2-Bromo-3-fluorotrifenylen CAS 2624315-46-2jest półproduktem syntezy organicznej o masie cząsteczkowej 219,008, gęstości 1,79 i temperaturze topnienia 168 stopni C. Metoda przechowywania: zamknięte, chłodne, wentylowane i suche miejsce oraz unikać bezpośredniego kontaktu z tlenkami. 3-Kwas bromo-2-fluorobenzoesowy może rozpuszczać metanol, sulfotlenek dimetylu, N,N-dimetyloformamid; Ma również pewną rozpuszczalność w wodzie. Warto zaznaczyć, że związek zawierający atomy halogenu jest szkodliwy dla środowiska wodnego i nie może być bezpośrednio odprowadzany do środowiska. Ponadto kwas 3-bromo-2-fluorobenzoesowy jest bardzo przydatnym blokiem syntetycznym w syntezie molekularnej leków, ponieważ zawiera trzy miejsca reakcji, które można przekształcić.
Nazwa | Numer CAS | Wzór chemiczny | Dokładna masa | Waga molekularna | Analiza elementarna | Ilość |
2-chlorospiro[benzo[b]fluoren-11,9'-fluoren] | C29H17Cl | 400 | 401 | C86.88; H4.27; Cl8.84 | 101g | |
1-Bromo-2-chloronaftalen | 71436-66-3 | C10H6BrCl | 240 | 242 | C49,73; H2,50; Br33.08; Cl14.68 | 27g |
1,4-dichlorofenantren | 7299-39-0 | C14H8Cl2 | 246 | 247 | C68.05; H3.26; Cl28,69 | 39g |
2-chloro-6-fluorotrifenylen | C18H10ClF | 280 | 281 | C77.01; H3.59; Cl12,63; F6.77 | 92g | |
3-bromo-2-chloro-9,9-dimetylo-9H-fluoren | C15H12BrCl | 306 | 308 | C58,57; H3.93; Br25,98; Cl11.52 | 509g | |
3-bromo-2-chloro-9,9-difenyl-9H-fluoren | C25H16BrCl | 430 | 432 | C69,55; H3.74; Br18.51; KL8.21 | 0g | |
1-Bromofenantren | 51958-51-1 | C14H9Br | 256 | 257 | C65,40; H3.53; Br31.08 | 602g |
3-bromo-2-chloro-9,9-dimetylo-9H-fluoren | 2043961-99-3 | C15H12BrCl | 306 | 307 | C58,57; H3.93; Br25,98; Cl11.52 | 0g |
kwas (3-(10-fenyloantracen-9-ylo)fenylo)boronowy | 905947-49-1 | C26H19BO2 | 374 | 374 | C83.44; H5.12; B2.89; O8.55 | 0g |
2-(12',12'-dimetylo-12'H-spiro[cykloheksan-1,6'-indeno[1,2-b]fluoren]{{11} }'-yl)-4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 72g | |
2,4-dichloro-9,9-dimetylo-9H-fluoren | 1799918-67-4 | C15H12Cl2 | 262 | 263 | C68,46; H4,60; Cl26,94 | 100g |
5'-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)spiro[cykloheksan-1,9'-fluoren ]-2'-karbonitryl | C25H28BNO2 | 385 | 385 | C77.93; H7.32; B2.81; N3.64; O8.30 | 93g | |
2-(9,9-dimetylo-7-(trifluorometyl)-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,{{10 }}tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan | C22H24BF3O2 | 388 | 388 | C68.06; H6.23; B2.78; F14.68; O8.24 | 200g | |
9,9-dimetylo-6-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-yl){{11 }}H-fluor-2-karbonitryl | C22H24BNO2 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 0g | |
9,9-dimetylo-7-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-yl){{11 }}H-fluor-3-karbonitryl | C22H24BNO2 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 82g | |
2"bromo-[1,1':4',1"]terohenyl | C18H13Br | 308 | 309 | C69,92; H4.24; Br25,84 | 61g | |
2-(7-izocyjano-9,9-difenyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,{ {10}}tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan | C32H28BNO2 | 469 | 469 | C81.88; H6.01; B2.30; N2.98; O6.82 | 0g | |
2-(12',12'-dimetylo-12'H-spiro[cykloheksan-1,6'-indeno[1,2-b]fluoren]{{11} }'-yl)-4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 79g | |
9,10-dihydroantracen | 613-31-0 | C14H12 | 180 | 180 | C93.29; H6.71 | 450g |
2-Bromo-3-fluorotrifenylen | 2624315-46-2 | C18H10BrF | 324 | 325 | C66.49; H3.10; br24,57; F5.84 | 0g |
Do syntezy kwasu 3-bromo-2-fluorobenzoesowego najpowszechniejszą metodą jest użycie 2-fluorobromobenzenu jako materiału wyjściowego i użycie mocnej zasady o dużej oporności sterycznej, takiej jak diizopropylolit amino (LDA), w celu ekstrakcji wodoru z pierścienia benzenowego w celu uzyskania odpowiedniego odczynnika fenylolitowego. Ponieważ atom bromu i atom fluoru mają dużą zdolność absorpcji elektronów, można łatwo wytworzyć pośredni odczynnik fenylolitowy, a następnie zareagować z dodanym dwutlenkiem węgla w celu uzyskania odpowiedniego produktu. Warto zauważyć, że reakcja wymaga ściśle niskiej temperatury oraz bezwodnego i wolnego od tlenu środowiska; Po zakończeniu reakcji konieczne jest użycie roztworu wodnego z słabo kwaśnym nasyconym chlorkiem amonu do wygaszenia reakcji w celu przekształcenia odpowiedniego karboksylanu w odpowiedni kwas, w przeciwnym razie produkt może zostać utracony podczas procesu ekstrakcji.
Głównym zastosowaniem kwasu 3-bromo-2-fluorobenzoesowego jest wykorzystanie trzech grup funkcyjnych w jego cząsteczce do różnych przekształceń w celu syntezy innych farmaceutycznych i chemicznych półproduktów molekularnych. Na przykład grupę karboksylową można przekształcić w grupę hydroksylową, grupę estrową, grupę aldehydową, grupę amidową, chlorek acylu itp.; Konwertuj atomy bromu na kwas borowy, grupę arylową, łańcuch alkilowy, grupę karbonylową, grupę karboksylową itp.; Przekształć atomy fluoru w grupy arylowe i alkilowe. Ponadto te reakcje konwersji można ze sobą łączyć. Dzięki różnym aktywnościom reakcji tych trzech grup funkcyjnych różnorodność i selektywna synteza 1,2,3-trójpodstawionych benzenowych związków pierścieniowych może być osiągnięta poprzez sekwencyjną konwersję 3-bromo-2-fluorobenzoesu kwas.
3-Kwas bromo-2-fluorobenzoesowy jest ważnym związkiem pośrednim w syntezie organicznej i syntezie leków. Jest głównym surowcem do syntezy leku przeciwnowotworowego dalafinilu i agonisty receptora kwasu propargilofenoksyoctowego. Ma szerokie perspektywy rynkowe, duży popyt i wysoką wartość dodaną.
Popularne Tagi: 2-bromo-3-fluorotrifenylen cas 2624315-46-2, dostawcy, producenci, fabryka, hurt, kup, cena, luzem, na sprzedaż