Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców ergosterolu w proszku cas 57-87-4 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości proszku ergosterolu cas 57-87-4 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Ergosterol w proszku, znany również jako ergosterol, CAS 57-87-4, wzór cząsteczkowy C28H44O, jest białym lub bezbarwnym jasnym kryształem zrazikowym lub białym krystalicznym proszkiem. Rozpuszczalny w etanolu, eterze, benzenie i chloroformie, nierozpuszczalny w wodzie. Ergosterol rozpuścić w rozpuszczalnikach takich jak chloroform, eter lub cykloheksan, dodać do kolby ze szkła kwarcowego i przygotować witaminę D za pomocą promieniowania ultrafioletowego. Ergosterol ma nie tylko unikalne działanie fizjologiczne, ale jest również szeroko stosowany w opracowywaniu leków. Ergosterol, jako ważny składnik błony komórkowej grzybów, charakteryzuje się stabilną strukturą i dużą specyficznością. Do oznaczania biomasy jest bardziej reprezentatywna niż glukozamina, dlatego też biomasę grzybów można zmierzyć wykrywając zawartość ergosterolu. Ergosterol jest syntetyzowany głównie w drodze fermentacji mikrobiologicznej. W ostatnich latach uczeni ekstrahowali go również z niektórych grzybni.

|
Wzór chemiczny |
C28H44O |
|
Dokładna masa |
396 |
|
Masa cząsteczkowa |
397 |
|
m/z |
396 (100.0%), 397 (30.3%), 398 (2.7%), 398 (1.7%) |
|
Analiza elementarna |
C, 84.79; H, 11.18; O, 4.03 |
|
|
|

W kraju i za granicą ergosterol wytwarzany jest głównie w drodze fermentacji mikrobiologicznej. Głównymi szczepami wytwarzającymi ergosterol w dużych ilościach są drożdże i Aspergillus. Rodzaj szczepu wpływa na ostateczną wydajność ergosterolu. Istnieje wiele metod przesiewowych pod kątem wysokowydajnych szczepów, z których najczęstsze to hodowla naturalna, hodowla mutacyjna, fuzja protoplastów i inżynieria genetyczna.

Ergosterol w proszkubiosynteza:
Drożdże, jako najprostszy eukariont, chociaż syntetyzowane produkty końcowe steroli różnią się od innych wyższych eukariontów, ich podstawowy szlak metaboliczny jest podobny, a powiązane geny mają wysoką homologię, która może realizować wymianę funkcjonalną. Dlatego drożdże, zwłaszcza Saccharomyces cerevisiae, są idealnym systemem modelowym do badania szlaku biosyntezy steroli i jego regulacji. Biosynteza steroli jest bardzo złożona. Biorąc za przykład ergosterol, obejmuje on co najmniej 23 reakcje i wymaga udziału 25 enzymów; Jednocześnie jest to proces biologiczny charakteryzujący się dużą energochłonnością. Każda cząsteczka ergosterolu musi zużyć co najmniej 24 cząsteczki ATP i 16 cząsteczek NADPH. Synteza wszystkich steroli eukariotycznych rozpoczyna się od acetylokoenzymu A (acetylo-CoA). U drożdży szlak biosyntezy od acetylo-CoA do ergosterolu można podzielić na trzy etapy, które zachodzą w różnych pozycjach komórki.

Niektóre z powyższych reakcji stanowią etapy ograniczające szybkość szlaku syntezy ergosterolu. Wpływ poprawy aktywności reakcji tych etapów na syntezę ergosterolu w komórkach można wiązać z jego umiejscowieniem w szlaku metabolicznym. Gen ERG11 koduje demetylazę sterolową C-14. Wysoka ekspresja tego genu nie ma oczywistego wpływu na zawartość ergosterolu w komórkach, natomiast wzrosła zawartość półproduktów, takich jak sterol i episterol drożdży. Metylotransferaza sterolowa C-24 kodowana przez gen ERG6 katalizuje metylację steroli drożdży w celu wytworzenia steroli kałowych. Nadekspresja tego genu zwiększa zawartość steroli, episteroli i ergosterolu w kale w komórkach drożdży; Jednakże nadekspresja genu erg2 kodującego izomerazę C-8 sterolu hamowała syntezę ergosterolu. Wzrosła aktywność desaturazy sterolowej C-22 kodowanej przez Erg5, co spowodowało spadek zawartości ergosterolu w komórkach, ale zwiększyło się pośrednie składniki steroli, takie jak sterol drożdży, lanosterol i episterol. Reduktaza sterolowa C-24 (28) kodowana przez Erg4 katalizuje ostatni etap szlaku syntezy ergosterolu. Nadekspresja tego genu może znacząco zwiększyć zawartość ergosterolu w komórkach.

Ergosterol w proszku, znany również jako ergosterol, jest ważnym składnikiem błon komórkowych grzybów i ma szerokie zastosowanie w biologii.
(1) Zapewnienie integralności struktury błony komórkowej
Jako kluczowy składnik błon komórkowych grzybów, stabilne struktury błonowe powstają poprzez osadzenie dwuwarstw fosfolipidowych. Sztywna struktura cykliczna i hydrofobowy ogon w jej strukturze molekularnej oddziałują z łańcuchami kwasów tłuszczowych cząsteczek fosfolipidów, zwiększając wytrzymałość mechaniczną membrany. W grzybach, takich jak drożdże i pleśń, substancja ta stanowi 30% -50% całkowitej ilości lipidów w błonie komórkowej. Ten wysoki rozkład proporcji zapewnia stabilność błony komórkowej pod wpływem stresu środowiskowego, takiego jak zmiany ciśnienia osmotycznego i ciśnienie mechaniczne.
(2) Regulacja przepuszczalności membrany
Regulując płynność membrany wpływa na efektywność transbłonowego transportu substancji. Zmiany jego zawartości bezpośrednio wpływają na konformację i aktywność białek błonowych, np. w procesie wchłaniania składników odżywczych może regulować zmiany konformacyjne transporterów glukozy i promować przezbłonowy transport glukozy. Dane eksperymentalne pokazują, że gdy jej zawartość zmniejsza się o 20%, szybkość wchłaniania glukozy przez drożdże piwne spada o 35%.
(3) Utrzymanie aktywności enzymu-związanego z błoną
Jako miejsce zakotwiczenia enzymów związanych z błoną-enzym utrzymuje swoją aktywną konformację poprzez zawadę przestrzenną i oddziaływania elektrostatyczne. Na przykład w kompleksie łańcucha oddechowego IV ergosterol wiąże się z podjednostkami oksydazy cytochromu c, aby zapewnić ciągłość łańcucha transportu elektronów. Badania wykazały, że u zmutowanych szczepów pozbawionych ergosterolu aktywność kompleksu IV łańcucha oddechowego spada o 60%, a efektywność syntezy ATP o 45%.
(4) Transport materiału komórkowego
Uczestniczą w transporcie pęcherzyków i procesach fagocytozy. Na szlaku wydzielania drożdży ergosterol wspomaga tworzenie i transport pęcherzyków wydzielniczych poprzez regulację krzywizny błony aparatu Golgiego. Eksperymenty ze znakowaniem fluorescencyjnym wykazały, że liczba pęcherzyków wydzielniczych w szczepach z niedoborem syntezy ergosterolu zmniejszyła się o 40%, a prędkość transportu spadła o 50%.
(1) Cele leków przeciwgrzybiczych
Jest ważnym celem leków przeciwgrzybiczych. Antybiotyki polienowe (takie jak amfoterycyna B) wiążą się z ergosterolem, tworząc pory transbłonowe, co prowadzi do wycieku zawartości komórkowej; Azolowe leki przeciwgrzybicze (takie jak ketokonazol) hamują kluczowy enzym demetylazę lanosterolu 14 - (CYP51) na szlaku syntezy ergosterolu, blokując syntezę ergosterolu. Dane kliniczne pokazują, że wartość MIC amfoterycyny B przeciwko Candida może sięgać 0,1-0,5 μg/ml, podczas gdy wartość MIC leków azolowych przeciwko Aspergillus mieści się w zakresie 0,5-2 μg/ml.
(2) Surowce do produkcji witaminy D2
Po naświetleniu światłem ultrafioletowym (280-320 nm) jego pierścień B ulega rozszczepieniu, w wyniku czego powstaje witamina D2 (ergokalcyferol). Proces ten obejmuje reakcje fotolizy i izomeryzacji, a współczynnik konwersji produktu końcowego, witaminy D2, może osiągnąć 60% -70%.
W medycynie witaminę D2 stosuje się w profilaktyce i leczeniu krzywicy i osteoporozy, w zalecanej dawce dziennej 400-800IU.
(3) Hormonalne półprodukty leków
Jest ważnym prekursorem syntezy hormonów steroidowych. Można go przekształcić w leki hormonalne, takie jak progesteron i hydrokortyzon, poprzez modyfikację chemiczną. Biorąc za przykład syntezę progesteronu, ergosterol ulega 17 reakcjom enzymatycznym, wśród których kluczowymi etapami są rozerwanie wiązania C20-C22 i hydroksylacja w pozycji C17. Te leki hormonalne mają szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak regulacja reprodukcji i leczenie przeciwzapalne.
(1) Wykrywanie biomasy grzybów
Zawartość ergosterolu jest istotnie dodatnio skorelowana z biomasą grzybów (R ²=0.98). Biomasę grzybów można obliczyć, mierząc zawartość ergosterolu w próbce za pomocą-wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Metoda ta charakteryzuje się wysoką czułością (granica wykrywalności 0,1 μg/g) i dobrą powtarzalnością (RSD<5%), and has been widely used in fields such as food microbiological detection and environmental fungal contamination assessment.
(2) Klasyfikacja i identyfikacja grzybów
Istnieją znaczne różnice w zawartości ergosterolu pomiędzy różnymi rodzajami i gatunkami grzybów. Na przykład w drożdżach zawartość ergosterolu wynosi 2-5 mg/g suchej masy, podczas gdy Aspergillus może osiągnąć 8-12 mg/g suchej masy. Łącząc technologię chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS) w celu analizy różnic strukturalnych łańcuchów bocznych ergosterolu, można osiągnąć precyzyjną identyfikację rodzajów i gatunków grzybów.
(3) Wskaźniki diagnostyczne choroby
Nieprawidłowy metabolizm ergosterolu wiąże się z różnymi chorobami. W surowicy chorych na grzybice znacznie wzrasta zawartość pochodnych ergosterolu (3-5 razy większa niż u osób zdrowych), co może służyć jako wczesna diagnostyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych. Ponadto poziomy produktów utleniania ergosterolu (takich jak 24,25-dihydroergosterol) są skorelowane ze stanem stresu oksydacyjnego i można je wykorzystać do oceny stopnia uszkodzenia komórek.
(1) Regulacja wzrostu roślin
Egzogenny dodatek ergosterolu może promować wzrost i rozwój roślin. W doświadczeniach z zaprawianiem nasion pszenicy namoczenie nasion w roztworze ergosterolu o stężeniu 0,1 mg/l może zwiększyć szybkość kiełkowania o 15% i wysokość siewek o 20%. Jego mechanizm działania obejmuje regulację równowagi hormonów endogennych, zwiększanie wydajności fotosyntezy itp.
(2) Rozwój biologicznych pestycydów
Inhibitory syntezy ergosterolu, takie jak tebukonazol i tebukonazol, wywierają działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ergosterolu przez grzyby. Ten rodzaj środka grzybobójczego ma znaczący wpływ na zwalczanie chorób grzybowych, takich jak mączniak prawdziwy i rdza. Doświadczenia terenowe wykazały, że skuteczność zwalczania może sięgać 80% -90%, a toksyczność dla organizmów niebędących przedmiotem zwalczania jest niska.
(3) Nawóz mikrobiologiczny zwiększa wydajność
Dodawanieergosterol w proszkumoże poprawić stabilność formuł nawozów bakteryjnych. Dodanie 0,5% ergosterolu do preparatów ryzobu może zwiększyć przeżywalność bakterii o 30% i skuteczność wiązania azotu o 25%. Jego mechanizm działania obejmuje ochronę integralności błony komórkowej i zwiększanie zdolności adaptacji do środowiska.
Żywienie i Promocja Zdrowia
(1) Działanie przeciwutleniające
Ergosterol ma zdolność wymiatania wolnych rodników. Doświadczenia in vitro wykazały, że ergosterol ma wartość IC50 wynoszącą 12 μg/ml dla rodników DPPH i stopień klirensu 75% dla rodników hydroksylowych (w stężeniu 50 μg/ml). Jego mechanizm przeciwutleniający obejmuje bezpośrednie tłumienie wolnych rodników, chelatację jonów metali itp.
(2) Regulacja immunologiczna
Ergosterol może wzmacniać funkcję odpornościową organizmu. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że karmienie myszy dietą zawierającą 0,05% ergosterolu zwiększa wskaźnik fagocytarny makrofagów o 40% i tempo proliferacji limfocytów o 35%. Jego mechanizm działania polega na aktywacji szlaku sygnałowego TLR4 i promowaniu wydzielania cytokin.
(3) Ochrona układu sercowo-naczyniowego
Ma funkcję regulowania poziomu lipidów we krwi. Badania kliniczne wykazały, że codzienna suplementacja 200 mg ergosterolu może obniżyć poziom LDL-C o 15% i zwiększyć poziom HDL-C o 10%. Jego mechanizm-obniżający poziom lipidów obejmuje hamowanie wchłaniania cholesterolu i wspomaganie wydalania kwasów żółciowych.
reakcja niepożądana
Ergosterol (ergosterol, wzór chemiczny C ₂₈ H ₄₄ O) jest kluczowym składnikiem błon komórkowych grzybów i pierwotniaków. Jego struktura jest podobna do cholesterolu w komórkach zwierzęcych i odgrywa rolę w utrzymaniu płynności i stabilności błony. Ze względu na dużą zależność grzybów od syntezy ergosterolu, jego syntazy (takie jak 14 - demetylaza lanosterolu) stały się ważnymi celami leków przeciwgrzybiczych (takich jak azole i amfoterycyna B). Ponadto ergostelol może zostać przekształcony w witaminę D₂ pod wpływem promieniowania ultrafioletowego i dlatego jest również stosowany jako środek wzmacniający odżywianie żywności.
Ostra reakcja toksyczna
Toksyczność doustna
Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że LD₅₀ doustnie podawanego ergosterolu szczurom wynosi 10 mg/kg i jest to substancja wysoce toksyczna. Chociaż przypadki ostrego zatrucia u ludzi są rzadkie, teoretycznie nadmierne spożycie może prowadzić do takich objawów, jak zawroty głowy, nudności i wymioty. Na przykład w pewnym przypadku pacjent omyłkowo przyjął suplement zawierający wysokie stężenie ergosterolu i doświadczył uporczywych wymiotów i biegunki, które należało złagodzić poprzez płukanie żołądka i leczenie objawowe.
Toksyczność w kontakcie ze skórą
LD50 ergosterolu w kontakcie ze skórą królika wynosi 130-380 mg/kg, co może powodować miejscowe zaczerwienienie, swędzenie lub reakcje alergiczne. Długotrwałe narażenie na nierozcieńczony proszek Ergostelol może prowadzić do wysuszenia skóry, łuszczenia, a nawet kontaktowego zapalenia skóry.
Toksyczność inhalacyjna
LC50 ergosterolu wdychanego przez szczury wynosi 130-380 mg/l. Wdychanie pyłów o dużym stężeniu może powodować podrażnienie dróg oddechowych, objawiające się kaszlem, trudnościami w oddychaniu lub objawami przypominającymi astmę. Podczas produkcji przemysłowej pracownicy, którzy nie nosili sprzętu ochronnego, zgłaszali uczucie ucisku w klatce piersiowej i pieczenia w gardle po krótkotrwałym wdychaniu.
Popularne Tagi: ergosterol w proszku cas 57-87-4, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż






