N, N-dimetyloformamid(DMF) jest szeroko stosowany jako rozpuszczalnik farmaceutyczny. N. N-dimetyloformamid jest dipolarnym hydrofilowym rozpuszczalnikiem o właściwościach fizykochemicznych, więc nadaje się do elektroforezy kapilarnej (CE)
Właściwości chemiczne N-dimetyloformamidu są bardzo stabilne, co przedstawiono w następujących siedmiu aspektach:
1. Jest aprotycznym rozpuszczalnikiem polarnym o dobrej rozpuszczalności w różnych związkach organicznych i nieorganicznych. Ma dobrą stabilność chemiczną przy braku zasad, kwasów i wody.
2. Właściwości chemiczne: w przypadku braku kwasu, zasad i wody jest stosunkowo stabilny nawet po podgrzaniu do temperatury wrzenia. Pod wpływem kwasu rozkłada się na kwas mrówkowy i sól dimetyloaminy, natomiast pod działaniem zasady rozkłada się na metylan i dimetyloaminę.
3. Rozkładają się na dimetyloaminę i formaldehyd pod działaniem światła ultrafioletowego i rozkładają się na dimetyloaminę i tlenek węgla po podgrzaniu do około 350 stopnia. Tworzy względnie stabilny równomolowy addukt z kwasem solnym o temperaturze topnienia 40 stopni i temperaturze wrzenia 110 stopni. Może również tworzyć krystaliczne addukty z SO3 o temperaturze topnienia 138 stopni i temperaturze wrzenia 145 stopni. Dmf-so3 można stosować jako łagodny środek sulfonujący i środek siarczanujący. Addukty utworzone z POCl3, CoCl2 i SOCl2 mogą wprowadzić grupę Cho (reakcja Vilsmeiera) do pierścienia aromatycznego o dużej gęstości elektronowej. P2O5 jest nierozpuszczalny w dimetyloformamidzie w temperaturze pokojowej, ale po utworzeniu stabilnego kompleksu powyżej 40 stopni można go rozpuścić w temperaturze pokojowej bez wytrącania. Po podgrzaniu w obecności metalicznego sodu następuje gwałtowna reakcja i uwalniany jest wodór. Może również gwałtownie reagować z trietyloglinem w temperaturze 0 stopni. Może również reagować z odczynnikiem Grignarda. W reakcji z chlorkiem i bezwodnikiem acylu powstają pochodne dikarbonamidu.
4. Należy do kategorii niskiej toksyczności. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że ciągłe podawanie dużej ilości N,N-dimetyloformamidu może powodować utratę wagi i utrudniać czynności krwiotwórcze. Działa silnie pobudzająco na oczy, skórę i błonę śluzową, a jego ciecz lub para po wchłonięciu przez skórę może powodować zaburzenia czynności wątroby. Wdychanie pary o wysokim stężeniu może spowodować ostre zatrucie. Główne objawy to silne podrażnienie, ogólny skurcz, bolesne zaparcia, nudności i wymioty. Oprócz podrażnienia skóry i błon śluzowych, przewlekłe zatrucia obejmują również nudności, wymioty, ucisk w klatce piersiowej, ból głowy, ogólny dyskomfort, utratę apetytu, ból brzucha, zaparcia, powiększenie wątroby, zmiany w czynności wątroby, wzrost urobilinogenu i urobiliny. Podczas użytkowania średnie stężenie pary musi być poniżej 29,9 mg/m3, a objawy zatrucia (uszkodzenie centralnego układu nerwowego) pojawią się, gdy wyniesie 59,8 mg/m3. Toksyczność doustna LD50 szczurów i myszy wynosiła 3000 7000 mg/kg. Stężenie progu węchowego wynosi 0,14mg/m3, a TJ 36-79 przewiduje, że maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu warsztatu to 10mg/m3.
5. Stabilność
6. Substancje zabronione: silny utleniacz, chlorek acylu, chloroform, silny środek redukujący, halogen, chlorowany węglowodór, stężony kwas siarkowy, dymiący kwas azotowy
7. Zagrożenie polimeryzacją nie-polimeryzacja
Dimethylformamide is mainly used as a low volatile solvent. Dimethylformamide is used in the manufacture of propylene fibers and plastics. In the pharmaceutical industry, it is also used in the manufacture of pesticides, adhesives, artificial leather, fibers, films, and surface coatings. Dimethylformamide is the reagent of bouveault aldehyde synthesis reaction and Vilsmeier Haack reaction (another useful aldehyde synthesis reaction). In the NMR spectrum, the proton on the methyl group of dimethylformamide forms two single peaks, because the rotation rate of the carbonyl carbon-nitrogen bond is very slow in the time scale of NMR. The bond order of carbonyl carbon-nitrogen bond is greater than one, while that of amide carbon-oxygen bond is less than two. In the infrared spectrum of amide, the chemicalbook, C = O band is usually less than 1700cm-1, because its C = O bond is weakened due to the electron density of oxygen supplied from nitrogen. Dimethylformamide will penetrate most plastics and expand them, so it is often used as one of the components of paint remover. Dimethylformamide is also known as a "universal solvent", but it also has its limitations. It has a high boiling point of 154 degree , which is more suitable as a solvent for many polymer materials. It should be carefully selected in organic synthesis. It is often difficult to remove the solvent. In addition, it can be miscible with water. The simple solvent recovery method is difficult to dehydrate. It can be washed off with water at any cost. The feasibility of large-scale production should be considered in the small-scale test. We need to calculate the cost and wastewater treatment scheme.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o N,N-dimetyloformamidzie, skontaktuj się z nami.