Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców roztworu furosemidu w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości roztworu furosemidu na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Nazwa chemicznaroztwór furosemiduto kwas 2-[(2-furanmetylo)amino]-5-(sulfamoilo)-4-chlorobenzoesowy o wzorze cząsteczkowym C₁₂H₁₁ClN₂O₅S i masie cząsteczkowej 330,75. W jego strukturze znajduje się pierścień furanowy, grupa kwasu chlorobenzoesowego i grupa sulfamoilowa, które wspólnie decydują o rozpuszczalności i aktywności biologicznej leku. Jest odpowiedni dla pacjentów z opornym na leczenie nadciśnieniem tętniczym lub współistniejącymi obrzękami.
Zwykle małe dawki (20-40 mg/dobę) stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (takimi jak ACEI, ARB) w celu wzmocnienia działania przeciwnadciśnieniowego i ograniczenia skutków ubocznych. Roztwór ten zawiera 10 mg/ml lub 40 mg/5 ml furosemidu, uzupełnione D&C Yellow No.10, FD&C Yellow No.6 (barwniki), węglan potasu (regulator pH), glikol propylenowy (współrozpuszczalnik), woda oczyszczona i roztwór sorbitolu (substancja słodząca). Poprawa smaku (o smaku pomarańczy lub ananasa i brzoskwini), wygodna w użyciu dla dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Aby dokładnie odmierzyć dawkę, należy używać specjalistycznych narzędzi pomiarowych (takich jak strzykawki doustne).
Nasze produkty
Furosemid COA
Etap molekularny interfejsu gaz-ciecz: Interfejs samodzielnego montażu furosemidu
Na styku nanotechnologii i systemów dostarczania leków innowacyjną strategią staje się technologia samoorganizacji interfejsu gaz-ciecz. Technologia ta symuluje spontaniczny, wieloskalowy proces składania cząsteczek w przyrodzie, organizując funkcjonalne cząsteczki lub nanocząstki w uporządkowane struktury, nadając w ten sposób materiałom unikalne właściwości fizyczne i chemiczne.Roztwór furosemidu, jako klasyczny diuretyk pętlowy, ma specyficzną hydrofilowość i hydrofobowość dzięki pierścieniowi furanowemu, grupie sulfamoilowej i grupie kwasu chlorobenzoesowego w swojej strukturze molekularnej, co czyni go idealną cząsteczką modelową do badania samoorganizacji granicy faz-cieczy-gazu.
Furosemid jest lekiem słabo kwaśnym (pKa ≈ 3,9), a na stopień jego dysocjacji bezpośrednio wpływa pH roztworu. W roztworach doustnych regulatory pH (takie jak węglan potasu) nie tylko wpływają na stabilność leku, ale także regulują skuteczność wchłaniania poprzez zmianę stanu dysocjacji. Badania wykazały, że gdy pH roztworu utrzymuje się na poziomie 7,4-8,0, zawartość furosemidu w jego-zdysocjowanej (-tłuszczowej) formie wzrasta o 30%, znacznie zwiększając jego przepuszczalność przez komórki nabłonka jelita cienkiego i zwiększając biodostępność z 50% do 65% w porównaniu z tabletkami. To zjawisko „absorpcji zależnej od pH” stanowi teoretyczną podstawę do optymalizacji receptur roztworów.
Właściwości molekularne i podstawy samoorganizacji interfejsu-furosemidu
Struktura molekularna i hydrofobowość
Wzór chemiczny furosemidu to C ₁₂ H ₁₁ ClN ₂ O ₅ S, a jego struktura molekularna zawiera trzy kluczowe domeny funkcjonalne: Pierścień furanowy: jako hydrofilowa głowa może oddziaływać z cząsteczkami wody poprzez wiązania wodorowe; Grupa aminosulfonylowa: zapewnia polarne grupy funkcyjne zwiększające rozpuszczalność cząsteczek w polarnych rozpuszczalnikach; Grupa kwasu chlorobenzoesowego: jako ogon hydrofobowy napędza agregację cząsteczek w-środowiskach niepolarnych. Ta amfifilowa struktura umożliwia cząsteczkom furosemidu.
Kiedy cząsteczki dyfundują do granicy faz gaz-ciecz, pierścień furanowy ma tendencję do zwrócenia się w stronę fazy wodnej, podczas gdy grupa kwasu chlorobenzoesowego jest skierowana w stronę fazy gazowej, tworząc układ jednowarstwowy. To ułożenie kierunkowe jest podstawą samoorganizacji-, podobnej do sposobu składania cząsteczek fosfolipidów w błonie komórkowej.
Interfejs gaz-ciecz jest dynamicznym układem równowagi, a jego napięcie powierzchniowe ( ) i ciśnienie powierzchniowe (π) odgrywają kluczową rolę regulacyjną w składaniu cząsteczek.
Dla cząsteczek furosemidu:
Redukcja napięcia powierzchniowego: Adsorpcja furosemidu na granicy faz znacznie zmniejsza napięcie powierzchniowe wody.
Eksperymenty wykazały, że gdy stężenie furosemidu wynosi 0,1 mM.
Napięcie powierzchniowe można zmniejszyć z 72 mN/m do 55 mN/m, co wskazuje na utworzenie gęstej monowarstwy cząsteczek na granicy faz.
Regulacja nacisku powierzchniowego:
Dzięki technologii folii Langmuira Blodgetta (LB) można precyzyjnie kontrolować nacisk powierzchniowy (zwykle w zakresie 10-40 mN/m), regulując w ten sposób gęstość upakowania pomiędzy cząsteczkami. Na przykład przy ciśnieniu powierzchniowym 20 mN/m cząsteczki furosemidu tworzą sześciokątną, gęsto upakowaną strukturę; Kiedy ciśnienie powierzchniowe wzrasta do 35 mN/m, przekształca się w strukturę o pochylonej fazie.
Mechanizm samoorganizacji furosemidu na granicy faz gaz-ciecz
Adsorpcja spontaniczna i tworzenie monowarstw
Proces dyfuzjiroztwór furosemiducząsteczki przechodzące z roztworu masowego do fazy gazowej-cieczowej można podzielić na trzy etapy:
Etap dyfuzji: cząsteczki docierają w pobliże granicy faz poprzez ruchy Browna. Etap adsorpcji: Grupy hydrofobowe (chlorowany kwas benzoesowy) preferencyjnie wprowadzają się do fazy gazowej. Natomiast grupy hydrofilowe (pierścień furanowy) oddziałują z fazą wodną, tworząc natychmiastową adsorpcję.
Etap przegrupowania:
Cząsteczki optymalizują siły międzycząsteczkowe (takie jak siły van der Waalsa i układanie π - π) poprzez ruch boczny i obrót. Ostatecznie tworzą stabilną monowarstwę. Proces ten można scharakteryzować za pomocą izotermy pola powierzchni ciśnienia (krzywa π - A). Typowa krzywa π - A pokazuje, że gdy obszar cząsteczki zostaje skompresowany do około 0,8 nm ²/cząsteczkę, ciśnienie powierzchniowe gwałtownie wzrasta, co wskazuje, że cząsteczki ulegają kompresji z fazy gazowej do fazy ciekłej, tworząc nieściśliwą monowarstwę.
Powtarzając technikę ciągnięcia LB, pojedynczą warstwę furosemidu można przenieść na stałe podłoże, aby uzyskać wielowarstwowe-układanie. Wyniki eksperymentalne:
Interakcja międzywarstwowa: Sąsiednie warstwy są połączone wiązaniami wodorowymi i ułożeniem π - π (pierścień benzenowy, pierścień benzenowy), z odstępem międzywarstwowym około 1,2 nm;
Regulacja krystaliczności: W warunkach powolnego suszenia folie wielowarstwowe mogą tworzyć wysoce uporządkowane struktury krystaliczne. Dyfrakcja promieni X-(XRD) pokazuje, że odstęp międzypłaszczyznowy (001) wynosi 1,2 nm, co jest zgodne z grubością warstwy molekularnej;
Kontrola defektów: Dostosowując prędkość ciągnięcia (0,1-10 mm/min) i temperaturę (20-40 stopni), można kontrolować gęstość granic ziaren. Przy ciągnięciu z małą prędkością (0,5 mm/min) gęstość na granicy ziaren zmniejsza się do 5%/μm², co znacznie poprawia stabilność mechaniczną folii.
Kontrola działania furosemidu poprzez samodzielny-montaż interfejsu
Dynamika rozpuszczalności i uwalniania
Struktura-samoorganizująca znacząco wpływa na rozpuszczanie i uwalnianie furosemidu:Jednowarstwowa membrana: w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami (PBS) o pH 7,4, szybkość rozpuszczania jednowarstwowej membrany (k=0.02 min ⁻¹) została zmniejszona 8 razy w porównaniu z wolnymi cząsteczkami, co wskazuje, że złożona struktura opóźnia dyfuzję molekularną przez zawadę przestrzenną;Film wielowarstwowy: krzywa uwalniania trzy-folie ułożone w stosy wykazują właściwości dwufazowe: początkowe szybkie uwalnianie, po którym następuje powolne uwalnianie (pozostałe 80% w ciągu 72 godzin). Ten schemat jest odpowiedni w scenariuszach wymagających trwałej skuteczności, takich jak leczenie przewlekłej niewydolności serca.
Aktywność biologiczna i celowanie
Samoorganizująca się struktura może zwiększać biodostępność furosemidu i zapewniać ukierunkowane dostarczanie: Wychwyt przez komórki: w modelu komórek Caco-2, wychwyt-samoorganizujących się nanocząsteczek (średnica 200 nm, grubość 5 nm) był 3,2 razy większy niż wolnych cząsteczek, co przypisuje się wydajnemu wychwytowi nanocząsteczek przez komórki w drodze endocytozy za pośrednictwem klatryny; Celowanie w nerki: w na szczurach dystrybucja samoorganizującego się furosemidu w nerkach (AUC=12.5 μg · h/ml) była 2,6 razy większa niż wolnego leku (AUC=4.8 μg · h/mL), dzięki specyficznemu wiązaniu nanostruktury z proteoglikanami siarczanu heparanu na powierzchni komórek nabłonka kanalików nerkowych.
Stabilność i warunki przechowywania
Samo-struktura znacznie poprawia stabilność chemiczną furosemidu:Stabilność na światło: w warunkach temperatury 40 stopni i ekspozycji na światło (4500 luksów) wolny furosemid rozkłada się o 35% w ciągu 72 godzin, podczas gdy samo-samoorganizujące się nanocząsteczki ulegają degradacji jedynie o 8%, co wskazuje, że struktura krystaliczna hamuje fotolizę, zmniejszając ekspozycję molekularną na powierzchnie promieniowania świetlnego;Stabilność termiczna: różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) wykazało, że temperatura topnienia samo-samoorganizujących się filmów (stopień Tm=185) była o 23 stopnie wyższa niż temperatura wolnych cząsteczek (stopień Tm=162), co przypisuje się wzmocnieniu silnych oddziaływań międzycząsteczkowych (takich jak sieci wiązań wodorowych).
Biomedyczne zastosowania-samoorganizującego się furosemidu na granicy faz gaz-ciecz
Skuteczne leki moczopędne i równowaga elektrolitowa
Samoorganizujący się furosemid wykazuje doskonałe działanie moczopędne w modelach zwierzęcych:
Model ostrej niewydolności serca u szczurów: po dożylnym wstrzyknięciu samo-samoorganizujących się nanocząstek (dawka 2 mg/kg) ilość wydalanego moczu osiągnęła 8,5 ml/kg w ciągu 30 minut, co stanowi wzrost o 63% w porównaniu do wolnego leku (5,2 ml/kg). Podczas gdy stężenie potasu we krwi utrzymywało się na poziomie 4,0 ± 0,2 mmol/l (grupa wolnego leku wynosiła 3,2 ± 0,3 mmol/l), znacznie zmniejszając ryzyko hipokaliemia.
Model przewlekłej choroby nerek: po doustnym podawaniu samodzielnie-tabletek (dawka 10 mg/kg/dzień) przez 4 kolejne tygodnie poziom kreatyniny we krwi spadł z 2,1 mg/dl do 1,5 mg/dl, podczas gdy w grupie wolnych leków spadł jedynie do 1,8 mg/dl, co wskazuje, że struktura składania zmniejsza szkodliwy wpływ fluktuacji leku na czynność nerek poprzez ciągłe uwalnianie.
Zainspirowani wieloenzymalnym, synergistycznym układem przeciwbakteryjnym, naukowcy połączyli furosemid z lizozymem i oksydazą glukozową, aby skonstruować dwufunkcyjny nanoarkusz „moczopędny antybakteryjny”-Mechanizm antybakteryjny: Furosemid zwiększa przepuszczalność lizozymu, zakłócając integralność błon komórkowych bakterii.
While H ₂ O ₂ produced by glucose oxidase further oxidizes bacterial proteins;In vitro experiment: The minimum inhibitory concentration (MIC) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is 16 μ g/mL, which is significantly lower than the use of furosemide (MIC>128 μg/ml) lub sam lizozym (MIC=64 μg/ml);
Eksperymenty in vivo: w modelu infekcji skóry myszy, dwufunkcyjne nanocząstki zmniejszyły obciążenie bakteryjne o 4 log ₁₀ CFU/g, podczas gdy grupa monoterapeutyczna zmniejszyła je jedynie o 1,5 log ₁₀ CFU/g.
Terapia skojarzona i synergistyczna
Technologia samoorganizacji może zapewnić synergistyczne dostarczanie furosemidu i innych leków: W połączeniu z inhibitorem receptora angiotensyny, enkefaliny (ARNI):
Połączenie furosemidu i sakubitrilu w nanocząsteczkach może jednocześnie hamować układ renina-angiotensyna i sprzyjać diurezie. W modelu szczura z nadciśnieniem połączenie nanocząsteczek obniżyło skurczowe ciśnienie krwi o 35 mmHg, podczas gdy w grupie otrzymującej monoterapię jedynie o 18 mmHg. W połączeniu z inhibitorem SGLT2:roztwór furosemiduzostał połączony z dageliną w celu znacznej poprawy białkomoczu (stosunek albuminy do kreatyniny w moczu obniżony z 1200 mg/g do 350 mg/g) u szczurów modelowych nefropatii cukrzycowej poprzez regulację podwójnego mechanizmu wchłaniania zwrotnego sodu w kanalikach nerkowych i wydalania glukozy.
Często zadawane pytania
Co to jest furosemid 20 mg 5 ml roztwór doustny?
+
-
Furosemid w postaci roztworu doustnegowskazany we wszystkich stanach wymagających szybkiej diurezy u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować postaci stałych. Wskazania obejmują obrzęki serca, płuc, wątroby i nerek, obrzęki obwodowe spowodowane niedrożnością mechaniczną lub niewydolnością żylną oraz nadciśnienie.
Dlaczego furosemid dożylnie podaje się powoli?
+
-
Aby uniknąć nagłego wzrostu maksymalnego stężenia w surowicydawki większe niż 80 mg furosemidu należy podawać powoli. Wreszcie, furosemid może wypierać warfarynę z miejsc wiązania na białkach krwi. Dlatego w przypadku podawania warfaryny z furosemidem może być konieczna mniejsza dawka warfaryny.
Co się stanie, jeśli za szybko wciśniesz IV lasix?
+
-
Szybkość podawania leku Lasix ma kluczowe znaczenie, ponieważ zbyt szybkie podawanie leku może prowadzić do poważnych powikłań, w tym m.inototoksyczność i uszkodzenie nerek.
Czy furosemid jest dostępny w postaci płynnej?
+
-
Furosemid jest dostępny wyłącznie na receptę.Występuje w postaci tabletek i płynu, który należy połknąć. Można go również podać we wstrzyknięciu, ale zwykle robi się to wyłącznie w szpitalu.
Czy mogę rozpuścić furosemid w wodzie?
+
-
Furosemid to biały do lekko żółtego, bezwonny, krystaliczny proszek.Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie; łatwo rozpuszczalny w acetonie, w dimetyloformamidzie i roztworach wodorotlenków metali alkalicznych; rozpuszczalny w metanolu; słabo 16 rozpuszczalny w alkoholu; słabo rozpuszczalny w eterze; bardzo słabo rozpuszczalny w chloroformie.
Popularne Tagi: roztwór furosemidu, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż