Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców lanreotydu 120 mg w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości lanreotydu 120 mg na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Lanreotyd 120 mgjest sztucznie syntetyzowanym analogiem somatostatyny, odgrywającym kluczową rolę w leczeniu akromegalii. Jako długodziałający-analog oktapeptydu inhibitora hormonu wzrostu skutecznie hamuje wydzielanie hormonu wzrostu (GH) i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1) poprzez wiązanie się z receptorami somatostatyny (zwłaszcza SSTR2 i SSTR5), kontrolując w ten sposób postęp akromegalii u pacjentów. Nadaje się do leczenia akromegalii w różnych sytuacjach, w tym u pacjentów z nieprawidłowym wydzielaniem hormonu wzrostu po operacji i/lub radioterapii, a także pacjentów, którzy nie nadają się do operacji lub radioterapii. Sposób podawania jest elastyczny i zwykle polega na głębokim wstrzyknięciu domięśniowym lub podskórnym.
Formularz naszych produktów
lanreotyd COA
Akromegalia jest przewlekłą, postępującą chorobą metaboliczną układu hormonalnego o podstępnym początku, spowodowaną głównie nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH) w wyniku nowotworów przedniego płata przysadki mózgowej, która może prowadzić do powikłań wielonarządowych/układowych i poważnie zagrażać życiu i zdrowiu pacjenta.Lanreotyd 120 mgjako sztucznie syntetyzowane ligandy receptora somatostatyny (SRL) odgrywają kluczową rolę w leczeniu akromegalii.
Jako opcja pierwszego-leczenia odwykowego
Jest to ważna opcja terapeutyczna dla pacjentów z akromegalią, którzy nie tolerują operacji, mają resztkowe zmiany pooperacyjne lub mają trudności ze spełnieniem standardów biochemicznych. Na przykład niektórzy pacjenci mogą mieć trudności z tolerowaniem operacji ze względu na powikłania sercowo-naczyniowe lub oddechowe lub mogą odmówić operacji. W takich przypadkach leczenie farmakologiczne może być pierwszym wyborem; U niektórych pacjentów po operacji nadal występują nowotwory resztkowe, a poziom GH i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1) nie jest kontrolowany, dlatego oni również muszą zostać poddani leczeniu.
Walidacja kliniczna:
Liczne badania kliniczne fazy III potwierdziły jego skuteczność i bezpieczeństwo. W badaniu IPSEN-081 oceniano jego skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z nieleczoną lub niekontrolowaną akromegalią, a wyniki wykazały, że po 12 tygodniach leczenia u 26% pacjentów poziom IGF-1 powrócił do normy; Po 48 tygodniach u 85% pacjentów poziom GH był mniejszy lub równy 2,5 μg/l, a 43% pacjentów miało prawidłowy poziom IGF-1. W badaniu PRIMARYS oceniano jego skuteczność w zmniejszaniu objętości nowotworu u nowo leczonych pacjentów z gruczolakami przysadki wydzielającymi GH.
Po 12 tygodniach leczenia u 54,1% pacjentów zmniejszenie objętości nowotworu było większe lub równe 20%, a tendencja w zakresie zmniejszania się nowotworu utrzymywała się do końca badania. Po 48 tygodniach u 62,9% pacjentów doszło do zmniejszenia objętości nowotworu o co najmniej 20%, a stężenie GH i/lub IGF-1 znacznie spadło w porównaniu z 12. tygodniem. Odsetek pacjentów spełniających kryteria zwiększał się z czasem.
Zrealizuj kontrolę biochemiczną
Stan aplikacji
Substancja ta może skutecznie pomóc pacjentom z akromegalią w osiągnięciu kontroli biochemicznej i obniżeniu poziomu GH i IGF-1. W rzeczywistej praktyce klinicznej w Chinach wielu pacjentów osiągnęło skuteczną kontrolę poziomu GH i IGF-1 dzięki zastosowaniu produktu. Na przykład w badaniu wzięło udział 129 pacjentów (ze średnim wiekiem 43,3 lat i udziałem kobiet 58,1%), którzy otrzymali co najmniej jedno leczenie. Do 12. miesiąca leczenia badanie ukończyło 102 pacjentów i zebrało dane dotyczące GH i IGF-1 z 12. miesiąca. Wśród nich 19,6% (20/102) pacjentów uzyskało pełną kontrolę biochemiczną, 11,8% (12/102) pacjentów osiągnęło GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Walidacja kliniczna
Oprócz wyżej wymienionych badań-w rzeczywistym świecie przeprowadzonych w Chinach, wiele badań międzynarodowych potwierdziło również jego działanie w zakresie kontroli biochemicznej. Badanie SODA to-wieloośrodkowe badanie na dużą skalę,-w świecie rzeczywistym, przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych w celu zbadania skuteczności lanrelitydu ATG w leczeniu akromegalii. Podczas-rocznego leczenia u 72% z 87 kwalifikujących się pacjentów poziom IGF-1 był niższy od górnej granicy normy;
Spośród 50 pacjentów kwalifikujących się do analizy 60% miało stężenie GH na czczo<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Popraw objawy kliniczne
Lanreotyd 120 mgmoże znacznie złagodzić objawy kliniczne pacjentów z akromegalią. Typowe objawy akromegalii to zmiany na twarzy, powiększone palce, zgrubienie skóry, bóle głowy, zaburzenia widzenia, bóle stawów, obrzęk tkanek miękkich, nadmierne pocenie się itp. Po leczeniu objawy te mogą ustąpić w różnym stopniu. Na przykład w-realistycznych badaniach przeprowadzonych w Chinach odsetek pacjentów zgłaszających jakiekolwiek objawy związane z akromegalią spadł z 87,5% na początku badania do 77,9% (-9,6%) po 12 miesiącach, przy najbardziej znaczącej poprawie w zakresie bólu głowy (-17,1%), a następnie obrzęku tkanek miękkich (-8,1%) i nadmiernego pocenia się (-6,5%).
Popraw jakość życia
Może poprawić jakość życia pacjentów z akromegalią poprzez poprawę wskaźników biochemicznych i objawów klinicznych, co może poprawić ich zdrowie psychiczne i fizyczne. Pacjenci z akromegalią często doświadczają presji psychicznej, a jakość ich życia ulega poważnemu pogorszeniu z powodu zmian w wyglądzie twarzy, dyskomfortu fizycznego i innych powodów. Po leczeniu produktem wyniki w skali jakości życia pacjentów znacznie się poprawią.
Walidacja kliniczna
W badaniu SODA skupiono się także na jakości życia pacjentów, oceniając wpływ na ich życie za pomocą takich metod, jak ankiety pacjentów podczas rocznego i 2-letniego okresu leczenia. Wyniki wykazały, że substancja charakteryzuje się wysokim bezpieczeństwem, większą wygodą stosowania oraz wysoką akceptacją pacjentów, co pośrednio odzwierciedla pozytywny wpływ leku na jakość życia pacjentów.
W przypadku pacjentów, którzy przed włączeniem do badania otrzymywali długo działający oktreotyd (n=100) podczas 2-letniego leczenia (n=100) większy odsetek (81,0%) uważał, że ATG jest „bardzo” lub „stosunkowo” wygodny w porównaniu z poprzednim schematem po przejściu na leczenie ATG; W porównaniu z poprzednimi badaniami tego samego typu, u pacjentów w M12 (77,4%) i M24 (80,0%) większy odsetek pacjentów ocenia wygodę wstrzyknięcia Lanrui Peptide ATG. Dogodne metody leczenia wpływają na poprawę jakości życia pacjentów.
Wskazanie podstawowe: Dobrze-zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne z przerzutami
Typ nowotworu rdzenia: Nowotwory neuroendokrynne przewodu pokarmowego (GEP-NET)
Lanreotyd (somatulina) do wstrzykiwań w dawce 120 mg o przedłużonym-uwalnianiu jest przede wszystkim wskazany w leczeniu dobrze-zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki z przerzutami i stanowi preferowany lek-pierwszego rzutu w tej chorobie. GEP-NET stanowią heterogenną grupę nowotworów wywodzących się z komórek neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki. W porównaniu ze słabo zróżnicowanymi rakami neuroendokrynnymi-o wysokim stopniu złośliwości, dobrze-zróżnicowane GEP-NET wykazują wolniejszą proliferację i niższy potencjał złośliwości.
Ich komórki nowotworowe obficie wyrażają receptory somatostatyny, co stanowi kluczową patologiczną podstawę terapii celowanej za pośrednictwem somatuliny-. Kryteria kliniczne określają, że postać 120 mg ma zastosowanie do wszystkich przerzutowych GEP-NET sklasyfikowanych jako G1 lub G2, niezależnie od lokalizacji pierwotnej, w tym pochodzenia żołądkowego, jelitowego i trzustkowego.
Opierając się na funkcji wydzielania hormonów, lek obejmuje zarówno funkcjonujące, jak i nieczynne-GEP-NET, co odpowiada większości przypadków klinicznych.
Funkcjonujące GEP-NET wytwarzają nadmierną produkcję wielu hormonów żołądkowo-jelitowych i powodują charakterystyczne zespoły ogólnoustrojowe z jawnymi objawami, które poważnie pogarszają jakość życia i funkcjonowanie narządów. Nie-funkcjonujące GEP-NET nie powodują nadmiernego uwalniania hormonów i zazwyczaj występują bez wczesnych specyficznych objawów. U pacjentów najczęściej pojawiają się-niespecyficzne dolegliwości, takie jak ból brzucha, wzdęcia i utrata masy ciała z powodu efektu masy i przerzutów odległych; Ze względu na podstępny przebieg choroba często rozpoznawana jest już w stadium przerzutowym.Lanreotyd 120 mgzapewnia spójne korzyści terapeutyczne dla obu podtypów, osiągając podwójne cele: kontrolę objawów i zahamowanie postępu nowotworu. Wypełnia niezaspokojone zapotrzebowanie kliniczne na długodziałającą-terapię celowaną w dobrze-zróżnicowanych przerzutowych GEP-NET.
Leczenie funkcjonujących nowotworów: precyzyjna kontrola-hormonalnego zespołu rakowiaka
W przypadku pacjentów z dobrze-zróżnicowanymi przerzutowymi GEP-NET podstawową rolą terapeutyczną produktu jest hamowanie nadmiernego wydzielania hormonu nowotworowego. Skutecznie łagodzi to charakterystyczne objawy zespołu rakowiaka i poprawia jakość życia pacjentów. Zespół rakowiaka jest najbardziej charakterystycznym powikłaniem funkcjonujących GEP-NET, wywoływanym przez nadprodukcję bioaktywnych mediatorów w nowotworze, w tym serotoniny, bradykininy i prostaglandyn.
Napadowe zaczerwienienie skóry i oporna na leczenie wodnista biegunka to dwa najczęstsze i utrzymujące się objawy kliniczne, stanowiące główne niezaspokojone wyzwania terapeutyczne.
Napadowe zaczerwienienie zwykle obejmuje twarz, szyję i tułów, objawiając się rumieńem, uczuciem ciepła i pieczenia. Poszczególne epizody trwają od kilku minut do kilkudziesięciu minut i mogą być wywołane stresem emocjonalnym, posiłkami lub wysiłkiem fizycznym. Częste ataki powodują utrzymujący się dyskomfort, stres psychiczny i zakłócenia codziennych czynności. Oporna na leczenie wodnista biegunka często ma charakter ciągły i występuje od kilku do kilkunastu razy dziennie.
Stolce nie zawierają krwi ani ropy i nie są stale powiązane z bólem brzucha; konwencjonalne leki przeciwbiegunkowe wykazują ograniczoną skuteczność. Przewlekła biegunka może prowadzić do odwodnienia, zaburzeń elektrolitowych, niedożywienia i szybkiej utraty wagi, stopniowo pogarszając wydolność fizyczną i potencjalnie powodując uszkodzenie narządów.
Jako preparat o przedłużonym-działaniu-o przedłużonym uwalnianiu, umożliwia powolne, ciągłe uwalnianie leku po wstrzyknięciu podskórnym. Trwale angażuje SSTR2 i SSTR5 w komórki nowotworowe i hamuje szlaki kierujące syntezą i wydzielaniem hormonów, zmniejszając w ten sposób uwalnianie bioaktywnych hormonów u źródła.
Dane kliniczne wykazują, że standardowe leczenie tym preparatem znacznie zmniejsza częstotliwość zaczerwienień, skraca czas trwania epizodów i łagodzi ich nasilenie. Łagodzi także oporną na leczenie wodnistą biegunkę, zmniejsza częstotliwość wypróżnień, przywraca funkcję wchłaniania jelit oraz koryguje zaburzenia równowagi elektrolitowej i niedożywienie. W porównaniu z preparatami-krótko działającymi, długo działający-depot o mocy 120 mg utrzymuje stałe stężenie w osoczu bez wyraźnych wahań farmakodynamicznych. Schemat dawkowania raz-co 28 dni zapewnia kontrolę objawów zespołu rakowiaka i znacznie poprawia przestrzeganie zasad leczenia i jakość życia.
Jako długo działający-analog somatostatyny, somatulina została opracowana w celu przezwyciężenia ograniczeń klinicznych natywnej somatostatyny. Endogenna somatostatyna ma niezwykle krótki-okres półtrwania wynoszący zaledwie 2–3 minuty i wymaga ciągłego wlewu dożylnego, co czyni ją nieodpowiednią do długotrwałego-leczenia przewlekłych chorób onkologicznych.
Częste podawanie zagraża również przestrzeganiu zaleceń przez pacjenta i zwiększa koszty leczenia. W latach 80. XX wieku badacze przeprowadzili syntetyczną modyfikację w oparciu o strukturę molekularną natywnej somatostatyny.
Optymalizując sekwencje aminokwasów i poprawiając stabilność molekularną, z powodzeniem wytworzono somatulinę, nową-pochodną o długim działaniu, która pozwala uniknąć wad endogennego peptydu. Kolejne badania potwierdziły, że somatulina wiąże się z dużym powinowactwem z ludzkimi receptorami somatostatyny SSTR2 i SSTR5, umożliwiając precyzyjną supresję nieprawidłowego wydzielania hormonów i proliferacji nowotworu w komórkach neuroendokrynnych.
Farmakologiczną i wstępną walidację kliniczną-długo działającego preparatu somatuliny zakończono w 1990 roku.
Uzyskał pierwsze pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Europie w 1995 r., po czym nastąpił wielokrotny rozwój postaci 120 mg o przedłużonym-uwalnianiu. Ze względu na profil przedłużonego uwalniania i stabilne stężenie leku w osoczu, preparat ten stał się podstawową metodą leczenia dobrze-zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych z przerzutami i jest zalecany jako leczenie pierwszego-w wytycznych klinicznych na całym świecie.
Popularne Tagi: lanreotyd 120 mg, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż