Tabletki Betanecholu, Chińską nazwę można przetłumaczyć jako tabletki bechlorpenu, a popularne nazwy produktów to Duvoid, Myotonachol, Ureecholina itp. Jej nazwa zwyczajowa to betanchol lub chlorek betanecholu, a chińska wymowa jest podobna do „be then e-kole”. Działając na receptory cholinergiczne, wywiera szereg efektów farmakologicznych, do których zalicza się przede wszystkim promowanie skurczu mięśni gładkich układu moczowego i żołądkowo-jelitowego, zwiększenie wydzielania gruczołów itp. Klinicznie lek stosowany jest głównie w leczeniu pooperacyjnego zatrzymania moczu, pęcherza neurogennego, gastroparezy, niestrawności czynnościowej i innych chorób. Jednak Bethanchol może również powodować pewne działania niepożądane, takie jak reakcje żołądkowo-jelitowe, reakcje sercowo-naczyniowe i wchodzić w interakcje z innymi lekami.
(1) Klasyfikacja leków
Należy do kategorii środków cholinergicznych układu moczowo-płciowego, działających przede wszystkim poprzez aktywację receptorów cholinergicznych.
(2) Receptura i specyfikacje
Lek ten jest dostępny w postaci tabletek doustnych, o wspólnych specyfikacjach, w tym 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg itp. Tabletki o różnych specyfikacjach mogą zaspokoić potrzeby lecznicze różnych pacjentów, a lekarze wybiorą odpowiednią dawkę w oparciu o konkretną sytuację pacjenta.
(3) Warunki przechowywania
Tabletki Betanecholunależy przechowywać w temperaturze pokojowej w zakresie temperatur od 68 stopni F do 77 stopni F (około 20 stopni C do 25 stopni C). Odpowiednie warunki przechowywania mogą zapewnić jakość i stabilność leków, gwarantując osiągnięcie zamierzonych efektów terapeutycznych w terminie ważności
Nasz produkt
Dodatkowe informacje o związku chemicznym:
| Nazwa produktu | Krem Betanechol | Zastrzyk z betanecholu | Tabletki Betanecholu |
| Typ produktu | Krem | Zastrzyk | Tabletki |
| Czystość produktu | Większy lub równy 99% | Większy lub równy 99% | Większy lub równy 99% |
| Specyfikacje produktu | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania |
| Pakiet produktów | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania |
Nasz produkt
Betanechol+. Certyfikat Autentyczności
 |
||
Certyfikat analizy |
||
|
Nazwa złożona |
Betanechol | |
|
Nr CAS |
590-63-6 | |
|
Stopień |
Stopień farmaceutyczny | |
|
Ilość |
Dostosowane | |
|
Standard opakowania |
Dostosowane | |
| Producent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Numer partii |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 styczniat 2025 |
|
|
DO POTĘGI |
8 styczniat 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| STANDARD BADANIA | Przemysł GB/T24768-2009. Stnndard | |
|
Przedmiot |
Norma korporacyjna |
Wynik analizy |
|
Wygląd |
Biały lub prawie biały proszek |
Zgodny |
|
Zawartość wody |
Mniej niż lub równo 4,5% |
0.30% |
| Strata przy suszeniu |
Mniejsze lub równe 1,0% |
0.15% |
|
Metale ciężkie |
Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Czystość (HPLC) |
Większy lub równy 99,0% |
99.5% |
|
Pojedyncza nieczystość |
<0.8% |
0.48% |
|
Pozostałość po zapłonie |
<0.20% |
0.064% |
|
Całkowita liczba drobnoustrojów |
Mniejsze lub równe 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mniejsze lub równe 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (przez GC) |
Mniej niż lub równo 5000 ppm |
400 ppm |
|
Składowanie |
Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze -20 stopni |
|
|
|
||
Choroby układu moczowego
Pooperacyjne zatrzymanie moczu: Operacja może zaburzyć normalne funkcjonowanie pęcherza, powodując zatrzymanie moczu. Może pomóc pacjentom w oddawaniu moczu, złagodzić objawy zatrzymania moczu i zmniejszyć powikłania spowodowane zatrzymaniem moczu, takie jak zakażenie układu moczowego, poprzez promowanie skurczu wypieracza pęcherza.
Neurogenna dysfunkcja pęcherza: Niektóre zaburzenia neurologiczne, takie jak uszkodzenie rdzenia kręgowego, stwardnienie rozsiane itp., mogą wpływać na unerwienie nerwów pęcherza, prowadząc do dysfunkcji pęcherza. Może poprawić funkcję opróżniania pęcherza, złagodzić objawy trudności w oddawaniu moczu u pacjentów i zwiększyć ich zdolność-samoopieki.
Choroby żołądkowo-jelitowe
Pooperacyjne wzdęcie brzucha: Po operacji u pacjentów może wystąpić spowolnienie motoryki przewodu pokarmowego z powodu znieczulenia, zabiegów chirurgicznych i innych czynników prowadzących do wzdęcia brzucha.Tabletki Betanecholumoże stymulować skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego, wspomagać perystaltykę przewodu pokarmowego, przyspieszać wydalanie gazów, łagodzić objawy wzdęć i ułatwiać pooperacyjny powrót funkcji przewodu pokarmowego u pacjentów.
Inne przyczyny dysfunkcji przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność czynnościowa, może również poprawiać motorykę przewodu pokarmowego, łagodzić objawy pacjentów oraz poprawiać trawienie i wchłanianie w przewodzie pokarmowym.
Istnieje rodzaj leków o właściwościach cholinergicznych, których główny składnik, betametacholina (karbamoilocholina, chlorocholina), może naśladować działanie acetylocholiny na receptory cholinergiczne, wywierając w ten sposób szereg efektów farmakologicznych. Lek ten stosowany jest głównie w praktyce klinicznej w leczeniu niektórych specyficznych chorób układu moczowego i żołądkowo-jelitowego, łagodząc objawy pacjentów poprzez regulację funkcji powiązanych narządów.
(1) Typy receptorów cholinergicznych
Receptory cholinergiczne obejmują głównie receptory muskarynowe (mAChR) i receptory nikotynowe (nAChR). MAChR można dalej podzielić na podtypy, takie jak M1, M2, M3, M4, M5 itp., które są szeroko rozpowszechnione w ośrodkowym układzie nerwowym i otaczających tkankach, takich jak mięśnie gładkie, gruczoły itp. NAChR występuje głównie w połączeniach nerwowo-mięśniowych i zwojach autonomicznych. Bethanchol działa głównie na mAChR, zwłaszcza na podtypy receptorów M2 i M3.
(2) Wiązanie i aktywacja z receptorami
Po związaniu się z mAChR, Bethanchol może naśladować działanie acetylocholiny i aktywować receptory. Aktywacja receptora uruchamia szereg procesów przekazywania sygnału wewnątrzkomórkowego. Na przykład w komórkach mięśni gładkich aktywowany mAChR aktywuje fosfolipazę C (PLC) poprzez mechanizm sprzęgania białka G, który dodatkowo katalizuje hydrolizę difosforanu fosfatydyloinozytolu (PIP2) z wytworzeniem diacyloglicerolu (DAG) i trifosforanu inozytolu (IP3). IP3 może mobilizować wewnątrzkomórkowe zasoby wapnia w celu uwolnienia jonów wapnia, powodując wzrost wewnątrzkomórkowego stężenia wapnia i wywołując skurcz mięśni gładkich.
Wpływ na układ moczowy
(1) Skurcz mięśni gładkich pęcherza
W układzie moczowym Bethanchol może sprzyjać skurczom mięśni gładkich pęcherza. W mięśniach gładkich pęcherza występują liczne mAChR. Kiedy Bethanchol wiąże się z tymi receptorami, aktywuje je i uruchamia wspomniany proces przekazywania sygnału, co prowadzi do skurczu mięśni gładkich pęcherza moczowego. Ten efekt skurczu może zwiększyć ciśnienie w pęcherzu i sprzyjać wydalaniu moczu. W przypadku niektórych chorób, takich jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu spowodowane rozluźnieniem mięśni gładkich pęcherza, Bethanchol może poprawić czynność oddawania moczu poprzez zwiększenie kurczliwości mięśni gładkich pęcherza.
(2) Wpływ na zwieracz cewki moczowej
Oprócz wpływu na mięśnie gładkie pęcherza moczowego, Bethanchol może również mieć pewien wpływ na zwieracz cewki moczowej.
Skurcz i rozluźnienie zwieracza cewki moczowej mają kluczowe znaczenie dla prawidłowego wydalania moczu. Betanchol może regulować napięcie zwieracza cewki moczowej, koordynować pracę pęcherza i cewki moczowej oraz ułatwiać płynne oddawanie moczu. Konieczne są jednak dalsze badania w celu wyjaśnienia jego specyficznego mechanizmu działania i stopnia oddziaływania na zwieracz cewki moczowej.
(3) Zastosowanie kliniczne
W klinice,Tabletki Betanecholujest powszechnie stosowany w leczeniu pooperacyjnego zatrzymania moczu, pęcherza neurogennego i innych chorób. U pacjentów pooperacyjnych czynniki takie jak znieczulenie i uraz chirurgiczny mogą prowadzić do porażenia mięśni gładkich pęcherza i trudności w oddawaniu moczu. Betanchol może pomóc pacjentom przywrócić czynność spontanicznego oddawania moczu, pobudzając skurcze mięśni gładkich pęcherza. U pacjentów z pęcherzem neurogennym Bethanchol może regulować czynność nerwowo-mięśniową pęcherza, poprawiać gromadzenie i oddawanie moczu w pęcherzu oraz zmniejszać występowanie nietrzymania i zatrzymywania moczu.
Wpływ na przewód żołądkowo-jelitowy
(1) Skurcz mięśni gładkich przewodu żołądkowo-jelitowego
Betanchol wywiera także znaczący wpływ skurczowy na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. MAChR ulega także dystrybucji w mięśniach gładkich przewodu żołądkowo-jelitowego. Bethanchol wiąże się z tymi receptorami, aktywuje je i wyzwala wewnątrzkomórkowe przekazywanie sygnału, co prowadzi do skurczu mięśni gładkich przewodu pokarmowego. Ten efekt skurczu może pobudzić perystaltykę przewodu żołądkowo-jelitowego, przyspieszyć trawienie i opróżnianie pokarmu. W przypadku niektórych zaburzeń trawiennych i gastroparezy spowodowanych niewystarczającą motoryką przewodu pokarmowego, Bethanchol może poprawić motorykę przewodu pokarmowego poprzez zwiększenie kurczliwości mięśni gładkich przewodu żołądkowo-jelitowego.
(2) Zwiększone wydzielanie gruczołów
Oprócz promowania skurczu mięśni gładkich w przewodzie żołądkowo-jelitowym, Bethanchol może również stymulować wydzielanie gruczołów w przewodzie żołądkowo-jelitowym.
Betanchol aktywuje mAChR na komórkach gruczołowych, promując wydzielanie różnych płynów trawiennych, takich jak ślina, kwas żołądkowy, gruczoły jelitowe. Gruczoły żołądkowo-jelitowe obejmują gruczoły ślinowe, gruczoły żołądkowe, gruczoły jelitowe itp. Wydzielane przez nie płyny trawienne są kluczowe dla trawienia i wchłaniania pokarmu itp. Te soki trawienne mogą zwiększać zawartość enzymów trawiennych i zawartość wody w przewodzie pokarmowym, co pomaga w trawieniu pokarmu i wchłanianiu składniki odżywcze.
(3) Zastosowanie kliniczne
W praktyce klinicznej można go stosować w leczeniu schorzeń takich jak gastropareza i dyspepsja czynnościowa. U pacjentów z gastroparezą może wystąpić opóźnione opróżnianie żołądka z powodu zaburzeń motoryki żołądka, prowadzące do takich objawów, jak nudności, wymioty i wzdęcia. Bethanchol może poprawić funkcję opróżniania żołądka i złagodzić objawy u pacjentów, pobudzając skurcze mięśni gładkich i zwiększając wydzielanie soku żołądkowego. U pacjentów z dyspepsją czynnościową Bethanchol może regulować motorykę i funkcję wydzielniczą przewodu pokarmowego, poprawiać zdolność trawienia przewodu pokarmowego i łagodzić objawy niestrawności u pacjentów.
Wydzielina gruczołów
Tabletki Betanecholu(tabletki chlorobutylocholiny) jako bezpośrednio-działający lek antycholinergiczny, ma znaczący wpływ na wydzielanie gruczołów. Jego mechanizm działania i efekty objawiają się głównie w następujących aspektach:
Bezpośredni wpływ stymulujący na wydzielanie gruczołów
Chlorobutynacholina bezpośrednio pobudza czynność wydzielniczą gruczołów zewnątrzwydzielniczych poprzez aktywację muskarynowych receptorów acetylocholiny (receptory M). W szczególności objawia się to jako:
Ślinianki:Chlorobukulina może znacznie zwiększyć wydzielanie śliny i złagodzić objawy suchości w ustach spowodowane radioterapią lub lekami. Efekt ten jest powszechnie stosowany w praktyce klinicznej w celu łagodzenia dysfunkcji gruczołów ślinowych, takich jak zmniejszenie wydzielania śliny po radioterapii nowotworów głowy i szyi.
Gruczoły żołądkowe:Chlorobukulina może stymulować wydzielanie kwasu żołądkowego przez komórki ściany żołądka i zwiększać wydzielanie soku żołądkowego. Działanie to może mieć wartość terapeutyczną u pacjentów z zaburzeniami motoryki żołądka lub niedostatecznym wydzielaniem kwasu żołądkowego, należy jednak pamiętać, że może zaostrzyć objawy choroby wrzodowej żołądka lub refluksu.
Inne gruczoły:Chlorobukulina może również pobudzać wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, takich jak gruczoły potowe i łzowe, ale jej zastosowanie kliniczne rzadziej koncentruje się na samych tych gruczołach.
Porównanie z mechanizmem acetylocholiny (ACh).
Chlorobukulina jest strukturalnie podobna do acetylocholiny (ACh), ale ma następujące kluczowe różnice:
Stabilność:Chlorobutylcholina jest czwartorzędowym związkiem amoniowym i nie ulega łatwo rozkładowi przez cholinoesterazę, dlatego jej czas działania jest znacznie dłuższy niż acetylocholiny. Ta cecha umożliwia ciągłe stymulowanie wydzielania gruczołów bez konieczności częstego podawania.
Przepuszczalność bariery krew-mózg:Czwartorzędowa struktura amoniowa chlorobutylocholiny ogranicza jej zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg, co skutkuje mniejszym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy i zmniejszeniem potencjalnych ośrodkowych skutków ubocznych (takich jak drżenie, niepokój) powodowanych przez acetylocholinę.
Selektywność receptora:Chlorobutylcholina działa głównie na receptory M, natomiast słabo oddziałuje na nikotynowe receptory acetylocholiny (receptory N), zapewniając w ten sposób bardziej specyficzną stymulację wydzielania gruczołów.
Wskazania związane z wydzielaniem migdałka-w zastosowaniach klinicznych
Stymulujące wydzielanie migdałka działanie chlorobutylocholiny stosuje się głównie w następujących scenariuszach w praktyce klinicznej:
Dysfunkcja gruczołów ślinowych
Na przykład suchość w ustach spowodowana radioterapią lub lekami, chlorobutynina może poprawić jakość życia pacjentów poprzez zwiększenie wydzielania śliny.
Gastropareza
U pacjentów z niedostateczną motoryką żołądka chlorobutynina może pośrednio poprawiać pracę układu trawiennego poprzez stymulację wydzielania kwasu żołądkowego i perystaltykę żołądka.
Pooperacyjne zatrzymanie moczu
Chociaż jego głównym efektem jest skurcz mięśnia wypieracza pęcherza moczowego, zwiększenie wydzielania gruczołów (takich jak ślina) może służyć jako pośredni wskaźnik skuteczności leku.
Często zadawane pytania
1. Dlaczego należy go połknąć, a nie podjęzykowo?
Po podaniu doustnym betanechol musi zostać wchłonięty w przewodzie pokarmowym, aby uniknąć bezpośredniego pobudzenia receptorów cholinergicznych w gardle, co zapobiegnie nagłemu skurczowi oskrzeli lub bradykardii. Podanie podjęzykowe może wywołać ogólnoustrojowy kryzys cholinergiczny.
2. Jakie ryzyko wiąże się z przyjmowaniem go razem z lekami na żołądek-zawierającymi magnez?
Jednoczesne przyjmowanie leków zobojętniających kwas-zawierających magnez może znacznie przyspieszyć wchłanianie betancholu w jelitach, nasilić skurcz mięśni gładkich jelit i spowodować skurcze,-takie jak ból brzucha lub biegunka. Zaleca się przyjmować je w odstępie co najmniej 2 godzin.
3. Dlaczego po zażyciu leku może wystąpić „uczucie chłodu”?
Benzyna może aktywować receptory cholinergiczne w obwodowych naczyniach krwionośnych, powodując przejściowe rozszerzenie naczyń krwionośnych skóry i wydzielanie gruczołów potowych, co skutkuje utratą ciepła z powierzchni ciała i uczuciem chłodu. Efekt ten jest szczególnie wyraźny, gdy temperatura otoczenia jest niska.
4. Jakie specjalne ostrzeżenia należy przekazać pacjentom chorym na jaskrę?
Nawet w przypadku jaskry-zamkniętego kąta ogólnoustrojowe działanie cholinergiczne betahistyny może zmieniać dynamikę cieczy wodnistej i potencjalnie wpływać na ciśnienie wewnątrzgałkowe. Podczas stosowania leków konieczne jest ścisłe monitorowanie zmian ciśnienia wewnątrzgałkowego, a nie poleganie wyłącznie na klasyfikacji „kąt otwarty/kąt zamknięty-”.
Popularne Tagi: tabletki betanecholu, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż