Butylobromek skopolaminy(połączyć:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/scopolamine-butylbromide-cas-149-64-4.htmljest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C21H30BrNO4 i masie cząsteczkowej 440,3804 g/mol. Związek jest białym krystalicznym proszkiem, prawie nierozpuszczalnym w wodzie, może również tworzyć odpowiednie roztwory w niektórych rozpuszczalnikach organicznych i łatwo rozpuszczalny w etanolu, chloroformie i benzenie. jest związkiem jonowym, który ma inną stałą jonizacji w wodzie. Wśród nich stała jonizacji grupy N(CH3)3 na receptorze acetylocholiny wynosi 9,4×{9}}; a stała jonizacji Briona wynosi 7,3×10-17. Należy do klasy antagonistów receptorów acetylocholiny i może rozluźniać mięśnie gładkie oraz zmniejszać wydzielanie wydzieliny poprzez blokowanie działania receptorów acetylocholiny M1-}M5.
Różne właściwości chemiczne butylobromku skopolaminy zostaną szczegółowo przedstawione poniżej.
1. Stabilność termiczna:
Butylobromek skopolaminy jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale łatwo ulega rozkładowi w warunkach takich jak wysoka temperatura, wilgotność i światło. Dlatego należy zachować ostrożność, aby uniknąć wpływu tych warunków podczas przygotowywania, przechowywania i stosowania.
2. Właściwości widmowe:
Butylobromek skopolaminy ma właściwości pochłaniania promieni ultrafioletowych i podczerwonych. Główna długość fali absorpcji w obszarze ultrafioletu wynosi 220-240 nm. Widmo w podczerwieni pokazuje drgania rozciągające NH (3323 cm{3}}), drgania rozciągające C=O (1690 cm{6}}), drgania rozciągające COC (1090 cm{10}}) i inne charakterystyczne szczyty.
3. Stabilność:
Butylobromek skopolaminy jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale łatwo ulega rozkładowi w warunkach takich jak wysoka temperatura, wilgotność i światło. Dlatego należy zachować ostrożność, aby uniknąć wpływu tych warunków podczas przygotowywania, przechowywania i stosowania.
4. Rozpuszczalność:
Butylobromek skopolaminy jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i łatwo rozpuszczalny w etanolu, chloroformie i benzenie. Takich jak metanol, etanol itp.
Butylobromek skopolaminy ma dobrą rozpuszczalność i może być rozpuszczany w różnych rozpuszczalnikach. Poniżej przedstawiono rozpuszczalność butylobromku skopolaminy w niektórych typowych rozpuszczalnikach:
Woda: 1 g butylobromku skopolaminy można rozpuścić w około 10 ml wody;
Etanol: 1 g butylobromku skopolaminy można rozpuścić w około 3 ml etanolu;
Metanol: 1 g butylobromku skopolaminy rozpuszcza się w około 4 ml metanolu;
Dimetylosulfotlenek (DMSO): 1 g butylobromku skopolaminy można rozpuścić w około 5 ml DMSO.
Należy zauważyć, że w niektórych przypadkach na rozpuszczalność butylobromku skopolaminy mogą wpływać inne czynniki, takie jak temperatura, pH itp. Dlatego też, przygotowując preparaty farmaceutyczne i stosując je, konieczne jest dokonanie odpowiednich korekt w zależności od konkretnych warunków, aby uzyskać najlepsze wyniki.
5. Stała liczby jonów:
Butylobromek skopolaminy jest związkiem jonowym o różnej stałej jonizacji w wodzie. Wśród nich stała jonizacji grupy N(CH3)3 na receptorze acetylocholiny wynosi 9,4×10-5; a stała jonizacji Bri-ionu wynosi 7,3 × 10-17.
5.1. Stała jonizacji: Stała jonizacji butylobromku skopolaminy wynosi pKa=8,3, co wskazuje, że ma on silną zasadowość w roztworze wodnym i może reagować z kwasami, tworząc odpowiednie sole.
5.2. Stopień dysocjacji: Stopień dysocjacji butylobromku skopolaminy zależy od pH. Butylobromek skopolaminy dysocjuje mniej przy niższym pH (środowisko kwaśne), a bardziej przy wyższym pH (środowisko zasadowe). Na przykład butylobromek skopolaminy dysocjuje w około 6,5% przy pH =7,4 (w warunkach fizjologicznych).
Ogólnie butylobromek skopolaminy jest związkiem o właściwościach jonowych, a jego jonizacja jest często używana do opisania jego zachowania chemicznego i właściwości fizycznych w roztworze wodnym.
Podsumowując, butylobromek skopolaminy jest białym krystalicznym proszkiem o właściwościach pochłaniających promieniowanie UV i IR. Odgrywa ważną rolę w regulacji mięśni gładkich i wydzielania, ale łatwo ulega rozkładowi w warunkach takich jak wysoka temperatura, wilgotność i światło, dlatego należy zwracać uwagę na warunki przechowywania i użytkowania.
W 1893 roku niemiecki farmaceuta Wilhelm Täufert wyekstrahował z naparstnicy związek organiczny zwany atropiną. Atropina jest silnym lekiem antycholinergicznym, który ma typowe działanie antycholinergiczne, takie jak hamowanie serca i narządów oddechowych.
W 1894 roku brytyjski farmaceuta Skinton Burns (Henry Hallett Dale) odkrył neuroprzekaźnik zwany choliną, badając mechanizm działania atropiny, która jest fizjologicznym procesem kontrolowania skurczów i wydzielania mięśni w ludzkim ciele. ważna substancja.
Od tego czasu, w trakcie badań antycholinergicznych różnych leków, naukowcy sukcesywnie odkrywali wiele leków antycholinergicznych podobnych do atropiny, w tym butylobromek skopolaminy.
W 1900 roku niemiecki farmaceuta Heinrich Lefler po raz pierwszy zsyntetyzował skopolaminę, ale nie uznał jej za przydatną klinicznie. Do 1917 roku niemiecki farmaceuta Krusman przejął prace badawcze Rifingolda i udoskonalił metodę syntezy zgodnie ze strukturą chemiczną skopolaminy iz powodzeniem przygotował butylobromek skopolaminy. Od tego czasu lek szybko rozprzestrzenił się w Niemczech i stał się ważnym lekiem w leczeniu chorób przewodu pokarmowego i innych chorób.
Wraz z pogłębionymi badaniami mechanizmu działania butylobromku skopolaminy poszerza się również zakres jego zastosowań. Na przykład może być stosowany jako adiuwant do środków odurzających, co może zmniejszyć skutki uboczne wymiotów i suchości w ustach. Ponadto, w zakresie układu ruchu, skopolamina butylobromek może łagodzić ból i dyskomfort spowodowany chorobami układu ruchu, takimi jak skurcze mięśni i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Ogólnie rzecz biorąc, butylobromek skopolaminy jest znanym od dawna i szeroko stosowanym lekiem antycholinergicznym, który wywodzi się z badań nad atropiną pod koniec XIX wieku. Po latach ciężkiej pracy naukowców stopniowo stał się znany i używany przez ludzi.