Chlorowodorek tetrakainyjest białym krystalicznym proszkiem; bezwonny, lekko gorzki w smaku, z drętwieniem języka. Wzór cząsteczkowy to C15H15CIN2O2 Względna masa cząsteczkowa: 300,8242.
Chlorowodorek tetrakainy jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i może być również rozpuszczony w etanolu. Nierozpuszczalny w eterze i benzenie, temperatura topnienia wynosi 147 ~ 150 ° C. W medycynie jest czasami stosowany jako znieczulenie do usuwania luźnych zębów, małych mas błon śluzowych lub małych polipów. Wykorzystana ilość różni się w zależności od rodzaju użycia. Miejscowe znieczulenie miejscowe, 1% roztwór spray lub rozmaz: naciek znieczulenie miejscowe. 0,025% ~ 0,03% roztwór; blok przewodnictwa nerwowego. 0,1% ~ 0,3% roztwór; blok zewnątrzoponowy 0,15% ~ 0,3% roztwór, z chlorowodorkiem lidoca Najwyższe stężenie wynosi 0,3%, gdy jest stosowane w połączeniu; w przypadku bloku podpajęczynówkowego 10-15 mg miesza się z płynem mózgowo-rdzeniowym i wstrzykuje. Ekstremalne, infiltrujące znieczulenie miejscowe, blok przewodnictwa nerwowego, 0,1 g na raz.
Specjalne przypomnienie: Duże dawki mogą powodować hamowanie układu przewodnictwa serca i ośrodkowego układu nerwowego.
1. Półprodukt 1: N, chlorowodorek N-dimetyloetanoloaminy
1) Dodano 300 g dichlorometanu i 95 g chlorku tionylu. Dodaj go do butelki, po zakończeniu karmienia ostudzić do około 0 ~ 5 ° C.
2) Zacznij dodawać 68 g N, N-dimetyloetanoloaminy kroplami ze stałym lejkiem spadającym ciśnienie. Temperatura kroplowa była kontrolowana w temperaturze 0 ~ 5 ° C.
3) Po zakończeniu dodawania kroplami mieszaj przez 1 godzinę, a następnie podgrzej do około 40 ° C dla refluksu, a czas refluksu wynosi około 2 godzin.
4) Po refluksowaniu przeprowadzić normalną destylację kalarepy pod ciśnieniem, destylację kalarepy do temperatury 55 °C i przeprowadzić destylację próżniową.
5) Gdy temperatura nie przekracza 55 ° C, destylować, aż nie powstanie ciecz, dodać 150 g etanolu.
6) Refluks, około pół godziny później, aby ostygnąć.
7) Schłodzić do 0 ~ 5 ° C i mieszać przez 2 godziny. Następnie przefiltruj i wysusz. Otrzymuje się około 80 g produktu.
8) Ług macierzysty jest zagęszczany, 90 g etanolu jest destylowane w celu odzyskania, a następnie produkt jest zamrażany i oddzielany. Łącznie 99g suszonych produktów można uzyskać z kroku 7. Wygląd jest biały lub biały. Zawartość jest większa niż 97%.
Powyższe są etapami operacji pośredniego 1 w procesie. Jeśli chcesz poznać kolejne etapy działania, nadal zwracaj uwagę na naszą wiedzę branżową, a my będziemy nadal aktualizować metodę przygotowania chlorowodorku tetrakainy.