Współpraca potrójnego celu: dobre wieści dotyczące fazy II utraty wagi

W dniu 24 lutego 2026 r. firmy FedEx International Holdings Limited (FedEx) i Novo NordiskAS wspólnie opublikowały główne wyniki badania klinicznego fazy 11 dotyczącego potrójnego docelowego agonisty receptora GLP-1/GIP/GCG JBT251 w Chinach.

Proszek semaglutydu CAS 910463-68-2

1. Dostarczamy
(1)Tablet
(2)Żelki
(3) Kapsuła
(4) Rozpylić
(5) API (czysty proszek)
(6) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-2-4-008
Semaglutyd CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Wsparcie technologiczne: Dział Badań i Rozwoju-4

Dostarczamy proszek Semaglutydu. Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-proszek-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 został opracowany wspólnie przez Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), spółkę zależną- będącą w całości własnością Federal Pharmaceuticals, oraz Novo Nordisk na mocy umowy licencyjnej podpisanej w marcu 2025 r. Federal Biotech jest odpowiedzialny za rozwój w Chinach kontynentalnych (Chiny kontynentalne), Specjalnym Regionie Administracyjnym Hongkongu, Specjalnym Regionie Administracyjnym Makau i na Tajwanie, natomiast Novo Oprócz wyżej wymienionych Nordisk odpowiada za rozwój globalny.

 

To badanie kliniczne zostało przeprowadzone przez Federal Biotech w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności cotygodniowych zastrzyków dawek 2 mg, 4 mg i 6 mg UBT251 u pacjentów z nadwagą lub otyłością w Chinach w porównaniu z grupą kontrolną placebo. Wyjściowa średnia masa ciała pacjenta wynosiła 92,2 kg. Po 24 tygodniach leczenia grupa leczona UBT251 wykazała największą średnią utratę masy ciała wynoszącą 19,7% (-17,5 kg), podczas gdy w grupie placebo odnotowano jedynie spadek o 2,0% (-1,6 kg).

 

Ponadto, w porównaniu z grupą placebo, wszystkie grupy dawkowania UBT251 wykazały statystycznie istotną poprawę kluczowych drugorzędowych punktów końcowych, w tym obwodu talii, poziomu glukozy we krwi, ciśnienia krwi i lipidów we krwi.
W tym badaniu UBT251 wykazał dobre bezpieczeństwo i tolerancję. Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje ze strony przewodu pokarmowego, z których większość ma charakter łagodny do umiarkowanego i stopniowo ustępuje z czasem, zgodnie z terapią opartą na enteropankreatynie.

25 lutego 2026 r. firmy Novo Nordisk i Vivtex ogłosiły nawiązanie współpracy w celu wspólnego opracowania nowej generacji doustnych środków biologicznych do leczenia otyłości, cukrzycy i powiązanych powikłań. Zgodnie z warunkami umowy Vivex udzieli firmie Novo Nordisk licencji na niektóre technologie doustnego podawania leków i będzie uprawniony do otrzymania płatności z góry o wartości do 2,1 miliarda dolarów, płatności za kamienie milowe w ramach finansowania badań oraz stopniowanych opłat licencyjnych za przyszłą sprzedaż produktów.
Celem tej współpracy jest w szczególności doustne podawanie kandydatów na leki biofarmaceutyczne, które zazwyczaj podaje się wyłącznie w formie zastrzyków ze względu na słabe wchłanianie w przewodzie pokarmowym. Współpraca ta łączy głęboką wiedzę Novo Nordisk w zakresie leków peptydowych i białkowych z zastrzeżoną przez firmę Vvtex platformą do badań przesiewowych i formułowania przewodu pokarmowego w celu opracowania nowej generacji leków doustnych. Na podstawie umowy o współpracy pomiędzy obiema stronami Novo Nordisk będzie odpowiedzialna za globalny rozwój, kwestie regulacyjne, produkcję i komercjalizację powiązanych produktów.

26 lutego 2026 r. spółka GlaxoSmithKline (GSK) ogłosiła, że ​​nowy lek na wirusowe zapalenie wątroby typu B Beplovirsen złożył wniosek o umieszczenie go na giełdzie w Japonii. GSK uważa, że ​​oczekuje się, że Beplovirsen stanie się pierwszym lekiem, który umożliwi funkcjonalne wyleczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.

 

Bepirovesen to terapia oligonukleotydami antysensownymi (ASO) wprowadzona przez firmę GSK firmy Ionis, której celem jest hamowanie replikacji DNA wirusa zapalenia wątroby typu B, a tym samym zmniejszenie poziomu antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) we krwi i pobudzenie układu odpornościowego do wytworzenia trwałej odpowiedzi. Lek ten jest pierwszym lekiem o małej zawartości kwasu nukleinowego w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, który zakończył badania fazy syczuańskiej. Ten wniosek o umieszczenie w wykazie opiera się na pozytywnych danych z dwóch badań fazy I (B-Wel1 i B-Well2).

 

W badaniu oceniano funkcjonalne działanie lecznicze, bezpieczeństwo stosowania, farmakokinetykę i trwałość skuteczności bepirovirsenu w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B leczonych analogami nukleozydów i wyjściowym stężeniem HBSAg mniejszym lub równym 3000 IU/ml. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest odsetek wyleczeń funkcjonalnych pacjentów z wyjściowym HBsAg mniejszym lub równym 3000 IU/ml, a kluczowym drugorzędowym punktem końcowym jest odsetek wyleczeń funkcjonalnych pacjentów z wyjściowym HBsAg mniejszym lub równym 1000 IU/ml.

26 lutego 2026 roku Lilly ogłosiła szczegółowe wyniki badania ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 to pierwsze bezpośrednie kontrolowane badanie z tej serii badań, którego celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności orforglipronu i doustnego smeglutydu u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 ze słabą kontrolą poziomu glukozy we krwi leczonych za pomocą dwóch mięśni.

Orforglipron jest drobnocząsteczkowym, doustnym agonistą receptora GLP-1, przyjmowanym bez ograniczeń związanych z dietą i piciem. Badanie trwało 52 tygodnie i wzięło w nim udział 1698 uczestników, podzielonych na cztery grupy aktywnego leczenia: orforglipron 12 mg i 36 mg oraz doustny semaglutyd 7 mg i 14 mg. W badaniu ACHIEVE-3 orforglipron uzyskał lepsze wyniki niż doustny semaglutyd w pierwszorzędowym punkcie końcowym i we wszystkich kluczowych drugorzędowych punktach końcowych, osiągając znaczną poprawę w zakresie zmniejszenia HbA1C i poprawy masy ciała.

Badanie ACHIEVE-3 wykazało, że ogólne bezpieczeństwo i tolerancja orforglipronu są zgodne z wynikami wcześniejszych badań. Najczęstsze działania niepożądane orforglipronu i doustnego semaglutydu to nudności, biegunka, wymioty, niestrawność i zmniejszenie apetytu. Wśród nich odsetek przerwania stosowania orforglipronu z powodu działań niepożądanych wyniósł odpowiednio 8,7% w grupie 12 mg i 9,7% w grupie 36 mg; Wskaźnik odstawienia doustnego semaglutydu wyniósł 4,5% w grupie 7 mg i 4,9% w grupie 14 mg.

Orforglipron to drobnocząsteczkowy (niepeptydowy) agonista receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1 RA), który jest obecnie w fazie rozwoju i jest podawany doustnie raz dziennie. Lek ten można przyjmować o każdej porze dnia, bez ograniczeń dotyczących diety i spożycia wody. Lek ten został odkryty przez ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd i dopuszczony do opracowania przez firmę Eli Lilly w 2018 r. Zhongwai Pharmaceutical i Eli Lilly wspólnie opublikowały przedkliniczne dane farmakologiczne dotyczące tej cząsteczki.