Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku epinefryny cas 51-43-4 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości proszku epinefryny cas 51-43-4 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Epinefryna w proszku, znany również jako proszek adrenaliny, jest silnym lekiem należącym do klasy amin współczulnego układu nerwowego. Wzór cząsteczkowy C9H13NO3, CAS 51-43-4, jest naturalnie występującym hormonem i neuroprzekaźnikiem wytwarzanym głównie przez nadnercza w odpowiedzi na stres lub niedociśnienie. Czysta postać jest substancją krystaliczną, która po odpowiednim rozcieńczeniu lub przygotowaniu może mieć zastosowanie medyczne.
Proszek ten wywiera swoje działanie poprzez stymulację reakcji organizmu-lub-ucieczki, wyzwalając przypływ energii i przygotowując organizm do intensywnej aktywności fizycznej lub sytuacji awaryjnych. Działa poprzez działanie na receptory alfa- i beta-adrenergiczne w całym organizmie, powodując zwężenie naczyń (zwężenie naczyń krwionośnych), zwiększenie częstości i kurczliwości serca, rozszerzenie oskrzelików w płucach i zmniejszenie wytwarzania śluzu.
W medycynie często sporządza się z niego roztwory do wstrzykiwań lub-automatyczne wstrzykiwacze do stosowania w nagłych przypadkach w przypadku-zagrażających życiu reakcji alergicznych (anafilaksja), zatrzymania akcji serca i ciężkich napadów astmy. Szybki początek działania sprawia, że w takich sytuacjach jest to kluczowy lek ratujący życie. Ponadto rozcieńczone formy epinefryny można stosować miejscowo w celu zatamowania krwawienia z niektórych urazów lub poprawy przepływu krwi podczas niektórych zabiegów chirurgicznych.
Jednakże, ze względu na jego silne działanie, należy się z nim obchodzić ostrożnie i podawać go wyłącznie przeszkolonemu personelowi medycznemu lub pod ścisłym nadzorem lekarza, aby uniknąć potencjalnie poważnych skutków ubocznych, w tym nieregularnego bicia serca, wysokiego ciśnienia krwi, a w skrajnych przypadkach zatrzymania akcji serca.
|
|
|
| Wzór chemiczny | C9H13NO3 |
| Dokładna masa | 183.09 |
| Masa cząsteczkowa | 183.21 |
| m/z | 183.09 (100.0%), 184.09 (9.7%) |
| Analiza elementarna | C, 59.00; H, 7.15; N, 7.65; O, 26.20 |
Epinefryna w proszkuto hormon i neuroprzekaźnik wydzielany przez rdzeń nadnerczy, należący do klasy związków katecholaminowych. Odgrywa podstawową rolę regulacyjną w układzie sercowo-naczyniowym, oddechowym, metabolicznym i nerwowym poprzez aktywację receptorów alfa i beta adrenergicznych. Jako „złoty lek” w nagłych przypadkach adrenalina jest stosowana w wielu dziedzinach, takich jak intensywna opieka, wsparcie chirurgiczne i leczenie chorób przewlekłych.
Pierwszy wybór w leczeniu doraźnego wstrząsu anafilaktycznego
Wstrząs alergiczny to ciężka, ogólnoustrojowa reakcja organizmu na alergeny (takie jak leki, żywność, jad owadów), charakteryzująca się nagłym spadkiem ciśnienia krwi, obrzękiem krtani, skurczem oskrzeli i dysfunkcją wielu narządów. Adrenalina osiąga szybkie odwrócenie poprzez następujące mechanizmy:
Zwężenie naczyń: aktywuje naczyniowe receptory alfa, zwęża skórę, błony śluzowe i trzewne naczynia krwionośne, zwiększa opór obwodowy i koryguje niedociśnienie.
Rozstrzenie oskrzeli: pobudza receptory beta ₂ oskrzeli, rozluźnia mięśnie gładkie, łagodzi skurcze dróg oddechowych i poprawia wentylację.
Hamowanie uwalniania mediatorów: Zmniejsza uwalnianie alergenów, takich jak histamina i leukotrieny, oraz łagodzi obrzęk błon śluzowych.
Badania kliniczne wykazały, że wczesne (w ciągu 5-10 minut od wystąpienia objawów) domięśniowe wstrzyknięcie adrenaliny (0,3-0,5 mg) może zmniejszyć śmiertelność pacjentów ze wstrząsem anafilaktycznym z 6% do 0,5%. Wytyczne American Heart Association (AHA) wyraźnie zalecają tę terapię jako lek pierwszego rzutu w przypadku wstrząsu anafilaktycznego.
2. Podstawowe leki stosowane w zatrzymaniu krążenia i resuscytacji krążeniowo-oddechowej
W przypadku zatrzymania akcji serca (migotanie komór, jałowy częstoskurcz komorowy, zatrzymanie krążenia) skuteczność resuscytacji można zwiększyć, podejmując następujące działania:
Zwiększ kurczliwość mięśnia sercowego: aktywuj receptory beta mięśnia sercowego, zwiększ napływ jonów wapnia i popraw kurczliwość mięśnia sercowego.
Zwiększ ciśnienie perfuzji w tętnicach wieńcowych: zwężaj obwodowe naczynia krwionośne, zwiększaj ciśnienie rozkurczowe w aorcie i poprawiaj ukrwienie mięśnia sercowego.
Promowanie autonomicznego przywracania rytmu serca: Dożylne wstrzyknięcie 1 mg adrenaliny co 3-5 minut może zwiększyć skuteczność defibrylacji u pacjentów z migotaniem komór o 20%.
W Międzynarodowych wytycznych dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej 2020 podkreślono, że adrenalina jest lekiem niezbędnym w standardowym procesie resuscytacji pacjentów z zatrzymaniem krążenia, zwłaszcza w przypadku rytmów innych niż defibrylacja, takich jak zatrzymanie krążenia i brak naczyniowej aktywności elektrycznej.
3. Szybka ulga w ostrych atakach astmy oskrzelowej
Podczas ostrych ataków astmy skurcze mięśni gładkich dróg oddechowych, obrzęk błon śluzowych i zwiększone wydzielanie wydzieliny prowadzą do ciężkiej niewydolności oddechowej. Szybka spazmoliza może zostać osiągnięta następującymi metodami:
Aktywacja receptora ₂: rozluźnia mięśnie gładkie oskrzeli, rozszerza drogi oddechowe i zmniejsza opór w drogach oddechowych.
Zmniejsz wydzielanie śluzówki: Hamuj wydzielanie gruczołów i łagodź blokadę śluzu w drogach oddechowych.
Popraw stosunek wentylacji do przepływu krwi: poszerz płucne naczynia krwionośne, zmniejsz przecieki płucne i popraw natlenienie.
W praktyce klinicznej domięśniowe wstrzyknięcie adrenaliny (0,3–0,5 mg) może złagodzić umiarkowane do ciężkich napady astmy w ciągu 5 minut, szczególnie u pacjentów, którzy słabo reagują na wziewnych agonistów receptorów beta.
4. Krążące wsparcie dla krytycznie chorych pacjentów
U pacjentów w stanie krytycznym, takim jak wstrząs septyczny i kardiogenny, stabilność krążenia jest utrzymywana dzięki następującym mechanizmom:
Dodatnie działanie inotropowe: zwiększa kurczliwość mięśnia sercowego i zwiększa pojemność minutową serca.
Regulacja wazoaktywna: przy niskich dawkach preferencyjnie aktywowane są receptory - κ (wzmagające skurcz mięśnia sercowego), natomiast przy wysokich dawkach aktywowane są receptory - κ (zwężające naczynia krwionośne).
Wsparcie metaboliczne: wspomaga rozkład glikogenu w wątrobie, podnosi poziom cukru we krwi i dostarcza organizmowi energii.
Badania wykazały, że u pacjentów ze wstrząsem septycznym adrenalina może podnieść średnie ciśnienie tętnicze (MAP) o 10-15 mmHg, jednak należy zauważyć, że może zwiększać poziom mleczanu i ryzyko arytmii.
1. Miejscowa kontrola krwawienia chirurgicznego
Epinefryna w proszkumoże być stosowany jako środek zwężający naczynia krwionośne w celu uzyskania hemostazy ran chirurgicznych, a jego mechanizm obejmuje:
Skurcz lokalnych naczyń krwionośnych: Aktywuj naczyniowe receptory alfa i zmniejsz przepływ krwi w miejscu zabiegu.
Wydłużony czas trwania znieczulenia: stosowany w połączeniu ze środkami znieczulającymi miejscowo, takimi jak lidokaina, może spowolnić wchłanianie środków znieczulających miejscowo i wydłużyć czas ich działania.
Na przykład w chirurgii endoskopowej nosa roztwór adrenaliny w stężeniu 1:100 000 może znacznie zmniejszyć krwawienie śródoperacyjne i poprawić przejrzystość pola widzenia o 30%.
2. Wzmacniacze do znieczulenia miejscowego
Łączne stosowanie z miejscowymi środkami znieczulającymi (takimi jak „lidokaina + adrenalina”) może zoptymalizować działanie znieczulające poprzez następujące efekty:
Zmniejsz wchłanianie ogólnoustrojowe: obkurcz naczynia krwionośne w miejscu wstrzyknięcia, zmniejsz szybkość przedostawania się środka znieczulającego do krwioobiegu i zmniejsz ryzyko zatrucia.
Wydłużony czas działania: Miejscowe środki znieczulające mogą wydłużyć czas działania o 50% -100%.
Zmniejszenie krwawienia: Miejscowe zwężenie naczyń może zmniejszyć krwawienie w miejscu zabiegu.
Powszechnie stosowanym wzorem klinicznym jest 1% lidokaina+1:100000 adrenaliny, stosowana do blokowania nerwów lub znieczulenia miejscowego nasiękowego.
3. Ostre niedociśnienie jaskry
Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) można obniżyć poprzez następujące mechanizmy:
Zmniejsz wytwarzanie cieczy wodnistej: aktywuj naczyniowe receptory alfa ciała rzęskowego, zwężaj naczynia krwionośne i zmniejszaj wydzielanie cieczy wodnistej.
Zwiększenie odpływu wody z pomieszczenia: Można to promować za pomocą sieci małych wiązek, aby ułatwić odpływ wody z pomieszczenia.
Krople do oczu z 0,1% adrenaliną mogą obniżyć ciśnienie wewnątrzgałkowe o 20% -30% u pacjentów z jaskrą otwartego kąta, jednak należy pamiętać, że mogą powodować działania niepożądane, takie jak przekrwienie spojówek i reakcje alergiczne.
Eksploracja granic: od przeciwdziałania-starzeniu się po neuroprotekcję
1. Potencjalne przełomy w badaniach-przeciwdziałających starzeniu
W ostatnich latach uwagę przykuły badania nad adrenaliną w dziedzinie przeciwdziałania-starzeniu się:
Regulacja szlaku sygnałowego mTOR: Hamując mTORC1 (kompleks białek docelowych ssaków 1 rapamycyny), aktywowana jest autofagia, oczyszczane są wewnątrzkomórkowe białka i organelle uszkadzające oraz opóźniane jest starzenie się komórek.
Ochrona funkcji mitochondriów: Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że adrenalina może zwiększać biosyntezę mitochondriów, poprawiać metabolizm energetyczny i przedłużać żywotność organizmów modelowych, takich jak nicienie i myszy.
Kliniczne badanie przełożenia: badanie kliniczne-na małą skalę, skierowane do osób starszych, wykazało, że sporadyczne stosowanie małych-dawek adrenaliny (0,1 mg dwa razy w tygodniu) może poprawić funkcjonowanie układu odpornościowego i zmniejszyć częstość występowania infekcji, ale jego bezpieczeństwo i-terminowa skuteczność wymagają dalszej walidacji.
2. Interwencja w chorobach neurodegeneracyjnych
Potencjalna wartość terapeutyczna wykazana w chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera i choroba Parkinsona:
Choroba Alzheimera: Aktywując receptory beta ₂, zmniejszając odkładanie się beta amyloidu i poprawiając funkcje poznawcze. Modele zwierzęce wykazały, że po ciągłym podawaniu przez 6 miesięcy zdolność pamięci przestrzennej poprawiła się o 30%.
Choroba Parkinsona: chroni neurony dopaminergiczne i zmniejsza agregację alfa synukleiny. Eksperymenty komórkowe wykazały, że leczenie adrenaliną może zwiększyć przeżywalność neuronów o 40%.
Ochrona przed niedokrwieniem mózgu: W modelach udaru aktywacja receptorów beta zmniejsza objętość zawału mózgu i poprawia deficyty neurologiczne.
3. Regulacja chorób metabolicznych
Adrenalina może regulować choroby metaboliczne, takie jak zespół metaboliczny i cukrzyca:
Poprawa wrażliwości na insulinę: Model mysi wykazał, że adrenalina może aktywować szlak sygnalizacyjny AMPK, zwiększać wrażliwość na insulinę i zmniejszać poziom glukozy we krwi na czczo.
Regulacja metabolizmu tłuszczów: wspomaga brązowienie białego tłuszczu, zwiększa wydatek energetyczny i poprawia zaburzenia metaboliczne związane z otyłością.
Wyzwanie związane z zastosowaniem klinicznym: Długotrwałe stosowanie może aktywować mTORC2, prowadząc do podwyższonego poziomu cukru we krwi, co wymaga opracowania bardziej ukierunkowanych agonistów receptorów adrenergicznych.
Epinefryna w proszku, jako ważna cząsteczka bioaktywna, ma szeroki zakres zastosowań w badaniach medycznych, biochemicznych i fizjologicznych. Istnieje jednak wiele ograniczeń bezpośredniego pozyskiwania adrenaliny z organizmów żywych, takich jak niska wydajność i złożony proces ekstrakcji. Dlatego ważną metodą alternatywną stała się chemiczna synteza adrenaliny.
Reakcja addycji Michaela
Reakcja addycji Michaela jest organiczną reakcją chemiczną, która zwykle zachodzi na podwójnych wiązaniach węgiel-węgiel w związkach z alfa, beta nienasyconymi grupami karbonylowymi. W tej reakcji nukleofil (taki jak tyrozyna) atakuje wiązanie podwójne, tworząc nowe wiązanie węgiel-węgiel. Podczas chemicznej syntezy adrenaliny tyrozyna ulega reakcji addycji 1,4-Michaela z formaldehydem, w wyniku czego powstaje pośrednia metylodopa.
(1) Dobór i przygotowanie reagentów
Tyrozyna jest aminokwasem zawierającym zarówno grupę aminową, jak i karboksylową, a fenolowa grupa hydroksylowa w swojej strukturze nadaje jej pewien stopień nukleofilowości. Formaldehyd jest prostym związkiem aldehydowym z podwójnym wiązaniem węgiel-tlen. Przed reakcją należy zapewnić czystość tyrozyny i formaldehydu, aby uniknąć wpływu zanieczyszczeń na reakcję.
(2) Kontrola warunków reakcji
Reakcję addycji Michaela należy prowadzić w odpowiednich warunkach reakcji. Obejmuje to kontrolowanie temperatury reakcji, wartości pH i dobór odpowiednich rozpuszczalników. Temperatura może wpływać na szybkość reakcji i stabilność produktu, natomiast wartość pH może wpływać na stan dysocjacji i nukleofilowość tyrozyny. Ważny jest także wybór rozpuszczalnika, który powinien umożliwiać rozpuszczenie reagentów bez wpływu na przebieg reakcji.
(3) Mechanizm reakcji
W reakcji addycji Michaela fenolowa grupa hydroksylowa tyrozyny najpierw atakuje podwójne wiązanie węgiel-tlen w formaldehydzie, tworząc nowe wiązanie węgiel-węgiel. Podczas tego procesu grupy aminowe i karboksylowe tyrozyny pozostają niezmienione, podczas gdy atom tlenu formaldehydu łączy się z atomem wodoru tyrozyny, tworząc cząsteczki wody. Na koniec wytwarzany jest związek pośredni metylodopy.
(4) Separacja i oczyszczanie produktów
Po zakończeniu reakcji wymagane są odpowiednie etapy rozdzielania i oczyszczania, aby otrzymać związek pośredni w postaci metylodopy. Zwykle obejmuje to etapy takie jak filtracja, przemywanie, suszenie i ewentualna rekrystalizacja. Na tych etapach można usunąć zanieczyszczenia, takie jak nieprzereagowane surowce,-produkty uboczne i rozpuszczalniki, aby otrzymać czyste półprodukty metylodopy.
Reakcja dekarboksylacji
Dekarboksylacja to organiczna reakcja chemiczna, podczas której cząsteczki kwasu karboksylowego tracą jedną grupę karboksylową (COOH), zazwyczaj tworząc odpowiednie węglowodory lub pochodne węglowodorów. W procesie syntezy adrenaliny metodą chemiczną, półprodukt metylodopy rozkłada się na adrenalinę w wyniku reakcji dekarboksylacji w wysokiej temperaturze.
- Kontrola warunków reakcji: Reakcję dekarboksylacji należy prowadzić w wysokiej temperaturze, zwykle jako temperaturę reakcji wybiera się 60 stopni. Dzieje się tak, ponieważ w tej temperaturze półprodukt metylodopy może ulec reakcji rozkładu, tracąc grupę karboksylową i tworząc adrenalinę. Jednocześnie należy kontrolować parametry takie jak czas reakcji i ciśnienie, aby zapewnić płynny przebieg reakcji.
- Mechanizm reakcji: W reakcji dekarboksylacji grupa karboksylowa półproduktu metylodopa najpierw pęka, tworząc podwójne wiązanie węgiel-tlen i grupę hydroksylową. Następnie grupa hydroksylowa dalej traci jedną cząsteczkę wody, tworząc podwójne wiązanie węgiel-węgiel w cząsteczce adrenaliny. Ostatecznie otrzymano czyste cząsteczki adrenaliny.
- Rozdzielanie i oczyszczanie produktów: Podobnie jak w przypadku reakcji addycji Michaela, reakcja dekarboksylacji również wymaga oddzielenia i oczyszczenia produktu po jej zakończeniu. Obejmuje to etapy takie jak filtracja, przemywanie, suszenie i możliwa rekrystalizacja. Dzięki tym etapom można usunąć nieprzereagowane półprodukty,-produkty uboczne, rozpuszczalniki i inne zanieczyszczenia, metylodopę, w celu uzyskania czystejproszek epinefrynycząsteczki.
Popularne Tagi: Epinefryna w proszku cas 51-43-4, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż