Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 1-bromo-5-fluoropentanu cas 407-97-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 1-bromo-5-fluoropentanu cas 407-97-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Materiałami wyjściowymi do MDM są 1-bromo-5-chroopentan,1-bromo-5-fluoropentani 1H-INDAZOL-ester metylowy kwasu 3-karboksylowego. Wzór cząsteczkowy C5H10BrF, CAS 407-97-6. Dostępne w handlu chemikalia domowe lub przemysłowe, które można zastosować do syntezy MDM, mogą być potencjalnie toksyczne. Stosowanie takich produktów jako odczynników lub rozpuszczalników może powodować poważne skutki toksyczne w przypadku spożycia powstałego zanieczyszczonego produktu. Surowiec roślinny zielarski, będący bazą mieszanek do palenia, może zawierać także substancje istotne z punktu widzenia toksykologii (np. pestycydy, które mogą potencjalnie występować w materiale roślinnym). Jest szeroko stosowany jako półprodukt w syntezie nowych i skutecznych leków oraz selektywny rozpuszczalnik niektórych specjalnych substancji. Stosowany jest również do wytwarzania inhibitorów wchłaniania kości, środków przeciwstarzeniowych dla ludzkich receptorów nadnerczy a1A i innych leków w syntezie leków. Ponadto, jako specjalny rozpuszczalnik selektywny, do oczyszczania kwasu pirogronowego można zastosować 1-bromo-5-chloropentan.
Warunki chromatograficzne Kolumna chromatograficzna jest elastyczną kwarcową kolumną kapilarną o wymiarach 0,25x50mx0,3um; Cieczą stacjonarną jest FFAP; Temperatura kolumny: 60 stopni C (3 min), 10 stopni C/min, 200 stopni C (5 minut); Temperatura komory parowania wynosi 250 stopni C, temperatura detektora wynosi 250 stopni C; Po wejściu gazu nośnego (N2) do kolumny natężenie przepływu wynosi 0,6 m/min, natężenie przepływu wodoru wynosi 35 ml/min, a natężenie przepływu powietrza wynosi 300 ml/min; Objętość wtrysku wynosi 0,1 u1, a współczynnik podziału wynosi 60:1.
|
Wzór chemiczny |
C5H10BrF |
|
Dokładna masa |
168 |
|
Masa cząsteczkowa |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Analiza elementarna |
C, 35,53; H. 5,96; Br, 47,27; F, 11.24 |
|
|
|
|
Gęstość |
1.360 |
|
Temperatura wrzenia |
162 stopnie |
|
Nr RTECS |
RZ9810000 |
|
Współczynnik załamania światła |
1.4406 |
|
Warunki przechowywania |
Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej |
|
Formularz |
Płyn |
|
kolor |
Bezbarwny |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
Słabo rozpuszczalny w wodzie. |
|
Instrukcje ostrożności |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Przewóz towarów niebezpiecznych nr. |
1993 |
|
Klasa zagrożenia |
3 |
|
Kategoria opakowania |
III |
1-bromo-5-fluoropentan(Numer CAS: 407-97-6) to halogenowany węglowodór o prostym łańcuchu, zawierający brom i fluor, o wzorze cząsteczkowym C ₅ H ₁₀ BrF i występujący w postaci bezbarwnej, przezroczystej cieczy.
W strukturze molekularnej 1-bromo-5-chroopentanu atom bromu i atom fluoru znajdują się odpowiednio na obu końcach łańcucha węglowego (pozycja 1 i pozycja 5). Taki układ przestrzenny sprawia, że jest to wydajny dwufunkcyjny półprodukt. Jego reaktywność odzwierciedla się głównie w następujących aspektach:
1. Reakcja podstawienia nukleofilowego
Atomy bromu, jako dobre grupy opuszczające, mogą ulegać reakcjom SN₂ z odczynnikami nukleofilowymi, takimi jak aminy i alkohole, z wytworzeniem fluorowanej pentanaminy lub fluorowanych pochodnych pentanolu. Na przykład 5-fluoropentanaminę można syntetyzować w reakcji z wodą amoniakalną, która jest potencjalnym prekursorem leku przeciwdepresyjnego fluoksetyny (Prozac).
2. Reakcja sprzęgania
W katalizie palladowej 1-bromo-5-chroopentan może ulegać sprzęganiu Suzuki z kwasem aryloboronowym, tworząc wiązania CC i tworząc związki 5-fluoro-1-arylopentanowe. Ten typ produktu ma zastosowanie w dziedzinie materiałów ciekłokrystalicznych i może optymalizować polarność molekularną poprzez regulację położenia atomów fluoru.
3. Efekt substytucji fluoru
Silna elektroujemność atomów fluoru (3,98) może znacząco wpływać na rozkład elektronów sąsiednich atomów węgla, zwiększając kwasowość wiązań wodorowych węgla - (pKa ≈ 30), uczestnicząc w ten sposób w reakcjach enolizacji lub katalizowanych metalem reakcjach odwodornienia. Ta cecha jest szczególnie istotna w syntezie laktonów-zawierających fluor.
Stosowany jest głównie jako jednostka budująca szkielet w syntezie leków, a jego zastosowania obejmują:
1. Synteza leków przeciwwirusowych
Wychodząc z 1-bromo-5-chroopentanu, w reakcji cyjanku wytwarza się 5-fluoropentanitryl, a następnie hydrolizuje się, otrzymując kwas 5-fluorowalerianowy. Po sprzęgnięciu z aminotiazolem kwas ten można wykorzystać do syntezy prekursorów analogów nukleozydów do opracowania leków przeciw HIV. Dane eksperymentalne pokazują, że wprowadzenie fluorowanych segmentów zwiększa działanie hamujące leków na odwrotną transkryptazę 2,3 razy.
2. Półprodukt-środka przeciwnowotworowego
W syntezie pochodnych leków przeciwnowotworowych na bazie platyny koniec bromowy 1-bromo-5-chroopentanu koordynuje się z końcem aminowym cisplatyny, podczas gdy koniec fluorowy zwiększa zdolność wiązania cząsteczki z DNA poprzez wiązania wodorowe. Eksperymenty komórkowe wykazały, że tego typu pochodna zmniejsza wartość IC50 komórek raka płuc A549 o 40% w porównaniu z tradycyjną cisplatyną.
3. Chiralna synteza leków
Wykorzystując efekt stereoelektroniczny atomów fluoru, można indukować tworzenie się centrów chiralnych w cząsteczkach. Na przykład w wyniku asymetrycznej reakcji epoksydacji Sharplessa przekształca się on w chiralne epoksydy w celu dalszej syntezy prekursorów lewodopy do leczenia choroby Parkinsona.
1. Materiał ciekłokrystaliczny
Jego fluorowany segment może zmniejszyć siły międzycząsteczkowe i poprawić szybkość reakcji ciekłych kryształów. Wprowadzenie go do cząsteczek ciekłych kryształów bifenylu może zwiększyć temperaturę klarownego punktu z 85 stopni do 102 stopni, zachowując jednocześnie stabilność nematyczną.
2. Funkcjonalizacja polimerów
Jako komonomer może ulegać polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP) ze styrenem w celu wytworzenia fluorowanego polistyrenu. Energia powierzchniowa tego materiału wynosi zaledwie 22 mN/m i można ją wykorzystać do przygotowania-powłok samoczyszczących.
3. Modyfikacja cieczy jonowej
W reakcji czwartorzędowania przekształca się w fluorowaną ciecz jonową imidazolową. Ten typ cieczy jonowej ma przewodność 15 mS/cm (25 stopni) i pozostaje płynny w temperaturze -20 stopni, dzięki czemu nadaje się do niskotemperaturowych elektrolitów do ogniw paliwowych.
Pestycydy i specjalistyczne chemikalia
1. Półprodukt fluorowany jako pestycyd
1-Bromo-5-chroopentan można stosować do syntezy analogów fipronilu, a jego mechanizm działania polega na hamowaniu receptorów kwasu gamma-aminomasłowego u owadów. Doświadczenia polowe wykazały, że segmenty zawierające fluor zwiększają śmiertelność pestycydów przeciwko skoczkom ryżowym z 78% do 92%.
2. Środek powierzchniowo czynny
Fluorowane segmenty łańcucha nadają związkom powierzchniowo czynnym doskonałą hydrofobowość i oleofobowość. Fluorowęglowy środek powierzchniowo czynny syntetyzowany z 1-bromo-5-chroopentanem jako surowca może obniżyć napięcie powierzchniowe wody do 16 mN/m, co może zwiększyć skuteczność gaśniczą o 30%, gdy zostanie zastosowany jako środek pianowy gaśniczy.
3. Specjalne rozpuszczalniki
Jego niska lepkość (0,85 cP, 25 stopni) i wysoka temperatura wrzenia (162 stopnie) sprawiają, że 1-bromo-5-chroopentan jest potencjalnym rozpuszczalnikiem dla środków czyszczących klasy elektronicznej. Eksperymenty wykazały, że jego skuteczność czyszczenia wiórów krzemowych jest o 15% wyższa niż w przypadku tradycyjnego izopropanolu, a poziom pozostałości jest mniejszy niż 0,1 ppm.
1. Regionalna kontrola selektywna
W reakcji SN ₂ efekt odciągania elektronów przez atomy fluoru powoduje, że atomy węgla beta niosą częściowy ładunek dodatni, przez co atomy bromu są bardziej podatne na atak nukleofili. Dostosowując polarność rozpuszczalnika (np. przechodząc z metanolu na DMF), regioselektywność można zwiększyć z 65% do 89%.
2. Rozwój układu katalitycznego
W reakcji sprzęgania układ Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ może osiągnąć wydajność sprzęgania 92% pomiędzy 1-bromo-5-chroopentanem i kwasem fenyloboronowym. Dodanie 10% molowych CuI jako kokatalizatora może dodatkowo skrócić czas reakcji do 4 godzin.
3. Projektowanie procesu bezpieczeństwa
Opracuj reaktor o przepływie ciągłym do syntezy1-bromo-5-fluoropentanw odpowiedzi na potencjalną toksyczność bromków. Dzięki konstrukcji mikrokanałowej skuteczność absorpcji bromowodoru została zwiększona do 98%, a emisja spalin została zmniejszona o 70% w porównaniu z tradycyjnymi reakcjami kotłowymi.
Bromek 5-fluoroamylu, znany również jako 1-Bromo-5-chroopentan, to związek organiczny, który można wytworzyć kilkoma różnymi metodami syntezy laboratoryjnej. Oto dwie popularne metody syntezy:
Metoda 1: Reakcja podstawienia haloalkanem katalizowana zasadą
Równanie chemiczne:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Przygotuj czystą butelkę reakcyjną i upewnij się, że jest całkowicie sucha. Dodać 5-fluoropentan i 1,5-dibromopentan w stosunku molowym do kolby reakcyjnej. Ogólnie, jako reagent można wybrać nadmierne użycie 1,5-dibromopentanu.
2. Dodaj odpowiednią ilość katalizatora alkalicznego, takiego jak wodorotlenek sodu (NaOH) lub węglan potasu (K2WSPÓŁ3), do kolby reakcyjnej. Ilość katalizatora można regulować w oparciu o stosunek molowy reagentów i warunki reakcji.
3. Zamknąć butelkę reakcyjną i podgrzać ją do odpowiedniej temperatury. Temperatura reakcji wynosi na ogół 70-90 stopni Celsjusza, w zależności od właściwości reagenta i użytego katalizatora.
4. Czas reakcji zależy od konkretnych warunków doświadczalnych i na ogół wymaga kilkugodzinnej reakcji ciągłej.
5. Po zakończeniu reakcji ochłodzić butelkę reakcyjną do temperatury pokojowej.
6. Oddzielić i ekstrahować mieszaninę reakcyjną. Zwykle stosuje się rozpuszczalniki organiczne, takie jak dichlorometan (CH2kl2) lub eter (Et2O) można zastosować do ekstrakcji docelowego produktu.
7. Usunąć wodę i osuszyć warstwę organiczną, stosując np. bezwodny chlorek sodu (NaCl) do absorpcji wilgoci i przefiltrować w celu usunięcia stałych zanieczyszczeń.
8. Stosować odpowiednie metody (takie jak destylacja, krystalizacja itp.) w celu oczyszczenia warstwy organicznej i otrzymania 1-bromo-5-chroopentanu.
Metoda 2: Przez reakcję haloalkanów z fluorkiem lantanu
Równanie chemiczne:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Przygotuj czystą butelkę reakcyjną i upewnij się, że jest całkowicie sucha. Dodać 5-bromopentan i fluorek lantanu w stosunku molowym do kolby reakcyjnej. Zwykle jako reagent można wybrać fluorek lantanu o nieco wyższym stosunku molowym niż teoretyczny stosunek molowy.
2. Zamknąć butelkę reakcyjną i podgrzać ją do odpowiedniej temperatury. Temperatura reakcji wynosi na ogół 150-200 stopni Celsjusza, a konkretna temperatura zależy od właściwości reagenta i wybranych warunków reakcji.
3. Czas reakcji zależy od konkretnych warunków doświadczalnych i na ogół wymaga kilkugodzinnej reakcji ciągłej.
4. Po zakończeniu reakcji ochłodzić butelkę reakcyjną do temperatury pokojowej.
5. Oddzielić i ekstrahować mieszaninę reakcyjną. Zwykle stosuje się rozpuszczalniki organiczne, takie jak dichlorometan (CH2kl2) lub eter (Et2O) można zastosować do ekstrakcji docelowego produktu.
6. Usunąć wodę i osuszyć warstwę organiczną, stosując np. bezwodny chlorek sodu (NaCl) do absorpcji wilgoci i przefiltrować w celu usunięcia stałych zanieczyszczeń.
7. Oczyścić warstwę organiczną odpowiednimi metodami, takimi jak destylacja, krystalizacja itp., aby otrzymać 1-bromo-5-chroopentan.
To tylko krótkie wprowadzenie do dwóch powszechnych metod syntezy laboratoryjnej1-BROMO-5-FLUOROPENTAN. Aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje lub inne metody syntezy, zapoznaj się z profesjonalną literaturą chemiczną lub podręcznikami lub wyślij nam e-mail. Profesjonalni badacze laboratoryjni odpowiedzą na Twoje pytania.
Popularne Tagi: 1-bromo-5-fluoropentan cas 407-97-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż