Proszek Syn Ake

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku syn ake w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku syn ake na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

Proszek Syn Ake, nazwa INCI Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, jest szeroko stosowanym biomimetycznym surowcem do peptydów kosmetycznych. Naśladując substancję czynną jadu żmii świątynnej, rozluźnia skurcze mięśni twarzy, wygładzając zmarszczki mimiczne, kurze łapki i zmarszczki na czole. Puder charakteryzuje się doskonałą rozpuszczalnością w wodzie, łatwo można go dodać do serum, kremów i innych produktów do pielęgnacji skóry. Jako profesjonalny dostawca peptydów, peptyd zapewnia proszek Syn Ake o wysokiej czystości z dostępnymi próbkami i dostawami hurtowymi, pełnymi dokumentami COA i TDS w celu wsparcia badań i rozwoju oraz produkcji kosmetyków.

Certyfikat analizy
Nazwa złożona	Dioctan dipeptydu diaminobutyroilobenzyloamidu
Stopień	Stopień farmaceutyczny
Nr CAS	823202-99-9
Ilość	18g
Standard opakowania	Worek PE + worek foliowy Al
Producent	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Numer partii	202601090085
MFG	9 stycznia 2026 r
DO POTĘGI	8 stycznia 2029 r
Struktura
Przedmiot	Norma korporacyjna	Wynik analizy
Wygląd	Biały lub prawie biały proszek	Zgodny
Zawartość wody	Mniejsze lub równe 5,0%	0.85%
Strata przy suszeniu	Mniejsze lub równe 1,0%	0.32%
Metale ciężkie	Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
Czystość (HPLC)	Większy lub równy 99,0%	99.63%
Pojedyncza nieczystość	<0.8%	0.57%
Całkowita liczba drobnoustrojów	Mniejsze lub równe 750 cfu/g	533
E. Coli	Mniejsze lub równe 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (przez GC)	Mniej niż lub równo 5000 ppm	577 str./min
Składowanie	Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze poniżej -20 stopni

Na niszowym rynku peptydów przeciwstarzeniowych-regulowanych przez neuroprzekaźniki,Proszek Syn Akenie jest izolowaną aktywną cząsteczką, ale raczej razem ze składnikami takimi jak Argireline (acetyloheksapeptyd-8), Leuphasyl (pentapeptyd-18), SNAP-8 (acetyloheksapeptyd-3) i Matrixyl 3000 (palmitoilopentapeptyd-4), tworząc „toksynę botulinową” i matrycę peptydu sygnalizacyjnego w obrębie rynek składników kosmetycznych. Jednakże po dogłębnej analizie topologii molekularnej, kinetyki wiązania receptora, szlaków przekazywania sygnału i biodostępności, SYN-AKE wykazuje znaczące, zróżnicowane zalety pod względem precyzji mechanizmu działania, siły skuteczności i profilu bezpieczeństwa.

Specyfika celu i różnice w kinetyce wiązania receptora
Podstawowa przewaga konkurencyjna SYN-AKE wynika z jego wysoce specyficznej zdolności kierowania do nikotynowych receptorów acetylocholiny (nAChR) w połączeniu nerwowo-mięśniowym (NMJ). nAChR należą do nadrodziny-bramkowanych ligandów kanałów jonowych; receptory funkcjonalne zazwyczaj przyjmują strukturę pentameryczną złożoną z 2 podjednostek δ (typ płodowy) lub 2 podjednostek εδ (typ dorosły). Projekt molekularny SYN-AKE został zainspirowany białkiem Waglerin-1 występującym w jadzie malezyjskiej żmii namorzynowej (Trimeresurus wagleri), którego sekwencja aminokwasów {beta-Ala}-Pro-{Dab-NHBzl} przestrzennie naśladuje kluczowy aktywny fragment Waglerin-1, umożliwiając mu precyzyjne rozpoznawanie i wiązanie się z określonym miejsce wiązania na podjednostce ε (podjednostce typu płodowego) nAChR.

To wiązanie następuje według konkurencyjnego mechanizmu antagonistycznego: SYN-AKE konkuruje z acetylocholiną (ACh) o miejsce wiązania na receptorze; jednakże po związaniu nie powoduje zmiany konformacyjnej w kanale jonowym. Zamiast tego blokuje receptor w stanie zamkniętym, uniemożliwiając przezbłonowy przepływ jonów sodu (Na⁺) i jonów potasu (K⁺), hamując w ten sposób depolaryzację błony postsynaptycznej oraz blokując wytwarzanie i przewodzenie potencjałów czynnościowych. Natomiast mechanizm działania Argireliny (acetyloheksapeptydu-8), którego sekwencja to Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂, jest zupełnie inny. Naśladuje przede wszystkim N-końcową sekwencję białka SNAP-25 w kompleksie SNARE (REceptor białka przyłączającego rozpuszczalnego czynnika wrażliwego na N-etylomaleimid), wiąże się kompetycyjnie z syntaksyną i VAMP/synaptobrewiną,

zakłócając składanie kompleksu SNARE, hamując w ten sposób fuzję pęcherzyków synaptycznych z błoną presynaptyczną i zmniejszając uwalnianie ACh. Innymi słowy, SYN-AKE działa na receptorowy koniec błony postsynaptycznej, bezpośrednio blokując odbiór sygnału, podczas gdy Argireline działa na uwalniający koniec błony presynaptycznej, pośrednio ograniczając transmisję sygnału. Z farmakologicznego punktu widzenia działanie antagonizmu na receptor postsynaptyczny jest bardziej bezpośrednie, szybkie i możliwe do kontrolowania, podczas gdy hamowanie uwalniania presynaptycznego obejmuje mechanizmy regulacyjne ze sprzężeniem zwrotnym, które mogą prowadzić do kompensacyjnego wzrostu uwalniania, wpływając na stabilność-skuteczności długoterminowej. Leuphasyl (pentapeptyd-18) ma mechanizm działania podobny do Argireliny, ale jego sekwencja jest inna Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu. Przede wszystkim naśladuje strukturę endorfin i reguluje uwalnianie neuropeptydów poprzez aktywację receptorów opioidowych;

jego droga działania jest bardziej pośrednia, a jego siła jest stosunkowo słabsza. SNAP-8 (acetyloktapeptyd-3) to rozszerzony analog Argireliny, który zwiększa skuteczność poprzez zwiększenie powinowactwa wiązania z kompleksem SNARE; jednakże podlega nieodłącznym ograniczeniom presynaptycznych mechanizmów działania. Matrixyl 3000 (palmitoilopentapeptyd-4) należy do kategorii peptydów sygnalizacyjnych. Jego podstawową funkcją jest promowanie syntezy kolagenu i fibronektyny w fibroblastach poprzez aktywację szlaku sygnalizacyjnego TGF, ułatwiając w ten sposób strukturalną rekonstrukcję skóry właściwej, zamiast regulować sygnalizację na połączeniu nerwowo-mięśniowym. W związku z tym jego mechanizm działania jest zupełnie inny niż SYN-AKE pod względem natychmiastowej redukcji zmarszczek i poprawy dynamicznych zmarszczek.

Projekt molekularnyProszek Syn Akezawiera wiele-naturalnych modyfikacji aminokwasów, które stanowią kluczową zaletę pod względem stabilności w porównaniu z innymi peptydami liniowymi.

Po pierwsze, N-końcowa -alanina (-Ala) jest aminokwasem nie-proteinogennym. W porównaniu z konwencjonalnymi -aminokwasami, wprowadzenie -Ala zmienia konformację głównego-łańcucha peptydu, zwiększając sztywność cząsteczki i utrudniając endogennym aminopeptydazom jej rozpoznanie i rozszczepienie. Po drugie, resztę Dab (kwasu diaminomasłowego) w sekwencji zmodyfikowano poprzez benzyloamidację (Dab-NHBzl); modyfikacja ta nie tylko naśladuje kluczowy farmakofor naturalnej Waglerin-1, ale także chroni wiązanie peptydowe przed hydrolitycznym atakiem endopeptydaz poprzez zawadę przestrzenną.

Ponadto,Proszek Syn Akewystępuje w postaci dioctanu; wprowadzenie grupy octanowej zwiększa rozpuszczalność cząsteczki w wodzie i stabilność krystaliczną, dzięki czemu może ona wykazywać doskonałą obojętność chemiczną zarówno podczas przechowywania-w stanie stałym, jak i w postaci ciekłej.
W przeciwieństwie do tego, chociaż liniowe peptydy, takie jak Argireline, zostały również poddane N-końcowej acetylacji i C-końcowej amidacji w celu zwiększenia stabilności, ich główne łańcuchy nadal składają się z konwencjonalnych aminokwasów typu L-typu-, co czyni je podatnymi na degradację przez różne peptydazy in vivo (takie jak aminopeptydazy, karboksypeptydazy i endopeptydazy), co skutkuje stosunkowo krótkim okres półtrwania-.

Chociaż D-alaninę (D-Ala) wprowadzono do preparatu Leuphasyl w celu zwiększenia odporności metabolicznej, jej ogólna sekwencja jest krótka, a powinowactwo wiązania ograniczone. Strategia modyfikacji nie-naturalnych aminokwasów firmy SYN-AKE zapewnia większą odporność enzymatyczną i stabilność konformacyjną na poziomie molekularnym, umożliwiając dłuższe okno aktywności w mikrośrodowisku skóry, a tym samym zapewniając bardziej trwałą skuteczność.

[1]Gok, B., Budama-Kilinc, Y. i Kecel-Gunduz, S. (2024). Przeciwdziałające-działaniu peptydu Syn-Ake metodą in silico i testami in vitro.Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 42(10), 5015–5029. 

[2]Debono, J., Xie, B., Violette, A., Fourmy, R., Jaeger, M. i Fry, BG (2017). Botoks z jadu żmii: molekularne pochodzenie i ewolucja peptydów wagleryny stosowanych w-kremie przeciwzmarszczkowym do skóry.Journal of ewolucji molekularnej, 84(1), 8–11.

[3] Zhu, M., He, X., Zhu, Z. i Li, Y. (2026). Wpływ serum zawierającego acetyloheksapeptyd-8, dipeptyd diaminobutyroilobenzyloamidu dioctan i glukonolakton na biomarkery skóry, zmarszczki i strukturę skóry: badania ex vivo i kliniczne.International Journal of Cosmetic Science. 

[4]Schagen, SK (2017). Miejscowe zabiegi peptydowe o skutecznym działaniu przeciw-starzeniu.Kosmetyki, 4(2), 16. 

[5]Ferreira, MS, Magalhães, MC, Sousa-Lobo, JM i Almeida, IF (2020). Popularne peptydy-przeciwstarzeniowe.Kosmetyki, 7(3), 58.

Popularne Tagi: proszek syn ake, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż