Postęp badań w leczeniu nadwagi/cukrzycy

31 marca 2026 r. firma Xinli Tai ogłosiła, że ​​niedawno zaprezentowała pierwszy SAL0132 (GW906) podczas dorocznego spotkania naukowego American College of Cardiology w 2026 r. (ACC.26)! Na podstawie danych klinicznych stwierdzono, że SAL0132 (GW906) to lek SRNA wykorzystujący technologię sprzęgania GaINAc w celu precyzyjnego ukierunkowania na angiotensynogen wątrobowy (AGT). Blokując system RAAS od źródła, SAL0132 (GW906) ma na celu osiągnięcie długotrwałego-i stabilnego działania przeciwnadciśnieniowego poprzez-długoterminowy mechanizm działania, poprawiając w ten sposób przestrzeganie zaleceń przez pacjenta. W 2025 roku Xinli Tai uzyskała wyłączne prawa licencyjne do własności intelektualnej i informacji technicznych związanych z surowcami i preparatami leku AGT SiRNA SAL0132 (GW906) opracowywanego przez Chengdu Guowei na rynku chińskim (tj. w Chinach kontynentalnych, Tajwanie, Hongkongu i Specjalnych Regionach Administracyjnych Makau, to samo poniżej), w tym między innymi w zakresie badań i rozwoju produktów, rejestracji, produkcji i komercjalizacji. Obecnie SAL0132 (GW906) przechodzi badania kliniczne I fazy u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym.

Xinlitai publikuje dane z badań fazy I dotyczące terapii siRNA w leczeniu nadciśnienia

 

Zapewnienie nowych możliwości leczenia przeciwnadciśnieniowego: SAL0132 (GW906) to lek siRNA wykorzystujący technologię sprzęgania GalNAc w celu dokładnego ukierunkowania angiotensynogenu wątrobowego (AGT), osiągając obniżenie ciśnienia krwi poprzez blokowanie układu RAAS od źródła. Zapewnia to nowy mechanizm leczenia i dobór leków u pacjentów z nadciśnieniem, szczególnie u tych, którzy mają słabą odpowiedź lub oporność na istniejące leki przeciwnadciśnieniowe, co może przynieść nowe nadzieje terapeutyczne.

 

Dążenie do długotrwałego-i stabilnego obniżenia ciśnienia krwi: lek ten ma na celu osiągnięcie długotrwałego-i stabilnego efektu obniżenia ciśnienia krwi poprzez długotrwały-mechanizm działania, poprawiając w ten sposób przestrzeganie zaleceń przez pacjenta. Stabilna kontrola ciśnienia krwi ma kluczowe znaczenie dla zmniejszenia ryzyka powikłań nadciśnienia, takich jak choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe, choroby nerek itp., co może pomóc w poprawie-długoterminowego rokowania i jakości życia pacjentów.

 

Promowanie krajowych badań i innowacji farmaceutycznych: Xinlitai uzyskała wyłączne prawa licencyjne do odpowiedniej własności intelektualnej i informacji technicznych na rynku chińskim oraz przeprowadziła badania kliniczne, co odzwierciedla aktywny udział i postęp krajowych firm farmaceutycznych w dziedzinie badań i rozwoju innowacyjnych leków, a także pomaga podnieść poziom badań i rozwoju Chin oraz międzynarodową konkurencyjność w dziedzinie leczenia nadciśnienia.

Jak podaje strona internetowa amerykańskiego rejestru badań klinicznych, firma Novo Nordisk rozpoczęła pierwsze badanie kliniczne fazy syczuańskiej (AMAZE 12) dotyczące zenagamtydu (Amycritin, NNC0487-0111) w populacjach z nadwagą

Zenagamtyd jest agonistą-jednocząsteczkowym działającym na receptor glukagonopodobny peptydu-1 (GLP-1R) i receptor amyliny (AMYR) i nadaje się do wstrzykiwania podskórnego raz w tygodniu i podawania doustnego raz dziennie. AMAZE 12 to globalne, wieloośrodkowe badanie kliniczne (n=600), którego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtydu (wstrzyknięcie podskórne raz w tygodniu) w porównaniu z placebo. Głównym punktem końcowym badania była zmiana stosunku zmienności masy ciała wśród uczestników pomiędzy 40. a 92. tygodniem. Oto jest! /W badaniu Chuanqi (NN9490-7613) u osób otyłych lub z nadwagą, które otrzymywały leczenie Zenagamtydem przez 36 tygodni, wystąpiła utrata masy ciała o 24,3% w porównaniu z zaledwie 1,1% w grupie placebo. W badaniu Sichuan, po 36 tygodniach leczenia Zenagamtydem, największy spadek poziomu HbA1c u osób chorych na cukrzycę typu 2 wyniósł -1,8%, podczas gdy w grupie placebo wyniósł -0,2%.

Największy spadek masy ciała wyniósł 14,5%, podczas gdy w grupie placebo zaobserwowano spadek o 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin rozpoczyna pierwsze badanie kliniczne III fazy

 

Daje nową nadzieję pacjentom z nadwagą i cukrzycą typu 2: Zenagamtyd (amykretyna), jako jednocząsteczkowy agonista, działa na receptor glukagonopodobny peptydu-1 (GLP-1R) i receptor amyliny (AMYR), wykazując w poprzednich badaniach znaczną utratę masy ciała i poprawę kontroli poziomu glukozy we krwi. Dla osób z nadwagą i chorych na cukrzycę typu 2 może to być skuteczniejszy lek leczniczy, który pomaga w redukcji masy ciała, poprawie wskaźników metabolicznych i zmniejszeniu ryzyka powikłań z tym związanych.

 

Promowanie rozwoju leczenia otyłości i cukrzycy: AMAZE 12, jako globalne, wieloośrodkowe badanie kliniczne, pozwoli na dalszą weryfikację skuteczności i bezpieczeństwa Zenagamtydu oraz zapewni naukowe podstawy do szerokiego zastosowania tego leku w przyszłości. Jeśli próba zakończy się sukcesem, zapewni nowe strategie i metody leczenia otyłości i cukrzycy oraz będzie promować rozwój i postęp w tych dwóch dziedzinach.

 

Ogólnie rzecz biorąc, te dwie wiadomości reprezentują nowy postęp w dziedzinie badań medycznych i rozwoju w leczeniu głównych chorób przewlekłych, takich jak nadciśnienie, otyłość i cukrzyca, który ma zapewnić pacjentom skuteczniejsze metody leczenia i poprawić ich stan zdrowia, a także odzwierciedlać ciągłe wysiłki i pozytywne wyniki światowego przemysłu farmaceutycznego w zakresie badań i rozwoju innowacyjnych leków.