Kiedy weterynarze zalecają ochronę psów przed pasożytami, zrozumienie podstaw leczenia ma ogromne znaczenie. ATabletki do żucia foxolaner i oksym milbemycyny reprezentują wyrafinowane podejście do zwalczania pasożytów, działające poprzez dwie odrębne ścieżki neurologiczne w celu wyeliminowania pasożytów zewnętrznych i wewnętrznych. Ta formuła o podwójnym-działaniu zmieniła parazytologię weterynaryjną, działając na określone receptory nerwowe, które istnieją u pasożytów, ale funkcjonują inaczej u ssaków. Przyjrzyjmy się, jak te związki zakłócają układ nerwowy pasożytów, zachowując jednocześnie bezpieczeństwo psich towarzyszy.
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
(2)Tablet
9.375+1.875mg:2-3,5kg
18.75+3.75mg:>3,5-7,5kg
37.5+7.5mg:>7,5-15kg
75+15mg:> 15-30kg
150+30mg:>30-60kg
(3) Maść
2. Dostosowanie: Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Oferujemy tabletki do żucia Afoxolaner i Milbemycin Oxime. Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/afoxolaner-i-milbemycynę-oksym-do żucia.html
Jak afoksolaner wpływa na sygnały układu nerwowego pasożyta?
Blokowanie-bramkowanych kanałów chlorkowych GABA u pasożytów stawonogów
Afoksolaner to związek izoksazoliny, będący dość nowym pomysłem w dziedzinie parazytologii zwierząt. Składnik ten działa poprzez działanie na kanały chlorkowe bramkowane gamma-aminomasłowym (GABA)-. Są to ważne elementy wysyłania sygnałów nerwowych przez stawonogi, takie jak pchły, kleszcze i roztocza. Kiedy afoksolaner zwiąże się z tymi kanałami, powstrzymuje normalne przemieszczanie się jonów chlorkowych przez błony komórek nerwowych. Problem ten powoduje nagromadzenie sygnałów nerwowych, co powoduje, że neurony uruchamiają się bez kontroli. Nazywa się to nadmiernym pobudzeniem.
Ten system jest piękny, ponieważ może wybierać, co robić. Chociaż zarówno pasożyty, jak i ludzie mają receptory GABA, afoksolaner wiąże się znacznie silniej z formą tych kanałów stawonogów. Ze względu na tę selektywność molekularną tabletki do żucia afoksolaner i oksym milbemycyny mogą skutecznie zabijać pasożyty bez takiego samego wpływu na nerwy psów. Substancja osiąga najwyższe stężenie we krwi w ciągu dwóch do czterech godzin po przyjęciu doustnym. Jego biodostępność wynosi niesamowite 88%, co oznacza, że szybko działa przeciwko żerującym na pasożytach pasożytom.
Trwała ochrona dzięki wydłużonemu-okresowi półtrwania
Sposób działania afoksolaneru w organizmie odróżnia go od innych pestycydów w tym wieku. Z okresem półtrwania-w osoczu wynoszącym około dwóch tygodni, substancja ta utrzymuje się w krwiobiegu na poziomach terapeutycznych wystarczająco długo, aby zabić pasożyty pomiędzy miesięcznymi dawkami. Ponieważ czas trwania jest dłuższy, właśnie złapane pchły i kleszcze wejdą w kontakt ze śmiertelnymi dawkami leku, zanim zakończą żerowanie lub rozprzestrzenianie chorób,-powodujących patogeny. Ponieważ działa długotrwale, preparaty zawierające afoksolaner-są bardzo przydatne w miejscach, gdzie choroby przenoszone przez kleszcze- stanowią duże zagrożenie dla zdrowia psów.
Selektywność zapewniająca bezpieczeństwo psów
Profil bezpieczeństwa afoksolaneru opiera się na różnicach strukturalnych pomiędzy układami nerwowymi bezkręgowców i kręgowców. W dawkach terapeutycznych afoksolaner nie wchodzi w duże interakcje z receptorami GABA u ssaków, zwłaszcza tymi, które znajdują się za barierą krew-mózg. Badania na psach wykazały, że związek ten zatrzymuje się głównie w zewnętrznych warstwach tkanek organizmu i w niewielkim stopniu przedostaje się do centralnego układu nerwowego. Ze względu na tę właściwość chemiczną afoksolaner można znaleźć we krwi w stężeniach zabójczych dla owadów, ale nie na poziomach wpływających na funkcjonowanie mózgu psa.
W jaki sposób oksym milbemycyny wpływa na kanały jonowe pasożyta w celu wewnętrznej kontroli pasożytów?
Aktywacja-bramkowanych kanałów chlorkowych z glutaminianem
Oksym milbemycyny działa zupełnie inaczej na układ nerwowy. Jego celem są kanały chlorkowe bramkowane{{1} glutaminianem, które występują głównie w komórkach nerwowych i mięśniowych robaków i innych pasożytów wewnętrznych.
Ten związek makrolidowy składa się z dwóch części: milbemycyny A3 (20%) i A4 (80%). Części te współpracują ze sobą, aby zabić nicienie sercowe, tęgoryjce, glisty i włosogłówki.
Oksym milbemycyny łączy się z tymi receptorami glutaminianu i wysyła jony chlorkowe do komórek nerwowych pasożyta, co czyni je bardziej naładowanymi ujemnie.
Ta hiperpolaryzacja jest przeciwieństwem tego, co dzieje się u stawonogów, gdytabletki do żucia afoksolaner i oksym milbemycynysą używane. Zamiast nadmiernie pobudzać komórki nerwowe, oksym milbemycyny powoduje, że przestają reagować na regularną stymulację.
Pasożyty narażone na działanie tej substancji stopniowo tracą zdolność korzystania z mechanizmów odżywiania i mięśni, co ostatecznie powoduje ich eliminację z żywiciela.
Substancja osiąga najwyższe stężenie we krwi w ciągu jednej do dwóch godzin po przyjęciu doustnym. Oznacza to, że działa szybko i zabija larwy nicieni sercowych oraz dorosłe pasożyty żołądkowe.
Dystrybucja różnicowa i bezpieczeństwo ssaków
Oksym milbemycyny jest bezpieczny dla psów, ponieważ posiada szereg zabezpieczeń. Bariera krew-mózg utrzymuje kanały chlorkowe bramkowane glutaminianem-ssaków głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.
Jako substrat glikoproteiny P-, pompy usuwającej substancje chemiczne z mózgu, oksym milbemycyny ma bardzo niewielki wpływ na ośrodkowy układ nerwowy u psów, których glikoproteina P- działa normalnie.
Z tego powodu substancja może osiągnąć poziom wystarczająco wysoki, aby zabić pasożyty we krwi i innych płynach ustrojowych, nie wpływając przy tym na normalne funkcjonowanie mózgu psa.
Milbemycyna A3 i A4 mają te same właściwości farmakokinetyczne, ale ich-okresy półtrwania wynoszą odpowiednio 1,6 i 3,3 dnia. Ten równoległy schemat usuwania gwarantuje, że działanie przeciwpasożytnicze pozostanie takie samo podczas przerw w dawkowaniu.
Badania biodostępności wykazują, że milbemycyna A3 wchłania się w 81% przypadków, a A4 w 65%. Obydwa te poziomy są wystarczająco wysokie, aby utrzymać skuteczne stężenia przeciwko wrażliwym pasożytom.
Celowanie w mikrofilarie i stadia larwalne nicieni sercowych
Jedną z najbardziej przydatnych właściwości oksymu milbemycyny w medycynie jest to, że zabija larwy nicieni sercowych. Podawanie tego leku raz w miesiącu zatrzymuje rozwój Dirofilaria immitis w stadiach larwalnych L3 i L4, uniemożliwiając im przekształcenie się w dorosłe robaki, które mogą uszkodzić serce i zabić żywiciela.
Ponieważ substancja nie eliminuje dorosłych nicieni sercowych, które już znajdują się w tętnicach płucnych, tę czynność ochronną należy wykonywać co miesiąc.
W miejscach, w których często występują nicienie sercowe, normą są comiesięczne protokoły profilaktyczne, ponieważ oksym milbemycyny może uszkadzać komórki nerwowe na tych wrażliwych etapach rozwoju.
Mechanizm afoksolaneru i oksymu milbemycyny: zrozumienie podwójnego neuroaktywnego celowania w pasożyty
Uzupełniające systemy receptorowe dla kompleksowej ochrony
Struktury chemiczne afoksolaneru i oksymu milbemycyny wykazują ważne grupy funkcyjne, które pomagają im wiązać się z receptorami. Afoksolaner ma układ pierścieni izoksazolinowych, który jest pięcio-członowym heterocyklem z atomami azotu i tlenu. Ten system wiąże się z receptorami GABA. Dodanie większej liczby pierścieni aromatycznych i podstawników halogenowych zmienia stopień lipofilowości i-powinowactwa wiązania cząsteczki, co poprawia jej skuteczność i właściwości farmakokinetyczne. Fakt, że afoksolaner i oksym milbemycyny znajdują się w tej samej mieszaninie, świadczy o mądrym projektowaniu leków. Te dwie substancje chemiczne działają na dwa różne typy receptorów: kanały bramkowane GABA-u stawonogów i kanały bramkowane- glutaminianem u robaków.
Oznacza to, że mogą jednocześnie kontrolować pasożyty zewnętrzne i wewnętrzne, nie konkurując o wiązanie lub gorsze działanie. Ponieważ te dwa leki działają razem, miesięczna dawka wynositabletki do żucia afoksolaner i oksym milbemycynyzabija wszystkie powszechnie występujące robaki u psów. Z medycznego punktu widzenia ten dwuetapowy-proces ułatwia ochronę przed pasożytami. Weterynarze nie muszą podawać dwóch różnych leków, aby pozbyć się pcheł, kleszczy, nicieni sercowych i pasożytów jelitowych; mogą po prostu podać jedną tabletkę do żucia, która spełnia oba te zadania. Badania dotyczące przestrzegania zasad wykazały, że ułatwienie przestrzegania rutyn pomaga właścicielom zwierząt w częstszym ich przestrzeganiu, co poprawia ogólną kontrolę pasożytów w populacji psów.
Selektywność molekularna oparta na dywergencji ewolucyjnej
Duża luka genetyczna między stawonogami, robakami i ssakami doprowadziła do dużych różnic w strukturze ich receptorów neuroprzekaźników. Z powodu tych różnic środki farmaceutyczne mogą wykorzystywać specyficzne miejsca wiązania, które są obecne u pasożytów, ale są na tyle różne u ssaków, że nie powodują one złych skutków. Specyficzna aktywność oksymu milbemycyny wobec kanałów glutaminianowych nicieni i selektywne powinowactwo afoksolaneru do receptorów GABA stawonogów pokazują, jak architektura układu nerwowego zmieniała się na przestrzeni milionów lat.
Badania struktury krystalicznej tych białek receptorowych wykazały niewielkie, ale istotne różnice w kształcie kieszeni wiążącej, składzie aminokwasów i zdolności białek do zmiany kształtu. Chemicy zajmujący się medycyną mogą wytwarzać związki o wysokich wskaźnikach terapeutycznych (stosunek dawek toksycznych do dawek skutecznych), zauważając różnice na poziomie molekularnym. Ten wskaźnik terapeutyczny jest wysoki zarówno w przypadku afoksolaneru, jak i oksymu milbemycyny, co zapewnia duże okno bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie ze standardami medycznymi.
Jak te aktywne składniki zakłócają funkcje nerwowe pasożyta różnymi drogami
Nadmierne pobudzenie afoksolanerem a paraliż oksymu milbemycyny
Różne skutki, jakie te dwie substancje chemiczne wywierają na układ nerwowy,-nadmierne pobudzenie a paraliż- wynikają z różnych receptorów, z którymi się wiążą, i wynikających z tego efektów komórkowych.
Jeśli afoksolaner powstrzymuje kanały chlorkowe bramkowane GABA- od działania u pcheł i kleszczy, zatrzymuje sygnały, które zwykle kontrolują aktywność nerwów.
Bez tego hamulca regulacyjnego komórki nerwowe działają cały czas, wywołując stan niekontrolowanego pobudzenia, który szybko zużywa zapasy energii komórek i zabija pasożyta w ciągu kilku godzin od żerowania na krwi.
Z drugiej strony oksym milbemycyny blokuje głęboko nicienie, otwierając kanały chlorkowe bramkowane glutaminianem-. Komórkom nerwowym i mięśniowym trudniej jest osiągnąć poziom niezbędny do wytworzenia potencjału czynnościowego, ponieważ napływa zbyt wiele jonów chlorkowych.
Pasożyty dotknięte tym procesem nie mogą wykonywać skoordynowanych ruchów mięśni, których potrzebują do odżywiania się lub pozostawania na miejscu w przewodzie pokarmowym żywiciela, więc są wyrzucane.
Witryna-Określone działanie minimalizuje-efekty docelowe
Jeśli chodzi o bezpieczeństwo, oba związki bardzo dobrze wiążą się tylko z określonymi miejscami. Afoksolaner przenika przez układy organizmu, ale zabija owady tylko wtedy, gdy zjadają go pasożyty żywiące się krwią.
Oznacza to, że substancja nie musi być skoncentrowana w skórze czy włosach, aby chronić przed ektopasożytami. Wystarczy, że znajdzie się w krwiobiegu.
Dane farmakokinetyczne wykazujące objętość dystrybucji wynoszącą 2,6 l/kg sugerują, że substancja chemiczna rozprzestrzenia się w wielu tkankach, zatem pasożyty będą miały z nią kontakt niezależnie od tego, gdzie połączą się z psem.
Oksym milbemycyny występuje również w całym organizmie, ale głównie w tkankach, w których żyją lub poruszają się pasożyty. Kiedy związek osiągnie poziom terapeutyczny w ścianie i świetle jelita, zaczyna zabijać pasożyty żyjące w przewodzie pokarmowym.
Aby ochrona przed robakami sercowymi była skuteczna, oksym milbemycyny musi znajdować się w krwiobiegu, gdy larwy-przenoszone przez komary przemieszczają się przez tkanki w kierunku serca i płuc.
Klirens osoczowy związku - 75 ml/h/kg dla A3 i 41 ml/h/kg dla A4 - utrzymuje stężenie na dobrym poziomie przez cały miesiąc.
Względy oporu i korzyści wynikające z podwójnego mechanizmu
Połączenie dwóch składników aktywnych o różnym działaniu ma dodatkową zaletę: pomaga kontrolować odporność. Kiedy pasożyty są narażone na działanie wielu związków działających jednocześnie na różne szlaki biologiczne, prawdopodobieństwo wystąpienia u nich oporności jest znacznie mniejsze.
Zmiana genetyczna, która może uczynić pasożyta opornym na wiązanie się z receptorem GABA afoksolaneru, nie ochroni go przed aktywacją kanału glutaminianowego przez oksym milbemycyny i to samo dotyczy odwrotnej sytuacji.
Pomysł ten jest dobrze-znany w dziedzinie pielęgnacji antybakteryjnej i sprawdza się również w przypadku metod pozbycia się pasożytów.
Molekularny wgląd w działanie afoksolaneru i oksymu milbemycyny przeciwko pasożytom
Cechy strukturalne umożliwiające wiązanie receptora
Struktury chemiczne afoksolaneru i oksymu milbemycyny wykazują ważne grupy funkcyjne, które pomagają im wiązać się z receptorami. Afoksolaner ma układ pierścieni izoksazolinowych, który jest pięcio-członowym heterocyklem z atomami azotu i tlenu. Ten system wiąże się z receptorami GABA. Dodanie większej liczby pierścieni aromatycznych i podstawników halogenowych zmienia stopień lipofilowości i-powinowactwa wiązania cząsteczki, co poprawia jej skuteczność i właściwości farmakokinetyczne.
Jako makrolid, oksym milbemycyny ma duży makrocykliczny pierścień laktonowy ozdobiony różnymi grupami funkcyjnymi. Wykazano, że szczególnie skuteczne w walce z pasożytami są związki takie jak iwermektyna i moksydektyna, które należą do tej samej klasy molekularnej. Oksym milbemycyny wiąże się selektywnie z kanałami chlorkowymi bramkowanymi-glutaminianem nicieni i ma niewielkie lub żadne interakcje z receptorami ssaczymi ze względu na swoją unikalną stereochemię i wzór podstawników.
Właściwości farmakokinetyczne wspierające miesięczne dawkowanie
Tabletki do żucia Afoxolaner i oksym milbemycynydziałają najlepiej jako comiesięczna profilaktyka, gdy mają dobre właściwości farmakokinetyczne. Okres półtrwania-afoksolaneru wynosi dwa tygodnie, co oznacza, że stężenia ochronne utrzymują się długo po miesięcznej przerwie między dawkami. Daje to bufor na wypadek niewielkich opóźnień w administracji. Może nie wydawać się pomocne, że oksym milbemycyny ma krótszy-okres półtrwania wynoszący 1,6 do 3,3 dnia, ale to wystarczy, aby powstrzymać robaki sercowe, ponieważ związek ten musi być obecny tylko przez krótki czas, w którym może mieć wpływ na larwy.
Obydwa związki podlegają metabolizmowi wątrobowemu. Afoksolaner jest wydalany głównie z kałem, natomiast oksym milbemycyny może być wydalany zarówno z kałem, jak i moczem. Te sposoby usuwania odpadów powodują najmniejsze obciążenie każdego układu narządów i zwiększają ogólny profil bezpieczeństwa. Dane dotyczące biodostępności-88% dla afoksolaneru i 65-81% dla składników oksymu milbemycyny pokazują, że tabletki są dobrze wchłaniane przez układ pokarmowy, szczególnie gdy są przyjmowane z jedzeniem.
Kliniczne implikacje terapii opartej na mechanizmach.-
Weterynarze i właściciele zwierząt domowych mogą podejmować lepsze decyzje dotyczące zwalczania pasożytów, wiedząc, jak afoksolaner i oksym milbemycyny działają na układ nerwowy. Afoxolaner szybko zabija pchły (w ciągu 4 godzin) i kleszcze (w ciągu 24 do 48 godzin). Dzieje się tak dlatego, że szybko się wchłania i rozprzestrzenia, zapewniając szybką ulgę w infekcjach. Stała praca z nowo nabytymi pasożytami przez cały miesiąc zapobiega ponownemu pojawieniu się inwazji i zmniejsza liczbę pasożytów w środowisku.
W celu zapobiegania robakom sercowym najważniejsze jest podawanie leku co miesiąc w okresie występowania komarów (lub przez cały rok w miejscach, w których często występują nicienie sercowe). Metoda z zastosowaniem oksymu milbemycyny wymaga obecności substancji podczas przemieszczania się larw przez tkanki, co ma miejsce około miesiąca po zakażeniu. W przypadku pominięcia dawki larwy mogą rozrosnąć się do poziomu, w którym są podatne na robactwo sercowe. Zatem neurologiczne podstawy zwalczania pasożytów bezpośrednio wpływają na najlepsze sposoby utrzymywania zwierząt w zdrowiu.
Wniosek
Tabletki do żucia Afoxolaner i oksym milbemycynypracować nad złożonymi układami neurologicznymi. Pokazuje to, jak obecne leki dla zwierząt wykorzystują różnice w ewolucji pasożytów i żywicieli. Kiedy afoksolaner celuje w kanały chlorkowe bramkowane GABA-, szybko powoduje nadmierne pobudzenie i zabija pasożyty stawonogów. Z drugiej strony, gdy oksym milbemycyny aktywuje kanały bramkowane{{4} glutaminianem, paraliżuje i zabija nicienie wewnętrzne. Ten-dwuetapowy proces, w połączeniu z dobrymi profilami farmakokinetycznymi i wysokimi wskaźnikami terapeutycznymi, sprawił, że mieszanka ta stanowi kluczowy element całkowitej ochrony psów przed pasożytami. Kiedy weterynarze i właściciele zwierząt domowych zrozumieją te procesy, będą mogli lepiej zrozumieć nie tylko działanie tych substancji chemicznych, ale także sposób, w jaki chronią zwierzęta poprzez precyzyjne interakcje molekularne.
Często zadawane pytania
1. Co sprawia, że połączenie afoksolaneru i oksymu milbemycyny jest skuteczniejsze niż jednoskładnikowe-leczenie pasożytów?
+
-
Mieszanka chroni przed nimi wszystkimi, kierując się dwiema różnymi ścieżkami neurologicznymi u różnych typów pasożytów. Pasożyty zewnętrzne, takie jak pchły i kleszcze, mogą zostać zniszczone przez afoksolaner poprzez blokowanie receptorów GABA. Z drugiej strony oksym milbemycyny może zabić nicienie sercowe i nicienie jelitowe poprzez aktywację kanałów glutaminianowych. Ten podwójny mechanizm eliminuje potrzebę stosowania wielu różnych leków i zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia oporności, ponieważ pasożyty musiałyby zmienić oba systemy receptorów w tym samym czasie, aby przetrwać leczenie.
2. Jak szybko po podaniu zaczynają działać afoksolaner i oksym milbemycyny?
+
-
Afoxolaner osiąga najwyższe stężenie we krwi w ciągu dwóch do czterech godzin od zastosowania. Zaczyna zabijać pchły w ciągu czterech godzin, a jest najskuteczniejszy w walce z kleszczami w ciągu dwudziestu-czterech do osiemdziesięciu-ośmiu godzin. Oksym milbemycyny osiąga maksymalne stężenie jeszcze szybciej, w ciągu jednej do dwóch godzin po podaniu, i natychmiast zaczyna zabijać larwy nicieni sercowych i dorosłe pasożyty jelitowe. Obydwa związki szybko się wchłaniają z postaci tabletek do żucia, co szybko zabija pasożyty, zapewniając jednocześnie bezpieczeństwo poprzez selektywne działanie na receptory.
3. Czy są jakieś rasy psów, które wymagają szczególnej uwagi podczas stosowania tych związków?
+
-
Collie i podobne stada z mutacjami w genie MDR1 należy dokładnie sprawdzić przed podaniem oksymu milbemycyny. Dzieje się tak, ponieważ mutacja zmienia sposób działania glikoproteiny P- i może pozwolić związkowi wniknąć głębiej do ośrodkowego układu nerwowego. Weterynarze zazwyczaj sugerują wykonanie badań genetycznych w przypadku ras zagrożonych lub zmieniają schematy dawkowania w celu dostosowania ich do tych potrzeb. Profil bezpieczeństwa afoksolaneru nie opiera się na ograniczeniu glikoproteiny P- i zwykle nie powoduje tak wielu problemów u niektórych ras. Szczeniakom młodszym niż 8 tygodni lub lżejszym niż 2 kg nie należy podawać tych leków, dopóki nie osiągną odpowiednich limitów wieku i masy ciała.
Nawiąż współpracę z BLOOM TECH w zakresie tabletek do żucia Premium Afoxolaner i Milbemycin Oxime
Bloom Tech jest kwalifikowanym dostawcątabletki do żucia afoksolaner i oksym milbemycyny. Mają ponad 12-letnie doświadczenie w zakresie półproduktów farmaceutycznych i weterynaryjnych składników aktywnych, dzięki czemu mogą zapewnić doskonałą jakość i obsługę. Agencje regulacyjne Stanów Zjednoczonych,-FDA, PMDA i UE dokładnie sprawdziły nasze fabryki posiadające-certyfikat GMP, upewniając się, że każda partia spełnia najwyższe międzynarodowe standardy. Nasza firma zapewnia pełne usługi dostosowywania API, gotowych tabletek o różnych mocach (9.375+1.875mg do 150+30mg) oraz receptur maści, które mogą być stosowane przez psy o dowolnej masie ciała. Nasz przejrzysty model cenowy, solidny system zapewnienia jakości z trzema poziomami testów i dokładne zarządzanie łańcuchem dostaw współpracują ze sobą, aby mieć pewność, że otrzymasz właściwe towary na czas. Nasz zespół ekspertów zapewnia pełną dokumentację dotyczącą zgodności z przepisami i odprawy celnej, niezależnie od tego, czy potrzebujesz zbiorczego API do formułowania, czy też gotowych postaci dawkowania do dystrybucji. Wyślij e-mail do naszego wykwalifikowanego personelu na adresSales@bloomtechz.comaby porozmawiać o Twoich konkretnych potrzebach i dowiedzieć się, w jaki sposób BLOOM TECH może stać się Twoim-długoterminowym partnerem w dostarczaniu leków weterynaryjnych.
Referencje
1. Shoop, WL i in. (2014). „Odkrycie i sposób działania afoksolaneru, nowego izoksazolinowego środka przeciwpasożytniczego dla psów”. Parazytologia weterynaryjna, 201(3-4), 179-189.
2. Prichard, R., Ménez, C. i Lespine, A. (2012). „Moksydektyna i awermektyny: pokrewieństwo, ale nie tożsamość”. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 2, 134-153.
3. Bowman, DD i in. (2016). „Porównawcza skuteczność afoksolaneru i trzech innych izoksazolinowych środków przeciwpasożytniczych przeciwko Ixodes scapularis”. Parazytologia weterynaryjna, 224, 37-40.
4. Taenzler, J. i in. (2015). „Skuteczność doustnego afoksolaneru i oksymu milbemycyny do żucia przeciwko czterem pospolitym gatunkom kleszczy atakującym psy w Europie”. Badania parazytologiczne, 114 (Suppl 1), S193-S200.
5. Njiro, SM i Kidane, Fa (2017). „Rola kanałów chlorkowych bramkowanych glutaminianem-w działaniu i oporności leków przeciwpasożytniczych”. Aktualny projekt farmaceutyczny, 23(7), 1019-1025.
6. Wolstenholme, AJ i Rogers, AT (2005). „Kanały chlorkowe bramkowane{{7} glutaminianem i sposób działania środków przeciwrobaczych zawierających awermektynę/milbemycynę”. Parazytologia, 131 (Suppl), S85-S95.