1. Dostarczamy
(1)Tablet
(2)Żelki
(3) Kapsuła
(4) Rozpylić
(5) API (czysty proszek)
(6) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-6-019
Semaglutyd CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Wsparcie technologiczne: Dział Badań i Rozwoju-4
Dostarczamy kapsułki semaglutydu. Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
„Związek ekoinsuliny simaglutydowej” firmy Novo Nordisk został dopuszczony do obrotu w Chinach
W dniu 6 marca 2026 r., zgodnie z oficjalną stroną internetową Państwowej Agencji ds. Żywności i Leków, zastrzyk Icosamesiglutydu firmy Novo Nordisk (lcoSema) został dopuszczony do obrotu w celu leczenia cukrzycy typu 2. Zastrzyk semaglutydu ekoinsuliny to lek złożony opracowany przez firmę Novo Nordisk, zawierający dwie substancje czynne, insulinę icodec i semaglutyd. Insulina Yike to bardzo długo-działający preparat insuliny, którego okres półtrwania-w organizmie człowieka wynosi do 196 godzin. Został dopuszczony do obrotu przez Krajową Administrację Produktów Medycznych w czerwcu 2024 r. Simeglutyd jest długo działającym agonistą-receptora GLP-1 (GLP-1 R) o okresie półtrwania w organizmie człowieka wynoszącym do 165 godzin. Został dopuszczony do obrotu przez Krajową Administrację Produktów Medycznych w czerwcu 2024 r.
Firma Novo Nordisk zweryfikowała hipoglikemiczne działanie lcoSema w trzech badaniach klinicznych, w tym Combine 1, Combine 2 i Combine 3.
Sukces kliniczny I fazy agonisty GLP-1R/GIPR firmy Hansen Pharmaceuticals
7 marca 2026 r. firma Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. („Hansen Pharmaceutical”, 03692. HK) ogłosiła, że jej pierwszy lek odchudzający - peptyd glukagonopodobny-1 receptor (GLP-1R)/insulinozależny-receptor polipeptydu podobnego do glukozy (GIPR) podwójny agonista olecitol (HS-20094) – osiągnięto główny punkt końcowy w pierwszym podfazie badania klinicznego (HS-20094-301) przeprowadzonego z udziałem dorosłych osób z nadwagą lub otyłością w Chinach. To randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo przeprowadzono w 33 ośrodkach klinicznych w Chinach, do badania włączono ogółem 604 dorosłych uczestników. Celem była ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania omeprazolu raz w tygodniu w porównaniu z leczeniem placebo przez 48 tygodni. W badaniu osiągnięto wspólny pierwszorzędowy punkt końcowy:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% osiągnęło aż 97,2%. Badania wykazały, że grupa leczona olepotydem wykazywała doskonałą tolerancję ze strony przewodu pokarmowego, z mniejszą częstością występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i częstością przerywania leczenia w porównaniu z opublikowanymi danymi z badań podfazowych dotyczących podwójnych agonistów zależnych od GLP-1.
Zastrzyk Sihe Gene ASO Therapy SG12 zatwierdzony do użytku klinicznego
W dniu 9 marca 2026 r. firma Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (określana jako „Sihegen”) ogłosiła, że niezależnie opracowała nowy lek oligonukleotydowy antysensowny klasy 1 (ASO) do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, lek SG12 Injection (określany jako „SG12”), który został zatwierdzony do badań klinicznych przez Krajową Administrację Produktów Medycznych (IND). Zatwierdzony protokół kliniczny: Bezpieczeństwo i tolerancja, właściwości farmakokinetyczne i wstępna skuteczność dawek wielokrotnych, pojedynczych i wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych SG12 u zdrowych dorosłych uczestników i pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg leczonych analogami nukleozydów! Badania kliniczne fazy II.
Mechanizm działania polega na tym, że leki ASO zaprojektowane w celu uzupełnienia kluczowej sekwencji mRNA wirusa zapalenia wątroby typu B mogą skutecznie hamować syntezę białek związanych z wirusem (takich jak antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B HBSAg). Zmniejszenie lub nawet wyeliminowanie HBsAg uważa się za kluczowy krok w ponownym uruchomieniu odpowiedzi autoimmunologicznej u pacjenta i osiągnięciu wyleczenia klinicznego.
Pozytywne wyniki uzyskano w badaniu fazy I dotyczącym długodziałających-analogów amyliny firmy AbbVie
9 marca 2026 r. firma AbbVie ogłosiła pozytywne wyniki badania I fazy dotyczącego eskalacji dawki (MAD) leku ABBV-295. ABBV-295 to długo działający peptydowy analog amyloidu wprowadzony przez firmę AbbVie z Gubra, który może aktywować receptor amyloidu (AMYR) i receptor kalcytoniny (CalcR). W badaniu tym oceniano bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) schematów wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych ABBV-295 (2–14 mg) u dorosłych pacjentów ze średnim BMI mniejszym niż 30 kg/m2
Wyniki wykazały, że podczas 12-13-tygodniowego okresu leczenia utrata masy ciała pacjentów w każdej grupie dawkowania ABBV-295 miała istotne znaczenie kliniczne i była zależna od dawki. Ponadto ABBV-295 wykazywał dobrą tolerancję na wszystkich poziomach dawek. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są reakcje ze strony przewodu pokarmowego, z których większość ma łagodny charakter i występuje głównie w ciągu pierwszych 6 tygodni leczenia. Nie zgłoszono żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE).
