1, 3- Dichloro -2- propanol cas 96-23-1

1, 3- Dichloro -2- propanol, CAS 96-23-1, wzór molekularny C3H6CL2O jest bezbarwna do jasnożółtej cieczy w temperaturze pokojowej i ciśnieniu. Ma pewną rozpuszczalność w wodzie i jest mieszany z etanolem lub eterem. 1, 3- dichloropropanol szybko usuwa chlorek wodoru w rozwiązaniu alkalicznym, aby wytworzyć 3- chloro -1, 2- epoksypropan. Utlenianie dichromianu sodu i kwasem siarkowym wytwarza „- dichloroaceton. Utlenianie stężonym kwasem siarkowym do wytworzenia kwasu chlorooctowego. Ogrzewanie w nadmiarze etanolu i roztworu wodorotlenku sodu w celu wygenerowania 1, 3- dieetoxy -2- propanol. Związek ten może być stosowany jako podstawowa cząsteczka surowca do półproduktów syntezy organicznej i aktywnych składników farmaceutycznych i może być stosowany do modyfikacji i syntezy struktury molekularnej leku.

Właściwości i stabilność 1, 3- dichloropropanol:

Unikaj kontaktu z silnymi kwasami, silnymi środkami utleniającymi, silnymi środkami redukującymi, chlorkami acylu i bezwodkami kwasowymi. Wysoko wytwarza wysoce toksyczny fosgen w przypadku pożaru. Ma silną higroskopię i szybko uwalnia chlorek wodoru, gdy spełnia wodę. Brak korozji do metalu po wyschnięciu.

Właściwość chemiczna: 1, 3- Dichloro -2- Propano szybko usuwa chlorek wodoru w rozwiązaniu alkalicznym, aby wygenerować 3- chloro -1, 2- epoksypropan. Utleniaj się dichromianem sodu i kwasem siarkowym, aby wytworzyć, ′- dichloroaceton. Kwas chlorooctowy powstaje przez utlenianie stężonym kwasem siarkowym. Ciepło w nadmiarze etanolu i roztworu wodorotlenku sodu w celu wygenerowania 1, 3- dieetoxy -2- propanol.

1, 3- Dichloro -2- propanolCząsteczki zawierają dwa atomy halogenowe i jedną grupę hydroksylową, co czyni je wysoce polarnymi i posiadając pewną rozpuszczalność wody i hydrofilowość. Struktura zawiera atomy hydroksylowe i chloru, które mogą podlegać reakcjom redoks i reagować ze środkami redukującymi w celu wytwarzania związków dekhlorowanych. Różne związki estru fosforanowego można wytwarzać przez reakcję kwasem fosforowym, takim jak trichloropropylowy ester trichloropropylowy, ester fosforanu dichloroetylowego butylu itp. Związki te można stosować do przygotowania powłok, tworzyw sztucznych, gumy itp.

Kamień węgielny syntezy leków przeciwwirusowych i przeciwbakteryjnych

(1) rdzeń pośrednich gancyklowiru

 

Trasa syntezy: Stosując tę ​​substancję jako surowca, półprzewodnikowy jest generowany poprzez reakcję poliformaldehydu, a następnie estryfikowana bezwodnikiem octowym w celu uzyskania 1, 3- Dichloro -2- acetoksymetoksypropanu. Pośrednik skondensowano diacetyloguaniną pod katalizą bromku tetraalkiloamoniowego z wytworzeniem triacetylokliklikwiru, który ostatecznie został zhydrolizowany w celu uzyskania gancyklowiru o czystości 99,6%.
Optymalizacja procesu: Za pomocą podstawników łańcucha bocznego benzoilu proporcja tworzenia izomeru n -9 jest zwiększona dzięki efektowi przeszkód steryi, a ogólna wydajność wzrasta do 64,8%. W kluczowych etapach reakcji temperatura reakcji kondensacji jest kontrolowana w stopniu 120-150, czas wynosi 26 godzin, a stosunek molowy materiału wynosi 1: 1. 1-1. 6.
Wartość kliniczna: gancyklowir, jako lek przeciw herpeswirusem, ma znaczący wpływ terapeutyczny na zakażenie cytomegalii (CMV), szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością. Ekonomiczna żywotność jego syntetycznej trasy wpływa bezpośrednio na dostępność narkotyków.

(2) Kluczowe jednostki strukturalne środków przeciwbakteryjnych o szerokim spektrum

 

Leki chinolonu: atom chloru tego produktu służy jako silna grupa wycofująca elektron, która może aktywować pozycję orto benzenu i ułatwić wprowadzenie aktywnych grup funkcjonalnych, takich jak fluor i piperazyna. Na przykład w syntezie cyprofloksacyny fragment chloropropanolu zwiększa powinowactwo leku do gyrazy DNA.
Środek antyparastyczny: Jako pośrednik chloramfenikolu, atom chloru w jego cząsteczce wzmacnia lipofilność leku, sprzyja wchłanianiu jelit i jest skuteczny przeciwko infekcjom schistosomazi i tasiemca.

Kluczowe pośrednicy w wielu polach

(1) Podstawowy surowiec żywicy epoksydowej

 

Przygotowanie epichlorohydryny:
Proces tradycyjny: Chlorowanie propylenu w wysokiej temperaturze wytwarza 1, 2- dichloropropanol (produkt główny) i niewielką ilość 1, 3- dichloropropanol, który jest odwodniany w roztworze NaOH w celu wytworzenia epichlorohydryny (ech). Dichloropropanol wynoszący 1, {5}} dichloropropanol jest 20 razy szybszy niż 1, 2- dichloropropanol, ale reakcje boczne muszą być kontrolowane.
Proces zielony: Katalizatory alkaliczne (takie jak obsługiwane MGO\/NAZSM -5) są wykorzystywane do katalizowania usuwania chlorku wodoru w warunkach fazy gazowej, z szybkościami konwersji i selektywnością odpowiednio 100% i 96%. Temperatura reakcji wynosi 360 stopni, co znacznie zmniejsza zrzut ścieków.
Rozszerzenie zastosowania: ECH dodatkowo polimeryzuje z bisfenolu A w celu wytworzenia żywicy epoksydowej do powłok o wysokiej wydajności i elektronicznych materiałów opakowaniowych, z rocznym zapotrzebowaniem na ponad 3 miliony ton.

(2) Agent sieciowania żywicy jonowej

 

Synteza żywicy chelatującej: 1, 3- dichloropropanol kopolimeryzuje z styrenem i diwinylobenzenem, tworząc usieciowaną sieć zawierającą grupy chlorometylowe. Wprowadzając grupy aminowe poprzez reakcję aminacji, żywice chelatujące o wysokiej selektywności dla metali ciężkich, takich jak Cu ² ⁺ i Pb ² ⁺ do przetwarzania ścieków przemysłowych.
Przewaga wydajności: Silna biegunowość atomów chloru zwiększa zdolność koordynacji między jonami żywicy i metali, co powoduje 30% wzrost wydajności przetwarzania w porównaniu z tradycyjnymi żywicami.

Modyfikatory materiałów funkcjonalnych

(1) Dodatki do plastików opóźniających płomienie

 

Modyfikacja PVC: Dodaj 10% Tris (1, 3- dichloropropyl) fosforan (TDCPP), aby produkty PVC samowystarczali po zapłonie i zwiększyć wskaźnik limitu tlenu (LOI) z 27% do 32%. Zawartość chloru w TDCPP (63,7%) zapewnia wydajną opóźnienie płomienia, jednocześnie poprawiając odporność światła i właściwości przeciwstatyczne.
Elastomer termoplastyczny: wprowadzenie jednostek chloropropanolowych do kopolimerów SBS w celu zwiększenia oceny opóźniającego płomienia do poziomu V -0 (UL {1}}) bez wpływu na elastyczny moduł materiału.

(2) Dodatki do powłok i klejów

 

Agent formowania filmu: Dodaj 5-10% z 1, 3- pochodne dichloropropanol do farby lateksowej, aby zmniejszyć minimalną temperaturę tworzenia filmu (MFFT) do poniżej 5 stopni i poprawić wydajność konstrukcji o niskiej temperaturze. Grupa hydroksylowa tworzy wiązania wodorowe z grupą karboksylową w żywicy, zwiększając przyczepność.
Fotorezystka klasy elektronicznej: zsyntetyzowana przez reakcję Williamsona z halogenerowanymi rozpuszczalnikami eterowymi (takimi jak 1, 3- eter dichloropropylowo -fenylo), stosowany w systemach fotorezystycznych w celu poprawy rozdzielczości światłoczułowej do poziomu 0. 1 μm.

Platforma syntezy dla specjalnych chemikaliów

(1) Fosforan Ester Flame Retardant

 

Synteza TDCPP: Ta substancja reaguje z oksychlorkiem fosforu z fosforanem Tris (1, 3- dichloropropyl). Związek zawiera trzy grupy chloropropylowe, a jego wydajność opóźniającego płomienie jest o 40% wyższa niż w przypadku fosforanu trifenylowego. Dodanie 15% może sprawić, że piana poliuretanowa osiągnęła opóźnienie płomienia poziomu B1.
Alternatywy przyjazne dla środowiska: chociaż TDCPP ma trwałe charakterystykę zanieczyszczeń organicznych (POP), jego krótko łańcuchowa chlorowana struktura jest łatwiejsza do rozkładu w porównaniu z polibrominowanymi eterami difenylowymi (PBDES), co czyni go przejściowym roztworem opóźniającego płomienie.

(2) przyprawy i prekursory chemikaliów elektronicznych

 

Smak eterowy: jest eteryczny z alkoholem allilowym do produkcji 3- chloro -1- eter propenylowy z aromatem kwiatowym i owocowym, który jest używany do przygotowania codziennej esencji chemicznej.
Photorezistystyczny rozpuszczalnik: Syntetyze 1, 3- eter dichloropropylowy jako rozcieńczenie fotorezystów wiązki elektronowej w celu poprawy wrażliwości na fotoczułość.

Kontrola zanieczyszczeń i degradowalne materiały

(1) Środek ścieków ciężkich

 

Metoda wytrącania: stado przygotowany przez złożony 1, 3- dichloropropanol z FECL ∝ ma wydajność oczyszczania 99,5% dla ścieków zawierających CR ⁶⁺ i szeroki zakres pH (4-10). Mechanizm polega na tym, że chloropropanol tworzy rozpuszczalne kompleksy z jonami metali, które są zhydrolizowane w celu powstania nierozpuszczalnych wytrącania wodorotlenku.
Zaleta kosztowa: w porównaniu z tradycyjną metodą wytrącania siarczku sodu, koszt odczynników jest zmniejszony o 30%, a ilość osadu zmniejsza się o 40%.

(2) kontrolowany poliester degradacji

 

Trasa syntezy:1, 3- Dichloro -2- propanolulega kondensacji z kwasem tereftalowym do wytwarzania chlorowanego poliestru (PET CL). W eksperymencie hydrolizy szybkość utraty wagi osiągnęła 65% po 30 dniach, a produkty degradacji (kwas tereftalowy, glicerolu) były nietoksyczne.
Perspektywy aplikacji: używane do filmu rolniczego, z kontrolowanym cyklem degradacji (60-120 dni), zmniejszając zanieczyszczenie białe.

Nowe materiały energetyczne i elektroniczne

 

Dodatek elektrolitów baterii litowo -jonowej
Elektrolit opóźniający płomień: pochodna fosforanowa tej substancji służy jako rozpuszczalnik CO, zwiększając punkt błony błyskowej elektrolitu do powyżej 130 stopni, jednocześnie posiadając opóźnienie płomienia. Jego atomy chloru zwiększają kompatybilność między elektrolitem a grafitową elektrodą ujemną.
Organiczne materiały fotowoltaiczne
Jednostka akceptorowa elektronów: oligomery o strukturze chloropropanolu są stosowane jako materiały akceptorowe, mieszane z polimerami dawcy w celu poprawy wydajności konwersji fotowoltaicznej urządzeń fotowoltaicznych do 8,2%. Wprowadzenie atomów chloru zwiększa siły międzycząsteczkowe i poprawia morfologię separacji faz.

1. Jest to uzyskiwane przez reakcję chloropropenu i kwasu hipochlorowego.

2. Jest to uzyskiwane przez reakcję glicerolu z chlorkiem wodoru w obecności lodowcowego kwasu octowego. Kwota zużycia surowca: glicerol 796 kg\/t, chlorek wodoru 781,2 kg\/t, lodowcowy kwas octowy 66,2 kg\/t.

Metoda rafinacji: destylacja próżniowa.

3. Metoda przygotowania:

Dodaj 90% glicerolu (2) 500 g (4,9mol) i 10 g kwasu octowego do zważonej butelki reakcji, zainstaluj rurę odpowietrzającą na dnie butelki, podgrzej kąpiel olejową i kontroluj temperaturę kąpieli olejowej w stopniu 100-110. Wstrzyknij suchy gaz chlorku wodoru (przygotowany przez reakcję chlorku amonu i kwasu siarkowego). Na początku wchłanianie gazu chlorku wodoru jest bardzo szybkie, a wraz z wydłużeniem czasu absorpcja stopniowo spowalnia. Gdy masa wzrośnie o około 440 g, przestań przepuszczać gaz chlorku wodoru. Po schłodzeniu, wkładu ciśnienia i wyciągnięcia chlorku wodoru. Powoli dodaj stały węglan sodu, aby zneutralizować kwas w układzie reakcyjnym, aż będzie on słabo alkaliczny. Woda można odpowiednio dodać, aby ułatwić reakcję z węglanem sodu, można dodać około 200 ml wody. Oddziel warstwę wody, a następnie przeprowadzaj destylację próżniową, aby zebrać ułamki poniżej 68 stopnia \/1,65 kPa (około 110 g) i 68 ~ 75 \/1,65 kPa (około 385 g). Woda w pierwszym destylatie jest oddzielona i ponowna decydowana, a destylat 68 ~ 75\/1,65 kPa jest zbierany w celu uzyskania około 50 g produktu. Produkt tej frakcji jest redysterowany, a ułamek 70 ~ 73\/1,65 kPa jest pobierany w celu uzyskania 350 g1, 3- Dichloro -2- propanol(1) z wydajnością 55%.

Popularne Tagi: 1, 3- Dichloro -2- propanol cas 96-23-1, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż na sprzedaż