Czy tabletki GS-441524 mogą pomóc w walce z infekcjami koronawirusowymi?

W związku z ogólnoświatową pandemią prowadzonych jest więcej badań nad substancjami zdolnymi do zwalczania wirusów RNA, zwłaszcza koronawirusów. Wśród tych mocnych pretendentów m.in.gs-441524tabletkiwyróżniają się jako analog nukleozydów i są bardzo obiecujące. Substancja ta przykuła uwagę ekspertów farmaceutycznych i firm naukowych na całym świecie. Po raz pierwszy zbadano go pod kątem infekcji koronawirusem kotów. Odkrycie, jak ta substancja chemiczna działa na poziomie komórkowym, otwiera nowe możliwości wytwarzania leków przeciwwirusowych działających przeciwko szerokiej gamie wirusów.

Naukowcy i firmy farmaceutyczne badają, czy ten analog nukleozydu może stać się ważną częścią medycyny przeciwwirusowej. Substancja chemiczna działa poprzez zatrzymanie produkcji wirusowego RNA niezbędnego do replikacji wirusa. W miarę jak badacze w dalszym ciągu sprawdzają skuteczność leku przeciwko różnym typom wirusów, na rynku półproduktów farmaceutycznych rośnie zapotrzebowanie na materiały o wysokiej czystości-do celów badawczych.

Od wyników badań laboratoryjnych po zastosowanie kliniczne, lek musi przejść wiele testów, kontroli jakości i produkcji, którą można zwiększyć. Tabletki gs-441524 to nie tylko jedna substancja; są także sposobem na rozpoczęcie nauki o tym, w jaki sposób analogi nukleozydów mogą być skuteczniejsze w walce z wirusami. W tym badaniu przyjrzymy się nauce stojącej za tą interesującą substancją chemiczną i roli, jaką może ona odegrać w przyszłych badaniach nad koronawirusem.

Oferujemy tablety GS-441524. Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/gs-441524-tablets.html

Zrozumienie wirusowego RNA-Zależnego hamowania polimerazy RNA

Specjalny enzym znany jako polimeraza RNA{{0}zależna od RNA (RdRp) pomaga koronawirusom kopiować materiał genetyczny wewnątrz komórek gospodarza. Enzym ten odczytuje kod RNA wirusa i buduje nowe genomy wirusa, co pozwala wirusowi bardzo szybko się rozprzestrzeniać. Wersja nukleozydowa działa tak, że wygląda jak naturalne elementy budulcowe RNA. Dzięki temu może dołączyć do rosnącego łańcucha genomu wirusa. Gdy znajdzie się w środku, zatrzymuje dalszą syntezę polimerazy, co na dobre zatrzymuje replikację wirusa. Badania laboratoryjne wykazały, że proces ten działa przeciwko wielu różnym typom koronawirusów. Struktura chemiczna leku pozwala mu ominąć pierwsze zabezpieczenia wirusa, zachowując jednocześnie stabilność wewnątrz komórek.

Naukowcy zaobserwowali, że tempo wzrostu znacznie spada, gdy komórki są wystawione na działanie tej substancji, zanim zostaną zakażone wirusem. To działanie zapobiegawcze może być przydatne zarówno w przypadku leczenia, jak i profilaktyki. Należy zauważyć, jak wyjątkowa jest ta wymiana.gs-441524tabletkidziała przeciwko polimerazie wirusa, ale słabiej przeciwko ludzkiej polimerazie komórkowej, co pomaga w utrzymaniu dobrego profilu bezpieczeństwa. Wybór ten wynika z niewielkich zmian strukturalnych pomiędzy enzymami ludzkimi i wirusowymi. Naukowcy mogą wytwarzać produkty o największym działaniu przeciwwirusowym i najmniejszym uszkodzeniu komórek, jeśli zrozumieją, w jaki sposób te cząsteczki oddziałują ze sobą.

Wychwyt komórkowy i szlaki aktywacji metabolicznej

Gdy substancja chemiczna zostanie podana komórkom, przechodzi zmiany fizjologiczne, aż stanie się aktywna farmakologicznie. Kinazy komórkowe dodają do cząsteczki grupy fosforanowe, aby przekształcić ją w aktywną formę trifosforanu. Nazywa się to fosforylacją. Następnie ta aktywowana cząsteczka konkuruje z naturalnymi nukleotydami o dodanie do łańcuchów RNA wirusa. Skuteczność tego szlaku metabolicznego bezpośrednio wpływa na skuteczność zwalczania wirusów przez substancję chemiczną. W różnych typach komórek występuje różny poziom aktywności kinazy, co wpływa na szybkość, z jaką substancja chemiczna może osiągnąć poziom terapeutyczny. Komórki wątroby zwykle dobrze radzą sobie z konwersją metaboliczną, ale inne typy tkanek mogą na początku potrzebować większych ilości.

Eksperci farmaceutyczni przyglądają się tym wzorcom metabolicznym, aby znaleźć najlepsze sposoby dostarczania leków i mieć pewność, że dotrą one do właściwych tkanek. Naukowcy zajmujący się formułowaniem wykorzystują wysoce czyste półprodukty farmaceutyczne, aby wytworzyć pigułki, które pozostają stabilne i umożliwiają komórkom łatwe ich wchłanianie. Ponieważ cząsteczka jest biodostępna po podaniu doustnym, postacie tabletek są doskonałym wyborem do badań klinicznych. Tabletki są łatwiejsze do przyjmowania przez pacjentów i lepiej tolerowane niż niektóre leki przeciwwirusowe, które należy podawać dożylnie. Przy ustalaniu schematu dawkowania uwzględnia się sposób wchłaniania leków, ich dystrybucję oraz czas wydalenia leku z organizmu.

Rozszerzanie celów terapeutycznych poza koronawirusy

Naukowcy najpierw zbadali tę substancję chemiczną pod kątem oporności na koronaawirusa. Odkryli jednak, że może działać przeciwko innym wirusom RNA. Niektóre paramyksowirusy, arenawirusy i flawiwirusy mają podobne procesy reprodukcyjne, które mogą blokować analogi nukleozydów. Jego potencjał-w szerokim spektrum czyni go lepszym narzędziem badawczym i potencjalnie terapeutycznym. Techniki badań laboratoryjnych oceniają substancję chemiczną pod kątem kilku wirusów w celu mapowania jej spektrum aktywności. Technika ta działa przeciwko różnym infekcjom, co sugeruje, że jej celem jest-utrwalona funkcja replikacji wirusa RNA. Ta zdolność do działania ze wszystkimi wirusami może prowadzić do metod platformowych, które wykorzystują analogi nukleozydów do lepszego atakowania wirusów.

Wspieranie rozwoju przedklinicznego i badań toksykologicznych

Przed Ags-441524tabletkijest testowany na ludziach i przechodzi wiele badań przedklinicznych w celu ustalenia limitów bezpieczeństwa i znalezienia możliwych zagrożeń. Badania toksykologiczne sprawdzają, jak chemikalia wpływają na główne układy narządów, zdrowie seksualne i skutki-długoterminowego narażenia. Do tych badań potrzebny jest jednolity materiał, który ma sprawdzoną czystość i-dobrze określone wzorce zanieczyszczeń. Wyniki z różnych etapów badania można dokładnie porównać dzięki jednorodności-każdej-partii. Zespoły farmakologiczne testują substancję na zwierzętach, które wyglądają jak chorzy ludzie. Badania dotyczące dawkowania pozwalają określić najlepszy moment podawania leków przeciwwirusowych, aby działały najlepiej i powodowały jak najmniej skutków ubocznych.

W tych testach wykorzystuje się dużą ilość substancji, zwłaszcza podczas badań-zakresu dawek i skuteczności. Kiedy firmy farmaceutyczne współpracują z doświadczonymi dostawcami, mogą być pewni, że jakość materiałów nie spowolni procesu wzrostu. Wpisy do przepisów wymagają wielu informacji o tym, skąd pochodzą materiały i jak zostały wykonane. Agencje regulacyjne oczekują, że zakłady produkcyjne posiadające-certyfikat GMP będą posiadać system zapewniający jakość. Ważną częścią eksperymentalnych zastosowań nowych leków są raporty analityczne zawierające listę czystości, pozostałości rozpuszczalników, metali ciężkich i zawartości drobnoustrojów. Dostawcy znający te zasady i regulacje są użytecznymi partnerami w procesie wytwarzania nowych leków.

 Zaspokajanie niezaspokojonych potrzeb medycznych w zakresie terapii przeciwwirusowej

Koronawirus jest trudny do wyleczenia, szczególnie w przypadku nowych szczepów i tych z osłabionym układem odpornościowym. Istniejące terapie często są ukierunkowane na zmieniające się białka wirusowe, co czyni je mniej skutecznymi. Analogi nukleozydów, takie jak ta substancja chemiczna, uzupełniają stabilny mechanizm replikacji. To podejście może działać w przypadku wielu rodzajów wirusów, wypełniając kluczową lukę-w walce z wirusami. Osoby z-długoterminowymi infekcjami wirusowymi lub słabym układem odpornościowym wymagają skutecznych leków przeciwwirusowych. Osoby ze słabym układem odpornościowym często cierpią-długo.

Szybko nasilające się infekcje wirusowe. Skuteczne terapie przeciwwirusowe mogą ograniczyć przenoszenie wirusa i poprawić zdrowie w-społecznościach ryzyka. Planiści badań klinicznych poszukują substancji bezpiecznych dla wielu pacjentów. Globalne wyzwania zdrowotne obejmują dostępność i produkcję produktów. W czasie pandemii leki wymagające złożonej syntezy lub nietypowych składników wyjściowych mogą być rzadkością. Wytwarzanie związków przy użyciu ustalonych procedur i łatwo dostępnych składników ma rzeczywiste zalety. Firmy farmaceutyczne oceniają nowe metody leczenia zarówno pod kątem ich skuteczności, jak i rentowności.

Projekt badania klinicznego i rozważania dotyczące ścieżki regulacyjnej

Przejście od badań przedklinicznych do badań na ludziach wymaga starannego projektowania badań, które równoważy rygor naukowy i względy społeczne. Wczesne badania ustalają limity bezpieczeństwa i maksymalne tolerowane ilości. Następnie substancję chemiczną ocenia się w kontrolowanych warunkach, aby ocenić, jak dobrze działa w porównaniu z prawdziwymi lub fałszywymi środkami farmaceutycznymi. Te złożone testy wymagają dużej ilości materiału-zgodnego z GMP-klasy klinicznej. Organy regulacyjne wykorzystują pełne pakiety danych do określenia współczynników korzyści-ryzyka. Organizacje regulacyjne analizują analizy statystyczne, monitorowanie bezpieczeństwa i cele w zakresie efektywności. Sponsorzy muszą wykazać, że kontrole produkcyjne zapewniają spójność produktu pomiędzy partiami próbnymi i handlowymi.

Ponieważ ścieżka regulacyjna jest tak skomplikowana, potrzebni są doświadczeni twórcy leków, którzy rozumieją naukę i prawo. Naukowcy mogą korzystać z adaptacyjnych projektów prób, aby dostosować techniki w zależności od wyników, co może przyspieszyć opracowywanie leków. Techniki oparte na biomarkerach-identyfikują pacjentów-reagujących na leczenie. Te wyrafinowane procedury wymagają solidnych narzędzi analitycznych i elastycznych strategii dostaw. Te firmy testujące wybierają organizacje, które potrafią dostosować się do zmieniającego się zapotrzebowania na materiały, zachowując jednocześnie jakość.

Molekularne mechanizmy zakończenia łańcucha

Głównym działaniem przeciwwirusowym związku jest zbyt wczesne zatrzymanie syntezy wirusowego RNA. Wirusowa polimeraza nie może dodawać nukleotydów, gdy aktywna forma trifosforanu przyłącza się do rozwijającej się nici RNA. Łańcuch kończy się tutaj, ponieważ w cząsteczce brakuje grupy 3'-hydroksylowej wymaganej dla następnego wiązania fosfodiestrowego. Powoduje to, że geny wirusa stają się puste i nieaktywne, co powstrzymuje tworzenie się cząstek. Badania biologii strukturalnej z wykorzystaniem krystalografii-promieni rentgenowskich i krio{{7}mikroskopii elektronowej pokazują, w jaki sposób substancja chemiczna przyłącza się do miejsca aktywnego polimerazy. Te obrazy molekularne ilustrują, że substancja chemiczna blokuje naturalne nukleotydy, dopasowując się do ich przestrzeni.

Drobne szczegóły strukturalne wpływają na łączenie cząsteczek i zakończenie łańcucha. Zrozumienie tych właściwości na poziomie atomowym-pomoże w udoskonaleniu analogów. Eksperymenty kinetyczne porównują szybkość dodawania polimerazy z naturalnymi nukleotydami. Wyższe szybkości włączania zwiększają aktywność przeciwwirusową przy niższych poziomach. Ponadto naukowcy badają, czy polimeraza może usunąć wprowadzone substancje chemiczne za pomocą narzędzi edycyjnych. Substancje chemiczne-odporne na usuwanie działają lepiej jako terminatory łańcucha. Aby uzyskać te informacje molekularne, w dobrze regulowanych testach biochemicznych wykorzystano czyste enzymy i syntetyczne matryce RNA.

Polimerazy wirusowe a polimerazy gospodarza: którą wybrać

To, jak skutecznie substancja chemiczna atakuje polimerazy wirusowe zamiast ludzkich, wpływa na jej skuteczność medyczną. Komórki ludzkie kopiują DNA, transkrybują RNA i syntetyzują mitochondrialne kwasy nukleinowe przy użyciu wielu polimeraz. Brak ukierunkowania na te enzymy może mieć toksyczne konsekwencje. Substancja chemiczna jest bardziej skuteczna przeciwko wirusowemu RdRp, chociaż ludzkie polimerazy różnią się specyficznością. Mitochondrialna polimeraza DNA może identyfikować analogi nukleozydów, które mogą uszkadzać mitochondria. Dysfunkcja mitochondriów może wyczerpać komórki i narządy po długotrwałej-interakcji.

Przedkliniczne badania zatruć monitorują markery mitochondrialne pod kątem wczesnych ostrzeżeń. Preparaty maksymalizujące skuteczność przeciwwirusową przy jednoczesnym minimalizowaniu narażenia ogólnoustrojowego poprawiają okno terapeutyczne. Badania zależności pomiędzy strukturą-aktywnością modyfikują strukturę chemiczną cząsteczki, aby zwiększyć selektywność wirusa. Enzymy inaczej postrzegają substancje, nawet przy niewielkich zmianach struktury cząsteczki cukru lub zasady. Naukowcy zajmujący się medycyną testują linie analogowe przeciwko polimerazom ludzkim i wirusowym. Wielokrotne zwiększanie współczynników selektywności może prowadzić do powstania lepszych i bardziej wartościowych produktów.

Wymagania dotyczące infrastruktury w przypadku-programów badawczych na dużą skalę

Aby przenieść badania nad wirusami z odkryć laboratoryjnych do zastosowań klinicznych, trzeba wydać dużo pieniędzy na infrastrukturę. Fabryki GMP muszą posiadać ścisłe narzędzia kontroli jakości, które śledzą każdy etap procesu produkcyjnego. Monitoring środowiska, certyfikacja narzędzi i nauczanie pracowników to wszystko, co pomaga zapewnić, że jakość produktów jest zawsze taka sama. Firmy badawcze-na późnym etapie potrzebują dostawców, których fabryki spełniają rządowe standardy dotyczące wytwarzania materiałów do badań klinicznych.Określeniegs-441524tabletkipółproduktów farmaceutycznych, laboratoria analityczne korzystają ze sprzętu-zaawansowanego technologicznie. Do pełnej oceny jakości wykorzystuje się techniki takie jak wysokosprawna-chromatografia cieczowa, spektrometria mas, spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego i analiza chemiczna.

Walidacja metod gwarantuje, że metody stosowane do analizy będą w stanie konsekwentnie znajdować i mierzyć zanieczyszczenia w odpowiednich ilościach. Dokumentacja, którą organy regulacyjne przeglądają w procesie zatwierdzania, odbywa się za pomocą tych środków kontroli jakości. W miarę zwiększania się projektów zarządzanie łańcuchem dostaw staje się coraz trudniejsze. Znalezienie surowców, śledzenie dostaw i koordynacja logistyki muszą być dokładnie zaplanowane. Jakakolwiek część łańcucha dostaw, która ulegnie awarii, może przesunąć terminy badań i zagrozić kontynuacji badania. Dostawcy z dużym doświadczeniem utrzymują kontakt z wieloma różnymi dostawcami surowców i sporządzają plany awaryjne, aby mieć pewność, że zawsze będą mieli zapasy, nawet gdy sytuacja stanie się trudna.

Wspólne sieci badawcze przyspieszające odkrywanie

Do tworzenia narkotyków wykorzystuje się sieci udostępniające różnorodne informacje. Naukowcy akademiccy wyjaśniają, jak wszystko funkcjonuje, a firmy farmaceutyczne zapewniają narzędzia wzrostu i informacje regulacyjne. Organizacje zajmujące się badaniami kontraktowymi specjalizują się w opracowywaniu leków i toksyczności. Partnerstwa te rozwijają się szybciej, ponieważ każdy partner może skoncentrować się na swoich mocnych stronach. Programy wymiany danych umożliwiają współpracę badaczom z całego świata. Ludzie mogą dzielić się swoją wiedzą za pośrednictwem-recenzowanych czasopism, konferencji naukowych i witryn z wersjami roboczymi.

Otwarte badania dają każdemu równy dostęp do narzędzi badawczych i zbiorów danych, co może przyspieszyć ustalenia. Naukowcy z kilku uczelni badają właściwości i zastosowania tego związku. Partnerstwa publiczno-prywatne pomagają-wczesnym etapom badań zyskać komercyjny charakter. Rządy zazwyczaj sponsorują podstawowe badania-sprawdzające-koncepcję. Finansowanie przez branżę zwiększa-badania na późnym etapie i zwiększanie skali produkcji-. Te hybrydowe podejścia dzielą ryzyko i zachęcają do innowacji. Dostawcy obsługujący tych konsumentów muszą obsługiwać zamówienia o różnej ilości, jakości i dokumentacji.

Badanie, które sprawdzało, czygs-441524tabletkimogłyby pomóc w walce z epidemią koronaawirusa, odkryli substancję chemiczną, która ma duży sens z naukowego punktu widzenia i ma duży potencjał badawczy. Może zatrzymać produkcję wirusowego RNA poprzez selektywne hamowanie polimerazy, co naprawia główną wadę reprodukcji koronaawirusa. Związek ten jest przydatny do poznawania farmakologii przeciwwirusowej i tworzenia terapii nowej-generacji, ale zanim będzie można go zastosować u ludzi, należy przeprowadzić wiele badań.

Eksperci farmaceutyczni, firmy biotechnologiczne i firmy opracowujące kontrakty nadal pracują nad tym związkiem i przeprowadzają go przez różne etapy rozwoju. Aby odnieść sukces, potrzebujesz zarówno nowych odkryć naukowych, jak i stałego dostępu do wysokiej-jakości półproduktów farmaceutycznych. Rosnąca liczba badań nad tym analogiem nukleozydu pokazuje, że przemysł farmaceutyczny jest zaangażowany w opracowywanie silnych narzędzi przeciwwirusowych.

W miarę pojawiania się nowych typów koronawirusów i pojawiania się nowych zagrożeń wirusowych, chemikalia takie jak ten dają nam nadzieję na lepsze sposoby walki z nimi. Od ciekawego pomysłu w laboratorium po zaakceptowaną terapię – środowisko farmaceutyczne musi wykazać się cierpliwością, rygorystycznością i współpracować. Grupy, które nad tym pracują, są bardzo ważne dla poprawy światowego bezpieczeństwa zdrowotnego i przygotowania się na przyszłe problemy.

Firma BLOOM TECH jest gotowa pomóc Ci w projektach związanych z badaniami nad koronawirusem, dostarczając wysokiej-jakości półprodukty farmaceutyczne, takie jakgs-441524tabletki. Nasze zakłady produkcyjne o powierzchni 100 000-m²-m2 posiadają certyfikat GMP-i zostały zatwierdzone przez amerykańską-FDA, UE, Japonię i Chiny. Dzięki temu każda partia spełnia-wysokie standardy jakości wymagane w Twoim badaniu. Od ponad 12 lat jesteśmy ekspertami w dziedzinie syntezy organicznej i jesteśmy kwalifikowanym dostawcą dla 24 największych firm farmaceutycznych na świecie. Nie tylko sprzedajemy towary; budujemy także partnerstwa. Nasz trzy-poziomowy system jakości-testowania fabrycznego, wewnętrzna kontrola jakości i kontrola jakości oraz certyfikacja stron trzecich-zapewniają, że wszystkie nasze materiały są spójne i czyste. Nasze elastyczne metody produkcji i przejrzysta struktura cenowa (z możliwymi marżami zysku) zapewniają, że Twój projekt będzie realizowany zgodnie z harmonogramem i budżetem, niezależnie od tego, czy potrzebujesz małych kwot na cele badawcze, czy dużych kwot na badania przedkliniczne. Nasz wykwalifikowany zespół oferuje pełną dokumentację niezbędną do składania wniosków regulacyjnych i odprawy celnej na całym świecie. Chcesz udoskonalić swój program badań nad wirusami? Wyślij e-mail do naszych oddanych ekspertów na adresSales@bloomtechz.comaby porozmawiać o Twoich unikalnych potrzebach i uzyskać dokładne wyceny. Dowiedz się, dlaczego czołowi badacze branży farmaceutycznej wybierają BLOOM TECH jako źródło tabletek gs-441524 do ważnych projektów rozwojowych.

1. Pedersen NC, Perron M, Bannasch M, Montgomery E, Murakami E, Liepnieks M, Liu H. „Skuteczność i bezpieczeństwo analogu nukleozydu gs-441524 do leczenia kotów z naturalnie występującym zakaźnym zapaleniem otrzewnej kotów”. Journal of Feline Medicine and Surgery, 2019, 21(4): 271-281.

2. Murphy BG, Perron M, Murakami E, Bauer K, Park Y, Eckstrand C, Liepnieks M, Pedersen NC. „Analog nukleozydu gs-441524 silnie hamuje wirusa zakaźnego zapalenia otrzewnej kotów (FIP) w hodowlach tkankowych i eksperymentalnych badaniach infekcji kotów”. Mikrobiologia weterynaryjna, 2018, 219: 226-233.

3. Warren TK, Jordan R, Lo MK, Ray AS, Mackman RL, Soloveva V, Siegel D, Perron M, Bannister R, Hui HC, Larson N, Strickley R, Wells J, Stuthman KS, Van Tongeren SA, Garza NL, Donnelly G, Shurtleff AC, Retterer CJ, Gharaibeh D, Zamani R, Kenny T, Eaton BP, Grimes E, Welch LS, Gomba L, Wilhelmsen CL, Nichols DK, Nuss JE, Nagle ER, Kugelman JR, Palacios G, Doerffler E, Neville S, Carra E, Clarke MO, Zhang L, Lew W, Ross B, Wang Q, Chun K, Wolfe L, Babusis D, Park Y, Stray KM, Trancheva I, Feng JY, Barauskas O, Xu Y, Wong P, Braun MR, Flint M, McMullan LK, Chen SS, Fearns R, Swaminathan S, Mayers DL, Spiropoulou CF, Lee WA, Nichol ST, Cihlar T, Bavari S. „Skuteczność terapeutyczna małej cząsteczki GS-5734 przeciwko wirusowi Ebola u małp rezus”. Natura, 2016, 531(7594): 381-385.

4. Siegel D, Hui HC, Doerffler E, Clarke MO, Chun K, Zhang L, Neville S, Carra E, Lew W, Ross B, Wang Q, Wolfe L, Jordan R, Soloveva V, Knox J, Perry J, Perron M, Stray KM, Barauskas O, Feng JY, Xu Y, Lee G, Rheingold AL, Ray AS, Bannister R, Strickley R, Swaminathan S, Lee WA, Bavari S, Cihlar T, Lo MK, Warren TK, Mackman RL. „Odkrycie i synteza proleku fosforoamidowego C-nukleozydu pirolo [2,1-f] [triazyno-4-amino] adeniny (GS-5734) do leczenia wirusa Ebola i nowych wirusów”. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(5): 1648-1661.

5. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, Perry JK, Feng JY, Porter DP, Götte M. „Remdesivir to bezpośrednio-działający lek przeciwwirusowy, który hamuje zależną od RNA- polimerazę RNA wirusa 2 ciężkiego ostrego zespołu oddechowego o dużej sile działania”. Journal of Biological Chemistry, 2020, 295(20): 6785-6797.

6. Pruijssers AJ, George AS, Schäfer A, Leist SR, Gralinksi LE, Dinnon KH, Yount BL, Agostini ML, Stevens LJ, Chappell JD, Lu X, Hughes TM, Gully K, Martinez DR, Brown AJ, Graham RL, Perry JK, Du Pont V, Pitts J, Ma B, Babusis D, Murakami E, Feng JY, Bilello JP, Porter DP, Cihlar T, Baric RS, Denison MR, Sheahan TP. „Remdesivir hamuje SARS-CoV-2 w ludzkich komórkach płuc i chimeryczny SARS-CoV wyrażający polimerazę RNA SARS-CoV-2 u myszy”. Cell Reports, 2020, 32(3): 107940.