Chlorofilina w proszku, ciemnozielony-rozpuszczalny w wodzie płyn lub ciemnozielony proszek. Łatwo rozpuszczalny w wodzie (słabo rozpuszczalny w alkoholu i chloroformie, nierozpuszczalny w tłuszczach. Roztwór wodny jest przezroczysty, nie wytrąca się). Wykorzystuje jako surowce naturalne zielone tkanki roślinne, takie jak liście odchodów jedwabników, koniczyna, lucerna, bambus i inne rośliny, i ekstrahuje je acetonem, metanolem, etanolem, eterem naftowym i innymi rozpuszczalnikami organicznymi. Jony miedzi zastępują jony magnezu w centrum chlorofilu i zmydlają je alkaliami. Karboksyl powstały po usunięciu grup metylowych i fitoalkoholowych staje się solami disodowymi. Dlatego chlorofilina sodowo-miedziowa jest pigmentem półsyntetycznym. Pigmenty serii chlorofilowej podobne do swojej struktury i zasady tworzenia obejmują chlorofilinę sodowo-żelazową, chlorofilinę sodowo-cynkową itp.
|
Wzór chemiczny |
C34H31N4O65- |
|
Dokładna masa |
203 |
|
Masa cząsteczkowa |
203 |
|
m/z |
118 (100.0%), 118 (36.8%), 119 (6.6%), 118 (1.5%), 119 (1.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 69.02; H, 5.28; N, 9.47; O, 16.22 |
|
|
|
1. Mechanizm reakcji jest następujący:
Atom magnezu w jądrzeproszek chlorofilinycząsteczka łączy się z atomem azotu na czterech pierścieniach pirolu. Jeden z estrów kwasu dikarboksylowego w pierścieniu jest estryfikowany alkoholem, a drugi jest estryfikowany grupą alkoholu liściastego, więc może nastąpić reakcja zmydlania, w wyniku której powstanie sól sodowa. (Weźmy na przykład chlorofil a)
C55H72O5N4Mg+2NaOH- → C34H35O5N4MgNa2+ CH30H +C20H39OH
W środowisku kwaśnym magnez w cząsteczce chlorofiliny sodu można łatwo zastąpić atomem wodoru, tworząc brązowy kwas chlorofiliny demagnezowej.
C34H30O5N4MgNa2+4H+ → C34H34O5N4+ Mg2+2Na+
Demagnezowy kwas chlorofilowy i sól miedzi mogą podczas ogrzewania wytwarzać jasnozielony ketokwas chlorofilowy:
C34H34O5N4+ Cu2+- → C34H32O5N4Cu + 2H+
Rozpuścić kwas chlorofilinowy w acetonie i reagować z alkaliami, tworząc chlorofilinę sodowo-miedziową
C34H32O5N4Cu + 2NaOH- → C34H30O3N4Cu Na2 + H2O
2. Proces otrzymywania chlorofiliny sodowo-miedziowej:
Surowce → ługowanie → filtrowanie → zatężanie → zmydlanie → separacja → regulacja kwasowości → wytwarzanie miedzi → filtrowanie → zasolenie → suszenie → produkty gotowe
Najpierw surowce są poddawane wstępnej obróbce. Do ekstrakcji surowców stosuje się etanol w stałej temperaturze. Po uzyskaniu ciemnozielonego roztworu dodaje się roztwór NaOH w celu zmydlania, reguluje pH i przeprowadza refluks w stałej temperaturze. Po ochłodzeniu ekstrahować eterem naftowym. Dostosuj pH roztworu zmydlającego, dodaj CuSO w stałej temperaturze, miedziuj roztwór, przefiltruj i przemyj wielokrotnie. Osad rozpuścić acetonem, skorygować pH roztworem NaOH aż do oddzielenia się kryształów i otrzymania produktu.
Charakterystyka: Obecnie metoda ta jest przyjęta w większości literatur. Jednakże ze względu na słabą odporność chlorofilu na kwasy i ciepło, czystość produktu otrzymanego tą metodą nie jest wysoka, a cały proces doświadczalny wymaga udoskonalenia.
Według raportu literaturowego do ekstrakcji chlorofilu stosuje się głównie konwencjonalną metodę refluksu, metodę ekstrakcji Soxhleta i inne metody, ale szybkość ekstrakcji jest niska. Technologia wspomagana ultradźwiękowo jest jedną z najpowszechniej stosowanych w dziedzinie naturalnej ekstrakcji roślin w ostatnich latach. Nowa, wydajna metoda ekstrakcji. Oznacza to, że jako środek ekstrakcyjny stosuje się etanol, do ekstrakcji surowców przez 20–30 minut stosuje się falę ultradźwiękową, ekstrakcję 2–3 razy i zmydlanie ultradźwiękowe przez 20–30 minut. Pozostałe procesy tej metody są zgodne z trasą.
Charakterystyka: Ultradźwiękowa metoda wytwarzania chlorofiliny sodowo-miedzianej zgodnie z odpowiednimi warunkami eksperymentalnymi ma zalety krótkiego czasu, niskiego zużycia energii, dobrej stabilności i wysokiej szybkości ekstrakcji, która jest oczywiście lepsza od zwykłych metod ekstrakcji i zmydlania.
Ta trasa jest mniej więcej taka sama jak trasa, ale różni się na etapie wydobycia. Po wstępnej obróbce umieść surowce w kotle ekstrakcyjnym, uszczelnij, podgrzej i przepompuj gazowy CO2, dodaj 90% etanol jako czynnik nośny i ekstrahuj chlorofil. Płyn zawierający chlorofil oddziela się za pomocą CO2 w kotle oddzielającym w celu otrzymania ekstraktu.
Cechy: Ekstrakcja nadkrytycznym CO2 może prawie zatrzymać wszystkie skuteczne składniki w materiale
Wysoka wydajność ekstrakcji, dobra selektywność, brak uszkodzeń składników pigmentu, brak pozostałości rozpuszczalnika i wysoka czystość produktu
Dla wygody i innych korzyści.
Po ługowaniu i zmydlaniu surowców, do zmydlonego roztworu dodaje się kompleks miedzi i amoniaku. Mieszaj i upuszczaj amoniak, aby dostosować pH, a następnie przeprowadzaj reakcję miedzi. Po przefiltrowaniu roztworu reakcyjnego dodać go do roztworu etanolu zawierającego NaOH, wyregulować pH w celu wytrącenia kryształów, przesączyć i wysuszyć do uzyskania ciemnozielonego metalicznego połysku chlorofilu miedziowo-sodowego.
Cechy: Ta metoda ma zalety wysokiej wydajności produktu, niskiego zużycia etanolu, niskich kosztów produkcji itp.
Stanowi ważną podstawę dla przedsiębiorstw do produkcji chlorofiliny sodowo-miedzianej.
Badania nad substancjami bioaktywnymi w żywności-roślinnej wykazały ścisły związek między rosnącym spożyciem owoców i warzyw a spadkiem liczby chorób, takich jak choroby układu krążenia i nowotwory.Chlorofilina w proszkuto jedna z naturalnych substancji bioaktywnych, a metaloporfiryny, jako pochodne chlorofilu, są najbardziej unikalnymi spośród wszystkich naturalnych pigmentów o szerokim spektrum zastosowań.
Ze względu na łatwy rozkład naturalnego chlorofilu pod wpływem ciepła, światła, kwasów i zasad oraz jego nierozpuszczalność w wodzie, jego zastosowanie jest ograniczone. Dlatego struktura naturalnego chlorofilu jest modyfikowana, aby stać się stabilną strukturą metaloporfiryny. Obszary zastosowań metaloporfiryn stale się poszerzają i cieszą się dużym zainteresowaniem. Sól sodowa chlorofilu i miedzi, jako rodzaj metaloporfiryny, ma wysoką stabilność i jest szeroko stosowana jako dodatek do żywności, dodatek kosmetyczny, środek barwiący, lek, materiał do konwersji fotoelektrycznej i inne dziedziny. Sól sodowa chlorofilu i miedzi powstaje w wyniku konwersji chlorofilu, a naturalny chlorofil ma dwie struktury, co sprawia, że jego sól sodowa miedzi jest bardziej złożona pod względem składu i struktury. W praktyce wyrażanie soli sodowej miedzi wyłącznie za pomocą wzoru cząsteczkowego ma swoje wady w porównaniu z jej szerokim zastosowaniem. Szczególną uwagę zwrócono na sól sodową chlorofilu i miedzi jako metaloporfirynę.
2. W przypadku tekstyliów:
Wraz ze wzrostem świadomości ludzi w zakresie ochrony środowiska i coraz większym naciskiem na zdrowie, coraz większą uwagę zwraca się na negatywny wpływ barwników syntetycznych stosowanych w barwieniu tekstyliów na zdrowie człowieka i środowisko ekologiczne. Używanie wolnych od zanieczyszczeń-zielonych, naturalnych barwników do barwienia tekstyliów stało się kierunkiem badań wielu uczonych. Istnieje kilka naturalnych barwników, które mogą barwić na zielono, podczas gdy chlorofilina sodowo-miedziowa jest zielonym pigmentem spożywczym i naturalną pochodną chlorofilu. Można go rafinować z wyekstrahowanego chlorofilu poprzez zmydlanie, miedź i inne reakcje. Jest to wysoce stabilna metaloporfiryna w postaci ciemnozielonego proszku o lekkim metalicznym połysku.
3. W przypadku kosmetyków:
Można go dodawać do kosmetyków jako barwnik. Chlorofilina sodowo-miedziowa to ciemnozielony proszek, bezwonny lub lekko pachnący. Roztwór wodny ma przezroczystą, szmaragdową barwę, która pogłębia się wraz ze wzrostem stężenia. Jest odporny na światło, ciepło i stabilny. pH 1% roztworu wynosi 9,5 ~ 10,2. Gdy pH spadnie poniżej 6,5, może wytrącić się po spotkaniu z wapniem. Słabo rozpuszczalny w etanolu. Napoje kwaśne łatwo się wytrącają. Odporność na światło jest silniejsza niż chlorofil i rozkłada się po podgrzaniu do temperatury większej niż 110 stopni. Ze względu na swoją stabilność i niską toksyczność chlorofilina sodowo-miedziowa jest szeroko stosowana w przemyśle kosmetycznym.
4. Zastosowania medyczne:
Badania stosowane w medycynie mają przed sobą świetlane perspektywy, ponieważ nie mają skutków toksycznych i ubocznych. Pasta z chlorofiliny sodowo-miedzianej może przyspieszyć gojenie się ran podczas leczenia ran. W życiu codziennym i klinicznym jako odświeżacz powietrza, szczególnie w badaniach-przeciwnowotworowych i-nowotworowych, jest on szczególnie widoczny. Donoszono, że różne dane dotyczące wpływu chlorofiliny sodowo-miedziowej na organizm ludzki podsumowano w postaci szczegółowych-krzywych przeciwnowotworowych. Mechanizmy jego bezpośredniego lub pośredniego działania przeciwnowotworowego-obejmują głównie następujące aspekty:
(1) Kompleksowanie z planarnymi aromatycznymi czynnikami rakotwórczymi;
(2) Hamowanie działania czynników rakotwórczych;
(3) Degradacja czynników rakotwórczych;
(4) Zmiatanie wolnych rodników i przeciwutlenianie. Niektórzy badacze badali składniki odgrywające rolę w soli sodowo-miedzianej i uzyskali dwa wyniki o dużej zawartości, ale nie wskazali, która struktura odgrywa rolę. Ponieważ chlorofilina sodowo-miedziowa wychwytuje wolne rodniki, w badaniu rozważano dodanie jej do końcówki filtra papierosowego w celu wyeliminowania różnych wolnych rodników z dymu, zmniejszając w ten sposób szkodliwość dla organizmu ludzkiego.
Rozwój fotokomórek półprzewodnikowych o szerokim paśmie wzbronionym, uczulonych barwnikami organicznymi, rozpoczął się w latach 90. XX wieku. Fotoelektroda modelu podłoża fotoelektrochemicznego uczulonego barwnikiem zawiera porowaty półprzewodnik o dużej powierzchni z szeroką przerwą wzbronioną, na którym adsorbowany jest barwnik wrażliwy na widmo widzialne. Ze względu na dużą powierzchnię, porowatość i inne właściwości folii ultracząstkowej (UPF), badania nad konstrukcją wydajnych podłoży fotoelektrochemicznych na elektrodach krystalicznych UPF poczyniły szybki postęp. Niektórzy badacze przygotowali fotoelektrochemiczny model substratu ultradrobnej warstwy cząstek SnO2, stosując chlorofilinę sodowo-miedzianą jako sensybilizator i I -/I3 - jako parę redoks, zaprojektowali i wykonali podłoże fotoelektrochemiczne o strukturze kanapkowej oraz zbadali jego mechanizm konwersji fotoelektrycznej.
Konkretne kroki
1. Adsorpcja barwników organicznych przez błony ultradrobnych cząstek
+
-
Rozpuść nadmiar pasty, np. miedzi sodowejproszek chlorofilinyw bezwodnym etanolu i przesączyć w celu uzyskania jasnozielonego roztworu. Namoczyć szkło przewodzące w SnO2 UPF osadzonym w tym roztworze na 48 godzin, następnie wyjąć i wysuszyć na powietrzu.
2. Produkcja podłoży fotoelektrochemicznych
+
-
Podłoże fotoelektrochemiczne składa się głównie z trzech części: fotoelektrody, warstwy elektrolitu i elektrody kolektorowej, podobnie jak struktura warstwowa.
tytuł modułowy
Fotoelektroda:
Przygotowuje się go poprzez osadzenie warstwy półprzewodnikowego UPF na szkle przewodzącym przy użyciu metody osadzania przez odparowanie poprzez aktywację wyładowania gazowego prądem stałym i adsorbowanie cząsteczek barwnika wrażliwych na światło na UPF.
Elektrolit:
Zawiera pary redoks, które służą jako pomost pomiędzy fotoelektrodą a kolektorem i stanowią ścieżkę przenoszenia dziur w obwodzie akumulatora.
Kolektor:
Miejsce w elektrolicie, w którym elektrony są odzyskiwane w wyniku reakcji-redukcji utleniania, w wyniku których elektrony zostały utracone, musi mieć dobrą przewodność. Izolowany emaliowany drut oddziela fotoelektrodę od elektrody kolektorowej, utrzymując je w pewnej odległości i zapewniając pewną przestrzeń dla istnienia elektrolitu.
Srebrne druty o dużej przewodności są mocowane odpowiednio do fotoelektrody i elektrody kolektorowej za pomocą przewodzącego srebrnego kleju w celu łączenia obwodów zewnętrznych i pomiaru ich napięcia w obwodzie otwartym i prądu zwarciowego. Światło padające definiuje się jako normalne padanie, gdy przechodzi pionowo przez kolektor i jako odwrotne padanie, gdy przechodzi pionowo przez fotoelektrodę.
Fotosensybilizator – miedź sodowaproszek chlorofilinypochłania światło, ulega aktywacji, a następnie aktywowany sensybilizator emituje elektron do pasma przewodnictwa półprzewodnika SnO2. Utleniony sensybilizator jest następnie redukowany w drodze późniejszej utleniania-redukcji cząsteczki. Następnie ta następcza cząsteczka uzyskała elektrony z kolektora i odzyskała neutralność. W efekcie w obwodzie otwartym obie elektrody generują potencjał fotoelektryczny, a po połączeniu z odpowiednim obwodem zewnętrznym, w odpowiedzi powstanie prąd fotoelektryczny.
Często zadawane pytania
Jakie są skutki uboczne chlorofiliny?
+
-
Skutki uboczne suplementacji chlorofiliną mogą obejmować zielony mocz/stolce, łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe lub nadwrażliwość na światło. Ryzyko nadwrażliwości na światło oznacza, że ochrona przeciwsłoneczna zapobiegająca poparzeniom jest ważna, jeśli używasz tego suplementu. Należy pamiętać, że suplement będzie zawierał również miedź i sód.
Co chlorofil robi z organizmem?
+
-
Te dodatkowe minerały mają ułatwić organizmowi wchłanianie. Skutki chlorofilu są niejasne. Twórcy suplementów twierdzą, że chlorofil może zdziałać wiele rzeczy, np. pobudzić czerwone krwinki, pomóc w utracie wagi, leczyć uszkodzoną skórę, neutralizować toksyny, łagodzić stany zapalne i zapobiegać nowotworom.
Jaka jest różnica między chlorofilem a chlorofiliną?
+
-
Chlorofil jest wszechobecny we wszystkich zielonych częściach roślin. Chlorofiliny to pochodne chlorofilu, w których centralny atom magnezu zastąpiono innymi metalami, takimi jak kobalt, miedź czy żelazo.
Popularne Tagi: chlorofilina w proszku cas 11006-34-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż