Istnieją dwa sposobyGABAsynteza i transformacja w roślinach: jednym z nich jest to, że dekarboksylaza glutaminianowa (GAD) katalizuje dekarboksylację glutaminianu, zwaną przeciekiem; Drugim jest przekształcenie produktów degradacji poliamin w celu ich wytworzenia, co nazywa się ścieżką degradacji poliamin.
W roślinach wyższych jego metabolizm uzupełniają głównie trzy enzymy. Po pierwsze, pod działaniem GAD, kwas L-glutaminowy (Glu) w - w miejscu jego wytworzenia zachodzi nieodwracalna reakcja dekarboksylacji, a następnie reaguje z pirogronianem i pirogronianem katalizując jego transaminazę - Ketoglutaran reaguje z wytworzeniem kwasu bursztynowego semialdehyd. Wreszcie, dehydrogenaza semialdehydu bursztynowego (SSADH) katalizuje odwodornienie oksydacyjne semialdehydu bursztynowego z wytworzeniem kwasu bursztynowego i ostatecznie wchodzi w cykl Krebsa. Ten szlak metaboliczny stanowi gałąź cyklu TCA zwaną jego gałęzią.
U roślin GAD w cytoplazmie i SSADH w mitochondriach wspólnie regulują metabolizm szlaku, w którym GAD jest enzymem limitującym tempo jego syntezy. Roślinny GAD zawiera region wiążący kalmodulinę (CAM). Aktywność GAD jest regulowana nie tylko przez stężenie Ca2 plus i H plus, ale także przez stężenie fosforanu pirydoksalu koenzymu GAD (PLP) i glutaminianu jako substratu. Ten podwójny mechanizm regulacyjny łączy akumulację komórkową z naturą i nasileniem stresu środowiskowego. Szok termiczny, szok termiczny, ciśnienie osmotyczne i urazy mechaniczne mogą zwiększyć stężenie Ca2 plus w płynie komórkowym. Ca2 plus łączy się z cam tworząc kompleks Ca2 plus/CAM, który może stymulować ekspresję genu GAD i poprawiać aktywność GAD w normalnych fizjologicznych warunkach pH; Wygląd wywołany kwaśnym pH wynika z obniżania przez stres pH komórek pH i spowalniania uszkodzeń komórek przez kwasowość. gałąź w roślinach jest uważana za główną ścieżkę jej syntezy. Większość badań skupia się na poprawie aktywności GAD i osiągnięciu jej wzbogacenia.
Poliamina (poliamina), putrescyna (poliamina) i putrescyna (poliamina), w tym putrescyna (poliamina) i putrescyna (poliamina). Szlak degradacji poliaminy odnosi się do procesu, w którym diamina lub poliamina (PAS) jest katalizowana przez oksydazę diaminową (DAO) i oksydazę poliaminową (PAO) w celu wytworzenia kwasu 4-aminomasłowego, a następnie odwodornienia przez dehydrogenazę 4-aminomasłową ( wykonane), aby go wyprodukować. Szlak degradacji poliaminy w końcu przecina się z gałęzią i uczestniczy w metabolizmie cyklu TCA. Oksydaza diaminowa i oksydaza poliaminowa są kluczowymi enzymami, które katalizują degradację odpowiednio put, SPD i SPM w organizmach. Podczas kiełkowania Vicia faba stres beztlenowy może indukować wzrost krytycznej aktywności enzymatycznej syntezy poliamin i sprzyjać akumulacji poliamin. Jednocześnie wzrasta również ruch oksydazy poliaminowej. Ścieżka degradacji poliaminy promuje jej syntezę i składanie oraz poprawia odporność na stres Vicia faba. Wyniki wykazały, że zawartość wolnych poliamin w korzeniach soi wzrosła pod wpływem stresu solnego, aktywność Dao wzrosła, a wzbogacenie wzrosło 11 ~ 17-krotnie. Chociaż szlak degradacji poliaminy jest uważany za kolejny kluczowy szlak syntezy, jego zdolność do syntezy w roślinach jednoliściennych jest znacznie mniejsza niż w przypadku gałęzi.
Opryskiwanie (200 mg/L) podczas kwitnienia pszenicy może regulować stabilność membrany, zwiększać zdolność antyoksydacyjną i zmniejszać utratę pszenicy w wysokiej temperaturze; Stosowanie egzogennej ma również zauważalny wpływ na wzrost siewek ogórka. Hipertermia może hamować aktywność neuronów ośrodkowych, aktywować cholinergiczny układ nerwowy i podwyższać temperaturę ciała. Pod wpływem wysokiej temperatury przez długi czas ruch neuronów w podwzgórzu zwiększy się, aby dostosować się do środowiska i regulować temperaturę ciała. będzie zwiększać plazmę i hamować stężenie katecholamin w plazmie jądra wrażliwego na zimno, aby obniżyć temperaturę przełyku.
Niska temperatura zmniejszy zdolności biosyntetyczne roślin, zaburzy ich podstawowe funkcje i spowoduje trwałe uszkodzenia. Zwierzęta mogą również powodować obrażenia lub nawet poważniejsze szkody w niskich temperaturach. Ekspresja biologiczna, która jest podwyższona w niskiej temperaturze, związana z tolerancją na niską temperaturę. W niskiej temperaturze wzrośnie 75% metabolitów, w tym aminokwasów, cukrów, askorbinianu, putrescyny i niektórych produktów pośrednich cyklu kwasów trójkarboksylowych. Wzrośnie metabolizm aminokwasów zaangażowanych w metabolizm energetyczny i transkrypcyjna obfitość enzymów. Może wytwarzać ATP i gromadzić GHB poprzez wzmocnienie szlaku bocznikowego. Ponadto stosowanie melatoniny w niskich temperaturach może gromadzić sperminę, spermidynę i prolinę oraz promować ekspresję oksydazy diaminowej. jest syntetyzowany przez szlak putrescyny, powodując zmniejszenie akumulacji H2O2 i przepływu szlaku fenylopropanowego, aby uzyskać odporność na korozję i zimno.
od dawna jest związany z różnymi systemami stresu i obronnymi roślin. zwiększa się wraz ze stymulacją roślin. Jest uważany za skuteczny mechanizm w roślinach reagujących na zmiany zewnętrzne, bodźce wewnętrzne i środowiska jonowe, takie jak pH, temperatura i zewnętrzne bodźce naturalnych wrogów. może również regulować wewnętrzne środowisko roślin, takie jak antyoksydacja, dojrzewanie i utrzymywanie świeżości roślin. w ostatnich latach znaleziono go również w roślinach jako cząsteczkę sygnałową do przekazywania rozszerzonych informacji. znaleziono go w soi, Arabidopsis, jaśminie, truskawkach i innych roślinach. Niskie jego stężenia mają
reaguje również na zewnętrzne zakwaszenie: gwałtownie wzrasta w komórkach przy niskim pH, a kumulacja ta występuje również w mikroorganizmach i zwierzętach. W kwaśnym pH wewnątrzkomórkowy H plus rósł, a zawartość wewnątrzkomórkowa wzrastała. Synteza zużywa H plus , który łagodzi zakwaszenie wewnątrzkomórkowe. Ten mechanizm szybkiej reakcji istnieje również w mikroorganizmach. Wytwarzając go, zwiększy ekspresję kompleksu protonowego łańcucha oddechowego i będzie promować syntezę ATP. Reguluje również aktywność hydrolazy F1F0-ATP i ułatwia zależny od ATP proces wydalania H plus w warunkach kwaśnych. U zwierząt komórki wydzielają również glutaminian, aby zmienić pH środowiska pozakomórkowego. Co ważniejsze, jest obojnaczy w środowisku fizjologicznym, odgrywając szczególną rolę w regulacji kwasowo-zasadowej.GABAsprzyja wzrostowi i rozwojowi roślin, a w wysokich stężeniach będzie odgrywać przeciwną rolę.