Skopolamina(hioscyna)(połączyć:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) to biały kryształ lub krystaliczny proszek, bezwonny, gorzki smak, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak woda, alkohol i chloroform. Jest stabilny w wysokich temperaturach i silnych kwasach, ale może rozkładać się w mediach alkalicznych. Wzór cząsteczkowy to C17H21NO4, CAS C17H21NO4, a masa cząsteczkowa wynosi 303,35 g/mol. Jest cząsteczką chiralną, istnieje izomer optyczny. Jego głównymi izomerami są D-skopolamina i L-skopolamina. Ich skręcalność optyczna i kierunek rotacji optycznej są różne. Ma działanie antycholinergiczne i wywiera działanie farmakologiczne poprzez konkurencyjne wiązanie się z receptorami acetylocholiny. Ma również działanie przeciwhistaminowe, antyadrenalinowe i antydopaminowe.
Opis głównego celu:
1. Działanie antycholinergiczne: Skopolamina jest lekiem antycholinergicznym, którego działanie polega na konkurowaniu z neuroprzekaźnikiem acetylocholiną o receptory. Ten mechanizm farmakologiczny czyni go użytecznym w licznych zastosowaniach medycznych i niemedycznych, w tym opisanych poniżej.
2. Działanie uspokajające i nasenne: Skopolaminę często stosuje się w celu uspokojenia i hipnozy przed operacją, aby pomóc zmniejszyć napięcie i niepokój oraz zapewnić pacjentom spokojny sen. Jest powszechnie stosowany jako pomoc w znieczuleniu podczas operacji oraz jako środek uspokajający na oddziałach intensywnej terapii (OIOM).
3. Leczenie zaburzeń ruchu: Skopolamina może skutecznie zapobiegać i łagodzić niektóre zaburzenia ruchu, takie jak choroba morska, powietrzna choroba lokomocyjna i choroba lokomocyjna. Zmniejsza nudności i wymioty poprzez tłumienie pobudzenia nerwu błędnego.
4. Leczenie chorób żołądkowo-jelitowych: Skopolamina ma pewne zastosowania w przewodzie pokarmowym. Stosowany jest w leczeniu skurczów żołądkowo-jelitowych i nadreaktywności układu trawiennego. Jest bardzo skuteczny w kontrolowaniu skurczów przewodu pokarmowego i zmniejszaniu wydzieliny przewodu pokarmowego.
5. Zastosowania okulistyczne: Skopolamina może rozszerzać źrenice i zapewniać lepsze widzenie, dlatego jest stosowana w niektórych badaniach oczu i operacjach. Jest często używany do badania dna oka, operacji wymiany soczewki i w innych sytuacjach, gdy konieczne jest rozszerzenie źrenicy.
6. Profilaktyka i leczenie wywołanych wymiotów: Stosowanie skopolaminy w znieczuleniu może zmniejszyć nudności i wymioty podczas wybudzania ze znieczulenia. Może być stosowany jako lek przeciw nudnościom w połączeniu ze znieczuleniem ogólnym, w celu ograniczenia niepożądanych skutków zabiegu i znieczulenia u pacjenta.
7. Zastosowania psychiatryczne: Skopolaminę można również stosować w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych. W ostatnich latach zastosowano go w badaniach klinicznych sprawdzających jego potencjał terapeutyczny w leczeniu depresji. Niektóre badania wykazały, że skopolamina może poprawić nastrój i funkcje poznawcze u osób chorych na depresję.
8. Inne zastosowania: Poza wymienionymi powyżej powszechnymi zastosowaniami medycznymi, skopolaminę stosuje się także w innych dziedzinach. Na przykład stosuje się go w medycynie psów do leczenia problemów żołądkowo-jelitowych i kontrolowania nadmiernego wydzielania śliny, a także można go stosować w systemach dostarczania leków przez skórę, aby pomóc w przenikaniu leków.
Skopolamina (skopolamina) jest ważnym alkaloidem o szerokim spektrum zastosowań leczniczych. Jego nazewnictwo odnosi się do rośliny, z której pochodzi, jej struktury chemicznej i wkładu chemików.
1. Źródło roślinne:
Skopolaminę po raz pierwszy wyizolowano z roślin, głównie z rodzaju skopolaminy (Datura), zwłaszcza skopolaminy (Datura stramonium) i datury (Datura metal). Rośliny te są dystrybuowane na całym świecie, w tym w regionach takich jak Azja, Europa, Afryka i Ameryki.
2. Struktura i właściwości chemiczne:
Skopolamina jest alkaloidem należącym do analogów alkaloidów atropiny o złożonej strukturze pierścieniowej. Jego nazwa chemiczna to (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihydrobenzofenan-1,3,5-triol.
Cechy strukturalne skopolaminy obejmują:
- Pierścień benzenowy (pierścień aromatyczny): struktura pierścieniowa z sześcioma atomami węgla, które są podstawione dwiema grupami hydroksylowymi (OH). Pierścień ten nazywany jest pierścieniem monanowym.
- Dwie grupy hydroksylowe w pierścieniu benzenowym: zlokalizowane odpowiednio przy atomie węgla 1 i atomie węgla 3.
- Pozycja podstawienia hydroksylowego (OH): Skopolamina ma dodatkowy hydroksyl na węglu 5.
3. Historia nazewnictwa:
Nazwa Scopolamine pochodzi od łacińskiej nazwy naukowej rośliny Scopolia połączonej z aktywnością biologiczną. Scopolia, rodzaj roślin spokrewniony ze skopolaminą, również zawiera podobne alkaloidy. Dlatego łącząc nazwy tych dwóch roślin, nazewnik nazwał ją Skopolaminą.
4. Wkład odpowiednich chemików:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier i Joseph Bienaimé Caventou:
Para francuskich chemików należała do pierwszych pionierów badań alkaloidów. W 1819 roku Pelletier i Caventou po raz pierwszy wyizolowali skopolaminę z rośliny z rodzaju Scopolamine i określili jej strukturę chemiczną.
b) Albert Ladenburg:
Niemiecki chemik Albert Ladenburg dokładniej zbadał strukturę chemiczną skopolaminy i około 1880 roku zaproponował wzór strukturalny skopolaminy.
c) Arthur Heffter:
Niemiecki farmaceuta Arthur Heffter przeprowadził szeroko zakrojone badania na przełomie XIX i XX wieku, dogłębnie zgłębiając chemiczne i farmakologiczne właściwości skopolaminy i innych alkaloidów.