N. N-dimetyloformamid, bezbarwna i przezroczysta ciecz, jest nie tylko szeroko stosowanym surowcem chemicznym, ale także doskonałym rozpuszczalnikiem.
Jest to toksyczna substancja chemiczna, która wymaga szczególnej uwagi podczas pracy i przechowywania. Toksyczność można podzielić na trzy typy w zależności od różnego nasilenia: 1. Toksyczność ostra: LD50: 400 mg / kg (doustnie dla szczurów); 5000mg / kg (królik przezskórny). LC50: 9400mg / m3, 2h (wdychane przez myszy). Kiedy ludzie wdychają 30 ~ 60 ppm, mają objawy żołądkowo-jelitowe, nieprawidłową czynność wątroby, żółtaczkę, zwiększony urobilinogen i białkomocz; Kiedy ludzie wdychają 10-20 ppm (czasami 30 ppm), mają ból głowy, utratę apetytu, nudności, normalną czynność wątroby i EKG. 2. Podrażnienie: oko królika: 100%, silne podrażnienie (przepłukanie wodą) 3. Toksyczność podostra i przewlekła: szczury wdychane 2500 mg / m 3,6h / D, 5 dni, 80% zmarło, zmiany w wątrobie i płucach; Wdychanie człowieka 5,1 ~ 49 mg / m3 × W ciągu 3 lat wystąpił zespół neurastenii, niskie ciśnienie krwi i zmiany czynności wątroby.
Zastosowania metaboliczne: po wchłonięciu na różne sposoby, N, N-dimetyloformamid (DMF) jest metabolizowany głównie w wątrobie i szybko wydalany. Głównym narządem docelowym jest wątroba, a także pewne uszkodzenie nerek. Demetylacja jest przeprowadzana przede wszystkim przez mikrosomalną mieszaną oksydazę funkcjonalną w wątrobie, a jeden metyl jest usuwany. Metabolitami są dimetyloformamid i formamid, które są szybko metabolizowane; Formamid pozostaje we krwi przez nieco dłuższy czas, a następnie jest metabolizowany do kwasu mrówkowego i amoniaku. Część dimetyloformamidu jest wydalana z moczem i wydechem jako prototyp.
Istnieje wiele aspektów zagrożeń dla zdrowia, zwłaszcza wpływ na narządy ludzkie jest bardziej oczywisty: drażniący dla oczu, skóry i dróg oddechowych. Para może powodować łagodne i umiarkowane podrażnienie oczu i górnych dróg oddechowych. Zanieczyszczenie skóry może powodować lekkie i ciężkie oparzenia, pomarszczoną skórę, białą cerę, której towarzyszy palący ból. W ciężkich przypadkach skóra może puchnąć i gwałtownie pęcznieć. Zanieczyszczenie oczu powoduje palący ból, łzy i przekrwienie spojówek; Ciężkie przypadki mogą powodować martwicę rogówki. Objawy żołądkowo-jelitowe: pacjenci często mają utratę apetytu, nudności, wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i zaparcia, a kilka przypadków ma ból brzucha w środku i górnej części brzucha. Wątroba: uszkodzenie wątroby jest często widoczne w ostrym zatruciu. Pacjent ma widoczne zmęczenie, obrzęk i ból w prawej górnej części brzucha, dyskomfort, żółtaczkę, stopniowe powiększenie wątroby i tkliwość. Rutynowe badanie czynności wątroby wykazuje nieprawidłowości, w których wzrost aminotransferazy w surowicy jest bardziej widoczny. Zmiana na ogół nie jest ciężka, co można stopniowo zmniejszać po leczeniu, a stan można całkowicie odzyskać w ciągu kilku tygodni. Ciężkie ostre zatrucie: charakteryzuje się ciężką toksyczną chorobą wątroby. Zatrucie zawodowe jest rzadkie. Osoby narażone na wysokie stężenia, zwłaszcza te z poważnym zanieczyszczeniem skóry i nie dokładnie umyte na czas, powinny zachować czujność przed ciężkim zatruciem. Dlatego podczas regularnej pracy operatorzy muszą nosić chemiczną odzież ochronną do pracy.
Od czasu pierwszej syntezy dimetyloformamidu w reakcji kwasu mrówkowego i dimetyloaminy w 1899 roku opracowano syntezę dimetyloformamidu z różnych surowców. Dlatego naukowcy wypróbowali inne syntetyczne metody w laboratorium. Syntetyczne metody N, N-dimetyloformamidu są następujące: 1. Metoda dimetylomówczanu: mrówczan metylu jest estryfikowany z kwasu mrówkowego i metanolu w celu utworzenia mrówczanu metylowego, a następnie reaguje z dimetyloaminą, tworząc dimetyloformamid w fazie gazowej. Następnie metanol i nieprzereagowany mrówczan metylu są odzyskiwane przez destylację, a gotowy produkt jest przygotowywany przez destylację próżniową. 2. Metoda tlenku węgla dimetyloaminy: otrzymuje się ją w bezpośredniej reakcji dimetyloaminy i tlenku węgla pod wpływem metanu sodu. Warunki reakcji wynoszą 1,5-2,5 mpa i 110-150 °C. Surowy produkt jest destylowany w celu uzyskania gotowego produktu. 3. Dimetyloamina i dwutlenek węgla są syntetyzowane pod ciśnieniem w katalizie metanu sodu lub przygotowywane w reakcji fazy gazowejN. N-dimetyloformamidi mrówczan metylu lub w wyniku reakcji dimetyloaminy i aldehydu trichloroacetalnego.