Zastrzyki GLP-1
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
(2)Tablet
(3) Kapsuła
(4) Wtrysk
(5) Krople cieczy
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Wsparcie technologiczne: Dział Badań i Rozwoju-4
Nowy lek Eli Lilly GLP1R/GIPR, podwójny agonista, został dopuszczony do wielu badań klinicznych w Chinach
Jak podaje oficjalna strona internetowa CDE, 21 listopada 2025 r. zatwierdzono do stosowania klinicznego wiele wskazań do stosowania leku Eli Lilly Breniptide w postaci zastrzyku, w tym: 1) leczenie umiarkowanej do ciężkiej astmy u dorosłych; 2) Stosowany jako terapia uzupełniająca w zapobieganiu schizofrenii u dorosłych; 3) Stosowany jako terapia uzupełniająca w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej u dorosłych (ChAD).
Brenipatid jest podwójnym agonistą GLP1R/GlIPR, a także drugim, po telopotydzie, nowym lekiem o podwójnym działaniu GLP-1/GIP firmy Eli Lilly and Company. Tilpotide sprzedał się za 24,8 miliarda dolarów w pierwszych trzech kwartałach 2025 roku,-wzrost o 125% rok do roku, co czyni go jednym z najlepiej sprzedających się leków na świecie.
Lek SYH2061, dwuniciowy mały interferujący RNA firmy Shiyao Group, został dopuszczony do stosowania klinicznego w Stanach Zjednoczonych
W dniu 24 listopada 2025 r. firma Shiyao Group (1093. HK) ogłosiła, że jej niezależnie opracowany nowy lek chemiczny klasy 1, dwuniciowy mały interferujący RNA (siRNA) (wstrzyknięcie SYH2061), został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do badań klinicznych w Stanach Zjednoczonych. Produkt został również zatwierdzony przez Krajową Administrację Produktów Medycznych Chińskiej Republiki Ludowej do przeprowadzenia badań klinicznych w Chinach w październiku 2025 roku.
Ten produkt jest lekiem siRNA, który zapewnia dostarczanie tłuszczu do wątroby poprzez sprzęganie acetylogalaktozaminy (GalNAo). Podaje się go podskórnie w celu uzupełnienia białka C5 (C5), skutecznie obniżając poziom C5. Optymalizując strategię sekwencji i modyfikacji chemicznych, produkt ten może osiągnąć trwalszy efekt wyciszania genów. Jest to pierwszy opracowany w kraju lek siRNA o ultradługiej skuteczności w obniżaniu poziomu C5, który wszedł do badań klinicznych. Nadaje się do leczenia nefropatii IgA i innych chorób związanych z dopełniaczem.
Badania przedkliniczne wykazały, że ten produkt przewyższa podobne produkty siRNA pod względem aktywności leku i trwałej skuteczności, wykazując zróżnicowane zalety, takie jak długotrwałe-działanie leku, dobre bezpieczeństwo i wysokie przestrzeganie zaleceń przez pacjenta. Ma wysoką wartość rozwoju klinicznego.
Dwa badania III fazy dotyczące leczenia wczesnej choroby Alzheimera doustnym semaglutydem zakończyły się niepowodzeniem
24 listopada 2025 r. firma Novo Nordisk ogłosiła wyniki głównej analizy dwu-letniego badania klinicznego doustnego semaglutydu w leczeniu-objawowej choroby Alzheimera we wczesnym stadium, przy użyciu metody evoke i evoke+.
kluczowe technologie produktu
Obydwa badania były randomizowane,-podwójnie ślepe i objęły 3808 dorosłych w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa dodania doustnego semaglutydu do standardowego leczenia w porównaniu z placebo. Decyzja o zbadaniu wskazań do stosowania smeglutydu w chorobie Alzheimera opiera się na rzeczywistych badaniach naukowych, modelach przedklinicznych i analizie post hoc badań dotyczących cukrzycy i otyłości.
W badaniach Evoke i Evoke+ nie udało się potwierdzić, że semaglutyd ma przewagę nad placebo w spowalnianiu postępu choroby Alzheimera. Ocena ta opiera się głównie na zmianach całkowitego wyniku w Skali Oceny Klinicznej Otępienia w stosunku do wartości wyjściowych. Chociaż leczenie semaglutydem poprawiło biomarkery-związane z chorobą Alzheimera w obu badaniach, nie przełożyło się to na opóźniony postęp choroby.
Arrowhead otrzymuje płatność w wysokości 2 miliardów dolarów od firmy Sarepta, co stanowi przełom w badaniu klinicznym ARO-DM1
W dniu 24 listopada 2025 r. firma Arrowhead Pharmaceuticals ogłosiła, że otrzymała od Sarepta Therapeutics kluczową płatność w wysokości 200 milionów dolarów, uruchomioną po zakończeniu przez Arrowhead drugiego kluczowego wydarzenia w fazie 1/2 badania klinicznego leku ARO-DM1 (znanego również jako SRP-1003). Zgodnie z umową licencyjną i o współpracy podpisaną z Sareptą, Arrowhead oczekuje otrzymania płatności w ciągu 60 dni.
ARO-DM1 to terapia siRNA ukierunkowana na mięśnie szkieletowe, opracowana przez Arrowhead Pharmaceuticals przy użyciu własnej platformy TRiMm, mająca na celu zmniejszenie ekspresji genu kinazy dystrofinowej (DMPK) poprzez mechanizm interferencji RNA (RNAj) w leczeniu dystrofii mięśniowej typu 1 (DM1).