Błękit bromofenolowyjest proszkiem o barwie od jasnożółtej do brązowawożółtej; Jest łatwo rozpuszczalny w roztworze wodorotlenku sodu, rozpuszczalny w metanolu, etanolu i benzenie, słabo rozpuszczalny w wodzie (około {{0}},4 g/100 ml), a maksymalna długość fali absorpcji wynosi 422 nm. Jest to wskaźnik pH. W zakresie pH 3,0 ~ 4,6 kolor zmienia się z żółtego na niebieski; Jest również powszechnie stosowany jako elektroforetyczny barwnik wskaźnikowy. Szybkość migracji elektroforetycznej w żelu mieści się w zakresie małych cząsteczek kwasu nukleinowego lub białka. Podczas badania interakcji między ludzką hemoglobiną a różnymi hemoglobinami zwierzęcymi (w skrócie interakcjami) przypadkowo odkryto, że błękit bromofenolowy (BPB) może również wchodzić w interakcje z hemoglobiną kurcząt w procesie elektroforezy krzyżowej, ale zjawisko to nie występuje między BPB a dorosłymi hemoglobina. BPB różni się od hemoglobiny. Jest związkiem niskocząsteczkowym. Jego interakcja z hemoglobiną może różnić się od mechanizmu interakcji między hemoglobiną.
Przykładowe zastosowania błękitu bromofenolowego to:
1. Przygotowano wrażliwą fotochemiczną membranę kompozytową do rozpoznawania jonów wodorowych. Etapy metody są następujące:
1) Najpierw rozpuść 55 g akryloamidu w 20-30 ml wody destylowanej, przefiltruj go, a następnie schłodź przefiltrowaną ciecz do temperatury pokojowej, następnie przeprowadź filtrację ssącą, poczekaj, aż się skrystalizuje i wyschnie naturalnie, wysusz próżniowo, aby uzyskać czysty akryloamid ;
2) Rozpuść 10g czystego akryloamidu, 0.{3}}.{8}}5g nadsiarczanu amonu, 0.15-0,25g N,N-metylenoakryloamid, 0,01-0,012 g fioletu krezolowego i 0,{12}},022 g błękitu bromofenolowego w wodzie destylowanej, odtlenić azotem i stopniowo ogrzewać, aby uzyskać H plus polimer wrażliwy na jonofor na fiolet krezolowy i błękit bromofenolowy;
3) Szybkoobrotowa wirówka jest używana do obracania polimeru w celu wytworzenia fotochemicznej, wrażliwej błony kompozytowej. Wynalazek charakteryzuje się prostym procesem, niskim kosztem i dobrą szybkością reakcji, charakterystyką temperaturową i powtarzalnością przygotowanej czułej błony. Może skutecznie rozszerzyć czuły zakres na jony wodoru i może być użyty do wytworzenia czułej części detektora czujnika fotochemicznego jonów wodorowych.
2. Przygotowuje się białkowy proszek wieloskładnikowy z funkcją uzupełnienia wapnia, który zawiera następujące surowce i frakcje wagowe: makuch migdałowy stanowi 30-40 procent masy całkowitej; Aceton stanowi 1,5 ~ 2,5 procent całkowitej masy; Udział roztworu wodorowęglanu sodu w całkowitej masie wynosi 8-15 procent; Kwas solny stanowi 1,5 ~ 2,5 procent całkowitej masy; Błękit bromofenolowy stanowił 1,5-2,5% całkowitej masy; Udział witaminy D w masie całkowitej wynosił 12-18 procent; Glukonian wapnia stanowi 15-20 procent całkowitej masy; Etanol stanowi 1,5 ~ 2,5 procent całkowitej masy, a woda destylowana 15 ~ 20 procent całkowitej masy. Wynalazek wykorzystuje ciastko migdałowe jako surowiec, ekstrakty acetonem i etanolem, filtry i susze w celu wytworzenia proszku białkowego oraz wykorzystuje glukonian wapnia jako dodatek wapnia. Złożony proszek białkowy wytwarzany tą metodą nie tylko oczywiście poprawia jakość sensoryczną, ale także może znacznie poprawić efekt użytkowania, gdy jest stosowany w połączeniu z białkiem i glukonianem wapnia, który jest odpowiedni dla osób w średnim i starszym wieku z niedoborem wapnia.
3. Przygotuj zestaw do przewidywania skuteczności pochodnych sulfonylomocznika, zawierający następujące składniki:
(1) Lizat krwinek czerwonych;
(2) Lizat leukocytów;
(3) Roztwór do wytrącania białka;
(4) Roztwór do przechowywania kwasu nukleinowego;
(5) Mieszanina reakcyjna PCR (zawierająca MgCl2, dNTP, starter do amplifikacji PCR i wzorzec wewnętrzny);
(6) polimeraza DNA;
(7) Pozytywna kontrola jakości;
(8) Kontrola ujemna;
(9) Układ buforowy dla endonukleazy;
(10) Endonukleaza restrykcyjna;
(11) woda PCR;
(12)1{2}} x Bufor do nanoszenia próbek do elektroforezy: 0,25% błękit bromofenolowy, 40% (wag./obj.) wodny roztwór sacharozy. W tej metodzie genomowy DNA ekstrahowano z próbek biologicznych, a polimorfizm genu receptora sulfonylomocznika w poszczególnych próbkach biologicznych wykrywano za pomocą analizy polimorfizmu fragmentów restrykcyjnych reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR-RFLP) w celu przewidywania skuteczności leków sulfonylomocznikowych.
Syntetyczny błękit bromofenolowy:
1. Rozpuścić czerwień fenolową w lodowatym kwasie octowym, dodać roztwór bromu w lodowatym kwasie octowym, mieszając, mieszać przez kilka minut, wlać do wody o temperaturze 60 stopni, schłodzić do temperatury pokojowej i odstawić na noc. Przesączyć, przemyć placek filtracyjny kolejno lodowatym kwasem octowym i benzenem i wysuszyć na powietrzu do uzyskania błękitu bromofenolowego.
2. Rozpuścić czerwień fenolową w lodowatym kwasie octowym, ogrzać do temperatury wrzenia, wkroplić roztwór bromu rozpuszczonego w lodowatym kwasie octowym, odsączyć po oddzieleniu się żółtej substancji stałej, wolny brom przemyć kwasem octowym i wysuszyć na powietrzu do otrzymania surowego produktu. Użyj lodowatego kwasu octowego lub acetonu i mieszaniny rozpuszczalników lodowatego kwasu octowego do rekrystalizacji w celu uzyskania czystego błękitu bromofenolowego.
3. Rozpuścić czerwień fenolową i brom w kwasie octowym, aby przygotować roztwór. Najpierw podgrzać roztwór czerwieni fenolowej w kwasie octowym do temperatury wrzenia, następnie powoli dodać roztwór bromu w kwasie octowym, mieszając: kiedy reakcja czerwieni fenolowej jest zakończona i żółte kryształy nie są już oddzielone, schłodzić i przesączyć. Po wypłukaniu wolnego bromu w krysztale niewielką ilością kwasu octowego rekrystalizuje się go kwasem octowym lub acetonem octowym i suszy na powietrzu do uzyskania czystego błękitu bromofenolowego.