Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców zastrzyków nonapeptydu-1 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości zastrzyku nonapeptydu-1 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Zastrzyk nonapeptydu-1, znany również jako Melistatin Injection o numerze CAS. 158563-45-2, to ukierunkowany-tłumik melaniny, medyczny preparat estetyczny do wstrzykiwań, oparty na syntetycznych aktywnych cząsteczkach nonapeptydów. Reprezentuje nową generację ukierunkowanych preparatów peptydowych do-hamowania przyczyny pierwotnej melaniny w sektorze medycyny estetycznej. Opracowany w oparciu o melanogenny szlak sygnałowy w skórze, produkt ten różni się od pasywnych aktywnych składników rozjaśniających, takich jak alfa-hydroksykwasy, witamina C i kwas traneksamowy, które jedynie redukują melaninę poprzez redukcję i przyspieszają metabolizm pigmentu. Jego podstawowy mechanizm polega na antagonizmie wobec receptorów: blokuje sygnały-generujące pigment na początkowym etapie syntezy melaniny, zapewniając trzy podstawowe efekty:-podstawowe tłumienie melaniny, blaknięcie plam i-zapobieganie przebarwieniom po zabiegu.
Formularz naszych produktów
Nonapeptyd-1Certyfikat ważności
 |
||
| Certyfikat analizy | ||
| Nazwa złożona | Nonapeptyd-1 | |
| Stopień | Stopień farmaceutyczny | |
| Nr CAS | 158563-45-2 | |
| Ilość | 70g | |
| Standard opakowania | Worek PE + worek foliowy Al | |
| Producent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Numer partii | 202601090056 | |
| MFG | 9 stycznia 2026 r | |
| DO POTĘGI | 8 stycznia 2029 r | |
| Struktura |
|
|
| Przedmiot | Norma korporacyjna | Wynik analizy |
| Wygląd | Biały lub prawie biały proszek | Zgodny |
| Zawartość wody | Mniejsze lub równe 5,0% | 0.58% |
| Strata przy suszeniu | Mniejsze lub równe 1,0% | 0.49% |
| Metale ciężkie | Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Czystość (HPLC) | Większy lub równy 99,0% | 99.98% |
| Pojedyncza nieczystość | <0.8% | 0.68% |
| Całkowita liczba drobnoustrojów | Mniejsze lub równe 750 cfu/g | 140 |
| E. Coli | Mniejsze lub równe 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (przez GC) | Mniej niż lub równo 5000 ppm | 400 ppm |
| Składowanie | Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze poniżej 2-8 stopni | |
|
|
||
|
|
||
| Wzór chemiczny | C61H87N15O9S |
| Dokładna masa | 1206 |
| Masa cząsteczkowa | 1207 |
| m/z | 1206 (100.0%), 1207 (66.0%), 1208 (21.4%), 1207 (5.2%), 1209 (4.6%), 1208 (4.5%), 1208 (3.7%), 1209 (3.0%), 1208 (1.8%), 1209 (1.2%), 1209 (1.2%), 1207 (1.0%) |
| Analiza elementarna | C, 60.73; H, 7.27; N, 17.41; O, 11.93; S, 2.66 |
Podstawowa wartość farmakologicznazastrzyk nonapeptydu-1polega na zasadniczym hamowaniu syntezy melaniny bez uszkadzania normalnej fizjologicznej struktury melanocytów i uszkadzania zdrowych komórek skóry. Celuje jedynie w nieprawidłowe sygnały syntezy pigmentu i je blokuje, kwalifikując je jako łagodny sygnał-regulujący-supresję melaniny. Produkcja melaniny w ludzkiej skórze opiera się na kompletnym kaskadowym szlaku sygnałowym.
Cztery główne wewnętrzne i zewnętrzne czynniki wyzwalające-promieniowanie ultrafioletowe, zapalenie skóry, wahania hormonalne i urazy mechaniczne-są głównymi czynnikami powodującymi przebarwienia. Nonapeptyd-1 tworzy zamkniętą-pętlę szlaku hamującego melaninę, obejmującego trzy główne węzły: górne receptory melanogenne, środkowy ekspresję białek i dalszą aktywację stresu, przy czym wszystkie efekty regulacyjne zależą od osi sygnalizacyjnej receptora melanokortyny. Jego szczegółowe mechanizmy są podzielone na trzy poziomy w następujący sposób.
Podstawowy mechanizm poziomu 1
Endogenna pierwotna melanina-Szlak aktywujący w ludzkiej skórze
W fizjologicznych warunkach podstawowych ludzkie melanocyty utrzymują niską aktywność i syntetyzują jedynie minimalną podstawową melaninę w celu obrony przed uszkodzeniami UV. Kiedy skóra jest narażona na promieniowanie UVB, zapalenie trądziku, mikrourazy powstałe w wyniku fotoelektrycznych zabiegów estetycznych lub wahania hormonalne, keratynocyty naskórka ulegają aktywacji pod wpływem stresu i wydzielają ogromne ilości -melanocytów-hormonu stymulującego (-MSH).
Jako jedyny początkowy inicjator melanogenezy, -MSH specyficznie wiąże się z receptorem melanokortyny 1 (MC1R) na błonach melanocytów.
To wiązanie szybko aktywuje wewnątrzkomórkową cyklazę adenylanową, podnosi poziom cytoplazmatycznego cAMP i w pełni uruchamia dalsze programy genetyczne syntezy melaniny. Ostatecznie powstają duże ilości melanosomów, które są transportowane do warstwy rogowej naskórka, co powoduje opaleniznę, plamy pigmentacyjne i przebarwienia. MC1R działa jako „główny wyłącznik” syntezy melaniny; blokowanie wiązania pomiędzy -MSH i MC1R całkowicie wyłącza sygnalizację melanogenną u źródła.
Konkurencyjny antagonizm receptora ukierunkowany na mechanizm nonapeptydu-1
Nonapeptyd-1 to biomimetyczny, syntetyczny peptyd liniowy, którego przestrzenna struktura molekularna ściśle naśladuje aktywny rdzeń fragmentu -MSH, który wiąże się z MC1R, mając wspólne cechy konformacyjne wiązania-receptora z -MSH.
Gdy produkt dotrze do melanocytów w skórze, cząsteczki nonapeptydu-1 zapobiegawczo zajmują specyficzne miejsca wiązania na powierzchniowych receptorach MC1R z większym powinowactwem wiązania niż natywny -MSH.
Po związaniu nonapeptyd-1 nie indukuje zmian konformacyjnych receptora i nie może aktywować dalszych kaskad sygnalizacyjnych, co klasyfikuje go raczej jako czystego antagonistę niż agonistę. To działanie bezpośrednio blokuje kanał wiązania pomiędzy -MSH i MC1R, całkowicie odcinając sygnały inicjacji melanogennej w górę, tak że bodźce melanogenne z zewnętrznych wyzwalaczy nie mogą być przekazywane do melaznocytów, osiągając pierwotną supresję melaniny.
Zalety selektywności receptora i bezpieczeństwa leków
Organizm ludzki wykazuje ekspresję wielu receptorów melanokortyny, w tym MC2R, MC3R, MC4R i MC5R, które odpowiednio regulują metabolizm, apetyt, funkcje hormonalne i aktywność nadnerczy. Konwencjonalne preparaty hormonalne o działaniu hamującym na melaninę-o szerokim spektrum- mają tendencję do wiązania się-nieswoiście z innymi receptorami, powodując skutki uboczne, takie jak zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia apetytu i dysfunkcje metaboliczne.
Natomiast nonapeptyd-1 wykazuje ultra-wysoką selektywność docelową wobec MC1R, wiążąc się wyłącznie z MC1R na melanocytach skóry, nie zakłócając funkcji fizjologicznych pozostałych czterech receptorów melanokortyny, eliminując w ten sposób ogólnoustrojowe endokrynologiczne reakcje niepożądane. Dodatkowo peptyd wykazuje skuteczność już w stężeniach nanomolowych, osiągając przy tak niskich dawkach ponad 85% blokadę receptora MC1R. Klinicznie idealne wyniki w zakresie supresji melaniny można osiągnąć przy minimalnych dawkach wstrzyknięć, co dodatkowo zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych preparatu.
Mechanizm podstawowy poziomu 2
Skutki hamowania kaskady w dół po blokadzie szlaku MC1R
Kiedy nonapeptyd-1 całkowicie blokuje górną sygnalizację MC1R, wewnątrzkomórkowe stężenia cAMP w melanocytach pozostają stale niskie, powodując regulację w dół łańcucha całej dalszej melanogennej sieci regulacyjnej. Kompleksowo hamuje ekspresję kluczowych substancji-syntetyzujących melaninę, zarówno na poziomie transkrypcji genów, jak i translacji białek, drastycznie osłabiając zdolność melanocytów do wytwarzania melaniny.
W przeciwieństwie do tradycyjnych składników rozjaśniających, które działają tylko na jeden cel poprzez hamowanie aktywności tyrozynazy, nonapeptyd-1 zapewnia tłumienie-pełnego spektrum wszystkich głównych węzłów w łańcuchu melanogenezy, zapewniając bardziej stabilne hamowanie melaniny i długotrwałe efekty.
Szczegółowe hamowanie trzech kluczowych celów regulacyjnych dotyczących pigmentów
Obniżenie poziomu ekspresji MITF (Mikroftalmia-Associated Transcription Factor) MITF działa jako główny czynnik transkrypcyjny regulujący melanogenezę w melanocytach, analogicznie do „głównego dowódcy” produkcji melaniny. Ekspresja wszystkich kluczowych enzymów melanogennych zależy od aktywacji MITF. Poprzez blokadę sygnału poprzedzającego, nonapeptyd-1 zmniejsza ekspresję genu MITF w melanocytach o ponad 42%, hamując transkrypcję enzymów syntezujących pigment w korzeniu genetycznym.
Tłumienie kluczowych enzymów syntetycznych: tyrozynazy, TRP-1 i TRP-2. Tyrozynaza jest enzymem ograniczającym szybkość syntezy melaniny, podczas gdy TRP-1 i TRP-2 katalizują konwersję półproduktów melaniny; razem te trzy enzymy określają szybkość produkcji melaniny.Zastrzyk nonapeptydu-1obniża ekspresję białek trzech enzymów odpowiednio o 39%, 35% i 33%, bezpośrednio przerywając biochemiczny łańcuch syntezy melaniny.
Zmniejszone wytwarzanie i transport dojrzałych melanosomów. Zmniejszona aktywność kluczowych enzymów zapobiega dokończeniu dojrzewania przedwczesnych melanosomów wewnątrz melanocytów. Jednocześnie hamowany jest transport melanosomów do keratynocytów naskórka, co pozwala uniknąć gromadzenia się pigmentu w naskórku, objawiającego się widocznym matowieniem, plamami barwnikowymi i przebarwieniami.
Mechanizm podstawowy poziomu 3
Patologiczny mechanizm stresu-Przebarwienia wywołane bodźcami zewnętrznymi
Większość klinicznych przebarwień skóry nie wynika z wewnętrznych nieprawidłowości pigmentacyjnych, ale z nadmiernej aktywacji melanocytów wywołanej zewnętrznymi bodźcami stresowymi.
Promieniowanie UVB bezpośrednio uszkadza DNA naskórka, zmuszając keratynocyty do-nadmiernego wydzielania -MSH i wywoływania szybkiego opalania;
Rany skóry i zapalenie trądziku aktywują skórne szlaki zapalne, a czynniki zapalne współdziałają z -MSH, podwójnie stymulując melanocyty;
Fotoelektryczne zabiegi estetyczne, takie jak intensywne światło pulsacyjne i laser frakcyjny, powodują kontrolowane mikrourazy na skórze, a stan zapalny po-zabiegu drastycznie podnosi poziom -MSH, co jest główną przyczyną-przebarwień estetycznych w praktyce klinicznej.
We wszystkich powyższych scenariuszach stężenie -MSH wzrasta do 2–3 razy wartości początkowej, a konwencjonalne składniki rozjaśniające nie są w stanie szybko przeciwdziałać intensywnym sygnałom melanogennym.
Ochrona przed stresem i mechanizm interwencji przed/po{{0}procedurze nonapeptydu-1
Nonapeptyd-1 pre-zajmuje wolne miejsca wiązania na receptorach MC1R, tworząc skórną barierę ochronną pigmentu. Nawet gdy bodźce zewnętrzne wywołują ostre skoki -MSH, stabilnie blokuje przekazywanie sygnału melanogennego i hamuje nadmierną aktywację melanocytów-stymulowanych stresem. Dane kliniczne pokazują, że łączne wstrzyknięcie produktu na 3 dni przed fotoelektrycznymi zabiegami estetycznymi zmniejsza ryzyko przebarwień po zabiegu o 71%.
Regularne zastrzyki podczas gojenia śladów trądziku blokują-wywołane stanem zapalnym odkładanie się pigmentu i przyspieszają blaknięcie blizn potrądzikowych. Okresowe zastrzyki podtrzymujące dla osób-wystawionych na długotrwałe działanie słońca na świeżym powietrzu chronią przed utrzymującym się-opalenizną wywołaną promieniami UV.
Ten mechanizm zapobiegawczy uwzględnia ograniczenia tradycyjnych produktów rozjaśniających, które metabolizują jedynie-wcześniej utworzoną melaninę, ale nie blokują zapobiegawczo sygnałów melanogennych, umożliwiając podwójne-działanie tłumienia melaniny, łączące profilaktykę i leczenie.
Poprzez trzy-poziomy zamkniętej-ścieżki obejmującej antagonizm receptorów w górę, regulację w dół w środkowym strumieniu białek i ochronę przed stresem w dół, nonapeptyd-1 ustanawia kompletny system hamowania melaniny będący przyczyną pierwotnej przyczyny. Moduluje nieprawidłowe sygnały syntezy pigmentu bez pogarszania fizjologicznej funkcji melanocytów, równoważąc wysoką skuteczność i bezpieczeństwo – to jest główny powód, dla którego stał się łagodnym, rozjaśniającym surowcem do wstrzykiwalnych zastosowań w medycynie estetycznej.
Niekompatybilne kombinacje
Surowce alkaliczne o wysokim-pH (pH>8, zasady mydlane, silne neutralizatory alkaliczne): indukują hydrolizę i dezaktywację wiązań peptydowych;
Tiole o wysokim-stęeniu i silne środki redukujące: rozrywają wiązania dwusiarczkowe, zmieniają konformację przestrzenną i eliminują zdolność wiązania receptora-;
Wysoka-zawartość anionowych środków powierzchniowo czynnych i-elektrolitów o wysokim stężeniu: łatwo powodują wytrącanie peptydów i rozdzielanie faz preparatu.
Referencje
- Książka chemiczna. Baza danych właściwości fizykochemicznych, szlaków sygnałowych i skutków farmakologicznych nonapeptydu-1[DB/OL]. 2026.
- Laboratoria Cenexa. Kompletny raport z badań nad mechanizmem farmakologicznym peptydu nonapeptydu-1[R]. 2026.
- Hangzhou Chuangpeptide Biotechnology Co., Ltd. Biała księga na temat badań klinicznych nonapeptydu-1 Ukierunkowany szlak hamujący melaninę[R]. 2024.
- NONAPEPTIDE-1 W PIELĘGNACJI SKÓRY: NAUKA, KORZYŚCI I JAK DZIAŁA NA KOLORYSTYKĘ SKÓRY|BOLDPURITY.(https://boldpurity.com/blogs/ingredient-directory/nonapeptide-1?srsltid=AfmBOorMwhK6OoxBJVRuDWS7sd-1ya2baL9ntWru1eAgFziiFpmhfsYO)
- Nonapeptyd-1: zastosowania w pielęgnacji skóry i metoda jego przygotowania.(https://www.chemicalbook.com/article/nonapeptide-1{{7}zastosowania-w-pielęgnacji-skóry-and-its-preparation-method.htm)
Często zadawane pytania
W jakim celu stosuje się Nonapeptyd-1?
+
-
W jakim celu stosuje się NONAPEPTIDE-1? Nonapeptyd-1 jest dość przydatny w kosmetykachhamowanie produkcji melaniny poprzez zmniejszenie aktywności enzymu tyrozynazy, skutecznie pomagając rozjaśnić przebarwienia, ciemne plamy i nierówny koloryt skóry.
Popularne Tagi: zastrzyk nonapeptydu-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż