Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców winianu kwasu noradrenaliny cas 69815-49-2 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości winianu kwasu noradrenaliny cas 69815-49-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Winian kwasu noradrenaliny(Wodorowinian L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu), wzór chemiczny C8H11NO3.C4H6O6.H2O, jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem. bezwonny, gorzki, lekki, łatwo psujący się w powietrzu, rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu, nierozpuszczalny w chloroformie i eterze. Winian L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu, wzór chemiczny C8H11NO3 • C4H6O6) to lek powszechnie znany jako winian wolnej zasady bisoprololu. Jest to biały lub prawie biały krystaliczny proszek, zwykle w postaci amorficznych lub krystalicznych substancji stałych. Ma dobrą rozpuszczalność w wodzie i może szybko się rozpuścić. Można go również rozpuścić w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, metanol i eter. Stosunkowo stabilny w pewnym zakresie temperatur, ale w warunkach wysokiej temperatury może nastąpić rozkład. Wartość pH zależy od stężenia roztworu i ośrodka rozpuszczającego. Ogólnie rzecz biorąc, jego wodny roztwór jest kwaśny. Wyświetlaj piki absorpcji w widzialnym zakresie widma UV z charakterystycznymi długościami fal absorpcji, które można wykorzystać do analizy i oznaczeń ilościowych.
|
Wzór chemiczny |
C12H17NO9 |
|
Dokładna masa |
319 |
|
Masa cząsteczkowa |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Analiza elementarna |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Temperatura topnienia |
102-105 stopni C |
|
Temperatura wrzenia |
360 stopni C |
|
Gęstość |
1,082 ± 0,06 g / cm3 (przewidywana) |
|
Warunki przechowywania |
2-8 stopni C |
|
Specyficzna rotacja |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Rozpuszczalność H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
Główny składnik ciężkichWinian kwasu noradrenalinyto norepinefryna, która jest agonistą receptorów alfa i beta 1. Pod względem działania farmakologicznego ma silniejszy wpływ na receptory alfa niż adrenalina, ale prawie nie ma wpływu na receptory beta 2. To sprawia, że dwuwinian noradrenaliny ma znaczące działanie farmakologiczne w zwężeniu naczyń i nadciśnieniu.
Dwuwinian noradrenaliny może powodować rozległe zwężenie naczyń, co jest jednym z jego głównych efektów farmakologicznych. W szczególności aktywuje receptor alfa 1 na błonie komórek mięśni gładkich naczyń, powodując obkurczenie naczyń krwionośnych i zwiększenie oporu obwodowego, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. To działanie zwężające naczynia nie ogranicza się do skóry, błon śluzowych i trzewnych naczyń krwionośnych, ale obejmuje także tętnice wieńcowe i mózgowe naczynia krwionośne.
Jeśli chodzi o tętnice wieńcowe, chociaż noradrenalina może powodować zwężenie naczyń, w pewnych warunkach może również powodować rozszerzenie tętnic wieńcowych i zwiększać przepływ krwi sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy. Może to być spowodowane różnym działaniem noradrenaliny na różne części tętnicy wieńcowej lub jej interakcją z innymi substancjami wazoaktywnymi.
Jeśli chodzi o mózgowe naczynia krwionośne, noradrenalina może zmniejszać mózgowy przepływ krwi poprzez zwężanie mózgowych naczyń krwionośnych, ale w niektórych przypadkach, takich jak ciężkie niedociśnienie, może również utrzymywać prawidłowe funkcjonowanie tkanki mózgowej poprzez zwiększenie mózgowego przepływu krwi.
2. Podwyższone ciśnienie krwi
Dwuwinian noradrenaliny może szybko i skutecznie zwiększać rozkurczowe ciśnienie krwi i ciśnienie tętna, co jest kolejnym ważnym efektem farmakologicznym. Stymuluje receptory alfa do wytwarzania zwężenia naczyń, zwiększając opór obwodowy, a tym samym podnosząc ciśnienie krwi. Jednocześnie norepinefryna może również pobudzać receptory 1, co prowadzi do zwiększonej kurczliwości mięśnia sercowego, szybszego tętna, zwiększonej pojemności minutowej serca i dalszego nadciśnienia.
W praktyce klinicznej dwuwinian noradrenaliny jest powszechnie stosowany w leczeniu różnych stanów hipotensyjnych, takich jak ostry zawał mięśnia sercowego, niedociśnienie spowodowane krążeniem pozaustrojowym i wstrząs spowodowany niewystarczającą objętością krwi. W takich przypadkach noradrenalina może gwałtownie podnieść ciśnienie krwi, zapewniając dopływ krwi do ważnych narządów i utrzymanie stabilnych parametrów życiowych.
3. Zwiększ kurczliwość mięśnia sercowego
Winian noradrenaliny może zwiększać kurczliwość komórek mięśnia sercowego i poprawiać czynność serca poprzez pobudzanie receptorów 1. Efekt ten jest szczególnie istotny w przypadku resuscytacji kardiologicznej. W przypadku zatrzymania krążenia, oprócz uciśnięć serca, sztucznego oddychania i innych zabiegów resuscytacji krążeniowo-oddechowej, konieczne jest także podanie dwuwinianu noradrenaliny i adrenaliny, odpowiednie rozcieńczenie solą fizjologiczną i wstrzyknięcie bezpośrednio dożylnie. Stymulując receptory alfa i beta, zwiększa się reaktywność mięśnia sercowego, co jest korzystne w przypadku zatrzymania krążenia i poprawia skuteczność akcji ratunkowej.
4. Popraw stan szoku
Wstrząs to ciężki stan patofizjologiczny charakteryzujący się obniżonym ciśnieniem krwi, niewystarczającą perfuzją tkanek i dysfunkcją narządów. Dwuwinian noradrenaliny może znacząco poprawić stan szoku poprzez zwężenie naczyń krwionośnych, zwiększenie ciśnienia krwi i zwiększenie kurczliwości mięśnia sercowego. Może nie tylko zwiększać opór obwodowy i podnosić ciśnienie krwi, ale także kurczyć trzewne i skórne naczynia krwionośne, zmniejszać trzewny przepływ krwi oraz zwiększać dopływ krwi do układu sercowo-naczyniowego i mózgowo-naczyniowego, pomagając w utrzymaniu dopływu krwi do ważnych narządów, takich jak mózg i serce.
5. Utrzymuj parametry życiowe
Po resuscytacji po zatrzymaniu krążenia dwuwinian noradrenaliny można stosować w celu utrzymania ciśnienia krwi, stabilizacji funkcji układu krążenia i zapewnienia stabilnych parametrów życiowych. Ponadto można go stosować także w leczeniu niedociśnienia w przebiegu blokady kanału kręgowego, a także wspomagająco w leczeniu wstrząsu, niedociśnienia spowodowanego niedostateczną objętością krwi czy niedociśnienia po resekcji guza chromochłonnego.
To jest nasz zaawansowany produktWinian kwasu noradrenaliny
Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.
Laboratoryjną syntezę wodorowinianu L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu można zwykle przeprowadzić w następujących etapach:
Równanie chemiczne:
mesylan C8H8O2+fenylohydrazyny → p-hydroksyacetofenon fenylohydrazyna
P-hydroksyacetofenonfenylohydrazyna+H2+katalizator → L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiol
Równanie chemiczne:
L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiol+Cl2OS+zasada → siarczyn fenylohydrazyny L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu
Równanie chemiczne:
Siarczyn L-4-(2-amino-1 hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolofenylohydrazyny+C8H11NO → L-4-(2-amino-1 hydroksyetylo)-1,2-benzenodiol fenylohydrazyna
Równanie chemiczne:
L-4-(2-amino-1 hydroksyetylo)-1,2-benzenodiol fenylohydrazyna+C4H6O6→ Dwuwinian L-4-(2-amino-1 hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu
Należy pamiętać, że powyższe są jedynie podstawowymi etapami i odpowiadającymi im równaniami chemicznymi metody syntezy wodorowinianu L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu. W rzeczywistej syntezie może być konieczna optymalizacja i dostosowanie warunków reakcji, rozpuszczalników i katalizatorów. Ponadto, aby zapewnić bezpieczeństwo i wskaźnik powodzenia, należy przestrzegać właściwych procedur eksperymentów chemicznych podczas operacji laboratoryjnych oraz prowadzić dalsze badania literaturowe i projekt eksperymentu w oparciu o konkretne sytuacje eksperymentalne.
Tylko jedna grupa karboksylowa w cząsteczce kwasu winowego jest odwodorniana i solona norepinefryną, znaną jako barytynian lub wodorowinian. Roztwór wodny ma pewną kwasowość. Powodem stosowania kwasu winowego do soli noradrenaliny jest produkt rozdziału chiralnego.
Metoda miareczkowania metodą neutralizacji kwasu winianowego noradrenliny-metoda neutralizacji. Zasada metody: Badaną próbkę umieszczono w kolbie stożkowej, rozpuszczono w kwasie octowym, dodano roztwór wskaźnika fioletu krystalicznego i miareczkowano roztworem miareczkowym kwasu nadchlorowego (0,1 mol/l), aż roztwór zmienił kolor na niebieski i zielony. Odczytać ilość roztworu miareczkowego kwasu nadchlorowego i obliczyć zawartość winianu noradrenaliny.
Winian L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu jest związkiem szeroko stosowanym w farmacji.
Dwuwinian L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu jest często stosowany jako blokery receptorów, stosowane w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych, takich jak nadciśnienie, arytmia, choroba niedokrwienna serca i niewydolność serca. Tłumi działanie receptorów zmniejsza kurczliwość i częstość akcji serca, zmniejszając w ten sposób obciążenie serca.
Wolny winian bisoprololu może być stosowany jako lek-pierwszego rzutu w leczeniu nadciśnienia. Pomaga obniżyć poziom ciśnienia krwi i zmniejszyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych poprzez zmniejszenie siły skurczu i częstości akcji serca serca, obniżając ciśnienie krwi.
Dwuwinian L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu jest szeroko stosowany w leczeniu zawału mięśnia sercowego. Może zmniejszać ryzyko nawrotu zawału mięśnia sercowego i zmniejszać częstość występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Związek ten można stosować w celu łagodzenia objawów dusznicy bolesnej (rodzaj bólu w klatce piersiowej spowodowanego niedostatecznym dopływem krwi do tętnic wieńcowych). Zmniejszając obciążenie serca i zmniejszając zapotrzebowanie serca na tlen, może pomóc złagodzić ból w klatce piersiowej i dyskomfort spowodowany dławicą piersiową.
Wolna zasada winianu bisoprololu ma pewne działanie terapeutyczne w kontrolowaniu arytmii, takiej jak migotanie przedsionków i migotanie komór. Tłumi aktywność receptorów, reguluje czynność elektryczną serca, poprawia rytm serca i osiąga efekt leczenia arytmii.
Dwuwinian L-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)-1,2-benzenodiolu można stosować jako lek zapobiegawczy w celu zmniejszenia częstości i nasilenia napadów migreny u pacjentów. Odgrywa rolę w łagodzeniu migreny poprzez regulację neuroprzekaźników i rozszerzanie naczyń krwionośnych.
Wolny winian bisoprololu jest czasami stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy. Może hamować działanie hormonów tarczycy. Stymulujące działanie receptorów zmniejsza reaktywność układu sercowo-naczyniowego i działanie hormonów tarczycy.
Oprócz głównych zastosowań wymienionych powyżej, winian kwaśny noradrenliny znalazł także zastosowanie w badaniach i zastosowaniach w innych dziedzinach medycyny, takich jak leczenie zaburzeń lękowych i badanie efektów neuroprotekcyjnych.
Wzór molekularnyWinian kwasu noradrenalinyto C8H11NO3 · C4H6O6, o masie cząsteczkowej 337,28. Składa się z dwóch części: norepinefryny i dwuwinianu. Głównym składnikiem bioaktywnym jest norepinefryna, natomiast kwas winowy działa jako środek zakwaszający, zwiększając jego rozpuszczalność w wodzie.
Z punktu widzenia struktury chemicznej wodorowinian noradrenaliny ma strukturę pierścienia benzenowego, która jest połączona z dwiema grupami hydroksylowymi (- OH) i jedną grupą aminową (- NH2). Ponadto ma również łańcuch boczny z grupą metylową (- CH3) i grupą hydroksylową (- OH) w łańcuchu bocznym. Te grupy funkcyjne nadają dwuwinianowi noradrenaliny wyjątkową aktywność biologiczną i działanie farmakologiczne.
2, Analiza struktury molekularnej
1. Struktura pierścienia benzenowego: Pierścień benzenowy jest rdzeniem struktury molekularnej wodorowinianu noradrenaliny. Gęstość chmury elektronów π na pierścieniu benzenowym jest wysoka, co zapewnia pierścieniowi benzenowemu silną stabilność i efekt koniugacji. Te cechy umożliwiają dwuwinianowi noradrenaliny wiązanie się z różnymi receptorami w organizmie, wywołując szeroki zakres efektów fizjologicznych.
2. Analiza grup funkcjonalnych:
Hydroksyl (-OH):
Cząsteczka wodorowinianu noradrenaliny zawiera dwie grupy hydroksylowe, zlokalizowane odpowiednio na pierścieniu benzenowym i łańcuchach bocznych. Te grupy hydroksylowe mogą tworzyć wiązania wodorowe z cząsteczkami wody w organizmach żywych, zwiększając w ten sposób ich rozpuszczalność w wodzie. Jednocześnie grupy hydroksylowe mają również pewien stopień kwasowości i mogą ulegać w organizmach reakcjom kwasowo--zasadowym z substancjami alkalicznymi, co dodatkowo zwiększa ich aktywność biologiczną.
Grupa aminowa (-NH2):
Grupa aminowa to kolejna ważna grupa funkcyjna w cząsteczce dwuwinianu noradrenaliny. Grupy aminowe mogą reagować z różnymi substancjami w organizmach żywych, np. wiązać się z protonami, tworząc sole amonowe i tworzyć amidy z kwasami karboksylowymi. Reakcje te wpływają nie tylko na działanie farmakologiczne dwuwinianu noradrenaliny, ale są także ściśle związane z jego metabolizmem i wydalaniem w organizmie.
Metyl (-CH3):
Metyl to prosta grupa węglowodorowa w łańcuchu bocznym. Jego istnienie odróżnia strukturalnie dwuwinian noradrenaliny od związków katecholaminowych, takich jak adrenalina. Obecność grup metylowych może wpływać na powinowactwo wodorowinianu noradrenaliny do receptorów, a także na jego stabilność i metabolizm w organizmach żywych.
Struktura stereoskopowa:
Stereostruktura dwuwinianu noradrenaliny ma istotny wpływ na jego aktywność biologiczną. Na przykład względne pozycje podstawników w pierścieniu benzenowym i grup funkcyjnych w łańcuchach bocznych w przestrzeni mogą wpływać na ich sposób wiązania i powinowactwo z receptorami. Dlatego badanie stereostruktury dwuwinianu noradrenaliny przyczynia się do głębszego zrozumienia jego farmakologicznego mechanizmu działania.
Popularne Tagi: winian kwasu noradrenaliny cas 69815-49-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż