W dniu 29 września 2025 r. firma Metsera (przejęta przez firmę Pfizer) ogłosiła pozytywne wyniki dwóch badań fazy 1b utraty wagi (VESPER-1 i VESPER-13) MET-097i.
1. Dostarczamy
(1)Tablet
(2)Żelki
(3) Kapsuła
(4) Rozpylić
(5) API (czysty proszek)
(6) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-2-4-008
Semaglutyd CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Wsparcie technologiczne: Dział Badań i Rozwoju-4
ZapewniamySemaglutydszczegółowe dane techniczne i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-proszek-cas-910463-68-2.html
MET-097i jest pionierskim, w pełni stronniczym, ultradługo działającym agonistą receptora GLP-1 (GLP-1 RA), możliwym do comiesięcznego wstrzykiwania.
Badanie VESPER-1 (n=239) oceniało skuteczność i bezpieczeństwo MET-0971 (0,4 mg–1,2 mg raz w tygodniu) przez 28 tygodni bez zwiększania dawki. Obecnie prowadzimy rozwój badań i ocenę efektywności niższych częstotliwości wtrysku. Badanie VESPER-3 to trwające badanie kliniczne z udziałem 268 osób z nadwagą lub otyłością, którego celem jest ocena skuteczności i tolerancji MET-097 kilka razy w miesiącu oraz ocena tolerancji strategii wielokrotnego zwiększania dawki podczas 12-tygodniowej analizy śródokresowej. Badanie trwało 28 tygodni.
W badaniu VESPER-1 średnia utrata masy ciała w grupach otrzymujących dawki 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg i 1,2 mg po dostosowaniu do placebo wyniosła odpowiednio -8,1%, -10,0%, -13,0% i -14,1%. Ponadto maksymalna utrata masy ciała u osób w grupie dawki 1,2 mg osiągnęła -26,5%. Badania VESPER-3 są obecnie w toku i nie ma dostępnych danych dotyczących utraty wagi, którymi można by się podzielić.
W obu badaniach MET-097 wykazał potencjalną wiodącą w swojej klasie tolerancję. W badaniu VESPER-1 charakterystyka tolerancji wysokich-dawek MET-097i bez miareczkowania była podobna do właściwości dostępnych na rynku leków wymagających wielokrotnego zwiększania dawki, z zależnym od dawki zakresem różnicy ryzyka wynoszącym 4–23% w przypadku nudności, 4–15% w przypadku wymiotów i 0–13% w przypadku biegunki. W badaniu VESPER-3 w grupie otrzymującej dawkę 1,2 mg, którą poddano dwuetapowemu zwiększaniu dawki, ryzyko biegunki było najniższe.
Radiolink Technology ogłasza zakończenie finansowania o wartości 77 milionów dolarów w celu przyspieszenia globalnego rozwoju rurociągów radiofarmaceutycznych i budowy zakładów produkcyjnych w Belgii
W dniu 30 września 2025 r. spółka Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (zwana dalej „Radiolink Technology”), w pełni zintegrowana międzynarodowa firma zajmująca się terapią radiofarmaceutyczną na etapie klinicznym, ogłosiła dziś zakończenie finansowania o wartości 77 mln USD, w tym około 50 mln USD w postaci finansowania kapitałowego serii C i 27 mln USD w postaci finansowania dłużnego. Ta runda finansowania zostanie wykorzystana na rozwój badań i rozwoju globalnego rurociągu radiofarmaceutycznego firmy oraz budowę zakładów produkcyjnych w Belgii. Po zakończeniu tego finansowania spółka Fulian Technology zgromadziła finansowanie o wartości prawie 200 milionów dolarów od chwili swojego powstania w 2021 r., w tym finansowanie kapitałowe, finansowanie dłużne i płatności transakcyjne BD.
Tę rundę finansowania kapitałowego prowadzi Jiachen Capital, a współinwestorami jest wiele-wysokiej jakości instytucji, w tym Longpan Investment, Plaisance i Zhenmai Investment. Obecni akcjonariusze to Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital i kilka innych instytucji nadal inwestują. Oprócz finansowania kapitałowego serii C, firmie udało się również pozyskać około 27 mln dolarów w postaci finansowania dłużnego w ramach elastycznego wsparcia finansowego, które zapewni dodatkowe rozwiązania finansowe na rzecz rozwoju rurociągów klinicznych firmy i wczesnych przedklinicznych eksploracji projektów, zapewniając jednocześnie sprawne ukończenie belgijskiej bazy produkcyjnej.
O technologii promieniowania
Fulian Technology Co., Ltd. („Fulian Technology”) to w pełni zintegrowana międzynarodowa firma zajmująca się terapią radiofarmaceutyczną w fazie klinicznej, z biurami w Belgii, Niemczech i Chinach. Radiolink Technology koncentruje się na pacjentach na całym świecie i angażuje się w budowę firmy produkującej leki nuklearne o pełnym łańcuchu branżowym, która integruje badania i rozwój, produkcję i komercjalizację radiofarmaceutyków. Poprzez prowadzenie innowacyjnych badań rozwiązuje podstawowe wyzwania stojące dziś przed radiofarmaceutykami i promuje rozwój przyszłych terapii. Zespół Radiolink Technology składa się ze sprawnego zespołu przedsiębiorców i doświadczonych naukowców z bogatym doświadczeniem w naukach o życiu, badaniach radioizotopowych i rozwoju klinicznym.
Małocząsteczkowy GLP-1 inicjuje badania kliniczne fazy III dotyczące wysiłkowego nietrzymania moczu
Do III fazy badania klinicznego planuje się włączyć 1000 uczestników i oczekuje się, że zakończy się do marca 2028 r.
Orforglipron odniósł sukces w badaniach klinicznych III fazy dotyczących cukrzycy i otyłości i wkrótce złoży wniosek o wpisanie na listę pierwszego na świecie małocząsteczkowego agonisty receptora GLP-1.
Orforgipron to drobnocząsteczkowy (niepeptydowy) agonista receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1 RA), który jest obecnie w fazie rozwoju i jest podawany doustnie raz dziennie. Lek ten można przyjmować o każdej porze dnia, bez ograniczeń dotyczących diety i wody. Lek ten został odkryty przez Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. i dopuszczony do rozwoju przez Eli Lilly w 2018 roku.