Kwas naftalenooctowy(NAA) jest regulatorem wzrostu roślin o szerokim spektrum działania, który może promować podział i ekspansję komórek, indukować tworzenie korzeni przybyszowych, zwiększać zawiązywanie owoców, zapobiegać opadaniu owoców i zmieniać stosunek kwiatów żeńskich i męskich. Wchodzi do rośliny i jest transportowany do całej rośliny wraz z przepływem składników odżywczych. Kwas naftalenooctowy nadaje się do upraw zbóż i drzew owocowych: zastosowany do upraw zbóż może zwiększyć krzewienie, tempo kłosów i masę tysiąca ziaren; stosowany na drzewa owocowe może sprzyjać kwitnieniu, zapobiegać opadaniu owoców i osiągać efekt przyspieszenia dojrzewania i zwiększenia produkcji. Stosowanie kwasu naftalenooctowego w uprawach, drzewach owocowych, warzywach i roślinach ogrodniczych jest stosunkowo skuteczne, a badania nad jego mechanizmem i działaniem są stosunkowo obszerne i istnieje duża liczba odpowiednich doniesień literaturowych.
Zakres zastosowania Kwas naftalenooctowy stosuje się w zbożach w celu zwiększenia krzewienia, szybkości kłosów i masy tysiąca ziaren; kwas naftalenooctowy jest stosowany w bawełnie w celu zmniejszenia zrzucania pąków, zwiększenia masy brzoskwini i poprawy jakości. Kwas naftalenooctowy jest stosowany w przypadku drzew owocowych w celu przyspieszenia kwitnienia, zapobiegania opadaniu owoców, przyspieszenia dojrzewania i zwiększenia produkcji. Kwas naftalenooctowy jest stosowany do owoców i warzyw, aby zapobiec opadaniu kwiatów i tworzeniu owoców bez pestek; kwas naftalenooctowy służy do cięcia gałęzi w celu ułatwienia ukorzeniania itp.
Kwas naftalenooctowy rozkłada się powoli w świetle widzialnym, a szybkość degradacji światła ultrafioletowego o dominującej długości fali 254 nm jest znacznie większa niż w przypadku dominującej długości fali 365 nm. Anataz TiO2proszek ma dobre działanie katalityczne na fotodegradację kwasu naftalenooctowego. Pod promieniowaniem ultrafioletowym 254 nm okres półtrwania fotolizy skrócił się z 60 min do 39 min. Fotodegradacja kwasu naftalenooctowego jest łatwa do przeprowadzenia w obecności tlenu, a reakcja ta jest reakcją kinetyczną pierwszego rzędu na NAA. Jego fotodegradacja objawia się głównie dekarboksylacją oksydacyjną, zamianą -H na pierścieniu aromatycznym na -OH, a następnie pęknięciem pierścienia naftalenu i utlenieniem do kwasu ftalowego i jego pochodnych.
Istnieje wiele sposobów syntezy 1-kwasu naftalenooctowego. Oto kilka typowych metod:
1. Metoda związku diazowego: Etapy tej metody zostały podane w poprzednim pytaniu.
Krok 1: Przygotowanie kwasu barbiturowego z nitronaftalenu i acetonu.
Krok 2: poddaj reakcji aldehyd barbiturowy z diazometanem, aby otrzymać kwas 1-naftylometylobarbiturowy.
Krok 3: 1-naftylometylobarbituryn poddaje się reakcji z wodorotlenkiem sodu w celu uzyskania 1-kwasu naftylooctowego.
Krok 4: Potraktuj kwas 1-naftoesowy jodkiem etylu w metanolu, aby otrzymać kwas 1-naftylooctowy.
2. Metoda fenolowa: przygotuj rezorcynol z fenolem i formaldehydem, a następnie poddaj rezorcynol reakcji z aldehydem naftalenooctowym, otrzymując kwas 1-naftalenooctowy.
Krok 1: Poddaj reakcji fenol i formaldehyd w warunkach kwaśnych, aby otrzymać rezorcynol (2-hydroksyfenylofenol).
Krok 2: Rezorcyna i aldehyd octowy naftalenu reagują w warunkach alkalicznych, tworząc 1-naftylo-2-(2-hydroksyfenylo)eten (1-naftylo-2-({{6} }hydroksyfenylo)eten).
Krok 3: Reakcja 1-naftylo-2-(2-hydroksyfenylo)etylenu z wodorotlenkiem sodu daje kwas 1-naftylooctowy.
Wzór chemiczny jest następujący:
Krok 1: Fenol plus formaldehyd → Rezorcyna
Krok 2: Rezorcyna plus aldehyd naftalenoaceta → 1-naftylo-2-(2-hydroksyfenylo)eten
Krok 3: 1-naftylo-2-(2-hydroksyfenylo)eten plus NaOH → 1-kwas naftylooctowy
3. Metoda reakcji podstawienia grupy arylowej: Etapy tej metody zostały podane w poprzednim pytaniu.
Etapy syntezy metody reakcji podstawienia grupy aromatycznej kwasu 1-naftalenooctowego są następujące:
Krok 1: Reakcja kwasu benzoesowego i naftalenu w obecności kwasu siarkowego w celu wytworzenia kwasu naftylobenzoesowego.
Krok 2: Poddaj reakcji kwas naftylobenzoesowy z kwasem bromooctowym w obecności wodorotlenku sodu, aby wytworzyć kwas 1-naftylooctowy.
Wzór chemiczny jest następujący:
Krok 1: kwas benzoesowy plus naftalen plus H2WIĘC4→ Kwas naftylobenzoesowy
Etap 2: Kwas naftylobenzoesowy plus BrCH2COOH plus NaOH → 1-kwas naftylooctowy
4. Metoda katalityczna dwutlenku węgla: użyj styrenu i CO2reagować w obecności katalizatora z wytworzeniem kwasu 1-naftalenooctowego.
Krok 1: Reakcja styrenu i dwutlenku węgla w świetle w celu wytworzenia karboksylanu.
Krok 2: Zhydrolizuj karboksylan w warunkach zasadowych, aby wytworzyć kwas 1-naftalenooctowy.
Wzór chemiczny jest następujący:
Krok 1: Styren plus CO2plus Światło → Karboksylan
Krok 2: Karboksylan plus NaOH → 1-Kwas naftylooctowy
5. Metoda fotoutleniania: użyj naftalenu i kwasu etylenowego, aby zareagować pod światłem, aby otrzymać kwas 1-naftylooctowy.
Krok 1: Wystawić etanol naftalenowy i powietrze na działanie promieni ultrafioletowych w celu fotoutleniania w celu wytworzenia kwasu 1-naftylooctowego.
Wzór chemiczny jest następujący:
Naftalen etanol plus O2plus lekki → 1-kwas naftylooctowy
Należy zauważyć, że metoda ta nie wymaga specjalnych warunków reakcji i odczynników, a operacja jest prosta, ale czas reakcji jest długi, a czystość produktu niska. Ponadto metoda ta ma zastosowanie tylko do związków zawierających aromatyczne grupy hydroksylowe, takie jak naftalen etanol i nie ma zastosowania do innych związków. Różne metody syntezy mają różne zalety i wady, a odpowiednią metodę syntezy należy wybrać zgodnie z rzeczywistymi potrzebami.