Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku chlorowodorku atomoksetyny cas 82248-59-7 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości proszku chlorowodorku atomoksetyny cas 82248-59-7 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek chlorowodorku atomoksetynyo wzorze chemicznym C17H22ClNO·HCl, jest na ogół białym krystalicznym proszkiem o stosunkowo stabilnej strukturze krystalicznej. Jego postać krystaliczną można podzielić na wiele różnych form krystalicznych, takich jak -typ, -typ, -typ i tak dalej. Te różne postacie krystaliczne mogą wpływać na biodostępność, stabilność i skuteczność leku, dlatego wymagana jest analiza i kontrola postaci krystalicznej. Jest łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach polarnych, takich jak woda, metanol i chloroform, ale mniej rozpuszczalny w rozpuszczalnikach niepolarnych, takich jak benzen i eter. Rozpuszczalność ma istotny wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leku, a badania i kontrola rozpuszczalności są wymagane podczas badań i formułowania leków. Jest to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny, stosowany głównie w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci i dorosłych. W porównaniu ze swoim naturalnym odpowiednikiem chlorowodorek atomoksetyny ma silniejsze działanie lecznicze i lepszą rozpuszczalność w wodzie i jest szeroko stosowany w terapii lekowej.
|
|
|
Proszek chlorowodorku atomoksetyny(wzór chemiczny C17H22ClNO·HCl) jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI), stosowanym głównie w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, ADHD) i innych powiązanych chorób. Oprócz głównego efektu terapeutycznego chlorowodorek atomoksetyny ma kilka innych zastosowań.
Leczyć ADHD
Chlorowodorek atomoksetyny jest skutecznym lekiem w leczeniu ADHD. Lek głównie hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny, zwiększając w ten sposób stężenie noradrenaliny w mózgu, ograniczając komunikację między neuronami i ostatecznie osiągając efekt złagodzenia objawów. Chlorowodorek atomoksetyny może również zmieniać stężenie neuroprzekaźników, takich jak dopamina i acetonamina, regulując w ten sposób równowagę między różnymi neuronami w mózgu i łagodząc objawy ADHD.
Popraw dysfunkcje poznawcze
Oprócz leczenia ADHD, chlorowodorek atomoksetyny może również łagodzić niektóre objawy zaburzeń poznawczych. Na przykład u osób starszych wykazano, że stosowanie chlorowodorku atomoksetyny poprawia niektóre aspekty funkcji poznawczych, takie jak pamięć robocza i funkcje wykonawcze. Ponadto w niektórych przypadkach chlorowodorek atomoksetyny może również leczyć powiązane choroby, takie jak stany lękowe i depresja, dlatego należy go stosować rozsądnie i pod nadzorem lekarza.
W leczeniu chorób współistniejących ADHD
Innym ważnym zastosowaniem klinicznym chlorowodorku atomoksetyny jest leczenie chorób współistniejących z ADHD (zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, ADHD-C). ADHD-C to powszechny podtyp zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, którego objawy obejmują impulsywność, drażliwość, chwiejność emocjonalną i inne, a także brak uwagi i nadpobudliwość. Chlorowodorek atomoksetyny łagodzi objawy ADHD-C poprzez zwiększenie stężenia noradrenaliny wielokrotnego użytku w mózgu, co może mieć pozytywny wpływ na aspekty społeczne i edukacyjne pacjenta.
Do leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych-
Chlorowodorek atomoksetyny ma również działanie lecznicze w leczeniu zaburzeń-kompulsywnych. Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne-to zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się częstymi kompulsywnymi myślami i zachowaniami. Chlorowodorek atomoksetyny może zwiększać stężenie noradrenaliny, zmniejszając w ten sposób przekazywanie informacji między neuronami i łagodząc objawy zaburzenia-obsesyjno-kompulsywnego. Chlorowodorek atomoksetyny odgrywa ważną rolę w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych-poprzez współpracę z kompleksowymi metodami leczenia, takimi jak psychoterapia.
Do leczenia depresji
Niektóre badania sugerują, że chlorowodorek atomoksetyny ma również potencjał w leczeniu depresji. Depresja jest częstą chorobą psychiczną, której objawy obejmują depresję, obniżony nastrój i zmniejszone zainteresowanie życiem. Chlorowodorek atomoksetyny zwiększa stężenie neuroprzekaźników, takich jak dopamina i noradrenalina, regulując w ten sposób równowagę między neuronami i wywierając działanie terapeutyczne. Jednakże chlorowodorek atomoksetyny nie jest obecnie oficjalnie zatwierdzony do leczenia depresji, dlatego należy go stosować rozsądnie, pod okiem zawodowych lekarzy.
Inne cele
Oprócz powyższych zastosowań chlorowodorek atomoksetyny ma inne skutki. Na przykład chlorowodorek atomoksetyny może pomóc w leczeniu uzależnień i zmniejszeniu objawów odstawienia; może poprawić jakość snu oraz zmniejszyć ból i dyskomfort w nocy; można go także stosować w leczeniu niektórych chorób neurologicznych itp. Należy jednak podkreślić, że przed zastosowaniem chlorowodorku atomoksetyny w każdym przypadku należy skonsultować się ze specjalistą i stosować go racjonalnie, zgodnie z jego zaleceniami, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leku.
Ogólnie rzecz biorąc, chlorowodorek atomoksetyny jest ważnym lekiem stosowanym głównie w leczeniu ADHD i innych chorób pokrewnych. Ma szeroki zakres zastosowań i może poprawić różnorodne zaburzenia poznawcze, behawioralne i emocjonalne. Chociaż chlorowodorek atomoksetyny osiągnął niezwykłe wyniki kliniczne, jego bezpieczeństwo i skuteczność nadal wymagają dalszych badań i weryfikacji.
Proszek chlorowodorku atomoksetyny(wzór chemiczny C17H22ClNO·HCl) jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny, stosowanym głównie w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Jego metoda syntezy obejmuje wiele etapów, a wszystkie metody syntezy chlorowodorku atomoksetyny zostaną szczegółowo opisane.
1. Metoda syntetyczna pierwsza
Krok 1: Weź ester metylowy kwasu 2,3-dimetoksyfenylooctowego i wodorotlenek sodu, aby poddać reakcji, w wyniku której otrzyma się sól sodową kwasu 2,3-dimetoksyfenylooctowego (wzór chemiczny C10H11NaO4).
Etap 2: poddać reakcji sól sodową kwasu 2,3-dimetoksyfenylooctowego z chlorkiem heptenoilu z wytworzeniem kwasu 2,3-dimetoksyfenyloheptenonowego (C17H20O4).
Etap 3: poddać reakcji kwas 2,3-dimetoksyfenyloheptenonowy z nitrozooctanem srebra, a następnie otrzymać atomoksetynę (C17H21NO) w reakcji redukcji.
Etap 4: Chlorowodorek atomoksetyny można wytworzyć w reakcji atomoksetyny z HCl.
2. Metoda syntetyczna druga
Pierwszy etap: 2-fenyloacetylo-1,3-propiofenon (wzór chemiczny C16H14O2) poddać reakcji z (1R,2S)-1-fenylo-1,2-etylenodiaminą (C8H12N2) z wytworzeniem 2-(2-fenyloacetylo)-1-(1,2-fenylo)etylenodiaminy (C24H26N2O2).
Etap drugi: powyższy produkt poddać reakcji z HCl, otrzymując chlorowodorek atomoksetyny.
Podsumowując, metoda syntezy chlorowodorku atomoksetyny jest stosunkowo prosta i dzieli się głównie na dwa typy: jeden polega na syntezie atomoksetyny poprzez chlorek heptenylu i nitrozooctan srebra, a następnie reakcję z HCl w celu wytworzenia chlorowodorku atomoksetyny; drugim jest synteza chlorowodorku atomoksetyny poprzez reakcję 2 -fenyloacetylo-1,3-propiofenonu z (1R,2S)-1-fenylo-1,2-etylenodiaminą z wytworzeniem grupy atomoksetyny, którą następnie poddaje się reakcji z HCl z wytworzeniem chlorowodorku atomoksetyny. Metody te mają pewne zalety i wady i należy je wybierać i udoskonalać zgodnie ze specyficznymi warunkami panującymi w rzeczywistej produkcji.
|
Wzór chemiczny |
C17H22ClNO |
|
Dokładna masa |
291 |
|
Masa cząsteczkowa |
292 |
|
m/z |
291 (100.0%), 292 (18.4%), 293 (32.0%), 294 |
|
Analiza elementarna |
C, 69,97; H. 7,60; Cl, 12,15; N, 4,80; O, 5,48 |
Struktura molekularnaProszek chlorowodorku atomoksetynyskłada się z dwóch części: N-metylo-3-fenylo-3-[3-(2-metylofenoksy)propylo]aminy i kwasu chlorowodorowego. Wśród nich N-metylo-3-fenylo-3-[3-(2-metylofenoksy)propylo]amina jest głównym farmaceutycznym składnikiem aktywnym, podczas gdy kwas chlorowodorowy jest związkiem jonowym, który może zwiększać stabilność i rozpuszczalność związków w wodzie.
W cząsteczce chlorowodorku atomoksetyny wzór cząsteczkowy N-metylo-3-fenylo-3-[3-(2-metylofenoksy)propylo]aminy to C17H21NO, a jej masa cząsteczkowa wynosi 255,36 g/mol. Struktura molekularna związku zawiera grupę metylową, grupę fenylową, pierścień aromatyczny i łańcuch propylowy, a także atom azotu przyłączony do grupy metylowej. Taka budowa sprawia, że posiada dużą lipofilowość i hydrofilowość, co sprzyja jego wchłanianiu i metabolizmowi w organizmach.
Kwas solny jest związkiem jonowym o wzorze chemicznym HCl. W tym związku jon chlorowodoru (Cl-) tworzy strukturę soli chlorowodorkowej z atomem azotu w N-metylo-3-fenylo-3-[3-(2-metylofenoksy)propylo]aminie, dzięki czemu związek charakteryzuje się lepszą rozpuszczalnością w wodzie i biodostępnością. Dlatego struktura molekularna chlorowodorku atomoksetyny składa się głównie z dwóch części, substancji czynnej leku i chlorowodorku. Posiada stabilną strukturę, dobre działanie farmakologiczne i odpowiednią biodostępność.
Struktura krystaliczna chlorowodorku atomoksetyny jest związkiem jonowym o strukturze soli chlorowodorkowej. Jego cząsteczka zawiera dodatnio naładowany atom azotu i ujemnie naładowany jon chlorkowy, tworząc parę jonową. W strukturze kryształu takie pary jonowe są ze sobą połączone poprzez oddziaływanie wiązań jonowych, tworząc trójwymiarową-siatkę, w której agregowana jest duża liczba par jonowych.
Parametry komórek elementarnych kryształów chlorowodorku atomoksetyny to a=1.0034 nm, b=1.4566 nm i c=1.0093 nm, a grupa przestrzenna to P21/n, gdzie struktura chlorowodorkowa zapewnia kryształom dobrą stabilność i rozpuszczalność. Kryształ ma wzór cząsteczkowy C17H22ClNO·HCl, jego teoretyczna gęstość wynosi 1,154 g/cm3, a jego kolor jest od białego do białawego-.
Podsumowując, struktura krystalicznaProszek chlorowodorku atomoksetynyto trójwymiarowa-struktura sieciowa utworzona przez agregację par jonowych. Jego struktura chlorowodorkowa zwiększa siłę oddziaływania między cząsteczkami, dzięki czemu sieć krystaliczna jest bardziej stabilna, a tym samym ma wyższą biodostępność w medycynie.
Stabilność
Stabilność fizyczna i chemiczna
Temperatura topnienia i temperatura wrzenia: Temperatura topnienia wynosi 167-169 stopni, a temperatura wrzenia 389 stopni (760 mmHg), co wskazuje, że nie jest podatny na rozkład w normalnych warunkach przechowywania.
Rozpuszczalność:Rozpuszczalność w wodzie wynosi 27,8 mg/ml (25 stopni). Wysoka rozpuszczalność pomaga zachować stabilność preparatu, jednak należy zwrócić uwagę na potencjalny wpływ absorpcji wilgoci na stan proszku.
Warunki przechowywania:
Przechowywanie-krótkoterminowe: zaleca się przechowywanie w temperaturze 2–8 stopni w lodówce, co pozwala zachować stabilność przez 2–3 lata.
Długoterminowe-przechowywanie: jeśli konieczne jest przedłużenie okresu przydatności do spożycia, proszek można podzielić i przechowywać w temperaturze -20 stopni w celu zamrożenia (od 6 miesięcy do 1 roku).
Wymóg unikania światła: Należy go przechowywać w ciemnym miejscu, aby zapobiec reakcjom fotolizy wywołanym światłem.
Czynniki wpływające na stabilność chemiczną
Wilgotność:Środowisko o wysokiej wilgotności może powodować zbrylanie się proszku lub hydrolizę, dlatego należy go szczelnie zamknąć i przechowywać w suchym miejscu.
Temperatura: High temperature (such as >30 stopni) może przyspieszyć degradację i należy tego unikać.
Światło:Promienie ultrafioletowe mogą wywołać reakcje fotochemiczne i należy je trzymać w ciemności.
Utlenianie:Kontakt z silnymi utleniaczami może powodować rozkład, dlatego należy go przechowywać oddzielnie.
Bezpieczeństwo
Ostra toksyczność
LD50 data: Animal experiments show that the oral LD50 for rats is >2000 mg/kg, co wskazuje na niską toksyczność ostrą.
Bezpieczeństwo człowieka: W zakresie dawek klinicznych (zwykle mniejszych lub równych 100 mg/dobę) tolerancja jest dobra, ale należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko przedawkowania.
Główne działania niepożądane
Typowe reakcje:
Przewód pokarmowy: Nudności, wymioty, ból brzucha (częstotliwość występowania około 10-20%).
Układ nerwowy: Zawroty głowy, zmęczenie, senność (około 5-15%).
Metabolizm: utrata apetytu, utrata masy ciała (-długotrwałe stosowanie wymaga monitorowania).
Poważne ryzyko:
Układ sercowo-naczyniowy: Może powodować podwyższone ciśnienie krwi i przyspieszenie akcji serca (szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym należy zachować ostrożność).
Toksyczne działanie na wątrobę: Rzadkie, ale poważne, konieczne jest regularne monitorowanie czynności wątroby.
Tendencja samobójcza: Należy monitorować nastolatki pod kątem zmian emocjonalnych (ostrzeżenie dotyczące czarnej skrzynki FDA).
Interakcje leków
Inhibitory CYP2D6 (takie jak fluoksetyna, paroksetyna): mogą zwiększać stężenie leku we krwi, należy zmniejszyć dawkę.
IMAO (takie jak fenelzyna): Łączne stosowanie może wywołać kryzys nadciśnieniowy, ich jednoczesne stosowanie jest zabronione.
Leki przeciwnadciśnieniowe: Mogą nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe, konieczna jest regularna kontrola ciśnienia krwi.
Zalecenia dotyczące bezpieczeństwa podczas obsługi i przechowywania
Ochrona osobista
Podczas pracy należy nosić maskę oddechową N95, rękawice i okulary ochronne, aby zapobiec wdychaniu lub kontaktowi ze skórą.
Unikać bezpośredniego kontaktu z proszkiem. W przypadku kontaktu należy natychmiast spłukać dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.
Reagowanie kryzysowe
Rozsypanie: Zmieść proszek do szczelnych pojemników i usunąć jako odpad niebezpieczny.
Pożar: użyj gaśnicy proszkowej, dwutlenku węgla lub alkoholu-odpornego na alkohol. Unikać wody (może spowodować rozproszenie pyłu).
Utylizacja odpadów
Niewykorzystany proszek należy usunąć zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nie wyrzucaj bezmyślnie.
Często zadawane pytania
W jakim celu stosuje się chlorowodorek atomoksetyny?
+
-
Atomoksetyna jest wskazana w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dorosłych i dzieci w wieku powyżej sześciu lat. Chociaż atomoksetyna jest zatwierdzona przez FDA-tylko do leczenia ADHD, czasami jest ona stosowana-poza wskazaniami w leczeniu dorosłych pacjentów z depresją-oporną na leczenie.
Czy chlorowodorek atomoksetyny to to samo co Adderall?
+
-
Strattera zawiera atomoksetynę, natomiast Adderall zawiera mieszaninę soli amfetaminy (MAS). Zarówno Strattera, jak i Adderall są skuteczne w leczeniu ADHD; jednakże Strattera nie jest środkiem pobudzającym, co oznacza, że nie jest prawdopodobne, aby była nadużywana lub powodowała uzależnienie, tolerancję lub objawy odstawienia po zaprzestaniu stosowania.
Jak na Ciebie wpływa atomoksetyna?
+
-
Atomoksetyna działa na mózg, zwiększając uwagę i zmniejszając niepokój u osób nadpobudliwych, mających problemy z koncentracją lub łatwo się rozpraszających. Lek ten można stosować jako część programu leczenia obejmującego leczenie społeczne, edukacyjne i psychologiczne.
Czy można przyjmować atomoksetynę w ciąży?
+
-
Czy atomoksetyna jest opcją dla kobiet w ciąży? Na podstawie tego dużego badania kohortowego obejmującego 990 ciąż, które w pierwszym trymestrze narażały się na atomoksetynę, naukowcy nie zaobserwowali ogólnego wzrostu częstości występowania poważnych wad wrodzonych ani statystycznie zwiększonego ryzyka wad rozwojowych serca lub kończyn.
Popularne Tagi: chlorowodorek atomoksetyny w proszku cas 82248-59-7, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż