Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców imidazolo-2-karboksyaldehydu cas 10111-08-7 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości imidazolo-2-karboksyaldehydu cas 10111-08-7 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Imidazolo-2-karboksyaldehyd, znany również jako imidazolo-2-aldehyd lub 2-formyloimidazol. W temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem jest to biały stały proszek o określonej zasadowości. Słaba rozpuszczalność w sulfotlenku dimetylu (DMSO), objawiająca się „niewielką rozpuszczalnością”; W metanolu „nieznaczne rozpuszczenie” można osiągnąć poprzez obróbkę ultradźwiękową. Ponadto związek ma również pewną rozpuszczalność w wodzie. Jako pochodna imidazolu jest nowym inhibitorem białkowej fosfatazy tyrozynowej 1B (PTP1B) i ma ważne zastosowania w hamowaniu cukrzycy typu 2. Ponadto substancja ta jest również półproduktem w syntezie organicznej, a jej różnorodne właściwości reakcji chemicznych czynią ją prekursorem do syntezy cząsteczek ligandów organicznych imidazolu. W warunkach zasadowych jednostki imidazolowe w substancji mogą ulegać reakcjom alkilowania, tworząc związki alkiloimidazolowe, które mogą wprowadzać różne grupy alkilowe i osiągać różnorodność molekularną. Stosowany jest głównie do modyfikacji strukturalnych i syntezy pochodnych imidazolu modyfikowanych w pozycji 2 i może być stosowany w podstawowych badaniach chemicznych do badania reakcji allilowania aldoiminy kierowanych imidazolem. Otrzymane po modyfikacji ligandy imidazolowe mogą tworzyć z jonami metali związki koordynacyjne, które mają szerokie zastosowanie w chemii koordynacyjnej, projektowaniu katalizatorów i dziedzinach biomedycyny. Ponadto substancję tę można również stosować jako farmaceutyczny półprodukt chemiczny do syntezy małocząsteczkowych substancji czynnych na bazie imidazolu.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C4H4N2O |
|
Dokładna masa |
96 |
|
Masa cząsteczkowa |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Analiza elementarna |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Półprodukt farmaceutyczny
Imidazolo-2-karboksyaldehydsłuży jako ważny półprodukt w chemii farmaceutycznej. Można go zastosować w syntezie drobnocząsteczkowych substancji czynnych na bazie imidazolu-, które są kluczowe dla opracowywania nowych leków. Jako nowy inhibitor białkowej fosfatazy tyrozynowej 1B (PTP1B) ma znaczny potencjał w leczeniu cukrzycy typu 2.
Półprodukt syntezy organicznej
Ze względu na bogatą reaktywność chemiczną jest również szeroko stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej. Jednostka imidazolowa w swojej strukturze może ulegać reakcjom alkilowania w warunkach zasadowych, natomiast grupa aldehydowa może skutecznie ulegać reakcjom Wittiga w celu przekształcenia się w odpowiednie pochodne olefinowe. Te przemiany chemiczne umożliwiają jego zastosowanie w modyfikacji strukturalnej i syntezie cząsteczek ligandów organicznych na bazie imidazolu-.
Zastosowanie w badaniach chemicznych
Jest powszechnie stosowany w badaniach chemicznych, szczególnie w badaniu reakcji allilowania aldiminy pod wpływem imidazolu-. Jego unikalna struktura i reaktywność czynią go cennym narzędziem do badania nowych reakcji chemicznych i syntezy nowych związków.
Chemia koordynacyjna i projektowanie katalizatorów
Otrzymany z modyfikowanej substancji ligand imidazolowy może tworzyć związki koordynacyjne z jonami metali. Kompleksy te mają szerokie perspektywy zastosowania w chemii koordynacyjnej, projektowaniu katalizatorów i innych dziedzinach. Mogą pełnić nie tylko rolę katalizatorów biorących udział w różnych reakcjach chemicznych, ale także sondy do badania struktury i funkcji biomolekuł.
Projektowanie katalizatorów i biomedycyna
Otrzymane z niego ligandy imidazolowe po modyfikacji mogą tworzyć związki koordynacyjne z jonami metali. Te związki koordynacyjne mają szerokie zastosowanie w dziedzinie chemii koordynacyjnej, projektowania katalizatorów i biomedycyny. Można je stosować jako katalizatory przyspieszające reakcje chemiczne lub jako środki biomedyczne do celów diagnostycznych lub terapeutycznych.
Inhibitor PTP1B
Należy do pochodnych imidazolu i jest nowym inhibitorem białkowej fosfatazy tyrozynowej 1B (PTP1B). PTP1B odgrywa ważną rolę w przekazywaniu sygnału komórkowego i regulacji metabolizmu i jest ściśle powiązany z otyłością, cukrzycą i innymi chorobami metabolicznymi. Dlatego ma potencjalną wartość aplikacyjną w hamowaniu chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca typu 2.
Inne aplikacje
Oprócz powyższych zastosowań może być również stosowany jako półprodukt do materiału syntetycznego w innych gałęziach przemysłu. Jego różnorodna reaktywność i cechy strukturalne sprawiają, że jest to wszechstronny element konstrukcyjny do syntezy różnych materiałów funkcjonalnych.
Identyfikacja i analiza produktu
Obserwacja: Dokładnie sprawdź właściwości fizyczne, takie jak kolor, morfologia i struktura krystaliczna suszonego produktu.
Pomiar: jeśli to możliwe, można przeprowadzić dalsze oznaczenie stałych fizycznych, takich jak temperatura topnienia i wrzenia produktu.. 4.2 Właściwości chemiczne i identyfikacja strukturalna
Działanie: Weź niewielką ilość wysuszonego produktu, wymieszaj go równomiernie z odpowiednią ilością proszku KBr, uformuj tabletki i wykonaj analizę spektroskopią w podczerwieni. Spektroskopia w podczerwieni może dostarczyć informacji o grupach funkcyjnych i wiązaniach chemicznych w produktach, takich jak pik drgań rozciągających grup aldehydowych (C=O) i charakterystyczny pik pierścieni imidazolowych.
Działanie: Rozpuścić produkt w odpowiednim deuterowanym rozpuszczalniku (takim jak DMSO-d6 lub CDCl3) i przeprowadzić analizę wodoru (1H NMR) i węgla (13C NMR). Widma NMR mogą dostarczyć informacji na temat rodzajów, ilości i połączeń między atomami wodoru i węgla w produkcie oraz są ważnym sposobem określenia struktury produktu.
Działanie: zjonizować produkt za pomocą bombardowania elektronami (EI) lub natrysku elektrycznego (ESI) i przeprowadzić analizę spektrometrią mas. Spektrometria mas może dostarczyć informacji o masie cząsteczkowej produktu i możliwych strukturach fragmentów molekularnych, co pomaga zweryfikować wzór chemiczny i strukturę produktu.
Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): Użyj HPLC do oceny czystości produktu, dobierz odpowiednie kolumny chromatograficzne i warunki fazy ruchomej oraz zapewnij skuteczne oddzielenie produktu od innych zanieczyszczeń. Obliczyć czystość produktu na podstawie powierzchni piku HPLC.
Oznaczanie temperatury topnienia: Jeżeli produkt jest ciałem stałym, jego czystość można ocenić poprzez oznaczenie temperatury topnienia. Temperatura topnienia czystych substancji ma zwykle stałą wartość, natomiast mieszaniny topią się w pewnym zakresie temperatur.
Imidazolo-2-karboksyaldehyd, znany również jako 2-imidazolokarboksyaldehyd lub 1H-imidazol-2-karbaldehyd, jest związkiem organicznym należącym do klasy heterocyklicznych aldehydów aromatycznych. Posiada unikalną strukturę pierścienia imidazolowego, który jest pięcioczłonowym pierścieniem aromatycznym zawierającym dwa atomy azotu i trzy atomy węgla. Funkcjonalność aldehydowa (-CHO) jest przyłączona bezpośrednio do atomu węgla w pozycji 2 pierścienia imidazolowego.
Związek ten wykazuje odmienne właściwości chemiczne ze względu na obecność zarówno pierścienia imidazolowego, jak i grupy aldehydowej. Pierścień imidazolowy jest znany ze swojej zdolności do uczestniczenia w chemii wiązań wodorowych i koordynacyjnej, co czyni go cennym ugrupowaniem w różnych zastosowaniach. Z drugiej strony grupa aldehydowa jest reaktywna i może ulegać szerokiemu zakresowi przemian organicznych, takich jak reakcje kondensacji, redukcji i utleniania.
Imidazolo-2-karboksyaldehydznajduje zastosowanie w syntezie złożonych związków heterocyklicznych, farmaceutyków i cząsteczek bioaktywnych. Jego ugrupowanie imidazolowe przyczynia się do aktywności biologicznej wielu leków, podczas gdy grupa aldehydowa służy jako uchwyt do dalszej derywatyzacji i funkcjonalizacji. Naukowcy często wykorzystują ten związek jako materiał wyjściowy lub półprodukt do wytwarzania nowych ligandów, katalizatorów i materiałów na bazie imidazolu-do zaawansowanych zastosowań w medycynie, katalizie i materiałoznawstwie.
reakcja niepożądana
Kwas imidazolo-2-karboksylowy (numer CAS: 10111-08-7) to związek organiczny zawierający pierścień imidazolowy, o wzorze chemicznym C ₄ H ₄ N ₂ O i masie cząsteczkowej 96,09 g/mol. W temperaturze pokojowej jest to krystaliczny proszek o barwie białej do jasnobrązowej o temperaturze topnienia około 209 stopni C (rozkład), temperaturze wrzenia 296,5 ± 23,0 stopnia C (760 mmHg) i gęstości 1,322 ± 0,06 g/cm3. Substancja ta jest wrażliwa na światło i powietrze i wymaga przechowywania w środowisku gazu obojętnego w temperaturze 2-8 stopni C. Ma wysoką rozpuszczalność w wodzie, ale jest podatna na reakcję z silnymi utleniaczami, stwarzając potencjalne ryzyko wybuchu.
Spektrum reakcji niepożądanych w przypadku ostrego narażenia
Reakcja podrażnienia dróg oddechowych
Lotne składniki kwasu imidazolo-2-karboksylowego mogą przedostać się do dróg oddechowych poprzez wdychanie, powodując podrażnienie błon śluzowych
Reakcja natychmiastowa: W ciągu 30 minut po narażeniu mogą wystąpić objawy takie jak pieczenie w gardle, kaszel, duszność itp., a w ciężkich przypadkach może wystąpić skurcz oskrzeli.
Efekt dawki: Kiedy stężenie w powietrzu osiągnie 50 ppm, u 50% narażonych osób wystąpi znaczne podrażnienie dróg oddechowych; Gdy stężenie osiągnie 100 ppm, prawie wszystkie narażone osoby będą miały trudności z oddychaniem.
Mechanizm patologiczny: struktura aldehydowa kowalencyjnie wiąże się z białkami błony śluzowej dróg oddechowych, prowadząc do upośledzenia funkcji bariery śluzowej i wyzwalając uwalnianie czynników zapalnych, takich jak IL-6 i TNF - .
Urazy skóry i oczu
Bezpośredni kontakt z kwasem imidazolo-2-karboksylowym może powodować podrażnienie skóry i oczu:
Podrażnienie skóry: w miejscu kontaktu pojawiają się zaczerwienienia i pęcherze, które w ciężkich przypadkach mogą przekształcić się w przewlekłe zmiany przypominające egzemę. Test płatkowy pokazuje, że wskaźnik pozytywnych reakcji populacji narażenia zawodowego wynosi 15% -20%.
Uszkodzenie oka: Dostanie się środka do oczu może spowodować odwarstwienie nabłonka rogówki w ciągu 0,5 godziny, co prowadzi do takich objawów jak światłowstręt i łzawienie. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że roztwór o stężeniu 0,1% może powodować przekrwienie spojówek u królików.
Środki awaryjne: Po kontakcie ze skórą płukać 5% roztworem kwasu octowego przez 15 minut; Kontakt z oczami wymaga ciągłego płukania solą fizjologiczną przez 30 minut i natychmiastowej pomocy lekarskiej.
Objawy ze strony układu pokarmowego
Przypadkowe połknięcie lub połknięcie imidazolo-2-karboksyaldehydu może spowodować uszkodzenie przewodu pokarmowego:
Ostra żrąca: Czysty kontakt z błoną śluzową jamy ustnej może spowodować obrzęk i owrzodzenie błony śluzowej w ciągu 0,5 godziny, a w ciężkich przypadkach może wystąpić perforacja przewodu pokarmowego.
Toksyczność ogólnoustrojowa: Po wchłonięciu przedostaje się do wątroby przez układ żył wrotnych, powodując nieprawidłową aktywację układu enzymatycznego cytochromu P450 i wytwarzanie wolnych rodników uszkadzających komórki wątroby. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że pojedyncza doustna dawka LD₅₀ wynosi 200 mg/kg (model szczurzy).
Popularne Tagi: imidazolo-2-karboksyaldehyd cas 10111-08-7, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż