4-Bromo-1-butynjest cząsteczką organiczną o wzorze chemicznym C4H5Br. Bezbarwna lub jasnożółta ciecz, którą można odróżnić po wyglądzie pod względem czystości. Jest to wysoce lotna ciecz zawierająca atomy bromu i końcowe grupy alkinowe, która jest wysoce lotna i rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych takich jak chloroform, etanol, aceton itp. Tymczasem ze względu na swoją przestrzenną budowę nie można go mieszać z wodą. Ma niezwykle dużą lotność, łatwopalność i wybuchowość i musi być przechowywany i używany w określonych warunkach. Jest to związek o niskiej temperaturze topnienia i co ważne, przygotowując go pracujemy w niskich temperaturach. Występuje ostry zapach. Nadmierne wdychanie lub zbyt częste narażenie może powodować podrażnienia i uszkodzenia organizmu. Jednocześnie jest materiałem łatwopalnym i wybuchowym, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas jego przechowywania i użytkowania. Podczas przygotowania i stosowania należy zachować niską temperaturę i dobrą wentylację. Dodatkowo, ze względu na to, że jest to związek toksyczny, należy stosować komplet środków ochronnych.
(Link do produktu: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/4-bromo-1-butyne-cas-38771-21-0:.html)
4-Bromo-1-butyn to związek organiczny zawierający w swojej strukturze molekularnej atom bromu i grupę acetylenową.
1. Wzór cząsteczkowy i masa cząsteczkowa: Wzór cząsteczkowy to C4H7Br, a masa cząsteczkowa to 125,01.
2. Struktura molekularna: Struktura molekularna zawiera atom bromu i grupę acetylenową. Acetynyl to nienasycona grupa potrójnego wiązania węgla z węglem, która zawiera jeden atom węgla i dwa atomy wodoru. Atomy bromu zastępują jeden z atomów wodoru, w wyniku czego cała cząsteczka ma 7 atomów wodoru.
3. Wiązania chemiczne i energia wiązań: W strukturach molekularnych występują wiązania kowalencyjne pomiędzy atomami węgla i atomami wodoru, podczas gdy atomy bromu mają również wiązania kowalencyjne z atomami węgla. Energia wiązania tych wiązań kowalencyjnych różni się w zależności od rodzaju atomu i wiązania.
4. Konfiguracja molekularna: Konfiguracja molekularna jest liniowa, ponieważ potrójne wiązanie węgiel węgiel pomiędzy grupą acetylenową i atomem bromu określa ogólną konfigurację cząsteczki. Ze względu na krótką długość wiązania i wysoką energię wiązania potrójnego wiązania węgiel-węgiel, jego konfiguracja molekularna jest stosunkowo stabilna.
5. Stereochemia: Cząsteczki nie mają centrów chiralnych i dlatego nie mają właściwości stereochemicznych.
6. Właściwości chemiczne: Ze względu na potrójne wiązanie nienasyconego węgla i atomu bromu ma wysoką aktywność reakcji chemicznych. Może brać udział w różnego rodzaju reakcjach organicznych, takich jak reakcje addycji, reakcje podstawienia i reakcje sprzęgania. Ponadto ma pewne właściwości utleniające i redukujące.
Analiza struktury molekularnej 4-bromo-1-butynu wskazuje, że jest to związek organiczny o specyficznej budowie chemicznej i właściwościach, który w swojej strukturze molekularnej zawiera atom bromu i grupę acetylenową, co nadaje mu wysoki poziom chemiczny reaktywność i wartość aplikacyjną, należy zwrócić uwagę na specyficzną drogę syntezy i środki bezpieczeństwa podczas syntezy i przygotowania. Podczas stosowania należy podjąć odpowiednie środki ochronne w celu zmniejszenia jego toksyczności i działania drażniącego. Jednocześnie należy zwrócić uwagę na jego zastosowanie i rozwój środowiskowy, a także kwestie ochrony środowiska, aby zapewnić jego szerokie zastosowanie w ramach założeń zrównoważonego rozwoju.
4-Bromo-1-butyn, znany również jako bromobutyn, to związek organiczny zawierający w swojej strukturze molekularnej atom bromu i grupę acetylenową. Nazewnictwo tego związku przeszło wiele etapów i stopniowo rozwinęło się w obecną standardową metodę nazewnictwa.
Początkowo związek ten mógł być nazwany bromkiem butynu, ponieważ wprowadził atomy bromu na górę grupy butynowej. Jednakże ta metoda nazewnictwa nie odzwierciedla wyraźnie cech strukturalnych związku i dlatego nie jest powszechnie akceptowana.
Wraz z rozwojem chemii organicznej nazewnictwo związków staje się coraz dokładniejsze i jaśniejsze. Dlatego w kolejnych badaniach związek ten nazwano 4-bromo-1-butynem. Nazwa ta wyraźnie wskazuje położenie atomów bromu i grup acetylenowych w związku, dzięki czemu jest łatwiejsza do zrozumienia i zapamiętania.
Ponadto nazewnictwo tego związku również kontrastuje z nazewnictwem innych podobnych związków. Na przykład nazwy 3-bromo-1-butynu i 2-bromo-1-butynu zawierają kombinacje cyfr i liter, aby wyraźnie wskazać położenie atomu bromu i acetylenu Grupa. Ta metoda nazewnictwa ułatwia także rozróżnienie i porównanie nazw różnych związków.
Krótko mówiąc, nazewnictwo przeszło wiele etapów i stopniowo rozwinęło się w obecną standardową metodę nazewnictwa. Ta metoda nazewnictwa dokładnie i wyraźnie wskazuje cechy strukturalne związku, ułatwiając zrozumienie i zapamiętanie. Jednocześnie ułatwia także rozróżnienie i porównanie nazw różnych związków.
4-Bromo-1-butyn, znany również jako bromobutyn, to związek organiczny. Poniżej znajduje się krótki przegląd historii jego odkryć:
We wczesnych badaniach nad chemią organiczną nazwy wielu związków opierały się na ich źródle lub metodzie wytwarzania. Na przykład nazwy wielu związków pochodzą od węglowodorów, takich jak acetylen, acetylen itp., ponieważ są one pochodnymi odpowiednich węglowodorów. Wraz z rozwojem chemii organicznej stopniowo pojawiały się bardziej systematyczne i jasne zasady nazewnictwa.
Na początku XX wieku chemicy zaczęli badać właściwości chemiczne i metody syntezy alkinów. Alkiny to klasa nienasyconych węglowodorów zawierających potrójne wiązania węgiel-węgiel, które charakteryzują się wysoką reaktywnością. Badając alkiny, chemicy odkryli kilka interesujących właściwości i metod syntezy.
Podczas tego procesu chemicy próbowali bromować alkiny, wprowadzając atomy bromu do cząsteczek alkinu. W wyniku tej reakcji może powstać szereg nowych związków, z których niektóre mają unikalne właściwości i potencjalne zastosowania.
Dzięki tej reakcji chemicy zsyntetyzowali nowy związek o nazwie 4-bromo-1-butyn. Nazwa ta wskazuje na specyficzną budowę związku: posiada atom bromu i grupę acetylenową i jest bromowanym związkiem acetylenu.
Z biegiem czasu chemicy przeprowadzili bardziej szczegółowe badania nad właściwościami i metodami syntezy tego związku. Odkryli, że 4-bromo-1-butylen ma pewne unikalne właściwości chemiczne i reaktywność, takie jak udział w reakcjach addycji i eliminacji. Wyniki tych badań dodatkowo wzbogacają bazę danych chemii organicznej i stanowią podstawę do jej praktycznego zastosowania.