Kapsułki fenibutsą suplementem diety lub preparatem farmaceutycznym składającym się głównie z fenibut ( - fenyl - - kwas aminobutynowy).

Phenibut jest sztucznie zsyntetyzowanym inhibitorem ośrodkowego układu nerwowego o strukturze chemicznej podobnej do neuroprzekaźnika kwasu aminobutynowego (GABA). Może przechodzić przez barierę krew-mózg i działać na receptory GABA w mózgu, wytwarzając efekty uspokajające, anty lęk i snu. Służy do łagodzenia lęku, napięcia i stresu, pomagania osobom z trudnościami w zasypianiu lub złej jakości snu, poprawie wahań nastroju i poprawy stanów psychologicznych. Niektóre badania sugerują, że Phenibut może mieć pozytywny wpływ na uwagę i pamięć.
Jednocześnie nasza firma zapewnia nie tylko kapsułki, ale także proszki i zastrzyki. W razie potrzeby skontaktuj się z nami w dowolnym momencie.
|
|
|
|
Fenibut COA
![]() |
|
|
|
Główne użycieKapsułki fenibutobraca się wokół właściwości farmakologicznych swojego głównego składnika fenibut ( - fenyl - - kwas aminobutynowy). Jako sztucznie zsyntetyzowany inhibitor ośrodkowego układu nerwowego, fenibut symuluje mechanizm działania neuroprzekaźnika kwasu aminobutynowego (GABA) i jest stosowany klinicznie w celu regulacji aktywności nerwowej, łagodzenia lęku, poprawy jakości snu i pomagania w leczeniu niektórych zaburzeń neurologicznych. Poniżej zawiera szczegółową analizę jej celu z wielu wymiarów:
Phenibut jest stosowany jako leki uzupełniające w leczeniu niektórych zaburzeń neurologicznych, szczególnie tych związanych z lękiem, bezsennością lub zwiększoną pobudliwością nerwową. Niektórzy lekarze stosują Phenibut jako leczenie uzupełniające dla PTSD, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami lękowymi i snu. Jego działanie uspokajające i anty lękowe mogą pomóc złagodzić objawy. Niektóre badania sugerują, że Phenibut może poprawić płynność języka w jąkaniu pacjentów poprzez zmniejszenie nadmiernego wzbudzenia układu nerwowego. Ale to zastosowanie nie zostało jeszcze powszechnie rozpoznawane. Efekty GABAergiczne Phenibut mogą pomóc złagodzić lęk i drżenie podczas odstawienia alkoholu, ale należy je stosować pod kierunkiem lekarza.

Zastosowania w dziedzinie sportu i fitnessu

Chociaż Phenibut nie jest zaprojektowany do celów ćwiczeń, zwrócił uwagę na społeczność fitness, głównie ze względu na jej relaksujące i anty lękowe efekty, które mogą pomóc złagodzić napięcie przed ćwiczeniem. Niektórzy entuzjaści fitness poinformowali, że Phenibut może pomóc im rozluźnić mięśnie i zmniejszyć lęk, co powoduje lepszą wydajność podczas treningu. Należy jednak zauważyć, że w tym użyciu brakuje podstaw naukowych i może maskować potencjalne ryzyko obrażeń sportowych. Falbatywny efekt Phenibut może pomóc złagodzić zmęczenie nerwu po treningu o wysokiej intensywności, ale długoterminowe użycie może zakłócać naturalne mechanizmy snu i odzyskiwania.
Phenibut został również zbadany do stosowania w innych dziedzinach, ale w zastosowaniach tych często nie mają wystarczającego wsparcia dowodów klinicznych i są wysoce kontrowersyjne. Niektórzy użytkownicy poinformowali, że Phenibut może złagodzić objawy migreny, być może pośrednio poprzez jego działania uspokajające i anty lękowe. Ale to użycie nie zostało jeszcze powszechnie rozpoznawane przez społeczność medyczną. Ze względu na działanie przeciw lęku fenibut niektórzy pacjenci z zaburzeniami lęku społecznego próbowali go użyć do złagodzenia objawów. Jednak długotrwałe stosowanie może prowadzić do zależności i nie może zastąpić psychoterapii zawodowej.

ProdukcjaKapsułki fenibutObejmuje wiele etapów, w tym wybór surowców, projektowanie formuły, proces produkcji, kontrolę jakości itp. Poniżej zawiera szczegółową analizę informacji o produkcji z wielu wymiarów:
Wybór surowców i kontrola jakości
Podstawowy surowiecKapsułki fenibutIS Phenibut (nazwa chemiczna: 4- Amino -3- chlorowodorek kwasu fenylowskiego), a jego czystość i jakość bezpośrednio wpływają na bezpieczeństwo i skuteczność produktu końcowego.
Czystość surowca
Czystość Phenibut musi osiągnąć ponad 98%, aby upewnić się, że zawartość zanieczyszczeń znajduje się w bezpiecznym zakresie. Zanieczyszczenia mogą obejmować nieprzereagowane surowce, produkty uboczne lub produkty degradacji, które mogą powodować toksyczność lub skutki uboczne dla ludzkiego ciała.
Kwalifikacja dostawcy
Dostawcy surowców muszą posiadać certyfikat GMP (dobra praktyka produkcyjna) i dostarczać kompletnych dokumentów jakości surowca, w tym COA (certyfikat analizy), MSDS (arkusz danych bezpieczeństwa materiału) itp.
Przechowywanie surowców
Phenibut powinien być przechowywany w suchym, chłodnym i ciemnym środowisku, aby zapobiec degradacji lub pogorszeniu. Temperatura przechowywania jest zwykle kontrolowana między stopniem 2-8, a wilgotność nie przekracza 50%.
Projektowanie formuły
Projektowanie Formuły Phenibut musi wziąć pod uwagę stabilność, biodostępność i przestrzeganie leku przez pacjenta. Wspólne substancje substancji substancji są wypełniacze, dezintegranty, smary i materiały powłokowe.
Podsadzkarz
Służy do zwiększenia objętości zawartości kapsułki, zapewniając jednolitą zawartość leków w każdej kapsułce. Typowe wypełniacze obejmują mikrokrystaliczną celulozę, laktozę i skrobię.
Środek dezynfekujący
Promuje szybką rozpad kapsułek w przewodzie pokarmowym, uwalniając leki. Wspólne dezintegranty to sód sodu sodu karboksymetylowego i usieciowany karboksymetyloceluloza.
Smar
Zmniejsz tarcie między cząsteczkami i formami, aby zapewnić gładkie proces napełniania kapsułek. Wspólne smary obejmują stearynian magnezu i proszek talk.
Materiał powłoki
Może być stosowany do maskowania nieprzyjemnego zapachu leków lub poprawy stabilności leku. Wspólne materiały powłokowe obejmują hydroksypropylocelulozę i glikol polietylenowy.
Proces produkcyjny
Proces produkcyjnyKapsułki fenibutMusi ściśle przestrzegać standardów GMP, aby zapewnić jakość i spójność produktu.

1
Wstępna obróbka surowca
Kruszenie i przesiewanie: zmiel surowce fenibut do odpowiedniego rozmiaru cząstek (zwykle 20-100) i zapewnij jednolity rozmiar cząstek poprzez przesiewanie.
Mieszanie: wymieszaj fenibut z substancjami substancji rentgenowskich zgodnie ze stosunkiem formuły i użyj sprzętu, takiego jak mikser 3D, aby zapewnić jednolite mieszanie. Czas miksowania wynosi zwykle 10-30 minuty, a prędkość wynosi 10-30 obrpm.

2
Granulacja
Granulowanie na mokro: wymieszaj mieszany proszek z spoiwa (takim jak roztwór poliwinylopirolidonu), aby zrobić mokre granulki. Stężenie i ilość kleju należy dostosowywać zgodnie z właściwościami surowców.
Suszenie: Umieść mokre cząstki w fluidowanej suszarce złoża i wysusz je w stopniu 40-60, aż zawartość wilgoci wyniesie poniżej 3%.
Granulowanie: Przekaż suszone cząstki przez granulator, aby zapewnić jednolity rozmiar cząstek.

3
Napełnianie kapsułki
Napełnianie: Wypełnij całą granulkę do skorupy kapsułki. Kwota wypełnienia należy dostosować zgodnie ze specyfikacjami zawartości leku i specyfikacji kapsułki każdej kapsułki.
Polerowanie: Polerowaj wypełnione kapsułki w celu usunięcia proszku powierzchniowego i poprawy jakości wyglądu.

4
Powłoka (opcjonalnie)
Przygotowanie roztworu powłoki: Rozpuścić materiał powłoki w odpowiednim rozpuszczalniku w celu przygotowania roztworu powłoki.
Powłoka: Umieść kapsułkę w garnku, rozpylając roztwór powłoki, aby utworzyć jednolita warstwę powłoki. Temperatura powłoki wynosi zwykle stopień 30-50.

5
pakiet
Wewnętrzne opakowanie: Umieść kapsułkę w plastikowej butelce lub blistrze z plastikową, aby zapewnić uszczelnienie.
Opakowanie zewnętrzne: etykieta z nazwą produktu, specyfikacji, datą produkcji, datą ważności i innymi informacjami.
Kontrola jakości
Kontrola jakości Phenibut przechodzi przez cały proces produkcji, w tym kontrolę surowców, kontrolę produktu pośredniego i kontrolę gotowej.
Kontrola surowca
Sprawdź kolor, kształt i zapach surowców, aby upewnić się, że nie ma nieprawidłowości. Użyj metody HPLC (wysokowydajna chromatografia cieczowa), aby określić czystość Phenibut, zapewniając, że jest ona większa lub równa 98%. Wykryj zanieczyszczenia, takie jak metale ciężkie i pozostałości rozpuszczalników w surowcach, aby zapewnić zgodność ze standardami farmakopei.
Kontrola produktu pośrednia
Sprawdź rozkład wielkości cząstek cząstek, aby upewnić się, że spełniają wymagania procesu. Weź próbki z różnych partii lub różnych lokalizacji w tej samej partii, aby określić zawartość Phenibut i zapewnić jego jednolitość.
Gotowa inspekcja produktu
Sprawdź kształt, kolor i wykończenie powierzchni kapsułki, aby upewnić się, że nie ma wad. Losowo wybierz określoną liczbę kapsułek i zmierz ich kwotę wypełnienia, aby upewnić się, że różnica w wypełnianiu wynosi ± 5%. Użyj dezintegratora, aby zmierzyć czas rozpadu kapsułki, zapewniając całkowite rozpad w ciągu 15 minut. Użyj metody HPLC, aby określić zawartość Phenibut w gotowym produkcie, zapewniając, że spełnia ona 90% -110% oznaczonej kwoty. Wykryj ilość bakterii, pleśni i drożdży w gotowym produkcie, aby zapewnić zgodność ze standardami farmakopei.
Wyzwania i rozwiązania w produkcji
Podczas procesu produkcji Phenibut można napotkać następujące wyzwania:
Stabilność surowca
Phenibut jest podatny na wilgoć i utlenianie, co prowadzi do zmniejszenia czystości. Należy zastosować opakowanie odporne na wilgoć, a podczas przechowywania należy kontrolować temperaturę i wilgotność.
Jednolitość treści
Nierówne mieszanie cząstek może powodować niespójną zawartość leku na kapsułkę. Powinniśmy zoptymalizować proces mieszania, wydłużyć czas mieszania i użyć trójwymiarowego miksera, aby poprawić efekt mieszania.
Limit czasu rozpadu
Niewystarczająca dawka rozpadu lub nadmiernej powłoki może powodować przedłużony czas rozpadu kapsułki. Dawkowanie rozpadu i procesu powlekania należy dostosować, aby upewnić się, że kapsułki rozpadają się w określonym czasie.
Zanieczyszczenie drobnoustrojowe
Środowisko produkcyjne lub zanieczyszczenie surowców może prowadzić do nadmiernej zawartości drobnoustrojów w gotowych produktach. Powinniśmy wzmocnić czyszczenie i dezynfekcję środowiska produkcyjnego oraz przeprowadzić testy mikrobiologiczne surowców.
Popularne Tagi: Kapsułki Phenibut, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż