Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców tabletek z peptydem c-w Chinach. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości tabletek z peptydem c- na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Tabletka peptydowa C-to stała postać dawkowania doustna opracowana specjalnie w celu dokładnej oceny funkcji komórek -wysp trzustkowych. Jako główny składnik aktywny wykorzystuje naturalny peptyd C-o wysokiej czystości i jest wytwarzany w oparciu o technologię tabletkowania o przedłużonym-uwalnianiu. W porównaniu z tradycyjnymi dożylnymi stymulantami i odczynnikami do wykrywania surowicy, produkt ten nie wymaga wstrzykiwania i charakteryzuje się wysokim stopniem przestrzegania zaleceń przez pacjenta. Pozwala uniknąć zakłóceń wykrywania powodowanych przez egzogenny hormon wyspowy.
Formularz naszych produktów



C-peptyd COA



Zastosowanie w przewidywaniu ryzyka powikłań cukrzycy

Powikłania cukrzycowe są główną przyczyną niepełnosprawności i śmiertelności u pacjentów z glikemią, włączając powikłania mikronaczyniowe (nefropatia cukrzycowa, retinopatia i neuropatia) oraz powikłania makronaczyniowe (choroby sercowo-naczyniowe-mózgowe itp.). Niewydolność funkcjonalna komórek - wysp trzustkowych jest kluczowym czynnikiem powodującym występowanie i postęp tych powikłań. Wykrywając poziomy peptydu C-,c-tabletka peptydowamoże ilościowo ocenić stan funkcjonalny komórek -wysp trzustkowych, dokładniej przewidzieć ryzyko zachorowania, tempo progresji i rokowanie powikłań glikemicznych, a także zapewnić naukowe podstawy do wczesnej interwencji w przypadku powikłań.
W przewidywaniu ryzyka glikemicznych powikłań mikronaczyniowych stężenia peptydów są ujemnie skorelowane z ryzykiem wystąpienia powikłań. Nefropatia glikemiczna jest najczęstszym powikłaniem mikronaczyniowym i główną przyczyną-schyłkowego stadium choroby nerek. Badania potwierdziły, że im niższy poziom peptydu na czczo, tym większe ryzyko nefropatii glikemicznej. Co więcej, roczna stopa zmienności it większa niż 5% wskazuje na roczny spadek szacowanego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) o 3,2 ml/min, który może służyć jako wskaźnik wczesnego ostrzegania o postępie choroby nerek.

W przypadku retinopatii glikemicznej niski poziom peptydu prowadzi do uszkodzenia komórek śródbłonka naczyń siatkówki i nasilenia reakcji na stres oksydacyjny, wywołując w ten sposób retinopatię. Badania kliniczne wykazały, że stosunek peptyd C-/hormon wysepkowy wyższy niż 0,8 znacząco zmniejsza ryzyko retinopatii, działając jako marker ochronny choroby. W neuropatii glikemicznej chroni komórki nerwowe i poprawia ukrwienie nerwów poprzez aktywację dalszych szlaków sygnałowych. U pacjentów z utrzymującym się niskim poziomem peptydu występuje znacznie większa częstość występowania i cięższy stopień neuropatii obwodowej. Wykrywanie za jego pomocą umożliwia wczesną identyfikację populacji-wysokiego ryzyka i podjęcie w odpowiednim czasie interwencji w celu opóźnienia postępu choroby.
Peptyd ma również ważną wartość w przewidywaniu ryzyka glikemicznych powikłań makronaczyniowych. U pacjentów-cukrzycowych ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych-mózgowych jest od 2 do 4-od 2 do 4-wyższe w porównaniu z populacją ogólną. Może zmniejszać ryzyko zmian makronaczyniowych poprzez działanie przeciwutleniające, przeciwzapalne i ochronne na komórki śródbłonka naczyniowego. Badania kliniczne wskazują, że u pacjentów z glikemią i niskim poziomem peptydu występuje znacznie zwiększone ryzyko wystąpienia miażdżycy naczyń wieńcowych, zawału mięśnia sercowego i mózgu, a także gorsze rokowanie.


Wśród pacjentów-chorujących na cukrzycę, bez choroby niedokrwiennej serca w wywiadzie, zbyt niski poziom peptydu może sprawić, że ryzyko choroby niedokrwiennej serca będzie zbliżone do ryzyka u pacjentów zdrowych, bez choroby niedokrwiennej serca w wywiadzie. Ponadto poziomy peptydu można wykorzystać do oceny efektu terapeutycznego powikłań. U pacjentów otrzymujących leczenie interwencyjne stopniowy wzrost i stabilizacja poziomów peptydu wskazuje na poprawę funkcji komórek - wysp trzustkowych i skuteczne opóźnienie postępu powikłań; ciągły spadek poziomu peptydów sugeruje zwiększone ryzyko powikłań i wymaga dostosowania schematów leczenia.
Źródła informacji: chińska platforma zapytań o informacje farmaceutyczne (co to jest test uwalniania peptydu C-); Minfukang (Rola peptydu C-w hiperglikemii); BioArt (Ewolucja roli C-peptydu w leczeniu hiperglikemii).
Zastosowanie w dziedzinie wysp trzustkowych -Ocena funkcji komórek (złoty standard)
1. Podstawowy mechanizm
Jest to polipeptyd składający się z 31-aminokwasów, rozszczepiany podczas syntezy proinsuliny przez komórki -wysp trzustkowych. Jest wydzielany do krwi w stosunku równomolowym 1:1 z hormonem wyspowym, służąc jako główny biomarker odzwierciedlający funkcję wydzielniczą endogennego hormonu wyspowego. Nie ma bezpośredniego działania hipoglikemizującego, ale ma trzy główne zalety: długi-okres półtrwania (20–30 minut w porównaniu z zaledwie 3–5 minut w przypadku hormonu wysp trzustkowych), niski współczynnik klirensu wątrobowego i brak interferencji ze strony egzogennego hormonu wysp trzustkowych, co czyni go złotym standardowym wskaźnikiem oceny funkcji komórek wysp trzustkowych.

Jako preparat doustny,c-tabletka peptydowapotrafi dokładnie ocenić wydzielanie podstawowe, funkcję rezerwową i reakcję stresową komórek - poprzez symulację endogennego uwalniania tego białka w połączeniu z testami stymulacji. Jest szczególnie odpowiedni dla pacjentów poddawanych terapii hormonalnej Islet, klasyfikacji hiperglikemii i monitorowaniu pooperacyjnej transplantacji.
2. Pozycjonowanie według Złotego Standardu
Test stymulacji glukagonem (GST) uznawany jest za złoty standard w ocenie funkcji -komórek wysp trzustkowych, a jego głównym wskaźnikiem jest wykrywanie.
Może działać jako doustny środek pobudzający lub preparat kontrolny w celu optymalizacji procedury testowej.
3. Scenariusze zastosowań klinicznych
3.1 Monitorowanie funkcji wysp trzustkowych u pacjentów-leczonych insuliną
W przypadku pacjentów otrzymujących-długoterminowe zastrzyki hormonu wyspowego, egzogenny hormon wyspowy zakłóca wykrywanie hormonu wyspowego w surowicy, co czyni go jedynym wiarygodnym wskaźnikiem wydzielania endogennego. Po podaniu doustnym pik peptydu C- większy lub równy 2,5 ng/ml wskazuje na zachowaną -funkcję rezerwy komórkowej, umożliwiając stopniowe zmniejszanie dawki hormonu wysp trzustkowych.

Wartość szczytowa <1,0 ng/ml sugeruje niewydolność funkcjonalną wymagającą kontynuacji terapii hormonalnej Islet.
Ponadto dynamiczne monitorowanie zmian produktu może ocenić skuteczność terapeutyczną: podwyższony poziom peptydu wskazuje na skuteczną zmianę stylu życia lub przyjmowanie leków doustnych, podczas gdy obniżony poziom sugeruje postęp choroby.
3.2 Ocena skuteczności przeszczepu wysp i chirurgii trzustki
Po przeszczepieniu wysepek utrzymujący się poziom peptydu w surowicy większy lub równy 0,5 ng/ml przez ponad 3 miesiące wskazuje na udany przeszczep.
Prawie-normalna krzywa po doustnym podaniu produktu odzwierciedla aktywność funkcjonalną przeszczepionych wysp. Po częściowej pankreatektomii poziomy peptydu mogą odzwierciedlać resztkową -funkcję komórek: szczyt większy lub równy 3-krotności poziomu na czczo po podaniu doustnymc-tabletka peptydowasugeruje dobrą funkcję resztkową; szczyt <2-krotność poziomu na czczo wskazuje na niewystarczającą funkcję wymagającą leczenia uzupełniającego.

Źródła informacji: Chińskie Towarzystwo ds. Hiperglikemii Chińskiego Stowarzyszenia Medycznego. Wytyczne dotyczące zapobiegania i leczenia hiperglikemii typu 2 w Chinach (wydanie 2021) [J]. Chinese Journal of Hyperglikemia, 2021, 13(4):315-409.Li Xia, Zhou Zhiguang. C-Peptydy i wyspy trzustkowe – ocena funkcji komórek w hiperglikemii[J].

1.1 Test immunologiczny elektrochemiluminescencji (ECLIA, rutynowa metoda kliniczna)
Zasada: metoda kanapkowa z podwójnym-przeciwciałem. Przeciwciało monoklonalne znakowane estrem akrydyny-przeciw-C-peptydowi wiąże się z nim w próbce, tworząc kompleks immunologiczny, a wzbudzony sygnał świetlny jest dodatnio skorelowany z jego stężeniem.
Instrumenty: Roche Cobas e602, Abbott i2000
Zakres liniowy: 0,01–10 ng/ml
Czułość: 0,005 ng/ml
Współczynnik zmienności (CV): <5%
Zakres referencyjny: Na czczo: 0,9–3,9 ng/ml
Szczyt poposiłkowy: 4–20 ng/ml
Zalety:Szybki (wyniki dostępne w 30 minut), w pełni zautomatyzowany, niski koszt
Ograniczenia: Podatny na interferencję ze strony przeciwciał heterofilnych, niewystarczająca standaryzacja
1.2 Chromatografia cieczowa-Tandemowa spektrometria mas (LC-MS/MS, metoda referencyjna)
Wstępna obróbka próbki: wytrącanie białek surowicy acetonitrylem, wzbogacanie poprzez ekstrakcję anionowymienną do fazy stałej (SPE) i wytwarzanie charakterystycznych fragmentów peptydowych po trawieniu enzymatycznym Glu-C.
Warunki detekcji: system Waters Acquity UPLC-Xevo TQ-S, kolumna chromatograficzna C18 (1,7 μm, 2,1 × 100 mm); Faza ruchoma A (0,1% roztwór wodny kwasu mrówkowego), Faza ruchoma B (0,1% acetonitryl kwasu mrówkowego);
Elucja gradientowa przy natężeniu przepływu 0,3 ml/min; Jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), tryb jonów dodatnich, monitorowanie wielu reakcji (MRM);
Monitorowanie par jonowych: m/z 593,3 → 721,4 (kwantyfikacja), m/z 712,4 → 856,5 (kwalifikacja).
Wskaźniki wydajności: Zakres liniowy: 0,1–15 ng/ml;
Dolna granica oznaczalności (LLOQ): 0,06 ng/ml;
Całkowite CV: <7,7%; Stopień odzysku: 98,2% ± 9,1%.
Wyniki można powiązać z międzynarodowym materiałem referencyjnym CRM 6901-b, stanowiącym złoty standard w standaryzacji wykrywania.
1.3 Test radioimmunologiczny (RIA, metoda tradycyjna)
Wyznakowany-125I konkuruje z próbką o wiązanie przeciwciał, a do oceny ilościowej wykorzystuje się zliczanie radioaktywności.Zalety: Wysoka czułość (0,01 ng/ml)Ograniczenia: zanieczyszczenie radioaktywne, krótki-okres półtrwania odczynnika, kłopotliwa obsługa; wycofane z praktyki klinicznej.
Źródła informacji:Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis. Immunoreaktywność pierwszego międzynarodowego kandydata na materiał referencyjny dla ludzkiego peptydu C-,55(10):1234-1238.Li Y, Zhang H. Opracowanie i walidacja nowatorskiego testu LC-MS/MS dla peptydu C w ludzkiej surowicy[J]. Clin Chim Acta, 2020, 509:115-122.
Środki ostrożności w wytycznych dotyczących leczenia
Peptyd C- <0,3 ng/ml: pochodne sulfonylomocznika i glinidowe środki zwiększające wydzielanie insuliny są przeciwwskazane, aby uniknąć pogłębienia - uszkodzenia komórek; konieczna jest insulinoterapia zastępcza.
Peptyd C- 0,3–0,7 ng/ml: połączenie doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny podstawowej; Preferowani są metformina i agoniści receptora GLP-1.
Źródła informacji: Międzynarodowy konsensus ekspertów w sprawie zarządzania LADA z 2020 r.; Komentarz eksperta, Chinese Journal of Hyperglikemia, 2024.
Często zadawane pytania
Jakie pokarmy zwiększają produkt?
+
-
Wnioski. Nasze wyniki sugerują, że wysokie spożyciefruktozę i produkty o wysokim indeksie glikemicznymwiążą się z wyższym stężeniem it, podczas gdy spożywanie węglowodanów bogatych w błonnik, takich jak produkty pełnoziarniste-, wiąże się z jego niższym stężeniem.
Czy produkt jest markerem nowotworowym?
+
-
Trzustka uwalnia ją podczas wytwarzania insuliny. Test może pomóc określić rodzaj cukrzycy, na którą cierpisz i skuteczność leczenia cukrzycy.Badanie może także pomóc zdiagnozować raka trzustki, niewydolność nerek, zespół Cushinga czy chorobę Addisona.
Popularne Tagi: c-tabletki peptydowe, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż








