Fluroksypyrto herbicyd o szerokim spektrum działania należący do herbicydów kwasu karboksylowego (Auxin Mimic), który może skutecznie zwalczać różne zioła i chwasty zielne, takie jak trawa stodoła, bylica, szarłat, komelina, rodzaj Dąbie, biszkopt bydlęcy, Corydalis, Aster itp. Ponadto Fluroxypyr może być również stosowany do zwalczania wszelkiego rodzaju trudnych traw (chwastów C4), które nękają produkcję rolną, takich jak życica, rozłożysta trawa, bób, wyczyniec i smoczy pazur.
Główne zastosowania Fluroxypyr w rolnictwie obejmują:
1. Zwalczanie dzikich chwastów w uprawach spożywczych, roślinach oleistych i warzywach: takich jak kukurydza, soja, pszenica, bawełna, rzepak, orzeszki ziemne, fasola, ziemniaki, nasiona słonecznika, kalafior, marchew, cebula i inne uprawy.
2. Zarządzanie drzewami owocowymi, winogronami, drzewami liściastymi i zaroślami: może zwalczać chwasty, takie jak ramia, fałszywy skrzyp, winorośl górska, kwiat kaczy dziób i muchy.
3. Kontrola chwastów w uprawach ogrodniczych i trawnikach: może skutecznie zwalczać chwasty, takie jak trawa krabowa, japonica, biała soczewica, niebieski cierń winorośli, biała trawa loach, burak cukrowy i tak dalej.
Zalety Fluroksypyru:
1. Ma dobry wpływ na zwalczanie różnych ziół i chwastów zielnych.
2. Niska fitotoksyczność i niewielki wpływ na rośliny niedocelowe i środowisko.
3. Ma doskonałe właściwości resztkowe w glebie i może skutecznie zapobiegać niszczeniu upraw przez chwasty.
4. Bezwonny, rozpuszczalny w wodzie, łatwy w użyciu.
Krótko mówiąc, Fluroxypyr jest skutecznym, bezpiecznym i niezawodnym herbicydem o szerokim spektrum działania, który może obniżyć koszty produkcji rolnej, poprawić wydajność produkcji i przynieść rolnikom większe korzyści ekonomiczne.
Fluroksypyr to herbicyd i środek chwastobójczy o szerokim spektrum działania, który można wytworzyć kilkoma metodami syntetycznymi. Poniżej znajduje się szczegółowy opis wszystkich metod syntezy Fluroxypyr:
Metoda pierwsza: użycie fluorobenzenu jako materiału wyjściowego:
Krok 1: Powoli dodaj fluorobenzen do wodorotlenku sodu (NaOH) i traktuj otrzymany związek aromatyczny bromowodorem (HBr), aby wytworzyć 2-fluoro-4-bromobenzen;
Krok 2: Rozpuść 2-fluoro-4-bromobenzen (1) w etanolu, dodaj bromek tetraetyloamoniowy (TEAB), następnie dodaj nadmiar węglanu benzylu (C6H5CH2OCOCl) w temperaturze pokojowej, mieszaj przez 8 godzin, benzyl { Otrzymano {8}}(4-bromofenylo)-4-fluorobenzoesan;
Trzeci krok: dodanie metalicznego przewodnika sodowego do estru benzylowego kwasu 2-(4-bromofenylo)-4-fluorobenzoesowego w etanolu i krótkie ogrzewanie w celu uzyskania estru fluroksypyru;
Etap 4: Ester fluroksypyru poddaje się hydrolizie w celu uzyskania fluroksypyru.
Metoda 2: Użycie Fluroanizolu jako materiału wyjściowego:
Krok 1: Dodaj Fluroanizol do etanolu i dodaj do niego wodorotlenek sodu (NaOH) i bromowodór (HBr), aby wytworzyć 2-fluoro-5-bromometoksybenzen;
Drugi krok: dodaj 2-fluoro-5-bromometoksybenzen do roztworu bromku tetraetyloamoniowego (TEAB) i poddaj reakcji z kwasem chlorooktanowym w temperaturze 25 stopni przez 8 godzin, aby uzyskać 2-(5-bromometoksy kwas fenylo)-4-fluorobutanowy;
Trzeci krok: reakcja kwasu 2-(5-bromometoksyfenylo)-4-fluoromasłowego z metanolem w celu wytworzenia kwasu 2-(5-bromometoksyfenylo)-4-fluoromasłowego metylu ester;
Krok 4: Zhydrolizuj 2-(5-bromometoksyfenylo)-4-fluoromaślan metylu, aby uzyskać Fluroxypyr.
Metoda 3: Stosowanie fluoronitrylu jako materiału wyjściowego:
Pierwszy krok: dodanie bromowodoru (HBr) do fluoronitrylu z etanolem jako rozpuszczalnikiem w celu wytworzenia 2-fluoro-3-bromobenzonitrylu;
Drugi krok: dodać nadmiar węglanu benzylu (C6H5CH2OCOCl) do 2-fluoro-3-bromobenzonitrylu (10) w roztworze bromku tetraetyloamoniowego (TEAB) i mieszać mieszaninę reakcyjną w temperaturze pokojowej przez 8 godzin, aby wytworzyć benzyl {{ 7}}(3-bromofenylo)-4-fluorobenzoesan;
Trzeci krok: dodać ester benzylowy kwasu 2-(3-bromofenylo){2}}fluorobenzoesowego do roztworu przewodzącego sodowo-metalicznego i zareagować z krótkim ogrzewaniem, aby wytworzyć ester fluroksypyru;
Etap 4: Ester fluroksypyru (3) poddaje się hydrolizie w celu uzyskania fluroksypyru.
Przedstawiamy trzy powszechnie stosowane metody syntezy Fluroxypyru. Chociaż wszystkie te podejścia są prawidłowe, każde podejście będzie się różnić ze względu na różnice w dostępności, kosztach i przystępności cenowej materiałów wyjściowych. Jeśli praktyczne zastosowanie tych metod może być dokładnie uchwycone, Fluroxypyr może być szeroko przygotowywany przemysłowo w celu zaspokojenia potrzeb rynku.
Fluroksypyr jest szeroko stosowanym herbicydem należącym do klasy pestycydów zawierających kwasy aromatyczne. Jego struktura chemiczna to 2-[(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pirydynylo)oksy]kwas octowy, a jego skład chemiczny wzór to C9H6Cl2FN2O3. Badania wykazały, że Fluroxypyr ma różnorodne właściwości reaktywności chemicznej.
Po pierwsze, Fluroxypyr może ulegać reakcji kwasowo-zasadowej. Jest to słaby kwas, który reaguje z mocną zasadą, taką jak wodorotlenek sodu, tworząc odpowiednią sól. Na przykład, gdy Fluroxypyr rozpuszcza się w wodzie i dodaje się wystarczającą ilość NaOH, wartość pH roztworu wzrasta, powstaje odpowiednia sól sodowa i uwalniane są cząsteczki wody.
Po drugie, Fluroxypyr może reagować z niektórymi czynnikami utleniającymi, takimi jak nadtlenek wodoru, ozon itp. Takie reakcje niszczą strukturę molekularną Fluroxypyr, czyniąc go nieaktywnym. Dlatego podczas sanitacji te utleniacze są często używane do usuwania Fluroxypyr, który może pozostawać w ściekach.
Ponadto Fluroxypyr może również ulegać redukcji, np. do odpowiedniego kwasu karboksylowego. Tę reakcję na ogół prowadzi się w wysokiej temperaturze, pod wysokim ciśnieniem iw obecności środka redukującego. Zredukowany produkt jest uważany za bezpieczniejszy niż Fluroxypyr, który ma tendencję do wywoływania skutków ubocznych u gatunków innych niż docelowe, zwłaszcza ssaków.
Fluroksypyr może również ulegać reakcjom podstawienia z innymi związkami. Na przykład w reakcji z siarczanem amonu można wytworzyć chlorowodorek - -karbaminianu cykloheksylu; reakcja z cyjanowodorem może wytworzyć cyjanek cykloheksanoilu; reakcja z amoniakiem może wytworzyć - -karbaminian cykloheksylu itp.
Podsumowując, jako powszechnie stosowany herbicyd, Fluroxypyr ma różne właściwości reaktywności chemicznej. Reakcje te mają ogromne znaczenie dla zrozumienia szlaku metabolicznego, zachowania degradacyjnego i toksycznego działania Fluroxpyr.