Witamina K2 w proszku, znany również jako Menatetrenon, jest naturalnie występującym menatetrenonem k2, zawierającym podstawową strukturę menadionu i działanie przeciw krwawieniom. W 1929 roku Dame odkrył, że w przyrodzie występują dwa rodzaje witaminy K, K1 i K2, przy czym oba są związkami naftochinonowymi. Ten produkt ma postać żółtych kryształów lub oleistej cieczy, nierozpuszczalnej w wodzie, łatwo rozpuszczalnej w rozpuszczalnikach organicznych i oleju roślinnym,-odpornej na ciepło, ale łatwej do uszkodzenia przez światło. Może promować syntezę protrombiny w wątrobie, regulować syntezę czynników krzepnięcia VII, IX i X oraz przyspieszać krzepnięcie krwi. Ponadto odgrywa ważną rolę w fosforylacji glukozy w komórkach. U niektórych bakterii (takich jak Mycobacterium) może być stosowany jako składnik łańcucha oddechowego. Po niedoborze czas krzepnięcia ulega wydłużeniu, więc w przypadku urazu będzie krwawić więcej niż raz. Bakterie jelitowe ludzi i zwierząt potrafią się syntetyzować, więc na ogół nie jest łatwo uzyskać niedobór. Wątroba, ryby, mięso i zielone warzywa liściaste, takie jak kapusta i szpinak są obfite.
|
|
|
|
Temperatura topnienia 350°C, Temperatura wrzenia 494,59 stopnia C (przybliżone oszacowanie), Gęstość 1,0461 (przybliżone oszacowanie), współczynnik załamania światła 1,5045 (przybliżone), Temperatura zapłonu 2 stopnie, Warunki przechowywania -20 stopni C, Czysty morfologiczny, InChIKeyDKHGMERMDICWDU-GHDNBGIDSA-N, Słowo ostrzegawcze niebezpieczeństwo, opis zagrożenia h225-h302+h312+h332-h319, Środki ostrożności p210-p280-p305+p351+p338, Instrukcje bezpieczeństwa 22-24/25, Transport towarów niebezpiecznych nr UN 1648 3 / PGII, WGK Germany 3, RTECS nr ql9279500, Toksyczność LD50 wewnętrzne u psa: > 40ml/kg.
Ludzkie bakterie jelitowe mogą wytwarzać tetraenomenadion (witaminę K2), więc nie ma ryzyka niedoboru w normalnych porach roku. Jednakże niedobór menatetrenonu k2 będzie spowodowany długotrwałym-przyjmowaniem sulfonamidów lub antybiotyków w celu zahamowania rozwoju bakterii lub jakąkolwiek sytuacją powodującą słabą absorpcję lipidów, taką jak niedrożność dróg żółciowych, tłuszcz w stolcu, biegunka tropikalna, dysfunkcja trzustki itp. Zwykle nieszkodliwe drobne urazy mogą również powodować krwawienie i śmierć zwierząt pozbawionych K. Dlatego pacjentom z niedrożnością jelit lub dróg żółciowych należy przed operacją wstrzyknąć witaminę K. Sterylność jamy jelitowej noworodków może również prowadzić do krwotoku noworodkowego z powodu braku K, który może trwać do czasu pojawienia się bakterii w jamie jelitowej. Prenatalne wstrzyknięcie K kobietom w ciąży może zapobiec. Jeżeli jest wstrzykiwany bezpośrednio noworodkom, nie należy podawać jednorazowej dawki zbyt dużej, aby uniknąć hiperbilirubinemii i żółtaczki. Nie ma ryzyka niedoboru witaminy K u dorosłych, o ile tłuszcz jelitowy jest dobrze wchłaniany.
Powszechnie wiadomo, że u pacjentów z niedoborem witaminy K występuje obniżona protrombina we krwi i wydłużony czas krzepnięcia. Dlatego główną funkcją K jest promowanie syntezy protrombiny w wątrobie. Po latach badań odkryto, że witamina K sprzyja również tworzeniu czynników krzepnięcia Ⅶ, Ⅸ, Ⅹ w wątrobie. W przypadku braku K te czynniki krzepnięcia ulegną zmniejszeniu. Z tego powodu u osób cierpiących na raka lub marskość wątroby tkanka wątroby ulega poważnemu uszkodzeniu, a czynność wątroby jest nieprawidłowa. Chociaż witamina K jest podawana, jest ona również nieskuteczna.
Dyskutowano na temat biochemicznego mechanizmu działania witaminy K. Ostatnio uznano, że nie sprzyja ona biosyntezie protrombiny, a jedynie integruje 10 reszt glutaminianu na N-końcu cząsteczki prekursora protrombiny. Karboksylacja zamienia się w protrombinę, która może wiązać się z ca2+. Oczywiście karboksylowane reszty glutaminianu występują tam, gdzie protrombina wiąże się z ca2+.. Karboksylacja wymaga witaminy K. Karboksylacja może być powszechne. Witamina K odgrywa ważną rolę w syntezie czterech czynników krzepnięcia.
Tetraenochinon jest główną aktywną formą witaminy K1 i odgrywa ważną rolę w organizmie człowieka. Występuje głównie w zielonych warzywach, takich jak szpinak, kapusta, groszek itp. Jego zawartość w zielonych warzywach zależy od takich czynników, jak odmiana warzyw, warunki wzrostu i obróbka po zbiorach. Tetraenonaftochinon jest również szeroko stosowany w takich dziedzinach, jak medycyna, żywność i kosmetyki.
1. W dziedzinie medycyny
Tetraenonaftochinon stosuje się głównie w zapobieganiu i leczeniu chorób związanych z krwawieniem spowodowanych niedoborem witaminy K, takich jak krwawienia u noworodków i{0}późne krwawienia z niedoboru witaminy K. Można go również stosować w leczeniu chorób wątroby, kamieni żółciowych i innych chorób. Tetraenonaftochinon można również stosować jako antykoagulant w zapobieganiu i leczeniu chorób zakrzepowych.
2. W dziedzinie żywności
Tetraenonaftalenochinon dodawany jest głównie jako wzmacniacz składników odżywczych w celu uzupełnienia zapotrzebowania organizmu ludzkiego na witaminę K1. Witamina K1 to jeden z niezbędnych składników odżywczych dla organizmu człowieka, który odgrywa ważną rolę w utrzymaniu prawidłowych funkcji fizjologicznych i stanu zdrowia. Żywność wzbogacająca składniki odżywcze z dodatkiem tetrahydrochinonu może zaspokoić zapotrzebowanie organizmu człowieka na witaminę K1 oraz poprawić wchłanianie i wykorzystanie innych składników odżywczych. Można go również stosować w paszach dla zwierząt w celu poprawy wydajności produkcji zwierzęcej i stanu zdrowia.
Podsumowując, tetraenochinon jest ważną witaminą rozpuszczalną w lipidach, która odgrywa ważną rolę w organizmie człowieka. Ze względu na swoje szerokie funkcje fizjologiczne i wartość aplikacyjną, tetraenonaftalenochinon zyskał szerokie zainteresowanie i badania w takich dziedzinach, jak medycyna, żywność, kosmetyki itp.
Metoda syntezywitamina K2 w proszkuobejmuje następujące kroki:
Dodanie monooctanu menadionu, eterowego rozpuszczalnika organicznego, trifluorku boru · eteru, kilkukrotne dodanie geranylolinanolu i po reakcji przemycie wodą, 5% wodorowęglanem sodu i 5% chlorkiem sodu;
Do materiału otrzymanego w etapie (1) dodać toluen, mieszając dodać wodę, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu i metanol;
Dodać wodę i wodorotlenek potasu do rozpuszczalnika organicznego materiału otrzymanego w etapie (2), upuścić chemiczny utleniacz i zatężyć pod zmniejszonym ciśnieniem, aby otrzymać produkt końcowy. Korzystnym efektem wynalazku jest to, że metoda wytwarzania witaminy K2 jest zoptymalizowana na podstawie dużej liczby testów oraz określa się preferowany rozpuszczalnik i utleniacz. Wynalazek charakteryzuje się prostą metodą wytwarzania, niskim kosztem i nadaje się do produkcji na skalę.
Nowy proces syntezy tetraenonaftalenochinonu K2MK, należący do dziedziny farmaceutyków, obejmujący następujące etapy:
Etap ten obejmuje syntezę aromatycznego bromku kamfory, ale nie podano konkretnych warunków reakcji i równań.
C11H8O2+C2H4O2+C5H6→ reagent A
A. Do butelki z trzema szyjkami dodać naftochinon i lodowaty kwas octowy.
B. Podczas mieszania dodawać kroplami cyklopentadien.
C. Po zakończeniu kapania kontynuuj mieszanie. Po zakończeniu reakcji roztwór reakcyjny destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem w celu odzyskania lodowatego kwasu octowego i otrzymania ługu macierzystego.
C4H9KO+CH2kl2+ług macierzysty+bromek geranylokamfory → warstwowy roztwór reakcyjny
A. Dodać tert-butanol potasu i bezwodny dichlorometan do kolejnej trójszyjnej butelki i mieszać pod ochroną bezwodnego i wolnego od tlenu azotu gazowego.
B. Kontynuować reakcję, mieszając, dodając kroplami ług macierzysty i bromek geranylokamfory.
C. Otrzymać warstwowy roztwór reakcyjny, z dolną warstwą przemytą nasyconym roztworem NaCl.
D. Po odwodnieniu przeprowadzono reakcję odbezpieczania, w wyniku czego otrzymano surowy produkt K2MK tetraenonaftalenochinonu.
Surowy produkt K2MK tetraenomenadion + odczynnik odbezpieczający → K2MK tetraenomenadion
A. Surowy produkt rekrystalizować wielokrotnie z etanolu.
B. Wykonaj suszenie próżniowe w niskiej-temperaturze.
C. Uzyskanie wysokiej jakości-tetraenonaftalenochinonu K2MK.
Historia odkrycia i badań proszku witaminy K2 sięga serii odkryć naukowych na początku XX wieku. Poniżej znajduje się szczegółowe wyjaśnienie procesu odkrycia i badań:
|
|
|
|
1. Odkrycie witaminy K2
Wstępne ustalenia:
W 1928 roku duński naukowiec Henrik Damm rozpoczął badania nad „metabolizmem cholesterolu u kurcząt”. Odkrył, że u piskląt karmionych paszą niezawierającą cholesterolu występuje krwawienie w skórze, mięśniach i innych narządach. Jednak dodanie do diety oczyszczonego cholesterolu nie odwraca tego krwawienia. Damm spekuluje, że może to być spowodowane innym nieznanym elementem.
Nazewnictwo i separacja:
W 1935 roku Dam nazwał tę nowo odkrytą substancję rozpuszczalną w tłuszczach „witaminą K”, gdzie „K” pochodzi od pierwszej litery niemieckiego słowa „koagulacja” (koagulacja).
W 1939 roku amerykański chemik Edward Adelbert Doyce z sukcesem wyizolował witaminę K i określił jej strukturę chemiczną. Witamina K wyizolowana z lucerny nazywa się K1, natomiast witamina K wyizolowana z zepsutej mączki rybnej nazywa się K2 i obie mają nieco inną budowę.
Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny:
W 1943 roku Dam i Doisie otrzymali wspólnie Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za wkład w rozwój witaminy K (K1 i K2). Jednak ze względu na ograniczoną wiedzę na temat witaminy K w tamtym czasie naukowcy nie byli w stanie dokładnie rozróżnić witaminy K1 od witaminy K2, dlatego obie zostały sklasyfikowane jako witamina K. To ograniczenie poznawcze doprowadziło do zaniedbywania jej w kolejnych dziesięcioleciach, zwanej „zapomnianą witaminą”.
2. Proces badawczy witaminy K2
Odkrycie i rozpoznanie:
Choć witamina K2 była przez długi czas pomijana, to w ostatnich latach wraz z pogłębieniem badań naukowych ludzie stopniowo zdali sobie sprawę z jej znaczenia dla zdrowia człowieka. Jego główną funkcją jest aktywacja osteokalcyny w kościach i białka macierzy Gla (MGP) w naczyniach krwionośnych, co ma znaczący wpływ na zdrowie człowieka.
Badania funkcji fizjologicznych:
Witamina K2 może aktywować glutaminian macierzy (MGP) i osteokalcynę, transportować jony wapnia z krwi do kości, pomagać w prawidłowym odkładaniu się wapnia w kościach i osiągać „osteogenezę indukowaną wapniem”. Odkrycie to zwróciło powszechną uwagę na rolę tego związku w zdrowiu kości.
Tymczasem witamina K2 może również hamować zwapnienie tętnic, zmniejszać częstość złamań i mieć znaczący wpływ na zdrowie układu krążenia i naczyń mózgowych człowieka. Badania wykazały, że może usuwać zwapnione blaszki na ścianach naczyń krwionośnych, zmiękczać naczynia krwionośne, zapobiegać miażdżycy, a tym samym zmniejszać śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych.
3. Źródła pożywienia i metody suplementacji:
Witamina K2 występuje w organizmie człowieka i pełni ważne funkcje fizjologiczne, jednak organizm nie jest w stanie sam syntetyzować witaminy K2. Uzyskuje się go głównie z pożywienia i produktów fermentacji mikroflory jelitowej. W codziennym spożyciu występuje głównie w produktach mlecznych, jajach i produktach fermentowanych, takich jak jogurt, natto, ser itp. Wśród nich natto jest jednym z najbogatszych jego źródeł.
Ponadto można go również syntetyzować w jelitach za pośrednictwem społeczności drobnoustrojów, ale syntetyzowana ilość jest daleka od potrzeb ludzkiego organizmu. Dlatego też dla osób, które wymagają jego dodatkowej suplementacji, jego suplementacja jest skutecznym wyborem.
4. Nowoczesne badania i zastosowanie:
W ostatnich latach, wraz z ciągłym pogłębianiem badań nad witaminą K2, stwierdzono, że istnieje ścisły związek pomiędzy nią a różnymi chorobami przewlekłymi. Dlatego też duże zainteresowanie wzbudziły perspektywy jego zastosowania w profilaktyce i leczeniu tych chorób. Na przykład, jeśli chodzi o zdrowie kości, jest on szeroko stosowany w leczeniu osteoporozy i zapobieganiu jej; Jeśli chodzi o zdrowie układu sercowo-naczyniowego i naczyń mózgowych, witamina K2 jest również uważana za skuteczny składnik odżywczy zapobiegający miażdżycy.
Podsumowując, proces odkrywania i badania tego zjawiska jest pełen zwrotów akcji. Od pierwotnego przypadkowego odkrycia po powszechne zastosowanie w dzisiejszych czasach, ludzie stopniowo doceniają jego znaczenie dla zdrowia ludzkiego. Uważa się, że wraz z ciągłym pogłębianiem badań naukowych wykażą one swoją wyjątkową wartość i potencjał w większej liczbie dziedzin.
Często zadawane pytania
1. Czy wpływ witaminy K2 w proszku na układ sercowo-naczyniowy zależy pozytywnie od dawkowania?
Nie jest to całkowicie liniowe. MK-7 typu K2 może skutecznie aktywować białko macierzy Gla w dziennym zakresie 100-200 mikrogramów. Nadmierna suplementacja może nie przynieść dodatkowych korzyści, a wręcz zwiększyć obciążenie metaboliczne.
2. Czy forma proszku będzie miała wpływ na jego biodostępność?
Forma proszku jest bardziej podatna na działanie światła i utleniania. W porównaniu do kapsułek ochronnych, jeśli proszek zostanie spożyty bezpośrednio, bez odpowiedniego przechowywania lub w przypadku zbyt długiego kontaktu z kwasem żołądkowym, niektóre składniki aktywne mogą przedwcześnie ulec degradacji.
3. Czy można nadmiernie interpretować rolę K2 w zakresie „wskazówek dotyczących wapnia”?
Trzeba zachować racjonalność. Chociaż K2 może sprzyjać odkładaniu się wapnia w kościach, a nie w naczyniach krwionośnych, jego wpływ na odwrócenie powstawania zwapnień tętniczych jest ograniczony, a zdrowie kości nadal wymaga synergistycznego działania witamin D3, magnezu itp.
4. Czy są jakieś zasadnicze różnice pomiędzy źródłem fermentacji (natto) a chemicznie syntetyzowanym K2?
MK-7 powstały w wyniku fermentacji zawiera naturalne izomery optyczne. Jego aktywność biologiczna i okres półtrwania są znacznie lepsze od niektórych form syntetycznych, a także zawiera śladowe ilości symbiotycznych składników odżywczych. Jednak jego cena jest zwykle wyższa.
Popularne Tagi: witamina k2 w proszku cas 863-61-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż