Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 3-hydroksytyraminy cas 51-61-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 3-hydroksytyraminy cas 51-61-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
3-Hydroksytyraminajest rodzajem substancji chemicznych pomagających komórkom przekazywać impulsy i jest rodzajem materiału przewodzącego nerwy. Ta przewodząca substancja jest głównie odpowiedzialna za pożądanie, odczuwanie i przekazywanie podekscytowanych i szczęśliwych informacji w mózgu. znana również jako dopamina, przekazuje sygnały między neuronami i reguluje aktywność mózgu i centralnego układu nerwowego. Masa molowa wynosi 153,18 g/mol. Oznacza to, że jeden gram cząsteczek produktu zawiera około 6,5×10^20 cząsteczek, a jego masa cząsteczkowa jest niewielka, co sprzyja przedostawaniu się przez błonę komórkową i przedostawaniu się do wnętrza neuronów w celu uzyskania neurotransmisji. Ponadto bierze także udział w wielu innych procesach fizjologicznych, takich jak kontrola układu sercowo-naczyniowego, odpowiedź układu trawiennego, układ odpornościowy i funkcja siatkówki itp.
|
Wzór chemiczny |
C8H11NO2 |
|
Dokładna masa |
458 |
|
Masa cząsteczkowa |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Analiza elementarna |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-HydroksytyraminaReceptory to miejsca wiążące się z błoną i rozpoznawane przez neuroprzekaźnik dopaminę. Receptory dopaminy istnieją w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), występują również na jego obwodzie. Według standardów biochemicznych i farmakologicznych receptor ten podzielono na dwa typy. Stężenie dopaminy w mikrotarciu działa na receptor dopaminowy D1, który może stymulować aktywność cyklazy adenylanowej. Fenotiazydowi antagoniści dopaminy, tacy jak flufenazyna, są bardzo silni i do zahamowania działania receptora dopaminy D1 potrzebny jest jedynie poziom namo, podczas gdy antagoniści butyrylobenzenu, tacy jak haloperidol, są mniej skuteczni. Są znacznie słabsi, a efekt widoczny jest tylko przy mikrofalowości. Sporysz o działaniu dopaminowym jest częściowym agonistą słabego receptora D1. Przeciwnie, działanie agonisty dopaminy w stężeniu namo na receptor D2 może hamować aktywność cyklazy adenylanowej aktywowanej przez inne hormony lub neuroprzekaźniki. W przypadku receptorów D2 działanie fenotiazyn i butyrylobenzenów jest nanomolowe, a sporysz o działaniu dopaminowym jest silnym, kompletnym agonistą. Fenyloamidowe leki przeciwpsychotyczne, takie jak sulpiryd, jako antagoniści, mają działanie od namo do mikromotorycznego, ale nie mają wpływu na receptor dopaminowy D1.
2-(3,4-dihydroksyfenylo)etyloamina, zwana także dopaminą, to związek organiczny pełniący ważną rolę w organizmach żywych. Odgrywa nie tylko kluczową rolę jako neuroprzekaźnik w mózgu, ale także wykazuje różnorodne działanie biologiczne, co ma szerokie perspektywy zastosowania w medycynie. Poniżej znajduje się szczegółowe badanie aktywności biologicznej 2-(3,4-dihydroksyfenylo)etyloaminy
Wzór cząsteczkowy 2-(3,4-dihydroksyfenylo)etyloaminy to C8H11NO2, o masie cząsteczkowej 153,18 i numerze CAS 51-61-6. W temperaturze pokojowej ma postać stałą i ma kolor od jasnobrązowego do brązowego. Zakres temperatury topnienia tego związku wynosi 218 ~ 220 stopni C, temperatura wrzenia około 276,1 stopnia C (wartość szacunkowa), gęstość 1,1577 (wartość szacunkowa) i współczynnik załamania światła 1,4770 (wartość szacunkowa). Ma pewną rozpuszczalność w wodzie, zwłaszcza w warunkach kwaśnych, ale może również lekko się rozpuścić po podgrzaniu w DMSO i metanolu.
Działanie neuroprzekaźnika
Jako główny neuroprzekaźnik katecholaminowy w mózgu ssaków,3-Hydroksytyraminaodgrywa kluczową rolę w przewodnictwie nerwowym. Kontroluje różne funkcje fizjologiczne, uwalniając sygnały przez neurony i przekazując je do innych komórek nerwowych, w tym:
(1) Kontrola ruchu: Dopamina bierze udział głównie w regulacji dobrowolnego ruchu mięśni, który jest ściśle powiązany ze zwojami podstawy mózgu. Utrzymuje równowagę pomiędzy sygnałami pobudzającymi i hamującymi na drodze motorycznej, zapewniając koordynację, dokładność i równowagę ruchów organizmu. Niedobór dopaminy może prowadzić do zaburzeń ruchu, takich jak drżenie i sztywność.
(2) Funkcje poznawcze: Ma znaczący wpływ na podstawowe funkcje poznawcze, takie jak uwaga, pamięć i zdolność uczenia się. Dopamina może zwiększać zdolność mózgu do skupiania się na informacjach docelowych, sprzyjać tworzeniu i utrwalaniu pamięci oraz ułatwiać uczenie się i opanowywanie nowej wiedzy i umiejętności, które są niezbędne do normalnych czynności poznawczych.
(4) Regulacja emocjonalna: Dopamina jest ściśle związana z reakcjami emocjonalnymi, takimi jak przyjemność, podekscytowanie i nagroda. Jest ważnym mediatorem układu nagrody w mózgu. Kiedy poziom dopaminy w mózgu wzrośnie (np. po osiągnięciu celu lub otrzymaniu pozytywnej informacji zwrotnej), ludzie odczują oczywiste szczęście i satysfakcję, natomiast jej niedobór może wiązać się z niskim samopoczuciem.
(5) Pozytywne wzmocnienie: Dopamina pomaga organizmom przystosować się do środowiska życia i zwiększyć ich szanse na przeżycie poprzez wzmacnianie pozytywnych zachowań. Może wzmocnić związek między określonym zachowaniem a jego pozytywnymi konsekwencjami, skłaniając organizmy do powtarzania korzystnych zachowań (takich jak zdobywanie pożywienia i unikanie niebezpieczeństw), aby utrzymać własne przetrwanie i reprodukcję.
(6) Odżywianie i regulacja hormonalna: Dopamina bierze również udział w regulacji apetytu i układu hormonalnego. Może hamować nadmierne przyjmowanie pokarmu poprzez regulację ośrodka odżywiania w podwzgórzu oraz uczestniczyć w regulacji hormonów takich jak insulina i hormon tarczycy, wpływając w ten sposób na równowagę energetyczną organizmu i stan metaboliczny.
Aktywność biologiczna i działanie farmakologiczne
W ostatnich latach coraz większa liczba badań wskazuje na znaczną aktywność biologiczną i różnorodne działanie farmakologiczne w medycynie.
(1) Działanie przeciwutleniające: Dopamina może usuwać wolne rodniki, zmniejszać uszkodzenia spowodowane stresem oksydacyjnym i chronić komórki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi. To działanie antyoksydacyjne ma ogromne znaczenie w profilaktyce i leczeniu chorób układu krążenia, chorób neurodegeneracyjnych itp.
(2) Działanie przeciwzapalne: Regulując reakcję zapalną, dopamina może łagodzić uszkodzenia zapalne i sprzyjać ustąpieniu stanu zapalnego. To działanie przeciwzapalne-ma potencjalne zastosowanie w leczeniu chorób zapalnych, takich jak zapalenie stawów, zapalenie jelit itp.
(3) Działanie przeciwnowotworowe: Dopamina może hamować proliferację i różnicowanie komórek nowotworowych, wykazując w ten sposób potencjalną wartość zastosowania w leczeniu raka. Wpływa na proces wzrostu i apoptozy komórek nowotworowych poprzez regulację wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych.
(4) Działanie ochronne na układ sercowo-naczyniowy: Dopamina może rozszerzać naczynia krwionośne, obniżać ciśnienie krwi, zwiększać pojemność minutową serca, a tym samym poprawiać czynność układu sercowo-naczyniowego. Efekt ten odgrywa ważną rolę w leczeniu chorób układu krążenia, takich jak nadciśnienie, niewydolność serca itp.
(5) Działanie neuroprotekcyjne:
Dopamina ma działanie neuroprotekcyjne i może łagodzić uszkodzenia neuronów w chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Parkinsona, choroba Alzheimera itp. Poprawia funkcje nerwowe, promując wzrost i naprawę neuronów.
Zastosowanie w medycynie
Ze względu na różnorodne aktywności biologiczne i efekty farmakologiczne 2-(3,4-dihydroksyfenylo)etyloamina ma szerokie perspektywy zastosowania w farmacji.
(1) Leki przeciwwstrząsowe:
Dopamina jest skutecznym lekiem przeciwwstrząsowym, który można stosować w leczeniu różnych rodzajów wstrząsu, w tym wstrząsu toksycznego, wstrząsu kardiogennego, wstrząsu krwotocznego i wstrząsu ośrodkowego. Szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, zmniejszoną pojemnością minutową serca, niskim obwodowym oporem naczyniowym i już uzupełnioną objętością krwi, terapeutyczne znaczenie dopaminy jest większe. Zwiększa przeżywalność pacjentów poprzez zwiększenie rzutu serca, rozszerzenie naczyń krwionośnych i poprawę mikrokrążenia.
(2) Leczenie zaburzeń neurologicznych:
Dopamina odgrywa ważną rolę w leczeniu zaburzeń neurologicznych. Przykładowo w leczeniu choroby Parkinsona dopamina może uzupełniać niedobory dopaminy w organizmie pacjenta, łagodzić objawy takie jak zaburzenia ruchu i sztywność mięśni. Ponadto dopaminę można również stosować w leczeniu zaburzeń neurologicznych, takich jak zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i depresja.
(3) Leczenie chorób układu krążenia:
Dopamina ma szerokie zastosowanie w leczeniu chorób układu krążenia. Można go stosować w leczeniu chorób takich jak niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego i arytmia. Dopamina może łagodzić objawy i poprawiać jakość życia pacjentów poprzez zwiększenie pojemności minutowej serca, zmniejszenie obciążenia serca i poprawę ukrwienia mięśnia sercowego.
(4) Leczenie chorób nerek:
Dopaminę można również stosować w leczeniu chorób nerek. Poprawia funkcję wydalania nerek poprzez rozszerzenie nerkowych naczyń krwionośnych, zwiększenie przepływu krwi przez nerki i poprawę współczynnika filtracji kłębuszkowej. Dopamina ma pewne działanie terapeutyczne w leczeniu chorób, takich jak ostre uszkodzenie nerek i przewlekła niewydolność nerek.
(5) Inne zastosowania:
Oprócz powyższych zastosowań dopamina może być również stosowana w leczeniu chorób endokrynologicznych, chorób układu oddechowego i chorób układu trawiennego. Na przykład w leczeniu cukrzycy dopamina może regulować wydzielanie i wykorzystanie insuliny oraz poprawiać poziom cukru we krwi. Podczas leczenia astmy oskrzelowej dopamina może rozszerzać mięśnie gładkie oskrzeli i łagodzić objawy astmy. Podczas leczenia wrzodów żołądka dopamina może hamować wydzielanie kwasu żołądkowego i wspomagać gojenie się wrzodów.
Ponieważ jest to powszechna substancja chemiczna, istnieją różne metody syntetyczne3-Hydroksytyramina. Oto kilka typowych metod syntetycznych
1. Metoda syntezy amoniaku Hoffmanna:
Najwcześniejszą metodą jego syntezy była metoda syntezy amoniaku Hoffmanna. Specyficzna metoda polega na podgrzaniu rezorcyny i wodorotlenku potasu do około 150 stopni w celu wytworzenia odpowiednich aldehydów i ketonów, a następnie destylacji z wodą amoniakalną w celu uzyskania produktu. Chociaż metoda jest prosta w przygotowaniu, wydajność jest niska, a wymagana jest wysoka temperatura i ciśnienie, dlatego jest ona stopniowo zastępowana innymi, bardziej wydajnymi metodami.
2. Metoda redukcji Wolffa-Kishnera:
Metoda redukcji Wolffa-Kishnera jest klasyczną metodą redukcji ketonów, która została wykorzystana do jej przygotowania. Zwykle 4-hydroksyacetofenon najpierw wytwarza się za pomocą rezorcyny, następnie redukuje się do odpowiedniego alkoholu wodą amoniakalną lub izopropanolanosodem i odwadnia w warunkach zasadowych, uzyskując produkt. Ta metoda wykorzystuje łagodne warunki, ale wymaga użycia mocnego podłoża i należy zwrócić uwagę na operację.
3.Wprowadzenie do metody redukcji Wolffa-Kishnera:
3-Hydroksytyraminato biologicznie aktywna cząsteczka, która powszechnie występuje w układzie nerwowym i uczestniczy w różnych procesach fizjologicznych, takich jak ruch, uczenie się i zachowanie. Dlatego ważne jest odpowiednie przygotowanie produktu. Redukcja Wolffa-Kishnera to metoda redukcji aldehydów lub ketonów do odpowiednich związków alkilowych lub arylowych. Zasada reakcji tej metody jest następująca: najpierw zmieszaj keton lub aldehyd z nadmiarem wody amoniakalnej i wodorotlenkiem sodu, aby utworzyć odpowiedni związek oksymowy. Następnie otrzymany związek oksymowy miesza się z wodorotlenkiem sodu i glikolem etylenowym i ogrzewa w wysokiej temperaturze, aby spowodować odtlenienie, w wyniku czego powstaje odpowiedni związek alkilowy lub arylowy
Wpływ na reakcje redoks:
Posiada grupy funkcyjne hydroksylowe (–OH) i aminowe (–NH2) i jest związkiem elektrofilowym. Może przyjmować lub tracić elektrony oraz uczestniczyć w ważnych reakcjach redoks w organizmach żywych. In vivo ulega wzajemnej przemianie z innymi metabolitami, jeśli można ją dalej utlenić do dopaminy lub noradrenaliny, można ją również odwrócić z powrotem w reakcji redukcji. Równowaga tych reakcji redoks jest kluczem do utrzymania stabilności i aktywności produktu in vivo.
Wiązanie z receptorami:
Może wiązać się z receptorami, aby odgrywać ukierunkowaną rolę. Na przykład może wiązać się z receptorami dopaminy, receptorami noradrenaliny lub receptorami adrenergicznymi i uczestniczyć w odpowiedniej sygnalizacji. Może również wiązać się z różnymi białkami, takimi jak kinaza tyrozynowa, szlak MAPK/ERK i wpływać na ich aktywność i funkcję.
Hydroksylacja zachodzi:
3-Hydroksytyraminamogą w pewnych warunkach ulegać reakcji hydroksylacji, a reakcja hydroksylacji zwykle wymaga udziału katalizatorów egzogennych. Na przykład nadtlenek wodoru (H2O2) i jon żelaza katalizatora (Fe2+) można zastosować w celu dodania grupy hydroksylowej produktu do pierścienia aromatycznego w celu wytworzenia produktów chinonowych. Produkty te związane są z jego aktywnością biologiczną.
zdolny do reakcji redoks:
Jest elektrofilowy i może ulegać reakcjom redoks. W organizmach żywych jest zwykle utleniana do równie ważnego neuroprzekaźnika dopaminy, która również w reakcji redukcji może zostać zredukowana do noradrenaliny. Te reakcje redoks są ważnymi szlakami metabolicznymi w organizmach, które mogą zapewnić stabilność i aktywność produktu.
Można je łączyć z innymi substancjami, tworząc biocząsteczki, takie jak białko, DNA i RNA:
Hydroksytyraminę można łączyć z innymi substancjami poprzez jej grupy funkcyjne, tworząc nowe biocząsteczki, takie jak białka, DNA i RNA. Wewnątrz neuronów wiąże się z innymi neuroprzekaźnikami, enzymami i receptorami, promując w ten sposób transmisję neuroprzekaźników i neuromodulację. Ponadto może również wchodzić w interakcje z enzymami cytochromu P450, wpływając na jego metabolizm i prawdopodobnie powodując interakcje lekowe.
Często zadawane pytania
Co to jest 3-hydroksytyramina?
+
-
Chlorowodorek 3-hydroksytyraminygłówny neuroprzekaźnik katecholaminowy. 62-31-7. Czystość: większa lub równa 98%
Jaki jest numer CAS 62 31 7?
+
-
Nr CAS: 62-31-7| Nazwa produktu:API chlorowodorku dopaminy -| Nazwa chemiczna: Chlorowodorek dopaminy|Oddziały farmaceutyczne.
Popularne Tagi: 3-hydroksytyramina cas 51-61-6, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż