Zapewniamytabletki semaglutyduszczegółowe dane techniczne i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Dostarczamy
(1)Tablet
(2)Żelki
(3) Kapsuła
(4) Rozpylić
(5) API (czysty proszek)
(6) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-2-029
Semaglutyd CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk publikuje dane ORION: Tabletki Simeglutydu znacznie zmniejszają wagę w porównaniu do orforglipronu
W dniu 3 kwietnia 2026 r. firma Novo Nordisk zaprezentuje wyniki badań ORION na dorocznym spotkaniu Stowarzyszenia Medycyny Otyłości w San Diego. Badanie to wykazało, że w pośrednim porównaniu leczenia skorygowanym populacją, Wegovy @ (semaglutyd) tabletki 25 mg wykazał znacząco większą średnią utratę masy ciała w porównaniu z orforglipronem 36 mg. Warto zauważyć, że niedawno FDA zatwierdziła sprzedaż orforglipronu pod nazwą handlową „Foundayo” z maksymalnym zatwierdzonym zakresem dawek wynoszącym 17,2 mg. Ta tabletka 17,2 mg odpowiada dawce kapsułki 36 mg orforglipronu zastosowanej w badaniu klinicznym III fazy i służy jako lek kontrolny w badaniu ORION. Ponadto inne badanie preferencji pacjentów wykazało, że dorośli pacjenci z nadwagą lub otyłością preferują leczenie podobne do leczenia tabletkami semaglutydu. Powyższe wyniki sugerują potencjalne różnice i dostarczają przydatnych informacji przy podejmowaniu-decyzji klinicznych.
Simeglutyd vs orforglipron
Badanie ORION to skorygowane o populację pośrednie porównanie leczenia (ITC), które ocenia skuteczność utraty masy ciała i tolerancję semaglutydu w postaci tabletek 25 mg i orforglipronu 36 mg w oparciu o dane z badania klinicznego fazy 3 OASIS 4 i ATTAIN-1. W badaniu wykorzystano metodę symulowanego porównania leczenia w celu oceny procentowej zmiany masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych; Jeśli chodzi o wyniki dotyczące tolerancji (w tym przerwanie leczenia z powodu jakichkolwiek zdarzeń niepożądanych i działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego), stosuje się dwustopniową metodę porównania pośredniego z dostosowaniem. W analizie uwzględniono wyjściową masę ciała, poziom glukozy we krwi i płeć.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 dwutygodniowy preparat dopuszczony przez JW Pharmaceutical w Korei Południowej
W dniu 8 kwietnia 2026 roku firma Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (zwana dalej Ganli Pharmaceutical, kod giełdowy: 603087. SH) ogłosiła rozpoczęcie współpracy z wiodącą firmą farmaceutyczną w Korei Południowej! Pharmaceutical (zwana dalej JW Pharmaceutical) podpisała umowę na wyłączność, a obie strony będą współpracować w zakresie rozwoju klinicznego, składania wniosków o rejestrację i komercjalizacji dwutygodniowego preparatu agonisty receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1 RA) opracowanego niezależnie przez Ganli Pharmaceutical – Bofan i Gruptide Injection (kod badawczo-rozwojowy: GZR18) w Korei Południowej.
Zgodnie z umową firma farmaceutyczna uzyska wyłączne prawa do opracowania i komercjalizacji zastrzyku Bofangrupeptide w Korei Południowej. Ganli Pharmaceutical otrzyma-jednorazową, bezzwrotną zaliczkę w wysokości 5 milionów dolarów i może pobrać płatności za kamienie milowe o łącznej wartości 76,1 miliona dolarów na podstawie postępu badań i rozwoju, zezwoleń organów regulacyjnych i komercjalizacji, a także stopniowane opłaty licencyjne oparte na sprzedaży netto po komercjalizacji produktu; Potencjalna łączna kwota transakcji wynosi aż 81,1 mln dolarów (bez tantiem).
Ta współpraca jest trzecią zagraniczną autoryzacją Bofangulutide Injection firmy Ganli Pharmaceutical, po współpracy w Ameryce Łacińskiej i Indiach. Według danych Grand View Research oczekuje się, że rynek GLP-1RA w regionie Azji i Pacyfiku osiągnie do 2025 r. 5,47 miliarda dolarów, a do 2033 r. wzrośnie do 16,95 miliarda dolarów, przy łącznej rocznej stopie wzrostu wynoszącej 14%, co czyni go jednym z najszybciej rozwijających się regionów na świecie. Obecnie stopień penetracji terapii lekowej GLP-1 jest niezwykle niski i istnieją ogromne możliwości wzrostu. Oczekuje się, że południowokoreański rynek GLP-1RA, będący dojrzałym rynkiem w regionie Azji i Pacyfiku, osiągnie 526 mln dolarów do 2025 r. i wzrośnie do 1,6 mld dolarów do 2033 r. Rynek południowokoreański charakteryzuje się wysoką akceptacją innowacyjnych leków i dużymi możliwościami w zakresie płatności dla pacjentów, co czyni go strategiczną lokalizacją dla międzynarodowych firm farmaceutycznych wchodzących na rynek wschodnioazjatycki. Globalna mapa dwutygodniowego preparatu GLP-1RA firmy Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, nabiera tempa.
Firma Weicheng Pharmaceutical sfinalizowała finansowanie serii A o wartości 54 milionów dolarów w celu przyspieszenia promocji pozawątrobowego podawania terapii małymi kwasami nukleinowymi
W dniu 10 kwietnia 2026 r. firma Vivatides Therapeutics ogłosiła zakończenie rundy finansowania serii A obejmującej nadsubskrypcję o wartości 54 milionów dolarów. Ta runda finansowania jest prowadzona przez Qiming Venture Capital i-znany fundusz branżowy, inwestowany wspólnie przez Honghui Fund, dobrze-znany fundusz inwestycyjny, i Taifu Capital. Pierwotny inwestor Xingze Capital w dalszym ciągu zwiększa swoje inwestycje. Weicheng Pharmaceutical koncentruje się na badaniach i rozwoju leków ukierunkowanych na małe kwasy nukleinowe poza wątrobą. Fundusze zebrane w tej rundzie finansowania zostaną wykorzystane głównie na iteracyjną optymalizację podstawowej platformy technologicznej firmy do podawania pozawątrobowego, promocję kliniczną wielu rurociągów, a także rozwój zespołu i budowę globalnej sieci badawczo-rozwojowej.
Tradycyjne leki zawierające małe kwasy nukleinowe są ograniczone technologią dostarczania i skupiają się głównie na celowaniu w wątrobę, podczas gdy potrzeby leczenia chorób związanych z tkankami pozawątrobowymi nie są zaspokajane przez długi czas, stając się przełomowym kierunkiem dla technologii nowej generacji. Wraz z rozwojem technologii dostarczania pozawątrobowego, wskazania do stosowania leków zawierających małe kwasy nukleinowe szybko się rozszerzają – od chorób rzadkich po choroby przewlekłe, takie jak hiperlipidemia, nadciśnienie i nowotwory.
Po tej rundzie finansowania firma będzie jeszcze bardziej przyspieszać optymalizację rurociągów przedklinicznych i przygotowywać się do zastosowań IND, stale rozwijając swoje zespoły badawczo-rozwojowe i zarządzające oraz pogłębiając konstrukcję platformy technologii dostarczania pozawątrobowego. W przyszłości firma skoncentruje się na zaspokajaniu niezaspokojonych potrzeb klinicznych, skupi się na obszarze chorób pozawątrobowych o wysokiej zapadalności i dużym popycie, zbuduje przedsiębiorstwo badawczo-rozwojowe w zakresie leków pozawątrobowych zawierających małe kwasy nukleinowe oraz zapewni bardziej skuteczne i bezpieczniejsze innowacyjne terapie dla pacjentów na całym świecie.