Aminobenzotrifluorek(w skrócie PTFMA, numer rejestracyjny CAS 455-14-1) jest ważnym surowcem chemicznym, szczególnie szeroko stosowanym w pestycydach i medycynie. Po chlorowaniu p-trifluorometyloaniliny można otrzymać 2,6-dichloro-p-aminotrifluorometylobenzen. Jest ważnym półproduktem. Jest stosowany w chemii rolniczej, przemyśle farmaceutycznym do syntezy insektycydów o wysokiej wydajności i niskiej toksyczności fipronilu (regent), cyflutryny, flufenuronu, herbicydów etafluorin, etynyfluryny itp., aw przemyśle farmaceutycznym do syntezy nowego leku immunosupresyjnego leflunomidu itp. Z ciągłe pogłębianie zielonej technologii chemicznej i badania nad nowymi lekami, nowe zastosowania były stale rozwijane i stały się ważnymi i obiecującymi produktami chemicznymi.
Jako jeden z ważnych wysokowartościowych produktów chemicznych, p-trifluorometyloanilina może być stosowana do syntezy różnych pestycydów. Wraz z pogłębianiem się badań nad nowymi odmianami pestycydów zakres ich stosowania jest coraz szerszy. Produkt jest chlorowany w celu uzyskania 2,6_ dichlorop-aminotrifluorometylobenzenu, który jest ważnym półproduktem pestycydów, jest stosowany w syntezie insektycydu fipronilu (regent), cypermetryny, fluorouracylu, fungicydu haloperydyny, herbicydu ibuprofenu itp. w przemysł pestycydów. Wśród nich Ruijinte ma wiele wyjątkowych zalet, takich jak wysoka wydajność, niska toksyczność, niska pozostałość i tak dalej dzięki wprowadzeniu do swojej struktury grup zawierających fluor.
Istnieje wiele sposobów syntezy p-trifluorometyloaniliny. W zależności od różnych surowców istnieją cztery główne procesy: redukcja p-nitrotrifluorometylobenzenu, p-chlorotrifluorometyloanilina, amonoliza pod wysokim ciśnieniem i trifluorometylacja. Najbardziej ekonomiczną drogą syntezy jest wysokociśnieniowa amonoliza p-chlorotrifluorometylobenzenu.
CN101298421B dostarcza sposób syntezy p-trifluorometyloaniliny. p-chlorotrifluorometylobenzen i ciekły amoniak ulegają reakcji amonolizy pod wpływem katalizatora i środka wiążącego kwasy, w wyniku czego powstaje p-trifluorometyloanilina. Katalizator składa się wagowo z 1 do 10 części chlorku miedziawego, 2 do 30 części fluorku potasu i 5 do 30 części katalizatora przeniesienia fazowego. Ilość dodanego katalizatora wynosi od 8 do 70 procent (masowych) p-chlorotrifluorometylobenzenu.
Wynalazek wykorzystuje wydajny katalizator złożony, aby zapewnić wysoką konwersję w jednym przejściu i ekonomicznie wykonalny schemat syntezy do syntezy p-trifluorometyloaniliny; Cena katalizatora stosowanego w procesie syntezy jest niska, a rozpuszczalnik organiczny i katalizator przeniesienia fazowego można poddać recyklingowi i ponownie wykorzystać, a koszt produkcji jest niski; Cały proces odbywa się bez odprowadzania ścieków i jest przyjazny dla środowiska.
Inne metody przygotowania są następujące. W metodzie p-nitrotoluenu jako surowca, p-nitrotoluen jest stosowany jako surowiec do bromowania bromem w celu wytworzenia p-dibromometylonitrobenzenu, który jest następnie bromowany podbromianem sodu w celu wytworzenia p-tribromometylonitrobenzenu, który jest następnie fluorowany trifluorkiem antymonu, a następnie zredukowano dichlorkiem cyny otrzymując p-trifluorometyloanilinę. Ta metoda jest metodą klasyczną. Stosowane surowce są łatwe do uzyskania, ale bromowanie wymaga większej ilości bromu i tylko pośredniego przejścia. Wymaga również fluorowania SbF3 i redukcji SnCl2. Proces jest złożony i istnieje wiele trzech odpadów, które trudno uprzemysłowić. Jeśli chlorowanie może zastąpić bromowanie, HF może być używany do fluorowania, a konwencjonalne metody redukcji mogą być stosowane do redukcji, będzie to miało pewne znaczenie przemysłowe. P-trifluorometyloanilina jest wytwarzana w reakcji chlorotrifluorometylobenzenu i amoniaku pod wysokim ciśnieniem i w wysokiej temperaturze (150 ~ 240 stopni) z chemikaliami chlorotrifluorometylobenzenem jako surowcem. Chociaż p-chlorotrifluorometylobenzen stał się towarem przemysłowym, warunki amonolizy są trudne, a industrializacja trudna. Izocyjanian p-trichlorometylofenylu jest stosowany jako surowiec do produkcji fluorowodorku p-trifluorometyloaniliny w reakcji izocyjanianu p-trichlorometylofenylu z fluorowodorem, a następnie reakcji z alkaliami. Ta metoda została opracowana za granicą w ostatnich latach, a izocyjanian p-trichlorometylofenylu można wytwarzać z p-metyloaniliny przez przepuszczanie fosgenu w celu wytworzenia p-trichlorometylochloroformyloaniliny i dalszego generowania izocyjanianu p-trichlorometylofenylu.