W dniu 9 października 2025 r. spółka Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (zwana dalej Newruit Medical) niedawno sfinalizowała finansowanie serii D na kwotę około 800 milionów RMB. Ta runda finansowania jest prowadzona wspólnie przez Shenzhen Venture Capital i PICC Capital, przy wspólnych inwestycjach-znanych firm inwestycyjnych i instytucji finansowych, takich jak CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Tradycyjnej Chińskiej Medycyny Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund i Airport Venture Capital. Starzy akcjonariusze Luzhou Starry Sky, Xintou Huace i Rongtou Fund również w dalszym ciągu zwiększają swoje inwestycje.
Newruit Medical jest pionierem w badaniach i produkcji izotopów promieniotwórczych w Chinach, oferującym układ wielu rzadkich izotopów i wstępne wyniki. Niezależnie innowacyjny generator germanowo-galowy Jialin @ nie tylko stale rozwija się na rynku krajowym, ale także z sukcesem „wchodzi na rynek globalny” i wkracza na rynek Azji Południowo-Wschodniej, kładąc podwaliny pod kolejny etap ekspansji na rynki zagraniczne; Zbudowano pierwszy w Chinach komercyjny akcelerator protonów 30MeVIKON, który wkrótce doprowadzi do samodzielnego przygotowania i dostarczenia ponad 10 kluczowych nuklidów, takich jak german 168Gel i miedź [225AC].
Oczekuje się, że zostanie wdrożony pełny układ łańcucha branżowego napędzany akceleratorami; Rozwój i produkcja popularnych nuklidów, takich jak rad [226Ra] i ołów [212Pb] oznacza, że firma Newruit Medical jest{{2}koncentrowana na pacjencie, napędzana innowacjami i pisze nowy rozdział w dziedzinie krajowych leków nuklearnych chroniących życie.
Newruit Medical ma 4 projekty badawcze na etapie klinicznym: zastrzyk NRT6003, który jest odpowiedni we wskazaniach dotyczących raka wątroby, wszedł w fazę badania klinicznego w Syczuanie; Zastrzyk NRT6008 odpowiedni we wskazaniach raka trzustki jest w trakcie opracowywania/wstępnego badania klinicznego; Do badań klinicznych weszły dwa radiofarmaceutyki odpowiednie do leczenia guzów litych (zatwierdzone do badań klinicznych w Chinach i Stanach Zjednoczonych). Jednocześnie na etapie przedklinicznym znajduje się wiele projektów badawczo-rozwojowych.
Zastrzyk SYH2070 firmy Shiyao Group (lek dwuniciowy, mały interferujący RNA) został zatwierdzony do użytku klinicznego w Stanach Zjednoczonych
W dniu 9 października 2025 r. firma Shiyao Group (1093. HK) ogłosiła, że jej niezależnie opracowany nowy lek chemiczny klasy 1 5YH2070 Injection (lek dwuniciowy mały interferujący RNA (siRNA)) został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do badań klinicznych w Stanach Zjednoczonych. Produkt został również zatwierdzony przez Krajową Administrację Produktów Medycznych Chińskiej Republiki Ludowej do przeprowadzenia badań klinicznych w Chinach we wrześniu 2025 roku.
Ten produkt jest lekiem siRNA, który zapewnia ukierunkowane dostarczanie do wątroby poprzez sprzęganie acetylogalaktozaminy (GalINAc). Jego celem jest białko podobne do angiopoetyny 3 (ANGPTL3) poprzez podanie podskórne, skutecznie zmniejszając poziom ANGPTL3. Optymalizując strategię sekwencji i modyfikacji chemicznych, produkt ten osiąga trwalszy efekt wyciszania genów i oczekuje się, że stanie się lekiem siRNA o wyjątkowo długiej skuteczności w zmniejszaniu ANGPTL3.
Nadaje się do leczenia wysokich trójglicerydów lub mieszanej hiperlipidemii i może skutecznie zmniejszać ryzyko wzrostu poziomu cholesterolu resztkowego. Badania przedkliniczne wykazały, że ten produkt przewyższa podobne produkty siRNA pod względem aktywności leku i trwałej skuteczności, wykazując zróżnicowane zalety, takie jak długotrwałe-działanie leku, dobre bezpieczeństwo i wysokie przestrzeganie zaleceń przez pacjenta. Ma wysoką wartość rozwoju klinicznego.
Paige Biotech autoryzuje lek odchudzający GLP-1 na Bliskim Wschodzie i w Afryce
W dniu 10 października 2025 r. firma Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. ogłosiła, że firma zawarła niewiążący arkusz warunków handlowych z firmą PDCFZ-LLC ze Zjednoczonych Emiratów Arabskich, który zawiera wyłączną licencję na produkt firmy Visepegentide (PB-119), agonistę receptora GLP-1 typu wstrzyknięcia podskórne, stosowany w leczeniu cukrzycy typu II i kontroli masy ciała.
Zgodnie z proponowanymi warunkami, PDC otrzyma wyłączną licencję na rozwój, dystrybucję, wprowadzanie na rynek i komercjalizację produktu w regionie Bliskiego Wschodu i Afryki. Licencja ta obejmuje rozwój regionalny, rejestrację produktów, produkcję lokalną obejmującą kompleksowy transfer technologii oraz wyłączne prawa do kompleksowej komercjalizacji. Produkt będzie sprzedawany w regionie pod marką PDC. Według publicznych danych wizepegnatyd (PB-119) to cotygodniowy podskórny zastrzyk agonisty receptora GLP-1 opracowany niezależnie przez Peugeot Biologica, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 i kontroli masy ciała.
W porównaniu z niektórymi podobnymi produktami dostępnymi na rynku, wisepegenatyd (PB-119) wykazuje doskonałe właściwości kliniczne, w tym dobre bezpieczeństwo, tolerancję i znaczące kluczowe efekty redukcyjne i utraty wagi. Jego innowacyjna konstrukcja molekularna i długotrwały mechanizm działania zapewniają pacjentom wygodniejsze i stabilniejsze możliwości leczenia, reprezentując kierunek rozwoju nowej generacji terapii GLP-1.
Region Bliskiego Wschodu i Afryki zapewnia ogromny i rosnący rynek leków na cukrzycę i otyłość. Wysoka zapadalność i rosnąca tendencja tych chorób podkreślają ogromne niezaspokojone zapotrzebowanie medyczne i potencjał komercyjny innowacyjnych terapii, takich jak PB-119.
