trometamoljest substancją organiczną o wzorze chemicznym c4h11no3 i białych krystalicznych cząstkach. Może być stosowany jako bufor biologiczny; Bufor do konfiguracji elektroforezy żelowej. Jako lek o odczynie zasadowym służy do korygowania kwasicy i nie powoduje wzrostu retencji dwutlenku węgla. 7,28 procent tam 2-3 ml / kg (roztwór izotoniczny to 3,64 procent ) za każdym razem, rozcieńcza się taką samą ilością 5 procent - 10 procent roztworu glukozy, a następnie powoli wkrapla. Tham to powszechnie używany skrót w klinice.
Zastosowania trimetyloloaminometanu:
1. Bufor Tris jest nie tylko szeroko stosowany jako rozpuszczalnik kwasów nukleinowych i białek, ale ma również wiele ważnych zastosowań.
2. Tris zastosowano do wzrostu kryształów białka w różnych warunkach pH.
3. Niska siła jonowa buforu Tris może być wykorzystana do tworzenia pośrednich włókien laminatu u C. elegans.
4. Tris jest również jednym z głównych składników buforu do elektroforezy białek. Ponadto Tris jest również półproduktem do otrzymywania środków powierzchniowo czynnych, przyspieszaczy wulkanizacji i niektórych leków. Tris stosowano również jako wzorzec miareczkowania.
5. Charakterystyka buforowania.
6. Tris jest słabą zasadą o pKa 8,1 w temperaturze pokojowej (25 stopni); Zgodnie z teorią bufora, efektywny zakres buforu buforu Tris wynosi od pH 7,{5}} do 9,2.
7. pH wodnego roztworu zasady Tris wynosi około 10,5. Ogólnie kwas chlorowodorowy dodaje się w celu dostosowania wartości pH do pożądanej wartości w celu uzyskania buforu o tej wartości pH. Należy jednak zwrócić uwagę na wpływ temperatury na pKa Tris.
Charakterystyka buforowania
Tris jest słabą zasadą o pKa 8,1 w temperaturze pokojowej (25 stopni); Zgodnie z teorią bufora, efektywny zakres buforu buforu Tris wynosi od pH 7,{4}} do 9,2.
pH wodnego roztworu zasady Tris wynosi około 10,5. Ogólnie kwas chlorowodorowy dodaje się w celu dostosowania wartości pH do pożądanej wartości w celu uzyskania buforu o tej wartości pH. Należy jednak zwrócić uwagę na wpływ temperatury na pKa Tris.
Synteza trimetyloloaminometanu:
Metoda 1:
(1) dodać 800 g przemysłowego trimetylolometanu do 500 ml wodnego roztworu metanolu, ogrzać do 60 stopni, wymieszać i rozpuścić, przy czym wodny roztwór metanolu przygotowuje się przez zmieszanie oczyszczonej wody i metanolu w stosunku objętościowym 2:3;
(2) Dodaj 8 g węgla aktywnego do roztworu, utrzymuj go w temperaturze 50 stopni przez 30 minut, następnie przefiltruj go, gdy jest gorący, i zbierz przesącz;
(3) Zatężyć przesącz pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze zatężania 80 stopni C aż do wystąpienia krystalizacji, ochłodzić go i odzyskać odzyskany metanol;
(4) Po odsączeniu kryształów przemyto je dwukrotnie etanolem absolutnym i suszono w temperaturze 50 stopni przez 4 godziny, otrzymując 680 g gotowego produktu o czystości 100,03%.
Produkt jest sprawdzany zgodnie ze standardem Q / 12hb4907-2013:
(1) Test rozpuszczalności w wodzie
Odważyć 1 g próbki, dodać 10 ml wody, dobrze wstrząsnąć i rozpuścić. Rozwiązanie powinno być jasne i przejrzyste.
(2) Kontrola pozostałości po spalaniu
Odważyć 5 g próbki, umieścić w tyglu o stałej masie, powoli podgrzewać i karbonizować, schłodzić, dodać 0,5 ml kwasu siarkowego, ogrzewać dalej do wyczerpania oparów kwasu siarkowego i spalić w w piecu wysokotemperaturowym 65{7}} ± 50 stopni do stałej wagi. Masa pozostałości nie może być większa niż 1,0 mg.
(3) Próba chlorkowa
Odważyć próbkę 2G, rozpuścić w wodzie, rozcieńczyć do 20 ml, dodać 2 ml roztworu kwasu azotowego (25 procent) i 1 ml roztworu azotanu srebra (17 g/l), wstrząsnąć i pozostawić na 10 minut. Zmętnienie nie powinno być większe niż norma.
Standardem jest rozcieńczenie 0,01 mg roztworu wzorcowego zanieczyszczeń chlorkiem do 20 ml i potraktowanie go w taki sam sposób jak roztworu próbki o tej samej objętości.
(4) Próba siarczanowa
Odważ próbkę 0,5 g, rozpuść ją w wodzie, rozcieńcz do 20 ml, dodaj 1 ml roztworu kwasu solnego (20 procent) i 3 ml roztworu chlorku baru (250 G/L), dobrze wstrząśnij i odstaw na 20 minut. Zmętnienie nie powinno być większe niż norma.
Standardem jest rozcieńczenie 0,02 mg mianowanego roztworu siarczanu zanieczyszczeń do 20 ml i traktowanie go w taki sam sposób jak roztworu próbki o tej samej objętości.
(5) Kontrola metali ciężkich
Odważyć 4G próbki, rozpuścić w wodzie, dodać roztwór kwasu octowego (30 procent) w celu zneutralizowania i rozcieńczyć do 40 ml, pobrać 30 ml, dodać 0,2 ml roztworu kwasu octowego (30 procent) i 10 ml świeżo przygotowanego nasyconego wodoru woda siarczkowa, dobrze wstrząsnąć. Ciemny kolor nie powinien być większy niż standardowy.
Standardem jest rozcieńczenie pozostałego 10ml roztworu próbki i 0,006 mg roztworu wzorcowego ołowiu domieszek do 30 ml i traktowanie go w tym samym czasie co roztworu próbki o tej samej objętości.
Metoda 2:
1. Najpierw nitrometan i paraformaldehyd miesza się w pewnym stosunku molowym 1:3,3. Najpierw odważa się 93 g paraformaldehydu i umieszcza w kolbie czteroszyjnej o pojemności 500 ml. Następnie dodaje się 85 g rozpuszczalnika metanolowego i 0,3 g katalizatora KOH, ogrzewa i miesza aż do całkowitego rozpuszczenia. Następnie powoli wkrapla się 55 g nitrometanu w celu przeprowadzenia reakcji kondensacji i utrzymuje się temperaturę reakcji na 40-55 stopniach. Po dodaniu utrzymuje się przez 3-4 godzin (około 55 stopni).
2. Pod koniec reakcji wlej skropliny do autoklawu 1L w jednym naczyniu, dodaj 350g metanolu i 20g katalizatora niklowego, sprawdź czy autoklaw pracuje normalnie, wymień wodór w autoklawie, włącz zasilanie, zacznij mieszać i wstrzyknąć wodór do reakcji redukcji. Ciśnienie utrzymuje się na poziomie 2-3mpa, temperaturę reakcji reguluje się na poziomie 40-50 stopni, uwodornianie utrzymuje się przez 2-3 godzin (około 50 stopni), a temperaturę podnosi się do 60 stopni przez 1 godzinę. Współczynnik konwersji wynosi 98 procent.
3. Przenieś materiał do kolby czteroszyjnej o pojemności 10}00 ml, dodaj 5 g węgla aktywnego, mieszaj przez 1 godzinę (utrzymuj temperaturę około 50 stopni), przesącz przez lejek Buchnera, ostudź i wykrystalizuj 70 g surowego produkt. Wziąć 70 g surowego produktu, dodać 65 g wody dejonizowanej i 5 g węgla aktywnego do czteroszyjnej kolby o pojemności 500 ml, podgrzać i wymieszać, ogrzewać do 80 stopni przez 1 godzinę, przefiltrować przez lejek Buchnera, ostudzić, a następnie spuścić . Wysuszyć do uzyskania 65 g gotowego produktu. Zawartość gotowego produktu wynosi 99,94 procent, a absorbancja (260 nm) wynosi 0,043. Zawartość metanolu w roztworze wynosi 99%.