawać się reakcjom dodawania nitroalkenów do wytwarzania związków estru nitothiolu kwasu octowego.

Kwas tiooctowy nie tylko uczestniczy dodatkowo reakcje, ale także działa jako odczynnik otwierający pierścień nukleofilowy, reagując z trójskładnikowymi heterocyklami w celu uzyskania sąsiednich związków dwufunkcyjnych. Przykładając reakcję między kwasem tiooctowym a heterocyklicznym propanem azotowym, reakcja najpierw generuje produkt otwierający pierścień - octan orto aminotiolu. Warto zauważyć, że ten niestabilny estr natychmiast ulegnie wewnątrzcząsteczkowej reakcji migracji acylowej, ostatecznie generując n - acetyloaminothol.
W reakcji między kwasem tiooctowym a olefinami dodatek wolnego rodnika jest kluczowym krokiem, który może wytwarzać związki estru nitroterowego kwasu octowego. Ta reakcja dodawania wykazuje pewien stopień stereoselektywności, zwykle z głównym produktem estru tiolowym kwasu octowego cis. Warto jednak zauważyć, że związki te nie są stabilne i będą dalej hydrolizować w odpowiednich związkach tiolowych. Podobnie kwas tiooctowy może ulegać wolnym rodniku z alkinami z tworzenia związków estru merkaptanu winylowego. W procesie wolnego rodnika, wydajność reakcji można zwiększyć poprzez dodanie inicjatorów lub warunków świetlnych. Podczas stosowania asymetrycznych olefin i alkinów jako substratów reakcji reakcja dodawania wykazuje pewien stopień regioselektywności. Z powodu podążania za mechanizmem dodawania wolnego rodnika reakcja ta zwykle generuje produkty przeciwcarze.

Proszek kwasu tiooctowegojest powszechnie stosowanym środkiem acylującym i siarką - zawierającym nukleofil Michaela dodawania do przekształcania alkoholi w estry tiolowe kwasu octowego. Jest stosowany głównie w syntezie organicznej w celu przygotowania związków estru tiolowego kwasu octowego.
W obecności pH ∝ P i Eto ₂ CN=nco ₂ i, odczynnik reaguje z różnymi alkoholami pierwotnymi i wtórnymi, wytwarzając estry tiolowe kwasu octowego. Gdy stosowane są optycznie aktywne alkohole wtórne, można uzyskać estry z inwersją konfiguracji. Uzyskany ester można dalej hydrolizować w celu wygenerowania odpowiednich tioli lub utleniony do odpowiednich pochodnych kwasu sulfonowego.

W normalnych warunkach kwas tiooctowy jako odczynnik acylowania nie ma znaczących zalet w porównaniu z chlorkiem acetylu i bezwodnikiem octowym. Ale w pewnych warunkach kwas tiooctowy może selektywnie acylować grupy aminowe w obecności grup hydroksylowych. Kwas tiooctowy może również najpierw zmniejszyć grupę azydkową do grupy aminowej, a następnie bezpośrednio ją acetylin, aby uzyskać pochodne acetamidu.

Najczęściej stosowanym zastosowaniem kwasu tiooctowego jest dawca Michaela, który podlega reakcjom dodawania sprzężonych z różnymi receptorami Michaela. Na przykład mogą wystąpić reakcje dodawania z, - nienasyconym aldehydom, ketonom, chinonom, kwasom karboksylowym i ich estrom pochodnym, amidom, nitroalkenom itp., Aby uzyskać odpowiednie związki esteru tiolowego kwasu octowego. Kwas tiooctowy ulega reakcji dodawania z, - nienasyconym aldehydami i ketonami, aby uzyskać odpowiednie związki estru tiolowego kwasu octowego.

Kwas tiooctowy ulega reakcji dodawania z, - nienasyconym laktonie kwasu karboksylowego w celu uzyskania odpowiednich związków estru tiolowego kwasu octowego. Gdy kwas tiooctowy jest nadmierny, nadmiar kwasu tiooctowego ulegnie dalszej reakcji 1,4-addycyjnej z dienesami w cząsteczce w celu uzyskania odpowiednich związków esteru tiolowego kwasu dioctowego. Reakcja 1,4-addycyjna między kwasem tiooctowym a dienesami należy do dodatku wolnego rodnika.

Kwas tiooctowy może poddawać się reakcjom dodawania nitroalkenów w celu uzyskania odpowiednich związków estru nitroterowego kwasu octowego.

Kwas tiooctowy może również działać jako nukleofilowy odczynnik otwierający pierścień w celu poddania się reakcjom otwierającym pierścień na trójskładnikowych heterocyklach, co powoduje sąsiednie związki dwufunkcyjne. Na przykład reakcja między kwasem tiooctowym a heterocyklicznym propanem azotowym najpierw daje ester kwasu octowego produktu otwierającego pierścień orto aminotiolu. Następnie niestabilny ester natychmiast ulega wewnątrzcząsteczkowej reakcji migracji acylowej in situ, generując n - acetyloaminotiolu.

Kwas tiooctowy może ulegać wolnym rodniku z olefinami, tworząc odpowiednie związki estrowego kwasu octowego. Ta reakcja dodawania ma pewien stopień stereoselektywności i generuje głównie ester tiolowy kwasu octowego. Ale uzyskanie odpowiednich związków tiolowych nie jest bardzo stabilne i hydrolizy. Kwas tiooctowy może przejść wolne rodniki z alkinami, aby wygenerować odpowiednie związki estru merkaptanu winylowego. Gdy kwas tiooctowy ulega dodaniu wolnego rodnika, dodanie inicjatora wolnego rodnika lub w warunkach oświetleniowych może zwiększyć wydajność. Podczas stosowania asymetrycznych olefin i alkinów jako substratów reakcja dodawania wykazuje pewien stopień regioselektywności. Ze względu na mechanizm dodawania wolnego rodnika reakcja ta generuje głównie produkty przeciwcarze.

Popularne Tagi: kwas tiooctowy proszek CAS 507-09-5, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż